Australopithecus sediba

†  Australopithecus sediba

Rekonstruktion af udseendet af Australopithecus sediba af Adri og Alphonse Kennis, Neanderthal Museum , Tyskland
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:EuarchontogliresStortrup:EuarchonsVerdensorden:primatHold:PrimaterUnderrækkefølge:AbeInfrasquad:AberSteam team:smalnæsede aberSuperfamilie:store aberFamilie:hominiderUnderfamilie:homininerStamme:HomininiUnderstamme:HomininaSlægt:†  AustralopithecinerUdsigt:†  Australopithecus sediba
Internationalt videnskabeligt navn
Australopithecus sediba
Berger et al., 2010

Australopithecus sediba [1] ( lat.  Australopithecus sediba ) er en uddød art af australopitheciner fundet i Malapa -hulen på territoriet til " Menneskehedens vugge " i Sydafrika .

Arten kendes fra et delvist bevaret skelet af en juvenil MH1 ( holotype ) og en juvenil hun ( paratype ). De blev opdaget af den 9-årige søn af palæoantropolog Lee Roger Berger , som var ved at udgrave her , Matthew. Disse fund dateres tilbage til omkring 1.980.000 f.Kr. (Tidlig Pleistocæn ) og eksisterede samtidig med tidlige Homo - Man working / Homo erectus , såvel som med Paranthropus robustus . Malapa Cave er identificeret som en naturlig fælde, som Australopithecus kan være faldet i ved et uheld. Oprindeligt blev sediba beskrevet som en mulig forfader til det moderne menneske, og muligvis stamfader til slægten Homo i princippet, men dette er omstridt - det kunne repræsentere den sidste befolkning af den afrikanske Australopithecus , der tidligere beboede dette territorium, eller være dens nære i forhold.

Opdagelses- og studiehistorie

Det første fund tilhørende arten "Australopithecine sediba" var højre kraveben på prøven MH1, som blev opdaget af den 9-årige Matthew Berger, søn af den sydafrikanske palæoantropolog Lee Roger Berger , den 15. august 2008 i Malapa -grotten i " Vugge of Humankind " i Sydafrika under udgravninger, der blev ledet af hans far [2] . Da han fandt noget i jorden, råbte han til sin far: "Far, jeg tror, ​​jeg fandt noget" [3] . Under yderligere udgravninger blev et næsten komplet skelet af denne prøve genvundet fra jorden, der desuden inkluderede delvise fragmenter af kraniet og kæbeknoglen , såvel som arme , hænder , skuldre , bryst , rygsøjle , bækken , ben og fødder . Berger og hans team mener, at dette eksemplar er en ung han på grund af de udtalte pandekamme og hugtænder [2] . Andre antropologer, William Kimbel og Yoel Rak er dog ikke enige i deres konklusioner, da de mener, at disse er upålidelige metoder til at bestemme køn. I denne forbindelse foreslog de, at dette skelet tilhører en kvinde, baseret på fraværet af forreste søjler (søjler, der løber ned langs næseåbningen til området omkring munden) og den let konvekse subnasale del af kraniet, dvs. ved at bruge samme kønsbestemmelsesmetoder som i studiet af den afrikanske Australopithecus [4] . Dette eksemplar fik tilnavnet "Karabo", som betyder "svar" på tswanasproget . Den blev givet til ham af den 17-årige Omfemetse Kipile fra St. Mary's School i Waverley , en forstad til Johannesburg , som vandt en særligt afholdt navnekonkurrence. Med hendes egne ord valgte hun dette navn, fordi fossilet repræsenterede "svaret på spørgsmålet om menneskehedens oprindelse" [5] .

Et andet delvist bevaret skelet, prøven MH2, blev opdaget af Lee Berger selv den 4. september 2008. Blandt resterne var overtænder isoleret fra resten af ​​kroppen, en del af underkæbeknoglen, næsten alle knoglerne i højre hånd, højre skulderblad ; samt fragmenter af skuldrene i højre arm, rygsøjle, ribben, bækken, knæled og fod. Skambenet på denne prøve var bred og firkantet med mild til moderat muskelardannelse, hvilket fik Lee og teamet til at spekulere i, at disse knogler kan have været kvinder [2] .

