1,1-dichlorethan
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 19. juli 2020; checks kræver 8 redigeringer .| 1,1-dichlorethan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
1,1-dichlorethan | ||
| Chem. formel | Cl2C2H4 _ _ _ _ _ | ||
| Rotte. formel | C2H4Cl2 _ _ _ _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | væske | ||
| Molar masse | 98,96 g/ mol | ||
| Massefylde | 1,1757 g/cm³ | ||
| Ioniseringsenergi | 11,06 ± 0,01 eV [1] | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | -96,6°C | ||
| • kogning | 57°C | ||
| • blinker | 2±1℉ [1] | ||
| Eksplosionsgrænser | 5,4 ± 0,1 vol.% [1] | ||
| Kritisk punkt | 261,5 °C, 5,07 MPa | ||
| Mol. Varmekapacitet | 111,3 J/(mol K) | ||
| Specifik fordampningsvarme | 31 870 J/kg | ||
| Damptryk | 100 mm Hg (7,2 °C) 400 mm Hg (39,8 °C) | ||
| Kemiske egenskaber | |||
| Opløselighed | |||
| • i vand | 0,55 g/100 ml | ||
| Optiske egenskaber | |||
| Brydningsindeks | 1,4164 | ||
| Struktur | |||
| Dipol moment | 2.06 D | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 75-34-3 | ||
| PubChem | 6365 | ||
| Reg. EINECS nummer | 200-863-5 | ||
| SMIL | CC(Cl)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C2H4Cl2/c1-2(3)4/h2H,1H3SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI0175000 | ||
| CHEBI | 81599 | ||
| ChemSpider | 6125 | ||
| Sikkerhed | |||
| Toksicitet | giftig | ||
| NFPA 704 |
3
2
0 |
||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
1,1-dichlorethan er en organisk chlorforbindelse, en klar farveløs væske med lugten af chloroform , dårligt opløselig i vand, godt i organiske opløsningsmidler. Fordamper let. Det produceres i store mængder til behovene for kemisk syntese.
Henter
Den vigtigste metode til industriel produktion er chlorering af ethylchlorid :
laboratoriemetode
Ansøgning
- 1,1-dichlorethan anvendes som mellemprodukt i syntesen af 1,1,1-trichlorethan og en række andre organiske kemikalier;
- som opløsningsmiddel til plast, fedtstoffer, olier, som affedtningsmiddel, som ekstraktionsmiddel;
- til hærdning af gummier ;
- som desinfektionsmiddel i insekticide sprays;
- 1,1-dichlorethan er blevet brugt i kirurgi som et inhalationsbedøvelsesmiddel ;
- til malmflodning .
- bruges til at øge aktiviteten af benzinreformeringskatalysatoren [2]
Sikkerhed
- Dichlorethandampe er tungere end luft og kan spredes langs jorden; mulig tænding på afstand. Flammepunkt : -6 °C, selvantændelsespunkt: 458 °C. Brandfarlige grænser i luft 6,20-16,90 vol.%.
- Opvarmning og afbrænding producerer giftige og ætsende dampe, herunder fosgen og hydrogenchlorid . Reagerer voldsomt med stærke oxidanter, alkali- og jordalkalimetaller, metalpulvere, der forårsager brand- og eksplosionsfare. Aggressiv over for aluminium, jern og polyethylen. Kontakt med stærke ætsende stoffer forårsager dannelse af brandfarligt og giftigt acetaldehyd .
- Standarder for arbejdsområdet: den maksimale tærskelkoncentration på 405 mg/m³.
- Formentlig kræftfremkaldende . Påvirker nyrer og hjerte
- I atmosfæren er halveringstiden omkring 62 dage, hovedsageligt ved reaktion med hydroxylradikaler.
Det akkumuleres ikke i vand og jord på grund af dets høje flygtighed.
Metabolisme
Den toksiske virkning af 1,1-dichlorethan er omkring 5 gange svagere end den af 1,2-dichlorethan . De metaboliske produkter af 1,2-dichlorethan i kroppen er monochloreddikesyre og oxalsyre (metabolismen af 1,1-dichlorethan passerer gennem stadiet for dannelse af eddikesyre, hvis toksicitet i dyreforsøg er 40 gange mindre end toksiciteten af monochloreddikesyre, hvilket tilsyneladende forklarer signifikant lavere toksicitet af 1,1-dichlorethan). Ved indtagelse i små mængder, når man drikker klorvand, udskilles det fra kroppen hovedsageligt uændret ved vejrtrækning i 2 dage. Metabolisme er ikke blevet praktisk undersøgt, da det, når det kommer ind i dyrenes krop i store mængder (16000 ppm), forårsager forgiftning med efterfølgende død. Andre undersøgelser viser, at langvarig eksponering for høje koncentrationer af 1,1-dichlorethan forårsager nyresygdom.
Noter
- ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0194.html
- ↑ Katalytisk reformering. Produktion af benzinkomponenter
Litteratur
- Rabinovich V.A., Khavin Z.Ya. Kort kemisk opslagsbog. - L . : Kemi, 1977.
- Oshin L.A.,. Industrielle klororganiske produkter. Vejviser. - M .: Kemi, 1978.