Haplogruppe K (mtDNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 6. september 2020; checks kræver 11 redigeringer .
Haplogruppe K
Type mtDNA
Udseende tid 20 tusind år siden
Forfædres gruppe Haplogruppe U8b (mtDNA)
søstergrupper U8b*, U8b1
Underklader K*, K1 , K2 , K3

I human populationsgenetik er haplogruppe K en af ​​de haplogrupper, der identificeres ved analyse af den mitokondrielle DNA (mtDNA) sekvens.

Denne haplogruppe er udbredt i Europa, dens bærere adskilt fra U8 haplogruppen for omkring 12 tusinde år siden [1] [2] .

Haplogruppe K repræsenterer en betydelig del af den vesteurasiske genpulje. I Europa er det især almindeligt omkring Alperne og på de britiske øer . Det findes med mindre hyppighed i Nordafrika, Mellemøsten og Sydasien.

Cirka 32 % af moderne mennesker med Ashkenazi-jødisk arv tilhører haplogruppe K. En så høj procentdel indikerer en genetisk flaskehals , der opstod for omkring hundrede generationer siden, og som sandsynligvis fortsætter på grund af lav blanding med ikke-jøder . Haplogruppe K findes i Chuvash , omkring 7,3%. Andre ikke-jøder som har haplogruppe K bredt repræsenteret er druserne i Syrien , Libanon , Israel og Jordan , hvoraf 16 % tilhører den, det blev også fundet at en betydelig del af de palæstinensiske arabere tilhører denne haplogruppe [3] .

På de britiske øer tilhører mere end 10 % af befolkningen haplogruppe K, og i hele Europas befolkning er dens antal omkring 6 % [3] . Men når det beregnes ud fra en så stor befolkning (mere end 400 millioner), vil antallet af europæere med haplogruppe K være større end antallet af Ashkenazimer. med haplogruppe K mere end 10 gange.

Paleogenetik

K2b blev identificeret i en anatolsk jæger-samler (AHG) ZBC fra Pınarbaşı i den tyrkiske provins Konya, som levede 13642-13073 f.Kr. [4] .

K3 blev identificeret i den palæolitiske indbygger i den georgiske hule Satsurbliya , som levede for 13.132-13.380 år siden [5] .

K1a blev identificeret hos den anatolske landmand ZMOJ fra byen Boncuklu, som levede 8300-7800 f.Kr. [4] .

K1b1c og K2a11 er bestemt ud fra to prøver fra Chatal Huyuk (Ch51 og Ch54) (syvende årtusinde f.Kr.). K1a1 blev identificeret i en repræsentant for Vinca-kulturen , K1a2 i en repræsentant for Lepenski Vir -kulturen [6] .

K1c blev identificeret hos to repræsentanter for Grækenlands mesolitikum , som levede ca. 9,5-9 tusinde liter. n. i Teopetra- hulen blev subclade K1a2 identificeret hos den neolitiske bonde Kleitos 10 (Mr. Kozani), som levede for 6,2-6 tusinde år siden [ 7] .

Haplogruppe K blev fundet blandt indbyggerne på Zhokhovskaya-stedet (Zhokhov Island, New Sibirian Islands), som levede for 8 tusind år siden [8] .

K og K1a2a blev fundet hos indbyggerne på Els Trox-stedet ( Bissaurri kommune ) i de spanske Pyrenæer (5310-5080 f.Kr.) [9] [10] .

K1e er blevet identificeret i tyggegummi fra Syltholm på Lolland i Østersøen, tygget af en mørkhudet, blåøjet pige med mørkebrunt hår for 5.700 år siden [11] .

Haplogruppe K blev fundet i en repræsentant for den lineære keramikkultur fra den ungarske lokalitet Apc-Berekalja I (K1a3a3), som levede for cirka 4950-5300 år siden og i en repræsentant for Körös-kulturen ( Starčevo-Krish-kulturen ) fra den ungarske lokalitet Berettyóújfalu som levede for cirka 5570–5710 år siden -Morotva-liget (K1) [12] .

K1a2a og K1a4a blev identificeret i repræsentanter for Cardiac Ware-kulturen [13] .

K1a4b blev identificeret hos en neolitisk indbygger i Bulgarien (Dzhulyunitsa) [14] .

K1a er blevet identificeret i flere britisk neolitiske eksemplarer [15] .

Haplogruppe K blev fundet i en repræsentant for den eneolitiske Trypillia-kultur [16] , K1 blev fundet i en repræsentant for det sene stadium af Trypillia-kulturen [17] .

Til den forsvundne underklædning K1f tilhørte Ötzi , en mand fundet frosset i is i Tyrol , som levede for omkring 5 tusinde år siden og formodentlig tilhørte den pfinske kultur [18] [19] .

K1b2 blev formentlig identificeret i en repræsentant for Botai-kulturen [20] .