I samme lag som Australopithecus sediba blev der fundet arter, der dukkede op efter 2.360.000 f.Kr. og uddøde omkring 1.500.000 f.Kr. Baseret på dette kom forskerne til den konklusion, at denne art også levede omkring samme tid, det vil sige i den tidlige Pleistocæn . Uran-bly- datering af ekstruderingsstenene , der dækkede laget, gav en dato på 2.026.000 ±, 21.000 f.Kr. Yderligere datering med den palæomagnetiske metode viste den normale remanente magnetisering af aflejringerne (mod det omvendte i det 21. århundrede), og det eneste tidspunkt, hvor dette skete i det tidligere angivne interval, var perioden fra 1.950.000 til 17.800.000 f.Kr. [6] . I 2011 gav dateringen af ​​sten med den samme uran-bly-metode en mere nøjagtig datering, tæt på dateringen af ​​aflejringer ved den palæomagnetiske metode - 1.977.000 ± 0,002 år f.Kr. [7] .

Fem lændehvirvler (fra den næstsidste thorax til den femte sakralhvirvler) af en Malapa Hominin 2 (MH2) prøve fundet i 2015 ex situ indikerer, at sediba både kunne gå på to ben og kravle gennem træer. MH2 bipedalisme er angivet ved lumbal lordose . De lange costale (tværgående) processer er orienteret kranialt og ventralt, hvilket indebærer en kraftig trunkmuskulatur [8] .

Taphonomy

Netværket omkring Malapa, hvor Australopithecus sediba blev opdaget, består af lange, indbyrdes forbundne åbne huler, der varierer i størrelse fra 500 til 100 meter. Hulen var placeret i bunden af ​​hele systemet i en dybde på højst 30 meter og i skæringspunktet mellem de nordøstlige og nordvestlige sprækker fyldt med silicium . Rester af homininer blev fundet i en sektion på 3,3 x 4,4 x 3,5 meter i den nord/nordvestlige del af sprækken. Dette lag blev opdaget tilbage i det 20. århundrede under udvindingen af ​​kalksten . Hulen består af fem sandstens sedimentære facies A til E , hvor sedibaen er i facies D, mens mange andre homininer fundet her er i facies E. MH1 og MH2 var i samme lodrette plan i en afstand på omkring 40 centimeter. I sig selv var facies D et 1,5 meter lag lysfarvet jord, der lå over et underjordisk vandfald. Små peloider er generelt almindelige, men smelter nogle steder sammen i store og uregelmæssige grupper. Dette indikerer, at disse aflejringer dukkede op under vandfyldning af jorden. Pheloider er sandsynligvis ekskrementer eller jordmikrober. Den generelle tilstand af knoglerne hos Australopithecus sediba viser, at de hurtigt blev dækket af jord, bevægede sig lidt og cementerede kort efter aflejring i et phreotisk (underjordisk vandstrøm ) miljø. Samtidig er der ingen beviser for, at dette område var utilgængeligt for rovdyr [6] .

Alt dette tyder på, at Malapa-hulen sandsynligvis var en naturlig dødsfælde med et iøjnefaldende hul i overfladen. Planteædere kunne tiltrækkes af lugten af ​​vand, der kommer fra minen, og kødædende af lugten af ​​tidligere faldne døde dyr. En stærk strøm af ukendt oprindelse skyllede resterne dybere ind i hulen og placerede dem langs en underjordisk strøm, muligvis dannet af kraftig regn. Til sidst kollapsede kammeret og fyldtes med mudder [6] .

