Haplogruppe I1 (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. juli 2021; checks kræver 13 redigeringer .

Haplogruppe I1
Fordeling af haplogruppe I1
Type	Y-DNA
Udseende tid	~ 25.500 f.Kr
Spawn placering	Europa
Forfædres gruppe	jeg
søstergrupper	I2
Markør mutationer	M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111

I human genetik, Haplogruppe I1 (tidligere I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S-111) - Y kromosomal haplogruppe typisk for populationer i Skandinavien og Nordvesteuropa, med en moderat fordeling i hele Østeuropa.

Oprindelse

Haplogruppe I1 kommer fra en haplogruppe I-mutation, der opstod hos en mand, der levede ca. 27.500 år siden. Den sidste fælles forfader til moderne bærere af haplogruppe I1 levede for 4.600 år siden (datoer er bestemt ud fra klip af YFull [1] ).

Haplogruppe I1 er en oprindelig europæisk haplogruppe [2] . Størstedelen af ​​moderne bærere af haplogruppe I1 er bærere af de germanske sprog i den indoeuropæiske familie, selvom denne haplogruppe i starten tilsyneladende ikke var forbundet med de indoeuropæiske folk, men med det præ-germanske substrat .

I1 har tre hovedundergrupper: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). Undergren I1a1b3a1 (L258) eller I1d-Bothnia (tidligere) er typisk for finner, I1a3 (Z63) for Østeuropa.

I1 er identificeret af mindst 300 unikke mutationer , hvilket betyder, at denne gruppe enten har været fuldstændig isoleret i en lang periode (hvilket er usandsynligt) eller oplevet en alvorlig flaskehals i relativt nyere tid. Selvom den første mutation, der adskilte I1 fra I , kunne være opstået så tidligt som for 20 tusind år siden, stammer alle nutidens bærere af denne haplogruppe fra en mand, der ikke levede tidligere end for 5 tusinde år siden. Dette falder godt sammen med indoeuropæernes ankomst til Skandinavien, som formodes at ødelægge de fleste af mændene i den oprindelige befolkning eller stille deres familier i en demografisk ulempe. Så det ser ret plausibelt ud, at kun én slags oprindelige præ-indoeuropæiske skandinaver overlevede denne invasion (eller for eksempel måske en dreng), hvis efterkommere senere dannede haplogruppen I1 , som dermed blev et pålideligt mærke for den skandinaviske proto- Germansk etno, der var ved at tage form i den æra. I dag findes repræsentanter for denne gruppe overalt, hvor invasionerne eller migrationerne af de gamle tyskere fandt sted - for eksempel i den nordlige del af den europæiske del af Rusland ( Karelen , Vologda ), hvor I1 sandsynligvis blev overført gennem skandinaverne .

Paleogenetik

Mesolithic

• Haplogruppe I1 blev fundet i den mesolitiske indbygger på øen Stora Karlsö (Len Gotland, Sverige) [3] .

Neolitikum

• Haplogruppe I1 blev fundet i en repræsentant for Linear Ware-kulturen ( ungarsk neolitikum ), som levede ca. 7000 år siden [4] [5] .

Eneolithic

I2a1a2a-L161, I2a2a1 og I2c blev identificeret i repræsentanter for Trypillian-kulturen (3789-3650 f.Kr.) fra den ukrainske Verteba- hule [6]

Bronzealder

• Mindst to repræsentanter for Sveriges bronzealder havde haplogruppe I1 (Angmollan, 1493-1302 f.Kr.) [7] .

Jernalderen

• En repræsentant for Wielbar-kulturen (Polen), som levede omkring 100-300 e.Kr. e. havde haplogruppe I1 [8] .

