Haplogruppe W (mtDNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 25. november 2020; checks kræver 15 redigeringer .

Haplogruppe W
Fordeling af haplogruppe W
Type	mtDNA
Forfædres gruppe	Haplogruppe N2
Underklader	W1 , Wa

Haplogruppe W  er en human mitokondriel DNA-haplogruppe.

Oprindelse

Stamfaderen til haplogruppe W er haplogruppe N2 .

Fordeling

Haplogroup W er repræsenteret i Europa, Vest- og Sydasien [1] . Andre steder er andelen af ​​denne haplogruppe minimal. Den højeste koncentration er i det nordlige Pakistan [2] . En uklassificeret beslægtet underklasse N* er blevet fundet i de australske aboriginere [3] .

Det er en af ​​de bedste markører for moderens linje af indoeuropæisk oprindelse. Konventionelt udpeget af Brian Sykes som Wanda-klanen (Wanda-klanen). Haplogruppe W er til stede ved lave frekvenser i det meste af Europa, i Anatolien, omkring Det Kaspiske Hav og fra den indo-pakistanske grænse til Xinjiang.

Sibirien

• Tuvans - 2,1%. [fire]

Kaukasus

Abkhaz-adyghiske folk

• Abkhasiere - 5,1%, Adygerne - 4,5%, Abaza - 3,8%, Circassians - 3,3%. [5]

iranske folk

• Sydosseterne - 4,2%, Nordosseterne - 2,9%. [5]

Kartvels

• Mingrelians - 3,9%. [5]

tyrkiske folk

• Kuban Nogays - 6,1%, Karachays - 0,9%. [5]
• Balkars - 0,4%; Chegemians - 1,7%. [6] (W*)

Paleogenetik

• W1 blev identificeret fra den neolitiske indbygger i Bartsin i Anatolien (6500-6200 f.Kr.) [7]
• W1-119 blev identificeret i et medlem af Klein7 Linear Band Pottery -kulturen (tidlig neolitikum, 7244-7000 år siden ) fra Kleinhadersdorf i Østrig [8]
• W1, W3 og W6 blev identificeret i prøver fra sen neolitikum og tidlig bronzealder fra Tyskland og Rusland, W1 blev identificeret i en neolitisk prøve fra den iberiske halvø [7]
• W5 blev bestemt i et medlem af tragtbægerkulturen poz737/ind. 1 (3700-3300 f.Kr.) fra Samborzec 1 i Polen . W1 blev bestemt i prøver poz377/gr. 10 (3300-3100 f.Kr.), poz465/gr. 13, ind. 5 (3495-3027 f.Kr.), poz471/gr. 13, ind. 12 (3500-2900 f.Kr.) [9]
• Haplogruppe W blev fundet i en repræsentant for den eneolitiske Trypillia-kultur [10]
• W1c blev bestemt i et medlem af Corded Ware-kulturen poz483/gr. 23 (2886-2582 f.Kr.) fra Święcica 1 i Polen [9]
• W6 blev identificeret i en repræsentant for Catacomb-kulturen I20077 (2800-2200 f.Kr., MDA_Catacomb_MBA, Sărăteni) fra Moldova (Y-kromosomal haplogruppe R1b1a1b1b-M12149) [11]
• W3a1c blev identificeret i VLI029 (Vliněves_4471/H248, 2400 f.Kr.) fra Bohemian Bell Beaker Culture [ 12]
• W blev identificeret i en repræsentant for Ezero-kulturen I19458 (2466-2297 f.Kr., BGR_Tell_Ezero_EBA, Tell Ezero) fra Bulgarien (Y-kromosomal haplogruppe R1b1a1b1a1-L52) [11]
• W5b blev identificeret i en repræsentant for Corded Ware-kulturen poz279 (3860±35 BP ) fra Malzhice (Polen) [13]
• W4a og W6 blev bestemt i prøver fra BMAC ( Bactria-Margiana Archaeological Complex ) [14]
• W1 blev identificeret i den mykenske I13579 (1382-1134 calBCE, GRC_Mycenaean_Kastrouli_BA, Kastrouli (Desfina, Phokis, nær Delphi)) fra Grækenland (Y-kromosomal haplogruppe J2a1a2b2a2b2~-Y) [ 14143]-Y
• W6, W8 og W3a1 blev identificeret i mumier fra den egyptiske Abusir [15]
• W3a1 blev identificeret i prøve I12457 fra jernalderen i Pakistan ( Swat , 1044-922 f.Kr., Loebanr Grave 65). W3a1b blev bestemt i prøver I8997 og I8998 (1000-800 f.Kr.) [16]
• W5 bestemt ud fra et eksemplar fra Monte Sirai på Sardinien (slutningen af ​​det 5. århundrede f.Kr.) [7]
• W3a1 blev identificeret i prøve KNT003.A0101 fra Konyr Tobe (2.–5. århundrede) [17]
• W1 blev identificeret i en kristen MIS-TC-prøve og en senmeroitisk MIS-TMT-prøve fra Missiminia Necropolis i Abri-regionen i Upper Nubia (500-1400) [18]
• W6 blev identificeret i den byzantinske prøve I10430 fra Orkhangazi ( 679-823 calCE, Marmara, Bursa) i Anatolien (Y-kromosomal haplogruppe I2a1a2b1a1-Y3120) [19]
• W6 blev bestemt i to prøver fra den karelske Khitola (1200-1500) i Lakhdenpokh-regionen [20]
• W3a1 (underklade W3a1f* [21] ) blev identificeret i eksemplet Sunghir 6 (730-850 år siden, 1100-1220) fra en middelalderlig begravelse på Sunghir-stedet  i udkanten af ​​Vladimir [22]
• Haplogruppe W blev fundet i den grønlandske prøve VK191 (1404), W3a1 blev fundet i den danske prøve VK338 fra øen Langeland (X århundrede) og i den svenske prøve VK459 fra øen Gotland (900-1050) blev W6 fundet. i den polske prøve VK211 fra Tsedyn (XI-XIII århundreder), blev W6a fundet i den estiske prøve VK554 (VIII århundrede) fra skibet "Salme-2" ( Salme sogn , Estland) [23]