Systematik

I 2010 beskrev Lee Berger og kolleger formelt MH1 som holotypen af ​​Australopithecus sediba og MH2 som en paratype . Dens navn betyder "springvand" eller "forår" på Sesotho -sproget . Fordi sedibaen har ligheder med Homo Erectus , især i bækkenet og benene, postulerede de, at 'det var et overgangsfossil mellem Australopithecus og tidlig Homo [ 2] . Derudover blev denne idé fra andre forskere foreslået af de to arters generelle tandtræk [9] . Prøverne blev dog fundet i en stratigrafisk enhed fra 1,95 til 1,78 millioner år f.Kr., mens de tidligste Homo -fossiler på det tidspunkt blev dateret til omkring 2.330.000 f.Kr. ( Handy Man , Hadar Province , Etiopien ) [2] [~ 1] . For ikke at være så indikativ for dateringsforskellen, antog forskerne, at sedibaen afveg fra populationen af ​​Australopithecus Africanus, der beboede den samme region, nogen tid før homininerne, der blev fundet i Malapa. Homo , ifølge deres version, adskilt fra dem efter nogen tid [11] . Dette kan betyde, at i den spøgelsesagtige forfædres linje inkluderede forfædrene til de første mennesker afrikanske Australopithecus, som afveg fra deres potentielle forfædre omkring 800.000 år før deres oprindelse [4] . Det er blevet foreslået, at det er Australopithecus sediba, der er den direkte forfader til Homo erectus (det tidligste ubestridte medlem af slægten Homo ), og ikke Homo habilis eller Rudolphus man . Det blev primært fremsat, fordi holotypen i 2011 blev dateret til omkring 19.800.000 f.Kr., hvilket på det tidspunkt gik forud for den tidligste Homo erectus' levetid [7] . Det menes nu, at alle tre arter opstod på territoriet for "Menneskets vugge" næsten samtidig, både indbyrdes og med Paranthropus robustus [12] .

Ifølge en anden hypotese kan Australopithecus sediba på en eller anden måde være en overlevende morf eller søsterart af afrikansk Australopithecus, ikke relateret til Homo . Dette kan betyde, at de humanoide træk udviklede sig uafhængigt hos ham og tidlige mennesker [13] [14] [15] . Den fossile optegnelse af tidlig Homo er kun lidt kendt og er i vid udstrækning baseret på fragmentariske rester, hvilket gør overbevisende anatomiske sammenligninger vanskelige og nogle gange umulige [16] . Afar og Afrikansk Australopithecus, såvel som Australopithecus Garhi , er blevet foreslået på forskellige tidspunkter som de sande forfædre til Homo , og dette spørgsmål er meget kontroversielt [10] . Derudover, ifølge palæoantropologernes antagelser William Kimbel og Yoel Rak, kunne nogle menneskelignende ansigtstræk gå tabt i dem med alderen [4] .

Den nuværende klassificering af Australopithecus er i fuldstændig uorden. Australopithecus kan betragtes som en taksonomisk klasse, hvis medlemmer er forenet af lignende fysiologi snarere end nært beslægtede forhold til hinanden. Dette adskiller dem fra andre homininslægter . For det meste er det ikke helt klart, hvilket forhold en art har til en anden [17] .

Kronologi af afrikanske homininer (for millioner af år siden)
Se kilder


Anatomi

Kranie

Af kraniet, der er anerkendt som holotypen MH1, er kun en hvælving med et volumen på 363 cm³ bevaret. Den bagerste del af hans hjerne anslås til 7-10 cm³. For at estimere volumenet af lillehjernen blev resterne af KNM ER 23000 ( Boyce's Paranthropus ) og Sts 19 (African Australopithecus) med volumen lig med 40-50 cm³ brugt, samt KNM ER 1813 , KNM ER 1805 til arten Handy Man) og KNM-ER 1470 (Rudolf Man) med volumener på ca. 55-75 cm³. Baseret på disse data blev det konkluderet, at Australopithecus sediba kunne have haft et hjernevolumen på omkring 420-440 cm3, hvilket er en typisk indikator for Australopithecus generelt [18] . Baseret på tendenserne i hjernens udvikling hos moderne primater fra voksen til nyfødt, kunne hjernevolumen af ​​en nyfødt Australopithecus være 153-201 cm³, hvilket også svarer til hjernestørrelsen af ​​andre Australopithecus [19] . Hjernens form ser ud til at have været stort set magen til Australopithecus, men den orbitofrontale cortex er mere menneskelignende [20] .

