Kerberosaurus
| † Kerberosaurus | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| videnskabelig klassifikation | ||||||
| Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:† OrnitikereUnderrækkefølge:† CerapodInfrasquad:† OrnitopoderSteam team:† IguanodonterSuperfamilie:† HadrosauroiderFamilie:† HadrosauriderUnderfamilie:† HadrosaurinerSlægt:† Kerberosaurus | ||||||
| Internationalt videnskabeligt navn | ||||||
|
Kerberosaurus Bolotsky & Godefroit, 2004 |
||||||
| Den eneste udsigt | ||||||
|
† Kerberosaurus manakini Bolotsky & Godefroit, 2004 |
||||||
| ||||||
Kerberosaurus [1] ( lat. Kerberosaurus ) er en slægt af planteædende ornithischiske dinosaurer af hadrosauridfamilien fra den øvre kridttid i Asien . Typen og eneste art af Kerberosaurus manakini blev navngivet og beskrevet af den russiske palæontolog Yuri Bolotsky og den belgiske palæontolog Pascal Gofroy i 2004. Det generiske navn er en reference til oldgræsk mytologi, hvor den trehovedede hund Kerberos (Cerberus) bevogtede udgangen fra dødsriget Hades. Artens navn er opkaldt efter den russiske oberst Mikhail Manakin, som først opdagede dinosaurknogler i 1902 ved bredden af Amur-floden [2] .
Forskningshistorie
I 1984, på bredden af Amur-floden nær Blagoveshchensk , Amur Oblast , Rusland , opdagede palæontolog Yuri Bolotsky et meget stort knoglebærende lag dateret til det sene Maastrichtian , 70-66 mya. I 2004 blev et område på omkring 100 kvadratmeter udgravet, og flere hundrede dinosaurknogler blev fundet. De fleste af dem tilhører lambeosaurinen Amurosaurus riabinini . Men sparsomme rester af skildpadder, krokodiller, theropoder , nodosaurider og hadrosaurine dinosaurer findes også. Hadrosaurinrester er sparsomme og spredte, men tilhører formodentlig samme art. Holotypen AENM 1/319 består af den kaudale del af kraniet plus nogle flere individuelle kranieknogler [2] .
Beskrivelse
Kerberosaurus diagnosticeres på grundlag af følgende egenskaber: basisphenoidprocessen af den forreste øreknogle uddybes kraftigt og danner en lomme; rillen af den orbitale gren af trigeminusnerven er meget udvidet på den laterale side af laterosphenoiden; postaurikulære foramen rostraalt ikke begrænset af udragende rygsøjle; frontalbenet indsnævrer kraftigt i den mediolaterale retning; rostral margin af parietal knogle komprimeret; cirkumnarial depression dorsokaudalt afgrænset af en stor, bred, fladtrykt ryg på næseknoglens laterale side omkring de ydre næsebor; stærkt fremspringende krogformet palatineproces af kæbebenet [2] .
Fylogeni
Målet med fylogenetisk analyse var at etablere forholdet mellem Kerberosaurus inden for hadrosaurider. Vi brugte 21 kranietegn til 10 taxa. Autapomorfier af Kerberosaurus blev udelukket fra analysen. Den ikke -hadrosauridiske Bactrosaurus johnsoni blev valgt som udgruppen . Baseret på resultaterne af analysen blev en række synapomorfier af hadrosaurider observeret i Kerberosaurus identificeret: den rostrale proces af jugalen udvides dorsoventralt; præorbitale foramen helt omgivet af kæbeben; stærkt udviklet ectopterygoid; en stor halvkugleformet lateral kondyl skiller sig ud ved den distale ende af kvadratet; intet firkantet hul. Disse synapomorfier ses ikke i Bactrosaurus. Kerberosaurus mangler lambeosaurine synapomorfier, men har hadrosaurine synapomorfier: det cirkumnariske indtryk strækker sig til næseknoglen; ydre næsebor udvidet; i lateral projektion er kæbeknoglen næsten symmetrisk. Saurolophus - kladen inden for hadrosauriner er kendetegnet ved tilstedeværelsen af en smal kam på hovedet og en kaudal forlængelse af den cirkumnarielle fordybning over eller bagved til den rostrale rand af kredsløbet. Analysen viste, at Kerberosaurus er et søster-taxon til Saurolophus-kladen baseret på det faktum, at frontalbenet ikke er en del af kredsløbet (et konvergent lignende træk til lambeosauriner). Edmontosaurus - kladen ( Edmontosaurus og Anatotitan ), der for eksempel er karakteriseret ved en massiv zygoma, danner med Kerberosaurus og Saurolophus-kladen en monofyletisk gruppe baseret på synapomorfier: zygomas rostralproces er asymmetrisk buet; den caudale grænse af den cirkumnariske fordybning er markeret af en veludviklet højderyg. Clades af Saurolophus og Edmontosaurus ligner også i en langstrakt mandibular diastema og en tilsvarende udvidelse af premaxilla, men disse træk er ikke observeret i Kerberosaurus på grund af manglen på tilsvarende kraniemateriale. Kladen af Brachylophosaurus (Brachylophosaurus og Maiasaura) betragtes som basal blandt hadrosauriner ved fraværet af forlængelsen af den supraoccipitale/laterale occipitale fremspring over foramen magnum set i andre former. Brachylophosaurus og Mayasaurus ligner hinanden i den trekantede rostralproces i jugalen; ventral fremspring af den zygomatiske knogle; bred tæt kam [2] .