Middelalder

• angelsakser, der levede omkring 550-650 e.Kr. e. og begravet i det nordlige Storbritannien, havde haplogruppe I1 [9]
• En mand fra en lombardisk begravelse i det vestlige Ungarn, som levede omkring 600-650 e.Kr. e. havde haplogruppe I1 [10]
• I1-M253 blev identificeret i prøver fra det 8. århundrede fra skibet "Salme-2" ( Salme sogn , Estland) [11]
• En indbygger i middelalderens Polen, som levede omkring 1000-1200. n. e. havde haplogruppe I1 (begravet med våben og værdigenstande) [8]
• I1a blev identificeret fra en beboer i Gnezdovo i det 10.-11. århundrede [11]
• Y-kromosomale haplogrupper I (n=1), I1 (n=4), I1a1 (n=1), I1a1b1 (n=2) blev identificeret blandt indbyggerne i Staraya Ladoga i det 10.-12. århundrede [11]
• Haplogruppe I1 blev fundet i seks prøver fra en middelalderlig begravelse på Island. Underklader: I1a2a1a2-F2642, I1b-Z131, I1-M253, I1a1b3b-L813, I1a1b3-Z74, I1-M253 [12]
• I1a2a1a1d1b1~-Y4870>Y4870* [13] blev bestemt ud fra prøve KRA004 fra Krakauer Berg i Østtyskland, dateret til at være cirka 612 år gammel. n. (666-558 år siden) [14]
• I1a2-Z58 blev identificeret i prøve nr. 26 fra en begravelse i Vladimirs patriarkalske have nær Klyazma-floden, der dateres tilbage til det 13.-14. århundrede [15] .

Subclades

Underklædning [16]

