Lichenin | |
---|---|
Lichenin (β-1,3-1,4-glucan) | |
Andre navne | lichenan |
Kemisk formel | ( C6H10O5 ) n _ _ _ _ |
Ejendomme | |
Molar masse | 162,1406 g / mol |
Klassifikation | |
CAS registreringsnummer | 1402-10-4 |
EINECS registreringsnummer | 215-755-3 |
CHEBI | 6452 |
Kode SMIL | OCC1OCC(C(C1OC1OC(CO)C(C(C1O)O)O)OC1OC(CO)C(C(C1O)O)O)O |
InChI kode | 1S/C6H10O5/c7-1-4-6(10)5(9)3(8)2-11-4/h2,4-10H,1H2/t4-,5-,6-/m0/s1 |
Sikkerhed | |
NFPA 704 |
![]() |
Hvor det ikke er angivet, er data givet under standardbetingelser (25 °C, 100 kPa). |
Lichenin , (C 6 H 10 O 5 ) n - polysaccharid , indeholdt i laver og bestående af D-glucoserester , forbundet med 73 % β-1,4- glycosidbindinger og 27 % - β-1,3- glycosidbindinger. Har en lineær struktur. Det er en blanding af homologe polymerer af forskellig længde [1] . Molekylvægt (162,14) n × (1,5 - 3,0) 106 [2] .
Indeholdt i laven Cetraria islandica ("islandsk mos"), lav af slægten Alectoria ( Alectoria ochroleuca ), samt i nogle mosser og højere planter ( havrefrø ).
Hygroskopisk , opløselig i varmt vand og fortyndede vandige opløsninger af alkalier . Specifik rotation i NaOH-opløsning +8,3. Hydrolyseres af syrer for at danne cellobiose , derefter D-glukose. Giver ikke en blå farve med jod .
Fordøjet af 78% bakterier i fordøjelseskanalen hos rensdyr , der lever af lav. Den menneskelige krop absorberes ikke.
Det kan bruges i konfektureindustrien som geleringsmiddel. Anvendelsen af lav til fremstilling af bærgele og gelé er kendt . Kan bruges som en del af næringsmedier til dyrkning af mikroorganismer.
Sandsynligvis tilstedeværelsen af immunmodulerende aktivitet, men lav på grund af fraværet af sidekæder i molekylet [3] .
![]() |
|
---|
Multisaccharider | |
---|---|
disaccharider |
|
Trisaccharider |
|
Tetrasaccharider | |
Pentasaccharider |
|
Hexasaccharider |
|
Oligosaccharider |
|
Polysaccharider |