Cladogram baseret på analyse af Bolotsky & Godefroit, 2004:
| Hadrosauroidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prieto-Marquez, 2010, reviderede i en global fylogenetisk analyse hadrosaur-slægten, genoprettede Saurolophinae -underfamilien og placerede Kerberosaurus i den [3] .
Cladogram baseret på analyse af Prieto-Marquez, 2010:
| Saurolophinae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiogeografi
Det antages, at Kerberosaurus delte sig fra gruppen af Saurolophus- og Edmontosaurus-hoards senest i slutningen af Campanian . Næsten under hele den sene kridttid blev Nordamerika delt af et indre hav i to kontinenter: det vestlige - Laramidia og det østlige - Appalachia . Under Aptian - Albian åbnede Bering -næsen mellem Laramidia og det asiatiske fastland sandsynligvis og forblev indtil slutningen af Kridttiden. Under Campanian-Maastrichtian migrerede mange grupper af hvirveldyr over denne landtange fra Asien til Nordamerika. Dette gælder for basale neoceratopsier , ceratopsianere , ankylosaurider , tyrannosaurider og troodontider . Studiet af faunaen i Amur-regionen indikerer, at der kan have været migrationer af flere linjer af hadrosaurer fra Vestamerika til Asien. Den fælles forfader til Kerberosaurus og Saurolophus-kladen levede højst sandsynligt i Laramidia omkring eller tidligt i Sencampanian. Forfædrene til Kerberosaurus migrerede til det østlige Asien før det sene Maastrichtian. Lambeosaurine Charonosaurus jiayinensis fra "Mellem"-Sene Maastrichtian i Asien (kinesisk bred af Amur-floden) er søster taxon af Parasaurolophus fra Sen Campanian af Laramidia. Denne situation tyder også på en øst-vest migration før den sene Maastrichtian. Saurolophus er kendt fra det tidlige Maastrichtian i det vestlige Canada og Mongoliet . Dens søstertaxon Prosaurolophus er kun kendt fra sencampaneren i det vestlige Nordamerika. Det er således muligt, at Saurolophus også vandrede fra Nordamerika til Asien i slutningen af Campanian eller i begyndelsen af Maastrichtian. Derfor kan det konkluderes, at på trods af at Bering-næsen var placeret i polarområdet, var der en omfattende udveksling af fauna mellem Asien og Nordamerika, således at begge disse regioner set fra et biogeografisk synspunkt under Campanian-Maastrichtian faktisk blev kombineret til én.
Den Maastrichtske fauna i Amur-regionen er meget forskellig fra faunaen i Lance-formationen fra Laramidia, dateret til samme tid. Sidstnævnte er domineret af enten ceratopsianere eller titanosaurer . Tilsyneladende, i det sene Maastrichtian, forsvandt medlemmer af clade Edmontosaurus og lambeosauriner fra Nordamerika, eller er repræsenteret af ekstremt knapt og ubestemmeligt materiale. På den anden side dominerer lambeosauriner Maastrichtian i Amur-regionen, mens ceratopsians og titanosaurer ser ud til at være fraværende. Årsagen til den store mangfoldighed af dinosaurpopulationer under det sene Maastrichtian kan være den geografiske isolation mellem Østasien og Nordamerika i denne periode, eller den enorme forskel i klima eller palæøkologiske forhold mellem de to regioner. Forfatterne foreslår, at placeringen af knoglerne nær Blagoveshchensk går tilbage til den "midte"-sen Maastrichtian. Derfor kan det ikke udelukkes, at de observerede forskelle mellem faunaerne i Amur-regionen og Lance-formationen i Nordamerika forklares mere af usikkerhed i datering end af rumlige skel [2] .
Noter
- ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Gennemgang af præ-kvartære hvirveldyr på Sakhalin Island // Videnskabelige noter fra Sakhalin State University : samling af videnskabelige artikler / Ch. udg. og komp. T.K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Udgave. VII. - S. 40.
- ↑ 1 2 3 4 5 Bolotsky YL, Godefroit P. (2004). "En ny hadrosaurin dinosaur fra det sene kridttid i Fjernøstlige Rusland". Journal of Vertebrate Paleontology 24(2): 351-365.
- ↑ Prieto-Marquez, A. (2010). "Global fylogeni af Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) ved hjælp af sparsommelighed og Bayesianske metoder". Zoologisk tidsskrift for Linnean Society 159(2): 435-502.