• Z131+ er en lille underplade, der blev fundet i områder, der grænser op til den gamle keltisk-germanske grænse (Belgien, Centraltyskland, Bøhmen), også fundet i Sverige og Storbritannien.
• Z17925 + en lille underplade fundet i Tyskland, Frankrig og England.
• Z19086+ er en lille underplade fundet i Finland.
• DF29+ repræsenterer 99 % af I1-linjerne.
• • CTS6364 + nordlige hovedunderklade, sandsynligvis af skandinavisk oprindelse.
• • • Y3866+ findes hovedsageligt i Skandinavien.
• • • • A5338+ er mest almindelig i Norge, men er også fundet i Skotland.
• ••• S11221+ er mest almindelig i Sverige og Norge, men findes også i Ungarn.
• • • • S4767+ blev dannet for omkring 4000 år siden.
• • • • • Y4781 + findes hovedsageligt i skandinaviske lande.
• • • • • • M227+ findes i næsten alle europæiske lande, og endda i Mellemøsten.
• • • • • S7642 + findes hovedsageligt i Sverige.
• • • • • • Y18103 + findes hovedsageligt i Polen.
• • • L22+ (alias S142+) er en meget stor skandinavisk gren. Den har en meget stor udbredelse i Storbritannien, især på østkysten, hvor de danske vikinger slog sig ned, samt i Polen og Rusland (svenske vikinger). L22 (I1a1b) er karakteristisk for nogle Bashkir-Sary-Mings og Bashkir-Yurmats
• • • • P109 + Hovedsageligt sydskandinavisk subklade, med tilstedeværelse i alle regioner, hvor de danske vikinger vandrede. Den er fundet i mange dele af Europa, såsom det vestlige Iberien, det nordlige Italien, Balkan, Litauen og Rusland.
• • • • • S10891+ findes hovedsageligt i Sverige og Norge, men også i Normandiet og de britiske øer (vikingeoprindelse) og det nordlige Italien (underklade FGC21732).
• • • • • S7660 / Y3662+
• • • • • • Y4045 + ligger i England og Irland (oprindelse - vikingerne).
• • • • • • S14887 + findes hovedsageligt i Danmark, Sverige og Finland.
• • • • • • • FGC22045+ er den vigtigste I1-underplade, der findes på Balkan. Sandsynligvis af normannisk oprindelse.
• • • • • Y3664 + mindre subclade fundet i Danmark, Slesvig-Holsten, Normandiet og Guernsey (oprindelse - vikinger).
• Y5621+ er en mindre klade fundet i Sverige, Normandiet, Storbritannien og Rusland (oprindelse fra vikingerne).
• Y14999+ er en mindre klade fundet i Frankrig og Storbritannien.
• L205+ er for det meste begrænset til Holland, Frankrig og Storbritannien. Enkelte tilfælde er også blevet identificeret i Sverige og Spanien.
• L287+ er den overvældende finske underklasse (generelt landsdækkende), med meget lidt tilstedeværelse i Norge, Sverige, Polen og Rusland.
• L300+ er en lille underplade, der næsten udelukkende findes i det sydlige Finland.
• L813+ er en overvejende skandinavisk underplade, især almindelig i det sydlige Norge, men findes også i Sverige og i mindre grad det vestlige Finland. Den findes også i Storbritannien (sandsynligvis vikingeafstamning) og det nordlige Holland (men ikke Tyskland).
• Z58+ er overvejende vesttysk med en meget stærk tilstedeværelse i Tyskland, de lave lande og briterne. Den findes også i mindre grad i de skandinaviske lande og i hele det kontinentale Europa. Dens alder blev anslået til omkring 4600 år før nutiden.
• Z138+ (alias Z139+) er en meget spredt subclade. Det forekommer med en meget lav frekvens i hele den tyske verden, med et toppunkt i England og Wales (selvom dette simpelthen kan skyldes oversampling i Storbritannien). Udover de germanske lande er den også fundet i Irland, Portugal, Syditalien, Ungarn og Rumænien. Z138+ svarer til AS2, AS10, AS1010.2, AS10910, AS1221, AS1414 og Esc-13 i FTDNA-baseret STR-nomenklatur. Z138 er opdelt i fire puder: S2293 (størst), S5619, PF1610 og PF2364.
• S2293+ blev dannet for 4500 år siden og opdelt straks i to grene: S6277 og Z2541. S6277+ findes i Skandinavien, Storbritannien, Frankrig, Tyskland, Østrig og Italien (Torino, Matera, Reggio Calabria).
• Z2541+ svarer til AS1313 i STR-nomenklatur baseret på FTDNA. Dette er en forholdsvis lille klade, der især er udbredt i det nordvestlige Europa, men også i det vestlige Ukraine, Rumænien og Portugal. Den dukkede op for 4.500 år siden, men har en TMRCA på 3800 år. Den har fem foringer:
• S2268+ findes i Irland, Storbritannien, Holland, Tyskland, Danmark, Norge, Østrig og Ungarn.
• S19185+ findes i Storbritannien, Irland, Norge og Ungarn.
• Y7043+ er den største af Z2541 underkladerne. Det er i Norge i Norditalien (muligvis Lombardforbindelsen) gennem Tyskland, Belgien og Schweiz.
• Y21391+ blev fundet i Luxembourg. Y29668+ er en lille klade fundet i England.
• Z59+ er hovedgrenen af ​​Z58.
• Z2040+ blev dannet for 4300 år siden og delte sig i to klader for omkring 3900 år siden. Der er fundet prøver negative for L1450 og Z382 i Norge, Finland og Rusland.
• L1450+ er en lille klade spredt ud over Norge, Tyskland, Polen, Bulgarien, Slovenien, Schweiz, Storbritannien og Irland.