Se også

Humant mtDNA haplogruppetræ

Mitokondriel Eva

|

L0

L1

L2

L3

L4

L5

L6

L7

|

M

N

|

|

cz

D

E

G

Q

R

O

EN

S

x

Y

N1

N2

|

|

|

|

C

Z

B

F

R0

præ-JT

P

Storbritannien

jeg

N1a

W

|

|

|

HV

JT

U

K

|

|

H

V

J

T

Ældre IWX- klynger

Noter

1. ↑ Petraglia, Michael D.; Bridget Allchin The Evolution and History of Human Populations in South Asia Springer (26. marts 2007) ISBN 978-1-4020-5561-4 [1] Arkiveret 6. november 2012 på Wayback Machine
2. ↑ Meit Metspalu et al., De fleste af de eksisterende mtDNA-grænser i Syd- og Sydvestasien blev sandsynligvis formet under den indledende bosættelse af Eurasien af ​​anatomisk moderne mennesker . BMC Genetics, 2004 . Dato for adgang: 28. maj 2009. Arkiveret fra originalen 27. marts 2009. (ubestemt)
3. ↑ Ian Logans mtDNA-sted (downlink) . Dato for adgang: 28. maj 2009. Arkiveret fra originalen 9. december 2011. (ubestemt) 
4. ↑ Sukernik, 2012 .
5. ↑ 1 2 3 4 Litvinov, 2010 .
6. ↑ Jaubermezov, 2019 .
7. ↑ 1 2 3 Matisoo-Smith et al. Gamle mitogenomer af fønikere fra Sardinien og Libanon: En historie om bosættelse, integration og kvindelig mobilitet Arkiveret 14. februar 2022 på Wayback Machine , 2018
8. ↑ Den blandede genetiske oprindelse af de første landmænd i Europa (2020)
9. ↑ 1 2 Anna Juras et al. Maternal genetisk oprindelse af de sene og sidste neolitiske menneskelige populationer fra det nuværende Polen Arkiveret 27. juli 2021 på Wayback Machine , 26. juli 2021
10. ↑ Ken Wakabayashi et al. Analyse af oldgammelt menneskeligt mitokondrielt DNA fra Verteba Cave, Ukraine: indsigt i oprindelsen og udvidelserne af den senneolitiske-kalkolithiske Cututeni-Tripolye-kultur Arkiveret 11. november 2017 på Wayback Machine , 2017
11. ↑ 1 2 3 Fodnote fejl ? : Ugyldig tag <ref>; IosifLazaridis2022ingen tekst til fodnoter
12. ↑ Luka Papac et al. Dynamiske ændringer i genomiske og sociale strukturer i det tredje årtusinde f.v.t. Centraleuropa Arkiveret 14. november 2021 på Wayback Machine // Science Advances. Vol. 7, udgave 35, 25. august 2021
13. ↑ AmtDB poz279
14. ↑ The Genomic Formation of South and Central Asia Arkiveret 1. april 2018 på Wayback Machine 31. marts 2018
15. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Gamle egyptiske mumie-genomer tyder på en stigning i afrikanske herkomst syd for Sahara i post-romerske perioder Arkiveret 30. september 2019 på Wayback Machine , 30. maj 2017
16. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. Dannelsen af ​​menneskelige populationer i Syd- og Centralasien Arkiveret 4. april 2021 på Wayback Machine , 06. september 2019
17. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Gamle genomiske tidstransekter fra den centralasiatiske steppe optrævler skyternes historie Arkiveret 18. august 2021 på Wayback Machine , 26. marts 2021
18. ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani . Evaluering af DNA-bevaring i Nil-Sahara-miljøet, Missiminia, i Nubien: Sporing af moderens afstamning af "X-Group"
19. ↑ Iosif Lazaridis et al. Den genetiske historie om den sydlige bue: En bro mellem Vestasien og Europa ( PDF ) // SCIENCE, 26. august 2022. Vol 377, Issue 6
20. ↑ Sanni Översti et al. Menneskelige mitokondrielle DNA-afstamninger i jernalderens Fennoscandia tyder på begyndende blanding og østlig introduktion af landbrugsrelateret moderafkomst Arkiveret 17. november 2019 på Wayback Machine , 15. november 2019
21. ↑ W3a1f // YFull MTree 1.02.16767
22. ↑ Sikora M. et al. Gamle genomer viser social og reproduktiv adfærd hos tidlige øvre palæolitiske fodergængere Arkiveret 22. december 2018 på Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017)
23. ↑ Ashot Margaryan et al. Vikingeverdenens befolkningsgenomik Arkiveret 26. marts 2021 på Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Arkiveret 12. februar 2020 på Wayback Machine )