Generelt er anatomien af ​​kraniet på Australopithecus sediba tæt på den afrikanske Australopithecus. Men holotypen MH1 har et mindre kranium end den afrikanske Australopithecus, en bredere tværgående kraniehvælving, mere lodret skrå parietale vægge og en bredere afstand mellem dens tindingeknogler end den afrikanske Australopithecus. Ligesom Homo er hans pandekamme svagt definerede, hans kindben er mindre udviklede og der er mindre prognathisme (ansigtet stikker ikke så meget ud) og en lille hage [21] . De samme karakteristika ved kraniet ses dog også i den afrikanske Australopithecus fra Sterkfontein Hall 6 , hvilket ifølge Kimbel og Cancer kan tyde på, at disse menneskelignende artibuter i Australopithecus sediba kan være forsvundet ved voksenalderen. Derudover, hvis under bestemmelsen af ​​parametre i Australopithecus sediba , Berger og kolleger målt fra den forreste nasale rygsøjle , og ikke fra dens base, så falder disse tal fuldstændigt sammen med parametrene for den afrikanske Australopithecus [4] . Tænderne på Australopithecus sediba er ret små og kan sammenlignes med de tidlige menneskers. Men i modsætning til dem øges sedibaens kindtænder gradvist i størrelse, efterhånden som de bevæger sig mod bagsiden af ​​munden (den anden kindtand er dog den største), og spidserne på tænderne er placeret tæt på hinanden [22] .

Formen af ​​mandibular ramus (skaftet, der forbinder kæben til kraniet) adskiller sig meget mellem halotypen og paratypen. I MH1 er den højere og bredere, dens for- og bagkanter er praktisk talt parallelle med hinanden og er placeret strengt lodret i forhold til selve kæben, i modsætning til de ikke-parallelle grænser i MH2, hvor den forreste er konkav. Coronoidprocessen vippes bagud med et dybt og asymmetrisk indhak i underkæben, mens i MH2 er denne proces ikke buet, og indhakket i underkæben er lavvandet. Sammenlignet med de mønstre, der ses hos moderne menneskeaber , er disse forskelle for fremtrædende og store til at kunne forklares med seksuel dimorfi eller juvenil MH1-status. Skeletsediba kan således være en meget varierende art fra individ til individ [23]

Torso

Det anslås, at MH1 og MH2 vejede omtrent det samme - 30-36 kg, mindre end moderne hominider, men ganske normalt for Australopithecus [24] :406 . Mh1 nåede en højde på 130 centimeter, men udviklingsniveauet af dets skelet var omtrent lig med en 12-årig Homo sapiens eller en 9-årig babychimpanse , det vil sige Australopithecus sediba, ligesom nogle andre homininer , havde sandsynligvis en abevæksthastighed; Denne konklusion fra forskerne er også foranlediget af tændernes udviklingsniveau. Det er sandsynligt, at MH1 har nået 85% af sin voksne størrelse i takt med chimpansens udvikling, eller 80% med den menneskelige udvikling. Som voksen kunne han nå en højde på 150 til 156 centimeter [25] .