• Z382+ er mest almindelig i det sydlige Sverige, Danmark og de britiske øer, fundet i Holland og Tyskland, med en lille tilstedeværelse i Norge. Individuelle prøver er også blevet identificeret i Rusland, Ukraine, Finland, Polen, Frankrig, Italien, Kroatien og Rumænien. Svarer til AS3, AS3-911, AS13 og Sw i STR-nomenklatur baseret på FTDNA.
• S26361+ findes hovedsageligt i Sverige og Norge.
• S16414+ er fundet i Norge og Sardinien (YP5417+, TMRCA 1750 ybp), hvor det kan være bragt af vandaler.
• Y2170+ er mest almindelig i det sydlige Sverige, til stede i Tyskland, Storbritannien og Rusland.
• Y5384+ findes i Danmark, Finland og Italien (Rom).
• Z60+ findes i hele den tyske verden
• Y12342+ er en lille klade, der hovedsageligt findes i Finland, men også i England.
• Y22033+ er en mindre klade fundet i Skotland.
• Z140+ er en udpræget vestgermansk underklædning, der hovedsageligt er fundet på de britiske øer, Holland (en tredjedel af alle I1'er), det nordlige Frankrig, det centrale og sydlige Tyskland og Schweiz. Meget sjælden i skandinaviske lande. Isolerede eksemplarer er fundet i Spanien, det centrale og sydlige Italien, Slovenien, Tjekkiet, Polen, Ukraine og Rusland. Z140* svarer til AS5-, AS6-, AS814- og EE-haplotyper i FTDNA-baseret STR-nomenklatur. I1-Z140 er karakteristisk for Bashkirs-Murzalar (Ulashte) og Tyrnaklins, en del af Kudeis. Bashkir-linjerne I1-Z140 adskilt fra de europæiske linjer I1-Z140 for mere end 2 tusind år siden.
• A196+ er placeret i Sverige, Tyskland, Schweiz, Østrig, Ungarn, Frankrig, Portugal, England, Wales, Skotland, Irland, Hviderusland og Rusland.
• A1605+ er en lille klade fundet i Holland og Storbritannien. BY477/Y15150+ er en lille klade fundet i Tyskland, Storbritannien, Irland, Portugal og Spanien.
• CTS8691/F2642/S2169+ er en stor klade, især i Skandinavien, Tyskland og Storbritannien, men også i Finland, Holland, Schweiz, Polen og Irland.
• Y6232+ findes i Centraleuropa, Storbritannien og Italien.
• Y7277+ kan findes i Tyskland, Holland, England, Tjekkiet, Schweiz og Italien. Denne undergruppe kan være relateret til langobarderne.
• Y10890+ findes især i det centrale og sydlige Italien nær Lombard-stederne (Ortona, Alifae, Campobasso) og Vandaler (Trapani).
• Z2535+ er en meget stor klade fundet i Skandinavien, Storbritannien, Tyskland, Tjekkiet, Polen og Rumænien.
• L338+ er en stor subclade fundet i Tyskland, Holland, Norge, Storbritannien, Schweiz, Polen og Rumænien. Det har normalt værdien STR GATA-H4 = 9.
• L338+ er opdelt i flere foringer, der svarer til AS1, AS1H, AS8, AS114 og AS11616 i den FTDNA-baserede STR-nomenklatur.
• Z73+ (og L1301+) for det meste nordskandinavisk og finsk. Den findes også i Rusland, på Storbritanniens østkyst og på de skotske øer (vikingearv). Z73+ svarer til AS9 og AS16 i STR-nomenklatur baseret på FTDNA.
• L1302+ findes hovedsageligt i Sverige med adskillige underklader i Finland og Norge (BY495) og enkelte enkelte eksemplarer taget i Skotland og Rusland.
• L573+ ser ud til hovedsageligt at være den nordøstgermanske underklade, men den er også fundet i Belgien, Frankrig, Sverige, Polen, Litauen og det nordvestlige Rusland.
• L1248+ er en mindre subclade, der er fundet i Sverige, Storbritannien, Tyskland og Rusland.
• L803+ er kun blevet identificeret i Skotland.
• Z63+ er en stærkt kontinental germansk subclade, stort set ikke-eksisterende i skandinaviske lande. Det er mest almindeligt i det centrale Tyskland, Benelux, England, Low Scotland og også i Polen. Den er også fundet i Rusland, Ukraine, Balkan, Italien, Spanien og Portugal.
• S2078+ er en udbredt klade, der findes i det meste af Europa, men er relativt sjælden i de skandinaviske lande, Benelux og de britiske øer.
• Y2245.2+/PR683 udgør det meste af Z63 i Rusland, Ukraine, Polen, Balkan, Italien og Iberien. Det findes også i Storbritannien, Sverige, Frankrig, Tyskland, Tjekkiet, Bosnien, Albanien og Libanon. Nogle underklædninger kan være blevet spredt af goterne.
• L1237+ findes i Sverige, Polen, Ukraine, Rusland, Serbien, Bosnien, Tjekkiet, Frankrig og det nordlige Italien. Kan være af gotisk oprindelse. Underklasse A8249 findes hovedsageligt i Storbritannien, mens en meget ung (850 ybp) underklasse Y8815 udelukkende findes i Skotland.
• Y3968+/S10360+ findes i Skandinavien, Finland, Tyskland, England, Polen, Ukraine, Rusland, Ungarn, Italien, Spanien og Portugal. Ikke kun gotisk, men findes utvivlsomt blandt goterne.
• Y7234+ / FGC14480+ er placeret i Polen, Tyskland, Belgien, Frankrig og Spanien.
• S2097 / Y4102 + > FGC29230 + findes især i Spanien (Catalonien, Madrid, Extremadura) og Italien (Lombardia, Sicilien), men også i Tyskland. Kan være af gotisk oprindelse.
• Y6375+ er placeret i Storbritannien.
• Y16435+ findes i Serbien (den næstmest almindelige underklasse efter FGC22045).
• Y24458+V68+ findes i Hviderusland, Serbien og Kosovo.
• BY351+ er en underklasse, der findes i Polen, Ukraine, Kroatien, Italien (inklusive Sardinien), Frankrig, Spanien og Portugal. Det blev sandsynligvis spredt af vestgoterne og østgoterne.

