Metol

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 21. marts 2020; checks kræver 5 redigeringer .
Metol
Generel
Systematisk
navn		 4-methylaminophenolsulfat
Chem. formel ( C7H10NO ) 2SO4 _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 344,38 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 • nedbrydning 250°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 55-55-0
PubChem 5930
Reg. EINECS nummer 200-237-1
SMIL   CNC1=CC=C(C=C1)O.CNC1=CC=C(C=C1)O.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI=1S/2C7H9NO.H2O4S/c2*1-8-6-2-4-7(9)5-3-6;1-5(2.3)4/h2*2-5.8-9H, 1H3;(H2) ,1,2,3,4)ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 55413
ChemSpider 5717
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Metol ( 4 - methylaminophenolsulfat, paramethylaminophenolsulfat, monomethylparaaminophenolsulfatsalt) er et organisk stof med formlen ( C7H10NO ) 2SO4 . Det bruges i sort / hvid fotografering som et fremkaldermiddel . Hos udviklere kombineres det ofte med andre udviklingsmidler, såsom hydroquinon .

Handelsnavne - elon ( Kodak , USA ), monol, metatil, M-143, genol, planetol [1] [2] .

Fysiske og kemiske egenskaber

Det ligner et pulver af farveløse eller grålige krystaller eller nåle. Opløseligt i vand - 5 g pr. 100 g vand (25 ° C), 16,5 g pr. 100 g vand (100 ° C). Dårligt opløseligt i alkohol, uopløseligt i ether, chloroform og benzen. Smeltepunkt - 250 °C (med nedbrydning) [3] [1] .

Det oxiderer hurtigt i vandige opløsninger, især i alkaliske. Natriumsulfit tilsættes til opløsninger for at sænke oxidationshastigheden [3] .

En vandig opløsning af metal giver en række farvereaktioner [3] . For eksempel:

Til kvantitativ bestemmelse af metol anvendes en iodometrisk metode , baseret på oxidation af metol med iod til 4-quinon monomethylimin, eller en diazotiseringsmetode anvendes til at danne et N-nitroso-derivat [3] .

Det har en udviklende effekt, der begynder at udvikle sig i et let surt miljø ved pH 6, hvilket tillader brugen af ​​metol i alkalifrie fremkaldere [3] .

Henter

I industrien opnås det fra 4-hydroxyphenylglycin , opløst i cyclohexanon ved opvarmning til 150 ° C, hvilket fører til eliminering af kuldioxid [3] :

Efter afslutning af reaktionen syrnes blandingen med den beregnede mængde svovlsyre , hvorved der opnås et bundfald af ren metal [3] .

På Eastman Kodak fabrikker blev metal fremstillet af hydroquinon under tryk. For at gøre dette blev 40% methylamin blandet med hydroquinon og autoklaveret i nærværelse af natriumbisulfit i 4 timer, idet temperaturen blev holdt i området 170-180 °C [4] :

Reaktionsmassen blev derefter behandlet med natriumhydroxid , hvilket gav et natriumsalt, som blev behandlet med saltsyre for at opnå et stof af teknisk renhed. Yderligere, til oprensning, blev forbindelsen omkrystalliseret i en alkalisk opløsning og derefter isoleret som et sulfatsalt [4] .

Metol kan også fremstilles ved methylering af 4-aminophenol . Til dette behandles 4-aminophenol med methylsulfat, taget i ikke mere end én ækvivalent, da der ellers vil blive dannet et dimethylderivat i en mærkbar mængde. Sammen med metol vil der i reaktionen dannes 4-aminophenolsulfat, som skal fjernes ved at syrne opløsningen med eddikesyre og efterfølgende udfældning med benzaldehyd , mens metolen forbliver i opløsning. Metol isoleres ved at koncentrere moderluden og omkrystalliseres derefter [4] .

Ansøgning

En hurtig fremkalder, der fremkalder et blødt billede og en relativt stærk dis. I tilfælde af brug af metal som det eneste fremkaldermiddel i opløsningen, vil billedet have en god udformning af skygger, men en lav tæthed i højlys. Fungerer godt med borax . For at opnå udjævningsegenskaber fremstilles fremkaldere med metal uden alkali, idet der kun anvendes natriumsulfit, mens sammensætningens udjævningsegenskaber er meget afhængige af sulfittens renhed [1] .

Den mister hurtigt sin udviklingsevne på grund af oxidation med oxygen, især i opløsninger og i lys. Metol-udviklere er følsomme over for ændringer i temperatur og kaliumbromidkoncentration . Med en stigning i mængden af ​​kaliumbromid i opløsningen øges bearbejdningstiden meget [1] .

Det kan bruges som det eneste udviklingsmiddel eller i blandinger med andre, såsom hydroquinon [3] . Hos udviklere med hydroquinon opnås en god undersøgelse i skygger og højlys [1] . Et eksempel på en populær metolhydroquinon-udvikler er Kodak D-76 .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gurlev, 1988 , s. 280-281.
  2. ↑ Glafkides, 1958 , s. 122.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Puchkov, 1964 .
  4. ↑ 1 2 3 Glafkides, 1958 , s. 123-124.

Litteratur

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier