Næse ( latin nasus , andet græsk ῥινός [næsehorn]) er et organ til lugtgenkendelse. En del af ansigtet (hos mennesker ) eller næsepartiet (hos andre dyr ), involveret i vejrtrækning , lugt , fødesøgning og kommunikation .
Hos fugle er næsen kombineret med næbbet , på hvis øvre overflade der er næsebor.
Hos padder og lungefisk åbner næseborene sig i små sække, som igen kommunikerer med mundhulen via choanae . Disse poser indeholder en lille mængde lugteepitel . Det skal også bemærkes, at hos lungefisk deltager næseborene ikke i vejrtrækningsprocessen, i modsætning til padder - selvom de tilsvarende organer strukturelt ligner hinanden. Padder har også et vomeronasalt organ beklædt med lugteepitel, men i modsætning til lignende strukturer i amnioter har det en ret simpel struktur og er som regel svagt forbundet med resten af elementerne i næsesystemet (med undtagelse af salamandere ) ) [5] .
Hos krybdyr er næsekammeret normalt større, og choanae er placeret meget dybere. Hos krokodiller er den særlig lang, hvilket gør det muligt for dyret at trække vejret, delvist nedsænket under vand. Næsehulen hos krybdyr er opdelt i tre komponenter: vestibulen (vestibulær), det vigtigste lugtekammer og nasopharynx. Lugtehulen er foret med det tilsvarende epitel og indeholder flere turbinater, der øger arealet af receptoroverfladen. Det vomeronasale organ er veludviklet hos firben og slanger ; i dem kommunikerer den ikke længere med næsehulen og åbner sig direkte i mundhulen. Hos skildpadder er den tværtimod mindre og bevarer sin oprindelige forbindelse med næsen, mens den hos voksne krokodiller er helt fraværende [5] .
Fuglenes næse ligner krybdyrenes; næseborene er placeret på toppen af næbbet , tættere på bunden, og i mange arter er de dækket af et hornagtigt beskyttende lag. Lugtehulen er lille, selvom den indeholder tre turbinater, nogle gange karakteriseret ved en kompleks struktur, som pattedyr ; lugtesansen hos fugle er henholdsvis dårligt udviklet. Det vomeronasale organ er enten underudviklet eller fraværende, afhængigt af den specifikke art [5] .
Hos de fleste pattedyr er næsehulen usædvanligt voluminøs og optager som regel halvdelen af kraniets samlede længde . I nogle taxaer er næsen dog sekundært reduceret (især hos primater , flagermus , hvaler ), og disse dyr har derfor en relativt svag lugtesans. Udvidelsen af pattedyrets næsehule skyldes til dels udviklingen af ganen , som delte mundhulen og bidrog til transformationen af dens tidligere øvre del til en komponent af næsesystemet. Turbinaterne er komplekse og danner ringformede snoede former, der hjælper med at opvarme luften, før den kommer ind i lungerne . Næsehulen udvider sig også ind i kraniets naboknogler og danner yderligere hulrum - de paranasale bihuler [5] .
Det vomeronasale organ hos pattedyr ligner det hos krybdyr. Hos de fleste arter er den placeret i bunden af næsehulen og åbner sig enten ind i den (hos gnavere ) eller kommunikerer med mundhulen gennem to nasopalatinkanaler. Den er fraværende hos flagermus og mange primater, inklusive mennesker [5] .
Den menneskelige næse er opdelt i den ydre næse ( lat. nasus externus ) og næsehulen (indre næse).
Den synlige del af næsen, kaldet den ydre næse, består af rod, ryg, apex og vinger.
Skelettet af den ydre næse består af:
Udenfor er der muskler , der er designet til at komprimere næseåbningerne og trække næsevingerne ned. Selvom den ydre næse er dækket af den samme hud som ansigtet, på grund af overfloden af talgkirtler, er huden på dette sted tyk og inaktiv.
