| Pentaerythritol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
2,2- bis (hydroxymethyl)propan-1,3-diol | ||
| Traditionelle navne | pentaerythritol | ||
| Chem. formel | C5H12O4 _ _ _ _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | solid | ||
| Molar masse | 136,15 g/ mol | ||
| Massefylde | 1.394 g/cm³ | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | 260,5°C | ||
| • sublimering | 500±1℉ [1] | ||
| • kogning | 276 (30 mmHg) °C | ||
| • blinker | 470°C | ||
| Entalpi | |||
| • uddannelse | -948 kJ/mol | ||
| Damptryk | 8,0E−8 ± 1,0E−8 mmHg [en] | ||
| Kemiske egenskaber | |||
| Opløselighed | |||
| • i vand | 5,6 g/100 ml | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 115-77-5 | ||
| PubChem | 8285 | ||
| Reg. EINECS nummer | 204-104-9 | ||
| SMIL | C(C(CO)(CO)CO)O | ||
| InChI | InChI=1S/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H,1-4H2WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | RZ2490000 | ||
| CHEBI | 134760 | ||
| ChemSpider | 7984 | ||
| Sikkerhed | |||
| Toksicitet | danner ikke giftige forbindelser med andre stoffer i luft og spildevand | ||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
Pentaerythritol (2,2 - bis (hydroxymethyl) propan-1,3-diol) C (CH 2 OH) 4 er en tetravalent alkohol med et neopentan carbon skelet .
Hvidt krystallinsk pulver med en sød smag. Stoffets opløselighed i vand (vægtprocent) er: 5,56 (15 °C), 7,1 (25 °C), 19,3 (55 °C), 76,6 (100 °C). Opløselighed i andre opløsningsmidler (vægtprocent) ved 100 ° C: i ethylenglycol - 12,9, i glycerol - 10,3, i formamid - 21, i pyridin - 3,7. [2] Kogepunkt 276 °C ved 30 mmHg, sublimerer.
Pentaerythritol udviser egenskaberne af alkoholer: alkyleret , acyleret , reagerer med salpetersyre for at danne mono-, di-, tri- og tetraderivater; danner alkoholater og komplekser med metaller. Et karakteristisk træk ved pentaerythritol er evnen til at danne cykliske derivater. Så når det reagerer med thionylchlorid , afhængigt af betingelserne, danner det et mono-, di-, trichlorderivat eller pentaerythritoldisulfit:
Pentaerythritol kan også reagere med aldehyder og ketoner i et surt miljø for at danne et mono- og bicyklisk produkt:
Pentaerythritol opnås ved kondensation af formaldehyd med acetaldehyd under alkalikatalyse og et overskud af formaldehyd, mens der i første fase sker aldolkondensation med dannelse af tris-methylolacetaldehyd, som yderligere reduceres af formaldehyd til pentaerythritol i Cannizzaro krydsreaktionen [3] :
Pentaerythritol bruges til fremstilling af alkydharpikser , pentaphthaliske lakker og emaljer, syntetiske smøreolier, pentaplast, blødgøringsmidler og antioxidanter til polymerer, varmestabilisatorer, til syntese af overfladeaktive stoffer, eksplosiv tetranitropentaerythritol (PETN).