Syrehalogenider

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. juli 2017; checks kræver 2 redigeringer .

Syrehalogenider  - i organisk kemi , forbindelser bestående af en carboxylsyrerest , hvis hydroxylgruppe er erstattet af et halogen . Derudover er der syrechlorider af sulfonsyrer (R-SO 2 Cl). Syrechlorider er mest almindeligt anvendt , mindre almindeligt syrebromider . Syrehalogenider er meget reaktive stoffer og anvendes i vid udstrækning i organisk syntese til at indføre en acylgruppe ( acyleringsreaktion ).

Syntesemetoder

Syrechlorider kan opnås ved omsætning af en carboxylsyre med phosphor (V) chlorid eller thionylchlorid , syrebromider - med phosphor (V) bromid . Syrefluorider kan fremstilles ved omsætning af carboxylsyrer med cyanogenfluorid .

Kemiske egenskaber

Hydrolyse :

RCOX + H2O → RCOOH + HX

Reaktion med alkoholer og alkoholater (fremstilling af estere ):

RCOX + HOR′ → RCOOR′ + HX

eller

RCOX + NaOR′ → RCOOR′ + NaX

Reaktion med aminer (ved opnåelse af amider ):

RCOX + HN(R′)R″ → RCON(R′)R″ + HX

Reaktion med arener ifølge Friedel-Crafts (opnåelse af aromatiske ketoner ):

RCOX + C6H6 → C6H5COR + HX _ _

Toksikologi og sikkerhed

Syrehalogenider er stærke tårefremkaldere .