Følgende parrede ansigtsmuskler er forbundet med den ydre næse hos mennesker [6] [7] :
Menneskets ydre næse er, i modsætning til alle andre pattedyr, inklusive primater, fremstående, og næseborene er vendt nedad, hvorfor den indåndede luft i første omgang rettes lodret opad , og ikke umiddelbart vandret bagud [8] . Hår vokser i næseborene - vibrissa [9] , til kosmetiske formål, med overdreven fremspringende vækst, nogle mennesker klipper eller plukker dem , selvom sidstnævnte ikke er ønskeligt [10] [11] .
Før den kommer ind i næsehulen, kommer luft først ind i dens vestibule. Næseskillevæggen, dannet af den lodrette plade af ethmoidknoglen, vomer og brusk, deler næsehulen i to dele. Selvom næsen ser symmetrisk ud på ydersiden, har mange mennesker en afviget septum. Denne lille afvigelse anses for at være normen, selvom den repræsenterer kraniets asymmetri. Fysiologisk deformitet bør ikke forveksles med patologisk afviget septum på grund af skade, sygdom eller udviklingspatologi.
Næsehulens anatomi er mere kompleks. Der er fire vægge i næsehulen: lateral (lateral), intern (medial), øvre og nedre. Den mest komplekse struktur er næsens sidevæg, dannet af flere knogler og bærer næsens conchas. Af knogleformationerne består den af næseknoglerne, overkæben, tårekoglen, ethmoidknoglen, den inferior nasale concha, den lodrette plade af palatineknoglen og sphenoidknoglens pterygoide proces. På sidevæggen er der tre langsgående fremspring dannet af skaller. Den største af dem er den inferior nasal concha (en selvstændig knogle), mens den midterste og superior conchas er udvækster af ethmoid knogle.
Mellemrummet mellem næseskillevæggen og turbinaterne kaldes den fælles næsepassage. Hos små børn er næsepassagerne indsnævret af nasale concha. Den nedre turbinat passer tæt mod bunden af næsehulen. Det er derfor hos små børn, selv en let betændelse i slimhinden i næsehulen fører til en fuldstændig lukning af nasal vejrtrækning, en forstyrrelse i sugehandlingen. [12]
I næsehulens laterale sektioner er der henholdsvis tre næsepassager. Den nedre næsepassage er begrænset ovenfra af den inferior nasale concha, nedefra - af bunden af næsehulen. I den nedre næsepassage, i en afstand af 10 mm fra den forreste ende af skallen, er åbningen af den nasolacrimale kanal . Næsens alar omfatter udover den store brusk bindevævsformationer, hvorfra de bageste inferior sektioner af næseåbningerne (næseborene) er dannet.
Funktioner af innervation og blodforsyningDimensionerne og formen af den ydre næse er et vigtigt diagnostisk træk i antropologiske undersøgelser, da de er meget varierende: race, alder-køn, individuelle.
Næsens form bestemmes af strukturen af både dens knoglebase og brusk og blødt væv. Knogleskelettet er dannet af de frontale processer af maxillary knoglerne og næseknoglerne; brusk - består af flere brusk: uparret brusk i næseskillevæggen supplerer den knogleske skillevæg i den bløde næse; den forreste rand af denne brusk bestemmer i høj grad formen på næseryggen. I sidevæggene, der komplementerer deres knoglebase, er der laterale brusk; i vingernes tykkelse er der alarmbrusk, i næsevingerne og i sidevæggene er der små, uregelmæssigt formede tilbehørs- og sesambrusk. Næsens form bestemmes af formen af dens individuelle elementer: næseryggen, ryggen, vingerne, spidsen og næseborene.
I medicinsk og generel litteratur, herunder skønlitteratur, skelnes der adskillige udbredte typer næser, afhængigt af ryggens profil og vingernes form, nogle af dem [13] [14] :
" Aquiline næse " ("puklet næse", "Romanovsky-næse", "romersk næse") - en stor næse med en konveks ryg med en pukkel
"Falkenæse" ("høgenæse") - en stor næse med en konveks ryg uden en pukkel med en nedadgående spids, som en type " jødisk næse " ("shnobel") med en større spids
"Græsk næse" ("Pontisk næse") - relativt stor, med lige ryg
"Afrikansk næse" ("Nubisk næse") - en meget bred næse med store vinger
"Snub næse" - en mellemstor næse med en hævet spids, ryggen er let konveks, næseborets plan danner en lille vinkel opad foran det vandrette plan
"Opadvendt næse" - en næse med en skarp let hævet spids, ryggen er let konveks, næseborene er vandret
For racediagnostik er det ikke så meget de absolutte dimensioner af næsen (længde og bredde), der er af særlig værdi, men deres procentvise forhold - næseindekset. Det nasale indeks (indeks) blev udviklet af Paul Topinar med bistand fra Herbert Hope Risley under deres ophold i Bengalen [15] .