Haplogruppe K fik begravet en kvinde mellem 2650 og 2450 f.Kr. e. i amoriternes påståede grav i Terk (Tel Ashara), i dalen ved Mellem-Eufrat (Syrien) [21] .

K1b1a blev identificeret i en Amesbury bueskytte (prøve I14200/50875_1291, Archer, 2470-2239 f.Kr.) [22] .

K1a blev identificeret i det kenyanske eksemplar I12533 ​​(Prettejohn's Gully (GsJi11), Pastoral_neolithic outlier (Early pastoral?), 4080-3890 år siden) [23] .

K1a1b1a, fundet i hår opbevaret i relikvieskrinet i Saint-Maximin-la-Saint-Baume-basilikaen (Frankrig), indikerer, at denne kvinde sandsynligvis havde en moderlig farisæisk oprindelse [24] .

Haplogruppe K blev identificeret i faraoerne Akhenaten , Tutankhamon , den historisk ukendte mor til Tutankhamon (yngre dame KV35) , Tui og Tia [25] .

Haplogruppe K blev identificeret i egyptiske mumier fra Abusir [26] .

K1b2b blev identificeret i jernalderprøven i Usbekistan L5139 (Kushan-perioden), K1a+150 i prøven L8006 (Kushan-perioden, 1865-1715 år siden) [27] .

K1a blev identificeret i den kenyanske prøve I12394 (Keringet Cave (GrJg4), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN-klynge), for 1530-1400 år siden) [23] .

Haplogruppe K blev fundet i en af ​​vikingerne fra den hedenske begravelse Galgedil (Galgedil) på den danske ø Fyn (700-1100 år) [28] .

Haplogruppe K blev identificeret i en "Varangian guest" fundet i kammerbegravelse nr. 1 på Starovoznesensky 1 udgravningsstedet for Starovoznesensky nekropolis i anden halvdel af det 10. århundrede i Pskov [29] .

Haplogroup UK

Det menes, at bærere af den britiske haplogruppe ikke er særlig modtagelige for erhvervet immundefektsyndrom [30] .

Se også

Humant mtDNA haplogruppetræ

Mitokondriel Eva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G Q R O EN S x Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 præ-JT P Storbritannien jeg N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Ældre IWX- klynger


