Furfuryl alkohol | |||
---|---|---|---|
| |||
Generel | |||
Systematisk navn |
2 furylmethanol, alphafurancarbinol, | ||
Traditionelle navne | Furfuryl alkohol, furyl alkohol | ||
Chem. formel | C4H3OCH2OH _ _ _ _ _ _ | ||
Rotte. formel | C5H6O2 _ _ _ _ _ | ||
Fysiske egenskaber | |||
Stat | farveløs eller gullig væske | ||
urenheder | for teknisk FS: op til 1 % furfural ; op til 1 % vand . | ||
Molar masse | 98,0–98,1 g/ mol | ||
Massefylde | 1.130—1.135 g/cm³ | ||
Dynamisk viskositet | 4,62 ved 20 ºС | ||
Termiske egenskaber | |||
Temperatur | |||
• smeltning | -29°C | ||
• kogning | 170°C | ||
• blinker | 65 s.s. 75 o.s. °C | ||
• spontan antændelse | 491 °C [1] og 390 °C [2] | ||
Eksplosionsgrænser | 1,8 vol% [3] [1] [2] | ||
Damptryk | 53 ved 20°С | ||
Optiske egenskaber | |||
Brydningsindeks | 1.4869 [4] | ||
Klassifikation | |||
Reg. CAS nummer | CAS 98-00-0 | ||
PubChem | 7361 | ||
Reg. EINECS nummer | 202-626-1 | ||
SMIL | C1=COC(=C1)CO | ||
InChI | InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | LU9100000 | ||
CHEBI | 207496 | ||
ChemSpider | 7083 | ||
Sikkerhed | |||
NFPA 704 |
![]() |
||
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Furfurylalkohol (fra latin furfur -klid) er en monovalent alkohol, et derivat af furan . Det er en giftig, mobil, gennemsigtig, nogle gange gullig (til mørkebrun) væske , der til sidst bliver rød i luften [5] .
Furfurylalkohol opnås ved reduktion af furfural i nærvær af katalysatorer eller alkalier ifølge Cannizzaro-reaktionen .
Se også [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html beskrivelse af syntesen af furfurylalkohol fra furfural]
Furfurylalkohol er en farveløs eller lysegul væske med en densitet på 1,13 g/cm³. Letopløseligt i de fleste polære organiske opløsningsmidler. I stand til at opløses i vand og danne ustabile forbindelser.
Brydningsindeks for furfurylalkohol 1,485-1,488 ; flammepunkt 490 °C.
Indgår reaktioner, der er karakteristiske for alkoholer. Furanringen af furfurylalkohol er aromatisk , så den kan indgå i reaktioner, der er karakteristiske for benzaldehyd .
Når den opvarmes i nærvær af stærke syrer, vedhæfter furanringens ilt en proton, aromaticiteten ødelægges, som et resultat af hvilket furfural polymeriserer (tjære), danner furanharpikser .
Ved kontakt med stærke uorganiske syrer, alkalier og Lewis-syrer er furfurylalkohol i stand til eksplosiv polymerisering.
Den maksimalt tilladte koncentration af furfurylalkoholdampe i luften i arbejdsområdet i industrilokaler er 0,5 mg / cu. m. Stoffet tilhører den anden fareklasse i henhold til GOST 12.1.005.
Furfurylalkohol anvendes i petrokemiske og malings- og lakvirksomheder både som opløsningsmiddel og som filmdanner. Bruges til at opløse nitrocellulose .
Furfurylalkohol og furfural kan anvendes sammen eller hver for sig for at opnå faste harpikser ved kondensationsreaktioner med phenol og acetone eller med urinstof og andre stoffer. Sådanne harpikser bruges til fremstilling af glasfiber, nogle flydele og bilbremser.
Furfurylalkohol, som et af derivaterne opnået ved hydrolyseproduktionen af furfural , er et tilgængeligt stof, som et resultat af hvilket det i vid udstrækning anvendes som udgangsforbindelse til fremstilling af forskellige furanderivater . [6]
Furfurylalkohol bruges som en af komponenterne i polymerbeton som bindemiddel, syrefast og tætningsadditiv.
Alkoholer | |
---|---|
(0°) | methanol |
Primære alkoholer (1°) | ethanol Propanol n -butanol Isobutanol Amyl alkohol Hexanol Heptanol Fedt alkoholer Oktanol (C8) Nonanol (C9) Decanol (C10) Undecanol (C11) Dodecanol (C12) Tetradecanol (C14) Cetylalkohol (C16) |
Sekundære alkoholer (2°) |
|
Tertiære alkoholer (3°) |
|
Alkohol klassificering | |
---|---|
Alifatiske monovalente alkoholer |
|
Umættede monovalente alkoholer | |
Alicykliske mættede monovalente alkoholer |
|
Alicykliske umættede monovalente alkoholer | |
Aromatiske monovalente alkoholer |
|
Divalente og trivalente alkoholer | |
Polyvalente alkoholer |