Fordeling

De højeste frekvenser af I1 findes i Skandinavien. Analyse af genetisk diversitet peger på det moderne Danmarks og Nordtysklands territorium som oprindelsessted for forfaderen I1 [17] .

I regionerne i Rusland er op til 18% (Roewer 2008) bærere af haplogruppen I1 . Det er sandsynligt, at de repræsenterer efterkommere af Dauphine og præ-indoeuropæiske befolkning i den baltiske region; det er også muligt, at der er tale om efterkommere af skandinaviske eller tyske nybyggere, samt efterkommere af de assimilerede østgotere, der levede på Krim fra det 4. århundrede e.Kr. e.

Frekvenser af haplogruppe I1 i den europæiske del af Rusland.

befolkning	Frekvens	Offentliggørelse
Vologda-regionen	atten %	(Roewer 2008)
Arkhangelsk	14,2 %	(Mirabal 2009)
Ryazan-regionen	fjorten %	(Roewer 2008)
Kazan tatarer	13,2 %	(Trofimova 2015 [18] )
Krasnoborsk (Arkhang.)	12,1 %	(Balanovsky 2008)
Moksha	12 %	(Rootsi 2004)*
Vologda	11,6 %	(Balanovsky 2008)
Unzha (bål)	11,5 %	(Balanovsky 2008)
Kostroma	11,3 %	(Underhill 2007)*
Penza-regionen	elleve %	(Roewer 2008)
Ivanovo-regionen	ti %	(Roewer 2008)
Tambov-regionen	ti %	(Roewer 2008)
Karely	8,6 %	(Underhill 2007)
Livny (Orl.)	8,2 %	(Balanovsky 2008)
Tver	7,9 %	(Mirabal 2009)
Arkhangelsk	7,6 %	(Underhill 2007)
Chuvash	7,5 %	(Rootsi 2004)
Arkhangelsk-regionen	7 %	(Roewer 2008)
Bryansk-regionen	7 %	(Roewer 2008)
Ø (Psk.)	6,7 %	(Balanovsky 2008)
Kostroma-regionen	6 %	(Rootsi 2004)
Pskov	5,4 %	(Underhill 2007)
russiske Adygea	5,1 %	(Rootsi 2004)
Tver-regionen	5 %	(Roewer 2008)
Kursk	5 %	(Mirabal 2009)
Kosakker	4,5 %	(Underhill 2007)
Pristen (Kursk)	4,4 %	(Balanovsky 2008)
terning. Kosakker (Adyg.)	4,4 %	(Balanovsky 2008)
Kosakker	4,1 %	(Rootsi 2004)
russiske Bashkirien	fire %	(Rootsi 2004)
Lipetsk-regionen	fire %	(Roewer 2008)
Komi	3,6 %	(Rootsi 2004)
Porkhov (Psk.)	3,5 %	(Balanovsky 2008)
Belgorod	3,5 %	(Balanovsky 2008)
Belgorod-regionen	3,5 %	(Rootsi 2004)
Repyevka (Voronezh)	3,1 %	(Balanovsky 2008)
Voronezh	3,1 %	(Underhill 2007)
Novgorod-regionen	3 %	(Roewer 2008)
Lezgins	3 %	(Yunusbayev 2000)
Kashin (Tver.)	2,7 %	(Balanovsky 2008)
Vepsianere	2,6 %	(Underhill 2007)
Smolensk-regionen	2 %	(Roewer 2008)
Oryol-regionen	2 %	(Roewer 2008)
Roslavl (Smol.)	1,9 %	(Balanovsky 2008)
Smolensk	1,9 %	(Underhill 2007)
Smolensk-regionen	1,7 %	(Rootsi 2004)
Pinega (Ark.)	0,9 %	(Balanovsky 2008)
Pinega (Ark.)	0,8 %	(Rootsi 2004)
tatarer	0,8 %	(Rootsi 2004)
Mezen (Ark.)	0 %	(Balanovsky 2008)