Noter

  1. ↑ González A. et al. Den mitokondrielle slægt U8a afslører en palæolitisk bosættelse i Baskerlandet . BMC Genomics, 2006 Arkiveret 18. februar 2009 på Wayback Machine
  2. ↑ Richards et al. Sporing af europæiske grundlæggere i den nærøstlige mtDNA-pool . AJHG, 2000.
  3. ↑ 1 2 Doron M. Behar et al. "MtDNA-beviser for en genetisk flaskehals i den tidlige historie af den Ashkenazi-jødiske befolkning." Arkiveret 23. august 2010 på Wayback Machine
  4. ↑ 1 2 Michal Feldman et al. Sen pleistocæn humant genom antyder en lokal oprindelse for de første bønder i det centrale Anatolien , 19. marts 2019
  5. ↑ Jones ER et al. Øvre palæolitiske genomer afslører dybe rødder af moderne eurasiere Arkiveret 21. august 2016 på Wayback Machine , 2015
  6. ↑ Zuzana Hofmanova . Palæogenomisk og biostatistisk analyse af ældgamle DNA-data fra mesolitiske og neolitiske skeletrester Arkiveret 2. september 2017 på Wayback Machine , 2016
  7. ↑ Hofmanová Z. et al. Tidlige bønder fra hele Europa nedstammede direkte fra Neolithic Aegeans Arkiveret 24. maj 2017 på Wayback Machine , bioRxiv preprint blev først offentliggjort online 25. november 2015.
  8. ↑ Pitulko V. V. et al. De ældste antropologiske fund af arktiske højbreddegrader (Zhokhovskaya-stedet, New Siberian Islands) Arkivkopi dateret 31. august 2021 ved Wayback Machine
  9. ↑ Haak, W. et al. (2015), Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa
  10. ↑ Kurt W. Alt et al. En massakre af tidlige neolitiske bønder i de høje Pyrenæer ved Els Trocs, Spanien Arkiveret 7. februar 2020 på Wayback Machine , 07. februar 2020
  11. ↑ Theis ZT Jensen et al. Et 5700 år gammelt menneskeligt genom og oralt mikrobiom fra tygget birkebeg Arkiveret 21. december 2019 på Wayback Machine 17. december 2019
  12. ↑ Genomflux og stasis i et femtusindårs transekt af europæisk forhistorie . Hentet 1. maj 2015. Arkiveret fra originalen 29. april 2015.
  13. ↑ En fælles genetisk oprindelse for tidlige landmænd fra Middelhavets hjerte- og centraleuropæiske LBK-kulturer . Hentet 5. september 2015. Arkiveret fra originalen 5. september 2015.
  14. ↑ Iain Mathieson et al. Sydøsteuropas genomiske historie arkiveret 6. juni 2020 på Wayback Machine , 2017
  15. ↑ Selina Brace et al. Gamle genomer indikerer befolkningsudskiftning i det tidlige neolitiske Storbritannien Arkiveret 17. april 2019 på Wayback Machine (Supplerende data 1), 2019
  16. ↑ Ken Wakabayashi et al. Analyse af oldgammelt menneskeligt mitokondrielt DNA fra Verteba Cave, Ukraine: indsigt i oprindelsen og udvidelserne af den senneolitiske-kalkolithiske Cututeni-Tripolye-kultur Arkiveret 11. november 2017 på Wayback Machine , 2017
  17. ↑ Alexander Immel et al. Gen-flow fra steppeindivider til Cucuteni-Trypillia-associerede populationer indikerer langvarige kontakter og gradvis blanding Arkiveret 8. december 2019 på Wayback Machine , 2019
  18. ↑ Luca Ermini et al. (30. oktober 2008), "Fuldstændig mitokondriel genomsekvens af den tyrolske ismand", Current Biology. [1] Arkiveret 11. august 2011 på Wayback Machine
  19. ↑ Hel mitokondriel DNA-sekventering i alpine populationer og den genetiske historie for den neolitiske tyrolske ismand, 2016 . Dato for adgang: 17. januar 2016. Arkiveret fra originalen 18. januar 2016.
  20. ↑ Kazakhstan DNA Project Arkiveret 26. november 2016 på Wayback Machine
  21. ↑ J. Tomczyk, et al., "Antropologisk analyse af det osteologiske materiale fra en gammel grav (tidlig bronzealder) fra Middle Euphrates Valley, Terqa (Syrien)," International Journal of Osteoarchaeology , offentliggjort online forud for tryk (2010) .
  22. ↑ Nick Patterson et al. Storstilet migration til Storbritannien under middel til sen bronzealder Arkiveret 1. januar 2022 ved Wayback Machine // Nature, 22. december 2021
  23. ↑ 1 2 Mary E. Prendergast et al. Gammelt DNA afslører en flertrinsspredning af de første hyrder til Afrika syd for Sahara Arkiveret 1. juni 2019 på Wayback Machine (tabel S7. (separat fil) mtDNA haplogroups), 2019
  24. ↑ Lucotte, Gerard. The Mitochondrial DNA Mitotype of Sainte Marie-Madeleine  (engelsk)  // International Journal of Sciences : tidsskrift. - 2016. - December ( bind 5 , nr. 12 ).
  25. ↑ Yehia Z Gad et al. 2020. Maternal and Paternal Lineages in King Tutankhamun's Family Arkiveret 2. februar 2021 på Wayback Machine // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, bind I. Charles University, Prag, Fakultet for kunst: 497-518
  26. ↑ Schuenemann, Verena J., et al. Gamle egyptiske mumie-genomer tyder på en stigning i afrikanske herkomst syd for Sahara i post-romerske perioder  // Nature Communications  : journal  . - Nature Publishing Group , 2017. - Vol. 8 . — S. 15694 . — PMID 28556824 .
  27. ↑ Vikas Kumar et al. Genetisk kontinuitet i bronzealderens herkomst med øget steppe-relateret herkomst i sen jernalder Usbekistan Arkiveret 1. august 2021 på Wayback Machine // Molecular Biology and Evolution, 28. juli 2021
  28. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Bevis på autentisk DNA fra danske vikingetidsskeletter uberørt af mennesker i 1.000 år Arkiveret 10. april 2022 på Wayback Machine 28. maj 2008
  29. ↑ Pezhemsky D.V. Antropologisk undersøgelse af resterne fra kammerbegravelserne af Starovoznesensky-nekropolisen i Pskov Arkivkopi dateret 28. juni 2021 ved Wayback Machine . // Gammel russisk nekropolis i Pskov X - tidlige XI århundreder. Kammerbegravelser af Pskov i det 10. århundrede. (Baseret på materialer fra arkæologiske udgravninger i 2003-2009 ved Starovoznesensky-klosteret). St. Petersborg, Nestor-Historie. Bind 2. Fra 560-578
  30. ↑ Mitokondrielle DNA-haplogrupper påvirker AIDS-progressionen. . Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 5. marts 2016.

Links

 Dannelsen af ​​de slaviske folk - genpuljen, historie
Hoved
Slavernes genpulje
Y haplogruppe (mand) i
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a og I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • Q
    • mtDNA-haplogrupper (hun) i genpuljen
    • moderne slaver (11 mest almindelige)
  • H, H1 og H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 og T2
  • U, U4 og U5
  • K
  • W
    • Gamle slaviske
    arkæologiske
    kulturer
    almindeligt anerkendt
    Tvivlsom