Publikationer

2010

• Litvinov S. S. Undersøgelse af den genetiske struktur af folkene i det vestlige Kaukasus ifølge dataene om polymorfi af Y-kromosomet, mitokondrie-DNA og Alu-inserts. - Ufa, 2010. - 23 s.

2012

• Sukernik, R.I., Volodko, N.V., Mazunin, I.O., Eltsov, N.P., Dryomov, S.V., & Starikovskaya, E.B. (maj 2012). "Mitokondriel genomdiversitet i tubalar, selv og ulchi: Bidrag til forhistorien for indfødte sibirere og deres tilhørsforhold til indfødte amerikanere . " American Journal of Physical Anthropology . 148 (1): 123-138. DOI : 10.1002/ajpa.22050 . PMID22487888  . _

2019

• Dzhaubermezov M. A., Ekomasova N. V., Reidla M., Litvinov S. S., Gabidullina L. R., Willems R., Khusnutdinova E. K. Genetiske karakteristika for Balkars og Karachays baseret på data om mitokondriel DNA-variabilitet  // Genetik . - 2019. - T. 55 , nr. 1 . - S. 110-120 .

Links

Generel information

• • Ian Logans mitokondrielle DNA-sted
  • [www.familytreedna.com/public/india The India Genealogical DNA Project]

Haplogruppe W

• • Spredning af Haplogroup W , fra National Geographic
  • [www.familytreedna.com/public/haplogroupw/ mtDNA Haplogroup W Project]

Genetik
Historie Liste over genetiske udtryk
Nøglekoncepter	Arvelighed Variabilitet Gene Genotype Fænotype alleler Mutation Kromosom DNA Nukleotid RNA Genetisk kode Genom menneskeligt genom
Genetikfelter	Molekylær genetik Cytogenetik befolkningsgenetik miljøgenetik epigenetik menneskelig genetik medicinsk genetik Genogeografi Arkæogenetik
mønstre	Arv Mendels love Kromosomal teori om arvelighed Geninteraktion Sammenknyttet arv Gulvgreb Mutagenese
relaterede emner	Genomik genetisk mangfoldighed Molekylær evolution genpulje Fylogenetik genteknologi genetisk kort genetisk genealogi Genealogisk DNA-test Haplogrupper Y-kromosomal Adam Mitokondriel Eva

Dannelsen af ​​de slaviske folk - genpuljen, historie
Hoved	Gamle slaver slaver østslaver vestlige slaver sydslaver Slavernes genpulje Etnogenese af slaverne Slavernes etnogenese ifølge arkæologi Antropologiske typer af slaviske folk Antropologiske typer af den kaukasiske race
Slavernes genpulje	Y haplogruppe (mand) i genpuljen af ​​moderne slaver R1a R1b N1a1 I2, I2a og I2b E1b1b I1 G J2 J J1 T Q mtDNA-haplogrupper (hun) i genpuljen moderne slaver (11 mest almindelige) H, H1 og H3 HV0 V J T1 og T2 U, U4 og U5 K W
Gamle slaviske arkæologiske kulturer	almindeligt anerkendt Korczak kultur Prag kultur Sukovsko-Dziedzica kultur Ipotesti-Kyndeshti kultur Volintsevo kultur Romensko-Borschev kultur Kultur af Novgorod-bakkerne Ryusen kultur Luka-Raikovets kultur Feldberg kultur Carantan kultur Tvivlsom Chernoles kultur Milograd kultur Pommersk kultur kultur Przeworsk kultur Zarubinets kultur Pochep kultur Kievsk arkæologisk kultur Chernyakhov kultur Kolochinsky arkæologisk kultur Penkovskaya kultur Imenkovskaya kultur Dyakovo kultur - Armbåndslignende lukkede temporale ringe Pskov-langhøjenes kultur Kulturen af ​​de Smolensk-Polotsk lange høje