MH1 beholdt 4 cervikale , 6 thorax- og 2 lændehvirvler , mens MH2 beholdt 2 cervikale, 7 thorax-, 2 lændehvirvler og 1 sakralhvirvler [26] . Lordosis ( lat.  Lordosis , krumning, bøjning) og positionen af ​​leddene i halshvirvlerne indikerer, at hovedets stilling, når man gik i Australopithecus sediba, lignede et menneske. Den generelle anatomi af halshvirvlerne ligner dog en abe og indikerer en stivere hals. Australopithecine sediba mangler også den brachialis plexus , der er karakteristisk for mennesker (som er identificeret i nogle afrikanske australopithecines), det vil sige, at deres kontrol over bevægelserne af musklerne i arme og hænder var svagere end repræsentanter for slægten Homo [27] . Ligesom mennesker havde Australopithecus sediba tilsyneladende en fleksibel lænderække bestående af fem hvirvler (i modsætning til menneskeaber, som hver har 6 statiske hvirvler), samt lordose af rygsøjlen i lænden. Men i modsætning til mennesker ser Australopithecus sediba ud til at have haft en meget mobil lænd med øget lordose [26] . Det var nødvendigt at modvirke den indadgående rotation, mens han gik med den hyperprone gang, som han højst sandsynligt bevægede sig med [28] .

Det australopithecine sediba bækken deler en række træk med tidlig Homo , især Working Man, samt prøven KNM-ER 3228 fra Koobi Fora ( Kenya ) og OH 28 fra Olduvai Gorge ( Tanzania ), som normalt klassificeres som Homo sp . Sediba viser et øget niveau af muskelstøtte langs acetabulum , hoftelappen og korsbenet . Dette bør have en positiv effekt på hastigheden af ​​ekstension og bøjning af hofterne . Hos denne art af Australopithecus var der et skift i vægt ud over hoftens rotationscenter . acetabulum og ischial tuberositet reducerede belastningen på baglåret . Måske er det det, der førte til, at væksten af ​​Australopithecus sediba var sammenlignelig med væksten af ​​tidlig Homo . Hofteleddet i sediba var sandsynligvis mere menneskelignende end OH 62 [29] . Fødselskanalen hos Australopithecus sediba ser ud til at være mere gynækoid ( pæreformet , hvilket er den normale form for moderne mennesker) end andre Australopithecus, som er bredere. Selvom de på samme tid i denne art ikke er helt gynækoide. Dette kan skyldes den mindre hjernestørrelse (og som følge heraf hovedet generelt) hos den nyfødte sediba. Ligesom Homo øges fødselskanalen af ​​denne australopithecine i diameter i sagittal (forfra til bagside) retning. Skambenet er bøjet opad [19] .

Noter

Kommentarer

  1. ↑ For 2021 er det ældste Homo - eksemplar LD 350-1 , hvis alder er cirka 2,8 - 2,75 millioner år. Det blev opdaget i Lady Gerau regionen i samme Etiopien [10] .