• I Rootsi 2004 og Underhill 2007 blev prøven delvist indsamlet fra materialet fra Balanovsky-laboratoriet.

Bemærkelsesværdige personer

• Jarl Birger ( Birger Magnusson) - herskeren over Sverige fra Folkung-familien , Jarl of Sweden siden 1248, svigersøn til kong Erik Eriksson , regent fra 1250 til døden. Grundlægger af Stockholm . Birger og hans søn Eric har en Y-haplogruppe I1 [19] .
• Warren Buffett  er en amerikansk iværksætter, verdens største og en af ​​de mest berømte investorer , hvis formue pr. september 2018 er anslået til $108,4 milliarder. Forskning fra DNA- testfirmaet 23andMe nævner, at Buffett er genetisk beslægtet (på en anden linje end mtDNA) med mennesker, der bor i Nord- og Centraleuropa, og hans forfædre har boet der siden oldtiden [20] . Denne karakteristik falder sammen med historie- og udbredelseskortet for Y-haplogruppen I1. Store internetportaler med speciale i Europas historie og genetisk genealogi fortolker disse oplysninger som tilstedeværelsen af ​​Warren Buffett Y-haplogroup I1 .
• Jimmy Buffett  er en amerikansk musiker. Nævnt i samme undersøgelse af 23andMe [20] .
• Pyotr Tolstoy  er en russisk politiker, journalist, producer og tv-vært. Næstformand for statsdumaen i Den Russiske Føderations Føderale Forsamling i VII-indkaldelsen siden 5. oktober 2016 og leder af den russiske delegation til OSCE's Parlamentariske Forsamling siden 2017. Tipoldebarn af grev L. N. Tolstoj . Inden for rammerne af My Family Tree-projektet blev hans Y-haplogruppe bestemt som I1 [21] .
• Lev Nikolaevich Tolstoj  er en af ​​de mest berømte russiske forfattere og tænkere, en af ​​de største romanforfattere i verden. Mest sandsynligt havde han Y-haplogruppen I1, da han er stamfader til Peter Tolstoj [21] i den direkte mandlige linje (se ovenfor).
• Sting  er en britisk multi-instrumentalist, singer-songwriter, skuespiller, social aktivist og filantrop. Leder af Politiet fra 1976-1984. Siden 1984 har han optrådt solo. I det ottende afsnit af anden sæson af showet Finding Your Roots blev det afsløret, at han tilhører Y-haplogruppen I1 [22] .
• Yegor Letov er en sovjetisk og russisk digter, musiker, sanger, lydtekniker, grafisk designer og collagist. Grundlæggeren, lederen og det eneste faste medlem af Civilforsvarsgruppen, også kendt for de musikalske projekter Egor og Opizdenevshie, kommunisme osv. [23]
• Ippolit Antonovich Monighetti er en russisk arkitekt og akvarelmaler, en repræsentant for arkitektonisk eklekticisme, som arbejdede meget på ordre fra kongefamilien og det højeste aristokrati. Akademiker og professor ved Imperial Academy of Arts. Aktiv etatsråd (1874) [24] .

