Fosfonsyrer

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 22. maj 2017; checks kræver 6 redigeringer .

Fosfonsyrer  er en type fosforholdige organiske forbindelser Den generelle formel er R-PO (OH) 2 . Der er en kulstof-phosphorbinding. De er derivater af phosphorsyre . En af de vigtigste typer organofosforforbindelser.

Fysiske egenskaber

Hygroskopiske hvide krystaller med tydelige smeltepunkter. I gennemsnit - omkring 200 ° C

I 31P NMR-spektrene ligger de kemiske skift for fosfonsyrer i området 5-31 ppm, og absorptionsbåndene for P = O-bindingen i de infrarøde spektre ligger i området 1150-1220 cm-1.

Kemiske egenskaber

De er både sure og medium, afhængigt af antallet af volumener af base og syre, da phosphonsyrer er dibasiske.

CH3 - PO (OH) 2 + 2NaOH \u003d CH3- PO (ONa) 2

CH3 - PO (OH) 2 + NaOH \u003d CH3 - PO (OH) (ONa)

Henter

Opnået ved omsætning af PC13  med vand og nitriler

Ansøgning

De bruges i termisk kraftteknik (deres tilsætningsstoffer hæmmer dannelsen af ​​kedelsten og reducerer vandets hårdhed), i olie- og gasproduktion samt olieraffinering (forhindrer gipsaflejringer i rørledninger), i fødevare-, parfumeri- og tekstilindustrien (fosfonsyre). syretilsætningsstoffer hæmmer korrosion i autoklaver, indgår i sammensætningen af ​​lysende sammensætninger, stabiliserer vine osv.), i fornikling af stål, som tilsætningsstof til gødning), konstruktion (beton og gipshærdningshæmmer). De er grundlaget for en bred klasse af nervemidler til kemisk krigsførelse.

De vigtigste repræsentanter

  1. Phosphonoeddikesyre HOOCCH2P(O)(OH)2 er den mest almindelige phosphonsyre, bortset fra dens aktivitet mod vira.
  2. Nitrilomethylenphosphonsyre er en stærk hexabasisk syre (pK1 0,3, pK2 1,5, pK3 4,64, pK4 5,88, pK5 7,3, pK6 12,1). Fra inorg. og org. danner salte med baser. Oxideret af peroxider til N-oxid. I et bredt pH -område danner det stabile komplekser med metalkationer . Opnået ifølge skemaet: NH3+3CH2O+PCI3+6H20=N[CH2P(O)(OH)2]3+9HCl . Svagt udtrykt giftige egenskaber, det er svært at oxidere, temperaturen af ​​flashen. 200 °C, selvantændelsestemperatur - ca. 440 °C, nedre eksplosionsgrænse for luftaffjedring 400 g/m³. MPC i luften af ​​bopladser 0,05 mg/l, for vandområder 0,6 mg/l; LD50 ca. 2000 mg/kg (til varmblodede dyr, ved indtagelse). Alle anvendelsesområder for phosphonsyrer er karakteristiske for det
  3. Hydroxyethylidendiphosphorsyre CH3C(OH)[P(O)(OH)

Stærk pentabasinsyre: pKa 1,7, 2,47, 7,28, 10,29 og 11,13. Dekomponerer ved ca. 250 °C (nedbrydes ved 140 °C i vandige opløsninger); danner salte med baser. Med et overskud af eddikesyreanhydrid acetyleres det ved COH-gruppen; ved behandling med diazaalkaner danner det tetraestere. Ved indlæsning gennemgå en fosfonat-fosfat-omlejring.

smp. 198–200 °С; 350 kJ/kg, −1214 kJ/mol, −2177 kJ/mol. Opløselighed (g/l): i vand-2300, i ethanol-700, DMF-125, DMSO-200, 30% eddikesyre-te-1500; ikke sol. i acetone, kulbrinter og alkylhalogenider. I 31P NMR-spektret, chem. skift 19,3 ppm (i forhold til 85 % H3PO4); i PMR-spektret er det kemiske skift 1,35 ppm. (CH3). Spin-spin interaktionskonstant. til HCSR 16 Hz.

Syntetiseret fra phosphorchlorid, vand og eddikesyre Anvendes i olieindustrien og termisk energiteknik (dets tilsætningsstoffer forhindrer saltaflejringer i kedler og rørledninger), i landbruget (en vækstregulator af korn og bælgfrugter), i parfumeri og kosmetik (produktstabilisator) , i husholdningskemikalier (inkluderet i præparater til blegning, afkalkning og pletfjernelse)

Brænder godt, selvantændelsestemperatur 220 °C (aerogel) og 338 °C (aerosol)

Se også

Links

 Klasser af organiske forbindelser
kulbrinter
Iltholdig
Nitrogenholdig
Svovl
Fosforholdig
halogenorganisk
organosilicium
Organoelement
Andre vigtige klasser