Næseindeks (procent af bredde til længde ved måling af længde fra nasionspunktet ) varierer i grupper fra 40 til 110; individuelle variationer er endnu bredere. Følgende rubrikering er vedtaget for det nasale indeks [16] :
Den mest udtalte leptorhinia findes i en række europæiske grupper , blandt eskimoerne ; brednæse er karakteristisk for sorte , melanesere , pygmæer i Afrika , australiere , tasmanere . Hos kvinder er næsen i gennemsnit med mindre absolutte størrelser relativt bredere end hos mænd.
Forskellige størrelser og former på næsen hos mennesker er forårsaget af historiske evolutionære mekanismer på grund af behovet for, at mennesker tilpasser sig forskellige klimatiske forhold under Jordens bosættelse af Homo sapiens [17] . Formen på den ydre næse lidt, men korrelerer med formen af den indre næse [18] , hvilket igen påvirker aerodynamikken i luften, der passerer gennem den [19] , hvilket påvirker næsens funktionalitet [20] .
Antropologisk litteratur indikerer forholdet mellem det nasale indeks og klimaet: fordelingen af leptorinae dannes i et koldt og tørt klima, hamerinae - i et varmt og fugtigt klima. Der er faktisk et betydeligt overlap mellem kortet over fordelingen af det nasale indeks over kloden og kortet over temperatur og fugtighed.
Tilsyneladende havde den relative bredde af næsen i processen med dannelsen af antropologiske træk en vis adaptiv betydning, fordi et stærkere fremspring af den knoglede næse fra ansigtets plan adskiller mennesker fra andre primater, der udfører følgende funktioner:
Det er muligt, at størrelsen og det stærke fremspring af den ydre næse var af en vis betydning i relativt høje bjergrige områder, hvor en vis udsivning af luften krævede et stort område af næseåbningen, og lav temperatur favoriserede en stigning i volumen af næseindgangen som et varmekammer.
Det menneskelige lugtesystem består af receptorceller, som er bipolære celler med cilia og et umyeliniseret axon. Receptorernes axoner danner olfaktorisk nerve, trænger ind i bunden af kraniet og kommer ind i olfaktorisk pære. Olfaktoriske celler fornyes konstant og lever i omkring 2 måneder [21] .
Når lugtende stoffer kommer ind i slimet, binder disse stoffer sig kortvarigt til olfaktoriske ikke-receptorproteiner. Når de når olfaktoriske receptors cilia, interagerer stoffernes molekyler med det olfaktoriske receptorprotein, der er placeret i dem, hvilket aktiverer det GTP-bindende protein (G-protein), som igen aktiverer enzymet adenylatcyclase, som syntetiserer cAMP. Med en stigning i koncentrationen af cAMP i cytoplasmaet åbner natriumkanaler sig i receptorcellens plasmamembran. Som et resultat genereres et depolariseringsreceptorpotentiale, som fører til en pulseret udladning i receptoraksonet [21] .
Hver receptorcelle er i stand til at reagere med fysiologisk excitation på dens karakteristiske spektrum af lugtende stoffer. Dette brede spektrum gør det muligt for celler at reagere på millioner af forskellige rumlige konfigurationer af lugtmolekyler. Indtil for nylig blev det antaget, at den lave selektivitet af en individuel receptor skyldes tilstedeværelsen af mange typer lugtereceptorproteiner i den, men det har for nylig vist sig, at hver lugtecelle kun har én type membranreceptorprotein, der er i stand til at binder mange lugtende molekyler af forskellige rumlige konfigurationer. Dette forenkler i høj grad transmissionen og behandlingen af lugtinformation. Tilstedeværelsen af kun ét olfaktorisk protein i hver receptor skyldes, at hver olfaktorisk celle kun udtrykker et af de hundredvis af olfaktoriske proteingener, og det faktum, at kun den maternelle eller faderlige allel udtrykkes i et givet gen. Forskelle i opfattelsestærsklerne for visse lugte er højst sandsynligt forbundet med funktionelle forskelle i mekanismerne for ekspression af det olfaktoriske receptorproteingen [21] .