Kilder

  1. ↑  • Drobyshevsky S.V. Arbejdstræbørste af sediba . Anthropogenesis.ru (22. maj 2020). Hentet 11. september 2021. Arkiveret fra originalen 19. juni 2021.
     • Otyutsky G.P. og Kuzmenko G.N. Socialantropologi. Lærebog og workshop for akademiske bachelorstudier . - M.  : Yurayt, 2020. - S. 208. - 423 s. — (Bachelor. Akademisk kursus). - ISBN 978-5-9916-5031-1 . - ISBN 978-5-534-01427-3 . - ISBN 978-5-9916-8288-6 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Berger et al, 2010 , s. 195.
  3. ↑ Berger, Hawks, 2020 , s. 320.
  4. ↑ 1 2 3 4 Kimbel, William ; Rak, Yoel . Australopithecus sediba og fremkomsten af ​​Homo : Tvivlsomt bevis fra kraniet af den juvenile holotype MH 1: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . - Amsterdam: Elsevier , 2017. - Vol. 107 (juni). - S. 94-106. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2017.03.011 . — OCLC  1063743403 . — PMID 28526292 .
  5. ↑ Australopithecus sediba fossil navngivet af en 17-årig Johannesburg-studerende . Omphemetse Keepile fra St Mary's School blev annonceret som vinderen af ​​konkurrencen Standard Bank and Palaeontological Scientific Trust  (engelsk)  (link ikke tilgængeligt) . Johannesburg: Origins Centre, University of the Witwatersrand (4. juni 2010) . Hentet 11. september 2021. Arkiveret fra originalen 25. marts 2012.
  6. ↑ 1 2 3 Dirks, PHGM; Kibii, JM; Kuhn, BF; Steininger, C.; Churchill, SE; Kramers, JD; Pickering, R.; Farber, D.L.; et al. Geologiske omgivelser og alder for Australopithecus sediba fra det sydlige Afrika: [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2010. — Vol. 328, nr. 5975 (9. april). - S. 205-208. — ISSN 0036-8075 . - . - doi : 10.1126/science.1184950 . — OCLC  1644869 . — PMID 20378812 .
  7. ↑ 1 2 Pickering, R.; Dirks, PHGM; Jinnah, Z.; et al. Australopithecus sediba på 1.977 Ma og implikationer for oprindelsen af ​​slægten Homo  : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2011. — Vol. 333, nr. 6048 (9. september). - S. 1421-1423. — ISSN 0036-8075 . - . - doi : 10.1126/science.1203697 . — OCLC  1644869 . — PMID 21903808 .
  8. ↑ Williams, Scott A; et al. Nye fossiler af Australopithecus sediba afslører en næsten komplet lænd  // eLife . - N. Y. : eLife Sciences Publications: LTD, 2021. - 23. november. — ISSN 2050-084X . Arkiveret fra originalen den 27. november 2021. ( ResearchGate arkiveret 27. november 2021 på Wayback Machine , maj 2021; bioRxiv arkiveret 27. november 2021 på Wayback Machine , 29. maj 2021)
  9. ↑ Irish, JD; Gautelli-Steinberg, D.; Legge, S.S.; de Ruiter, DJ; Berger, LR Dental Morphology and the Phylogenetic "Place" of Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2013. — Vol. 340, nr. 6129 (12. april). — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1233062 . — OCLC  1644869 . — PMID 23580535 .
  10. ↑ 1 2 Villmoare, B.; Kimbel, W.H .; Seyoum, C.; Campisano, CJ; Dimaggio, EN; Rowan, J.; Braun, D.R.; Awrosmith, JR; Reed, K.E. . Early Homo på 2,8 Ma fra Ledi-Geraru, Afar, Etiopien : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2015. — Vol. 347, nr. 6228 (20. marts). - S. 1352-1355. — ISSN 0036-8075 . - . - doi : 10.1126/science.aaa1343 . — OCLC  1644869 . — PMID 25739410 .
  11. ↑ Berger et al, 2010 , s. 196.
  12. ↑ Herries, AIR; Martin, JM; et al. Samtidighed af Australopithecus , Paranthropus og tidlig Homo erectus i Sydafrika: [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2020. — Vol. 368, nr. 6486 (3. april). — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.aaw7293 . — OCLC  1644869 . — PMID 32241925 .
  13. ↑ Balter, Michael . Kandidat for menneskelig forfader fra Sydafrika udløser ros og debat: [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2010. — Vol. 328, nr. 5975 (9. april). - S. 154-155. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.328.5975.154 . — OCLC  1644869 . — PMID 20378782 .