Noter

1. ↑ YTree v5.02 den 11. februar 2017 . Dato for adgang: 13. februar 2017. Arkiveret fra originalen 7. november 2017. (ubestemt)
2. ↑ Chiara Batini et al. Nylig storstilet udvidelse af europæiske patrislægter vist ved befolkningsresekventering Arkiveret 25. november 2017 på Wayback Machine , 2015
3. ↑ Torsten Gunther et al. Populationsgenomics of Mesolithic Scandinavia: Undersøgelse af tidlige postglaciale migrationsruter og tilpasning til høje breddegrader Arkiveret 15. november 2020 på Wayback Machine , 2018
4. ↑ Szécsényi-Nagy et al. (2015), At spore den genetiske oprindelse af Europas første landmænd afslører indsigt i deres sociale organisation, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, nr. 1805, 20150339. (Tidligere udgivet online 2014 andetsteds før tryk). Arkiveret 1. april 2016 på Wayback Machine
5. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Molekylær genetisk undersøgelse af den neolitiske befolkningshistorie i det vestlige Karpaterbassin, ph.d.-afhandling Johannes Gutenberg-Universität i Mainz. Arkiveret 21. juli 2015 på Wayback Machine
6. ↑ Pere Gelabert et al. Genomer fra Verteba-hulen tyder på mangfoldighed inden for Trypillianerne i Ukraine , november 2021
7. ↑ Allentoft M. et al. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167-172 (11. juni 2015).
8. ↑ 1 2 Zenczak M. et al. (2017), Y-kromosom haplogruppe tildeling gennem næste generations sekventering af berigede gamle DNA-biblioteker Arkiveret 31. august 2017 på Wayback Machine
9. ↑ Rui Martiniano et al. (19. januar 2016), Genomiske signaler om migration og kontinuitet i Storbritannien før angelsakserne, Nature Communications bind 7, artikelnummer: 10326 (2016) Arkiveret 25. marts 2019 på Wayback Machine
10. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim et al. (11. september 2018), Understanding 6th-century barbarian social organisation and migration through paleogenomics, Nature Communications bind 9, Artikelnummer: 3547 (2018) Arkiveret 7. november 2018 på Wayback Machine
11. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan et al. Vikingeverdenens befolkningsgenomik Arkiveret 26. marts 2021 på Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Arkiveret 12. februar 2020 på Wayback Machine )
12. ↑ S. Sunna Ebenesersdóttir et al. (1. juni 2018), Gamle genomer fra Island afslører skabelsen af ​​en menneskelig befolkning Arkiveret 8. november 2018 på Wayback Machine , Science 01. juni 2018: Vol. 360, hæfte 6392, s. 1028-1032
13. ↑ I-Y4870 YTree . Hentet 18. april 2021. Arkiveret fra originalen 18. april 2021. (ubestemt)
14. ↑ Cody Parker et al. En systematisk undersøgelse af menneskelig DNA-bevarelse i middelalderskeletter Arkiveret 22. december 2021 på Wayback Machine , 26. oktober 2020 ( bioRxiv Arkiveret 22. april 2021 på Wayback Machine , 22. maj 2020)
15. ↑ Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Arkæologiske DNA-data fra XII-XIV århundreder fra antikke Klyazma-bosættelser // Historisk informatik. - 2022. - Nr. 3. - S. 1 - 9.
16. ↑ ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup I. isogg.org. Hentet 18. september 2017. Arkiveret fra originalen 30. august 2017. (ubestemt)
17. ↑ Underhill  et al, New Phylogenetic Relationships for Y-kromosom Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory in  Rethinking the Human Evolution , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, Eds. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge, Storbritannien, pp. 33-42, 2007b.
18. ↑ Trofimova N.V. VARIABILITET AF MITOCHONDRIEL DNA OG Y-KROMOSOM I BEFOLKNINGER I VOLGA-URAL REGIONEN, 2015
19. ↑ Malmström H. et al. At finde grundlæggeren af ​​Stockholm: et slægtskabsstudie baseret på Y-kromosomalt, autosomalt og mitokondrielt DNA , Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, online 5. april 2011 forud for tryk.
20. ↑ 1 2 Er Warren og Jimmy Buffett beslægtede? Arkiveret 3. november 2018 på Wayback Machine 23andMe
21. ↑ 1 2 Pjotr ​​Tolstoj. Min herkomst. Udgave dateret 18/04/2010 Arkivkopi dateret 3. november 2018 på Wayback Machine Channel One
22. ↑ Den britiske invasion arkiveret 3. november 2018 på Wayback Machine Finder dine rødder
23. ↑ Bemærkelsesværdige menneskers DNA-projekt . Hentet 13. oktober 2021. Arkiveret fra originalen 27. oktober 2021. (ubestemt)
24. ↑ [FTDNA I1-Z140 YDNA-projekt]

