Methylphenidon

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 24. november 2019; checks kræver 4 redigeringer .
Methylphenidon
Generel
Chem. formel C10H12N2O _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 176,219 g/mol [1]
Klassifikation
Reg. CAS nummer 2654-57-1
PubChem 98282
Reg. EINECS nummer 220-180-6
SMIL   CC1CN(NC1=O)C2=CC=CC=C2
InChI   InChI=1S/C10H12N2O/c1-8-7-12(11-10(8)13)9-5-3-2-4-6-9/h2-6.8H,7H2.1H3,(H,11, 13)ZZEYCGJAYIHIAZ-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 88746
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Methylphenidon (1-phenyl-4-methyl-3-pyrazolidon, 4-methylphenidon) er en organisk forbindelse , et derivat af phenidon med den kemiske formel C 10 H 12 N 2 O. Udtrykket er dannet af dele af det kemiske navn ( 4- methyl - 1- phenil -3-pyrazolidon ) . Anvendes som fremkaldermiddel i fotografering som erstatning for det mindre stabile phenidon, normalt sammen med hydroquinon .

Synonymer: phenidon B , phenidon Z.

Historie

Efter den kommercielle succes med at bruge phenidon i udviklere efter 1953, blev det muligt at skabe stærke udviklerkoncentrater, der blot blev fortyndet med vand før brug. Disse phenidonkoncentrater skulle dog indeholde en stor mængde alkali, hvor phenidon var ustabilt. For at løse problemet blev der skabt to phenidonderivater: methylphenidon og dimethylphenidon (dimeson). De løste problemet med stabilitet, men samtidig havde de en ulempe, som phenidon ikke havde: dårlig opløselighed i vand. Kun udseendet af dimeson S , som havde både god opløselighed og stabilitet, var med til endelig at eliminere problemet . I øjeblikket bruges phenidon og methylphenidon hovedsageligt af amatørfotografer, der fremstiller færdige opløsninger fra tørre reagenser, og de fleste store producenter bruger dimeson S til at skabe flydende koncentrater, normalt i en superadditiv blanding med hydroquinon [2] .

Fysiske og kemiske egenskaber

Pulver eller krystaller af hvid eller cremefarve, smeltepunkt 134-135°C. Opløselig i varmt vand. Letopløseligt i alkaliske og sure opløsninger, uopløseligt i ether, benzin, benzen [3] . Lad os godt opløse i alkohol og acetone (mere end 1 g pr. 100 ml) [4] [5] .

Fotografiske egenskaber svarer omtrent til phenidons [4] . I modsætning til phenidon er methylphenidon meget mere stabilt med stigende pH og temperatur [3] .

Henter

Opnået ved kondensering af phenylhydrazin og methylmethacrylat i et miljø af natriumethylat, butylat eller isobutylat [6] .

Ansøgning

Det bruges som fremkaldermiddel i fotografiske fremkaldere sammen med hydroquinon og glycin [3] . Det kan bruges som erstatning for metol, men ligesom fenidon er det ikke egnet til at erstatte udviklere, hvor metol er det eneste udviklende stof. Dette skyldes methylphenidons lave aktivitet og stærke tågeevne , som forsvinder i superadditive blandinger.

Sammen med metol og hydroquinon indgår det i nogle aktive indenlandske udviklere til fotografiske materialer (for eksempel UP-4 og UP-5 [7] ).

Noter

  1. ↑ 1 2 PubChem  _
  2. ↑ Suzuki, 2006 , s. 384.
  3. ↑ 1 2 3 Abritalin V. Methylphenidon - et nyt stof under udvikling // Sovjetisk Foto: journal. - 1963. - Nr. 12 . - S. 33 .
  4. ↑ 1 2 Gurlev, 1988 , s. 280.
  5. ↑ Mosina, 1997 , s. 76.
  6. ↑ Zhurin, 1966 .
  7. ↑ Vejledning til luftfotografering til kartografiske formål (RAF-89) / executive editor A. I. Losev. - Moskva, 1989.

Litteratur