  14. ↑ Cherry, M. Påstand om 'human ancestor' gnister furore : [ eng. ] . — Naturen . - N. Y.  : NPG , 2010. - 8. april. — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/news.2010.171 . — OCLC  01586310 .
  15. ↑ Du, Andrew; Alemseged, Zeresenay . Tidsmæssige beviser viser, at Australopithecus sediba næppe er stamfaderen til Homo  : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2019. — Vol. 5, nr. 5 (8. maj). — ISSN 0036-8075 . — . - doi : 10.1126/sciadv.aav9038 . — OCLC  1644869 . — PMID 31086821 . — PMC 6506247 .
  16. ↑ Spoor, F. Malapa og slægten Homo  : [ eng. ] . — Naturen . - N. Y.  : NPG , 2011. - Vol. 478, nr. 7367 (5. oktober). - S. 44-45. — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/478044a . — OCLC  01586310 .
  17. ↑ McNulty, KP Hominin- taksonomi og fylogeni: Hvad er i et navn?  : [ engelsk ] ] . — Naturuddannelsesviden . - N. Y  .: Springer Nature , 2016. - Vol. 1, nr. 7, stk. 2.
  18. ↑ Berger et al, 2010 , s. 196, 200, 201.
  19. ↑ 1 2 Kibii, JM; Churchill, SE; Schmid, P.; Carlson, KJ; Reed, N.D.; de Ruiter, DJ; Berger, LR A Partial Pelvis of Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2011. — Vol. 333, nr. 6048 (9. september). - P. 1407-1411. — ISSN 0036-8075 . - . - doi : 10.1126/science.1202521 . — OCLC  1644869 . — PMID 21903805 .
  20. ↑ Carlson, KJ; Stout, D.; Jashashvili, T.; de Ruiter, DJ; Tafforeau, P.; Carlson, K.; Berger, LR The Endocast of MH1, Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2011. — Vol. 333, nr. 6048 (9. september). - S. 1402-1407. — ISSN 0036-8075 . - . - doi : 10.1126/science.1203922 . — OCLC  1644869 . — PMID 21903804 .
  21. ↑ Berger et al, 2010 , s. 196-197.
  22. ↑ Berger et al, 2010 , s. 196, 199.
  23. ↑ Ritzman, T.B.; Terhune, CE; Gunz, P.; Robinson, CA Mandibular ramus form af Australopithecus sediba antyder en enkelt variabel art: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . - Amsterdam: Elsevier , 2016. - Vol. 100 (november). - S. 54-64. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.09.002 . — OCLC  1063743403 . — PMID 27765149 .
  24. ↑ Holliday, TW; Churchill, SE; Berger, L.R .; et al. Kropsstørrelse og proportioner af Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — Paleoanthropology: det officielle tidsskrift for Paleoanthropology Society. - N. Y.  : Penn Press , 2018. - Nej. 118 (28. august). - S. 406-422. — ISSN 1545-0031 . - doi : 10.4207/PA.2018.ART118 . — OCLC  615024688 .
  25. ↑ Cameron, N.; Bogin, B.; Bolter, D.; Berger, LR Den postkranielle skeletmodning af Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . — Hoboken, NJ: John Wiley & Sons , 2018. — Vol. 163, nr. 3 (2. maj). - S. 633-640. — ISSN 0002-9483 . - doi : 10.1002/ajpa.23234 . — OCLC  1480176 . — PMID 28464269 .
  26. ↑ 12 Williams, S.A .; Ostrofsky, KR; et al. The Vertebral Column of Australopithecus sediba: [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science . — Bd. 340, nr. 6129 - ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1232996 . — OCLC  1644869 . — PMID 23580532 .
  27. ↑ Meyer, M.R.; Williams, S.A.; Schmid, P.; Churchill, SE; Berger, LR Den cervikale rygsøjle af Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier . — Bd. 104 - s. 32-49. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2017.01.001 . — OCLC  1063743403 . — PMID 28317555 .
  28. ↑ DeSilva, JM; Holt, KG; Churchill, SE; et al. The Lower Limb and Mechanics of Walking in Australopithecus sediba  : [ eng. ] . — Videnskab . — Washington: American Association for the Advancement of Science , 2013. — Vol. 340, nr. 6129 (12. april). — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1232999 . — OCLC  1644869 . — PMID 23580534 .
  29. ↑ Berger et al, 2010 , s. 203-204.

Litteratur

Yderligere læsning

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger
 Antropogenese og palæoantropologi
Uddøde slægter
Hominini / Hominina
Mennesker (slægten Homo )
Hominid fund
Oprindelse Hovedteorier og hypoteser Monocentrisme afrikansk marginal- Aquatic Ud af Afrika dicentrisme Multiregional (polycentrisme) Homo pampeanus
Breder sig