Steroider
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den
version , der blev gennemgået den 25. februar 2022; verifikation kræver
1 redigering .
Steroider er stoffer af animalsk eller, mindre almindeligt, planteoprindelse med høj biologisk aktivitet. Steroider dannes i naturen fra isoprenoid- prækursorer. Et træk ved strukturen af steroider er tilstedeværelsen af et kondenseret tetracyklisk system af gonan (det tidligere navn er steran). Gonankernen i steroider kan være mættet eller delvist umættet, indeholde alkyl og nogle funktionelle grupper - hydroxyl , carbonyl eller carboxyl [1] .
Steroide hormoner er involveret i reguleringen af stofskiftet og nogle fysiologiske funktioner i kroppen . En række syntetiske hormoner, for eksempel prednisolon , er overlegne i forhold til naturlige analoger i deres virkning på kroppen. Gruppen af steroider omfatter steroidalkoholkolesterol indeholdt i menneskekroppen , såvel som galdesyreforbindelser, der har en carboxylgruppe i sidekæden, for eksempel cholsyre .
Steroider omfatter også hjerteglykosider - stoffer af planteoprindelse (fra rævebjælke , strophanthus , liljekonval ), der regulerer hjerteaktivitet. I glykosider er steroidfragmentet forbundet med en glykosidbinding til oligosaccharidet [2] .
Steroidogenese
Steroidogenese er den biologiske proces, hvorved steroider dannes ud fra kolesterol og omdannes til andre steroider. Steroidogeneseveje er forskellige mellem arter; vejen for human steroidogenese er vist i figuren.
Produkter af steroidogenese omfatter:
Effekter på hjernen
Forskere ved University of Leden, der studerede hjernescanninger af mennesker, der regelmæssigt tager steroider i lang tid, og sammenlignede dem med lignende scanninger af mennesker, der ikke tager steroider, kom til den konklusion, at i den første gruppe er hvidt stof mere beskadiget, hvilket giver kommunikation mellem forskellige dele af hjernen. [3]
Noter
- ↑ Organisk kemi: Lærebog / Ed. N. A. Tyukavkina. - M .: Medicin, 1989. - S. 376
- ↑ G. A. Melentyeva. Farmaceutisk kemi. Ed. 2., revideret. og yderligere T. II. - M .: Medicin, 1976. - S. 722-733
- ↑ Steroider er dårlige for hjernen . www.kommersant.ru (6. september 2022). Hentet: 6. september 2022. (Russisk)
Litteratur
- Heftman E. M. Biokemi af steroider / Pr. fra engelsk. cand. chem. Videnskaber L. V. Kozlova; Ed. og med forord. prof. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 s.
- M. Kh . _ _ _ - Sankt Petersborg. : Lan , 2010. - 288 s. - 1000 eksemplarer. - ISBN 978-5-8114-0869-6 .
Steroide hormoner (endogene) |
---|
Hepatosteroider ( lever ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zymosterol → 7-Dehydrodesmosterol → Desmosterol → Kolesterol
|
---|
Galdesyrer (C-24: Cholaner ) |
|
---|
|
---|
Gonadosteroider ( gonader ) | |
---|
Adrenosteroider ( binyrerne ) | Glumerosteroider (C-21: Pregnanes ) |
Mineralokortikoider
11-Deoxycorticosteron → Corticosteron → 5α-Dihydrocorticosteron → 3α,5α-Tetrahydrocorticosteron
Aldosteron → 5α-dihydroaldosteron → 3α,5α-Tetrahydroaldosteron
5α-Dihydrodeoxycorticosteron → 3α,5α-Tetrahydrodeoxycorticosteron
Glukokortikoider
11-Deoxycortisol → Cortisol → 5α-Dihydrocortisol → 3α,5α-Tetrahydrocortisol
Cortison → 5α-dihydrocortison → 3α,5α-Tetrahydrocortison
5α-Dihydrodeoxycortisol → 3α,5α-Tetrahydrodeoxycortisol
|
---|
Fascillosteroider (C-19: Androstanes ) |
11a-hydroxy
17α-OH: 11α-Hydroxyepiandrostanediol → 11α-Hydroxyepiandrostanediol → 5α-dihydro-11α-hydroxyepistosteron → 11α-hydroxyepiandrostanediol
17-O: 11α-hydroxydehydroepiandrosteron → 11α-hydroxyandrostenedion → 11α-hydroxyandrostenedion → 11α-hydroxyandrostenedion
17β-OH: 11α-hydroxyandrostenediol → 11α-hydroxytestosteron → 5α-dihydro-11α-hydroxytestosteron → 11α-hydroxyandrostenediol
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrostanediol → 11-ketoepistosteron → 5α-dihydro-11-ketoepitestosteron → 11-ketoepiandrostanediol
17-O: 11-ketodehydroepiandrosteron → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion
17β-OH: 11-ketoandrostenediol → 11-ketotestosteron → 5α-dihydro-11-ketotestosteron → 11-ketoandrostenediol
11β-hydroxy
17α-OH: 11β-hydroxyepiandrostanediol → 11β-hydroxyepitaestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxyepitaestosteron → 11β-hydroxyepiandrostanediol
17-O: 11β-hydroxydehydroepiandrosteron → 11β-hydroxyandrostenedion → 11β-hydroxyandrostenedion → 11β-hydroxyandrostenedion
17β-OH: 11β-hydroxyandrostendiol → 11β-hydroxytestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxytestosteron → 11β-hydroxyandrostenediol
|
---|
Retikulosteroider (C-18: Estranes ) |
Katekol-østrogener
17α-OH: 2-Hydroxyepiestradiol og 4-Hydroxyepiestradiol
17-O: 2-Hydroxyestron og 4-Hydroxyestron
17β-OH: 2-hydroxyestradiol og 4-hydroxyestradiol
Quinon-østrogener
17α-OH: 2,3-quinonepiestradiol og 4,3-quinonepiestradiol
17-O: 2,3-quinonestron og 4,3-quinonestron
17β-OH: 2,3-quinonestradiol og 4,3-quinonestradiol
|
---|
Medullosteroider |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Noradrenalin → Adrenalin
3-OH
Tryptophan → 5-hydroxytryptophan → Serotonin → N-acetyl-5-hydroxytryptamin → Melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Noradrenalin → Adrenalin
|
---|
|
---|