† Velafrons | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:† OrnitikereUnderrækkefølge:† CerapodInfrasquad:† OrnitopoderSteam team:† IguanodonterSuperfamilie:† HadrosauroiderFamilie:† HadrosauriderUnderfamilie:† LambeosaurinerStamme:† LambeosauriniSlægt:† Velafrons | ||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
Velafrons Gates et al. , 2007 |
||||||||
Den eneste udsigt | ||||||||
|
||||||||
|
Velafrons (lat.) er en slægt af planteædende ornithopoddinosaurer fra hadrosauridfamilien fra den øvre kridt i Nordamerika . Dette er den første nye lambeosaurinslægt i over 70 år siden den sidste opdagelse. Typen og eneste art Velafrons coahuilensis blev navngivet og beskrevet af Terry Gates og kolleger i 2007. Det generiske navn er afledt af det spanske "vela", der betyder "sejl" og det latinske "frons", der betyder "pande", fordi dinosaurens kam ligner et sejl. Det specifikke navn er afledt af den mexicanske delstat Coahuila, hvor der blev fundet dinosaurerester [1] .
Holotypen CPC-59 findes i et lag af Cerro del Pueblo -formationen , dateret til omkring 73,5 Ma, i staten Coahuila , Mexico . I 1986 foretog Royal Ontario Museum den første større palæontologiske ekspedition til Cerro del Pueblo-formationen. Deres indsats var koncentreret om hadrosaurid-knoglesamlingerne omkring byen Presa de San Antonio og isolerede samlinger fra byen Rincon Colorado. Fra 1992 til 2001 blev et skelet af en ny lambeosaurin uden kraniemateriale fundet fra stenbrud 7A nær denne by. I 2002 genoptog en fælles ekspedition, der involverede Utah Museum of Natural History , Royal Tyrrell Paleontological Museum og Saltillo Desert Museum , udgravningen ved Quarry 7A, hvor man genfandt et kranium og flere halshvirvler. Kraniet og det postkraniale skelet af holotypen er dissekeret (med undtagelse af kraniehvælvingen), men tæt forbundet i højt cementeret kalkholdig grå muddersten .
Holotypen omfatter næsten komplette venstre og højre præmaxiller og kæber, højre zygoma, nasale og kvadratiske knogler, for det meste komplet kranietag, tandproteser (undtagen tænder) og et delvist postkranielt skelet. Sidstnævnte blev ikke beskrevet af forfatterne.
Holotypen ser ud til at være et umodent individ. Denne udtalelse er baseret på den relative størrelse og graden af kammens udvikling samt sammenligning med den samlede størrelse af kraniet i andre juvenile lambeosaurinprøver. På trods af den ufuldstændigt udviklede kam har prøven en række taksonomisk vigtige træk, der kan adskilles fra ontogenetiske ændringer. Med undtagelse af størrelse ændres morfologien af de zygomatiske og kvadratiske knogler ikke væsentligt under væksten, desuden er disse elementer praktisk talt ikke skelnelige i morfologien fra voksne på det juvenile vækststadium. Som en konsekvens heraf anses de diagnostiske egenskaber i disse elementer af Velafrons for gyldige og er ikke resultatet af ontogenetiske ændringer. Tværtimod undergår den postorbitale knogle betydelige ændringer i ontogeni. Ungdyr mangler en fuldt udviklet kam, og den squamosale proces af den postorbitale knogle er næsten horisontal, men med væksten drejer den squamous proces dorsalt, da den mest kaudale kant af denne proces artikulerer med den stigende fremtrædende af squamosal. Graden af hældning afhænger af højden af fremspringet i en bestemt slægt af lambeosauriner. Velafrons er imidlertid uden for den kendte række af denne funktion. Pladepladeprocessen stiger derefter næsten lodret og udjævner kontakten med den squamosale prominens [1] .
Velafrons er karakteriseret ved følgende autapomorfier : firkantet knogle med en smal firkantet zygomatisk hak; postorbital knogle med dorsalt buet planebetonet proces; ceratobranchial (knogle; del af hyoiden) med en afrundet forreste ende; samt et unikt sæt funktioner: en flad vifteformet højderyg dannet af næse- og præmaxillære knogler; jugal med dårligt udviklet posteroventralt fremspring, placeret mere bagtil end hos andre lambeosauriner; anteriort buet posterior proces og et veludviklet opadstigende skællende fremspring [1] .
Baseret på fylogenetisk analyse ved brug af 94 tegn for 18 taxa , danner Velafrons en polytomi med Corythosaurus , Olorotitan , en klade bestående af to arter af Hypacrosaurus og en klade bestående af to arter af Lambeosaurus . Alle disse taxaer har en vifteformet kam, men toppen af Velafrons minder mere om Corythosaurus og Hypacrosaurus end Lambeosaurus eller Olorotitan. Corythosaurus og Hypacrosaurus har lange, forgrenede anteriore processer af næseknoglerne, der omgiver den dorsale proces af premaxilla. Sidstnævnte hviler til gengæld på næseknoglen mellem disse processer. Forholdet mellem den forreste proces af næsen og den dorsale proces af premaxilla er unik for disse to taxa. Velafrons har en lang forreste nasal proces, der ligner Corythosaurus og Hypacrosaurus, men typeprøven bevarer ikke denne kamregion, så den nøjagtige morfologi kan ikke bestemmes. Interessant nok, på trods af at Velafrons og Amurosaurus deler mange ligheder, herunder jugal morfologi og en forhøjet posterior postorbital proces, er Amurosaurus positioneret som et taxon mere primitivt for Velafrons [1] .
Cladogram baseret på en undersøgelse af Prieto-Marquez og kolleger, 2013 [2] :
Lambeosaurinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||