Links

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogruppe I

Human Y-DNA haplogruppe træ

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree 2017 (22. maj 2017)
	Y-kromosomal Adam
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a	A1b
					A1b1	BT
	B		CT
										DE				CF
									D	E		C		F
														F1 F2 F3     GHIJK
														G	HIJK
															H		IJK
																IJ			K
															jeg	J			LT(K1)	K2
																		L(K1a)	T(K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1				K2b
																							N	O	K2b1		P(K2b2) /P1
																								S(K2b1a)	M(K2b1b)				Q				R
Y-kromosomale haplogrupper i etniske grupper

Genetik
Historie Liste over genetiske udtryk
Nøglekoncepter	Arvelighed Variabilitet Gene Genotype Fænotype alleler Mutation Kromosom DNA Nukleotid RNA Genetisk kode Genom menneskeligt genom
Genetikfelter	Molekylær genetik Cytogenetik befolkningsgenetik miljøgenetik epigenetik menneskelig genetik medicinsk genetik Genogeografi Arkæogenetik
mønstre	Arv Mendels love Kromosomal teori om arvelighed Geninteraktion Sammenknyttet arv Gulvgreb Mutagenese
relaterede emner	Genomik genetisk mangfoldighed Molekylær evolution genpulje Fylogenetik genteknologi genetisk kort genetisk genealogi Genealogisk DNA-test Haplogrupper Y-kromosomal Adam Mitokondriel Eva

Dannelsen af ​​de slaviske folk - genpuljen, historie
Hoved	Gamle slaver slaver østslaver vestlige slaver sydslaver Slavernes genpulje Etnogenese af slaverne Slavernes etnogenese ifølge arkæologi Antropologiske typer af slaviske folk Antropologiske typer af den kaukasiske race
Slavernes genpulje	Y haplogruppe (mand) i genpuljen af ​​moderne slaver R1a R1b N1a1 I2, I2a og I2b E1b1b I1 G J2 J J1 T Q mtDNA-haplogrupper (hun) i genpuljen moderne slaver (11 mest almindelige) H, H1 og H3 HV0 V J T1 og T2 U, U4 og U5 K W
Gamle slaviske arkæologiske kulturer	almindeligt anerkendt Korczak kultur Prag kultur Sukovsko-Dziedzica kultur Ipotesti-Kyndeshti kultur Volintsevo kultur Romensko-Borschev kultur Kultur af Novgorod-bakkerne Ryusen kultur Luka-Raikovets kultur Feldberg kultur Carantan kultur Tvivlsom Chernoles kultur Milograd kultur Pommersk kultur kultur Przeworsk kultur Zarubinets kultur Pochep kultur Kievsk arkæologisk kultur Chernyakhov kultur Kolochinsky arkæologisk kultur Penkovskaya kultur Imenkovskaya kultur Dyakovo kultur - Armbåndslignende lukkede temporale ringe Pskov-langhøjenes kultur Kulturen af ​​de Smolensk-Polotsk lange høje