ElektrofaktogramFra overfladen af lugteepitelet registreres det samlede elektriske potentiale, som kaldes elektroolfaktogrammet. Det er en monofasisk negativ bølge med en varighed på flere sekunder og med en amplitude på op til 10 mV. På elektroolfaktogrammet kan man ofte se en lille positiv afvigelse af potentialet forud for den negative hovedbølge. Med en tilstrækkelig eksponeringsvarighed registreres en stor negativ bølge ved dens afslutning [21] .
Lugtende informationskodningAfhængigt af stimulansens kvalitet og intensitet reagerer enkelte receptorer ved at øge frekvensen af impulser. Denne afhængighed blev afsløret under undersøgelser med mikroelektroder. Hver olfaktoriske receptor reagerer på en række lugtende stoffer og giver "præference" til nogle af dem. Forskere foreslår, at disse egenskaber af receptorer kan være baseret på kodning af lugte og deres genkendelse i centrene af det olfaktoriske sensoriske system. Elektrofysiologiske undersøgelser af lugteløget har vist, at den rumlige mosaik af ophidsede og hæmmede områder af pæren ændrer sig med forskellige lugte. Måske er dette en måde at indkode lugtinformation på [21] .
Centrale projektioner af lugtesystemetAfferente fibre skifter ikke i thalamus og passerer ikke til den modsatte side af storhjernen, og lugtekanalen, der forlader løget, består af flere bundter rettet mod forskellige dele af forhjernen. Forbindelsen af olfaktorisk pære med delene af olfaktorisk hjerne udføres gennem flere kontakter, og tilstedeværelsen af et betydeligt antal centre i olfaktorisk hjerne er ikke nødvendig for genkendelse af lugte. Af denne grund kan de fleste af de nervecentre, som lugtekanalen projicerer ind i, betragtes som associative centre, der giver kommunikation mellem det olfaktoriske sansesystem og andre sansesystemer. Ud fra denne sammenhæng sikres organiseringen af en række komplekse former for adfærd – mad, defensiv, seksuel osv. [21]
Følsomheden af det menneskelige lugtesystemFølsomheden af det menneskelige olfaktoriske system er ekstremt høj, da en olfaktorisk receptor kan exciteres af et molekyle af et lugtende stof, og exciteringen af et lille antal receptorer fører til en fornemmelse i en person. Tærsklen for at skelne intensiteten af stoffernes virkning estimeres af mennesker ret groft og er mindre end tærsklen for hunde, hvor disse indikatorer er 3-6 gange højere. Tilpasning i lugtesystemet afhænger af luftstrømmens hastighed over lugteepitelet og af koncentrationen af det lugtende stof [21] .
Den menneskelige næse spiller en rolle i det mimiske udtryk for visse følelsesmæssige tilstande [22] .
Der er mange ordsprog på russisk relateret til næsen. Nogle velkendte:
Litterære værker, musik og film:
Der er følgende typer næsesygdomme:
Perforering af næseskillevæggen
Sadelnæse , kan opstå ved beskadigelse af næsens knogle og bruskskelet med medfødt syfilis , polykondritis , granulomatose med polyangiitis , spedalskhed og en række andre sygdomme
Rhinoscope - et medicinsk spejl til undersøgelse af vestibulen og næsehulen
stellate nevus
Archinia er en medfødt misdannelse udtrykt i fravær af en dannet ydre næse [25]
Tematiske steder | ||||
---|---|---|---|---|
Ordbøger og encyklopædier |
| |||
|
menneskelige åndedrætssystem | |
---|---|
øvre luftveje | |
nedre luftveje | |
Lunger | hovedbronkier Bronkier Bronkiole acinus Alveolus |