Hypacrosaurer

Hypacrosaurus [1] ( lat.  Hypacrosaurus ) er en slægt af andenæbbede dinosaurer , hvis fossiler er fundet på det nuværende Alberta og Montanas territorium .

Beskrivelse

Karakteristiske træk ved hypacrosaurer fra andre ande-næbbede dinosaurer er ryghvirvlernes høje rygradsprocesser og toppens form. Rygsøjlens processer er 5-7 gange højere end ryghvirvlernes hoveddel, hvilket gør ryggen på denne dinosaur højere, når den ses fra siden [2] . Kammen minder om Corythosaurus , men adskiller sig fra den ved, at den indsnævrer skarpere mod toppen, er knap så høj, har en bredere base og en lille udvækst bagtil [2] . I modsætning til andre lambeosauriner danner luftvejene ikke en S-kurve i toppen (i hvert fald hos Hypacrosaurus altispinus ) [3] . Dyrets maksimale længde er anslået til omkring 9,1 meter [2] , og vægt - til 4 tons [4] . De resterende knogler i skelettet (med undtagelse af bækkenbenene) adskiller sig lidt fra knoglerne fra andre andenæbbede dinosaurer [5] . Ligesom andre andnæbbede dinosaurer var det en tobenet/firbenet planteæder. To kendte arter, Hypacrosaurus altispinus og Hypacrosaurus stebingeri  , er blevet skelnet på en usædvanlig måde baseret på unikke egenskaber, da Hypacrosaurus stebingeri er blevet beskrevet som en overgangsart mellem den tidligere slægt Lambeosaurus og den senere Hypacrosaurus [6] .

Klassifikation

Hypacrosaurer var andenæbbede dinosaurer fra underfamilien Lambeosaurinae . De blev anerkendt som sådan efter opdagelsen og beskrivelsen af ​​det komplette kranium [7] . Denne slægt er tættest på Lambeosaurus og Corythosaurus [4] og ifølge Horner og Curries ( 1994 ) fylogenetiske analyse er Hypacrosaurus stebingeri overgangsbestemt mellem Lambeosaurus og Hypacrosaurus [6] . Det er også muligt, at Corythosaurus og Hypacrosaurus repræsenterer samme slægt (Michael K. Brett-Surman ( 1989 )) [8] . Disse slægter, især Corythosaurus og Hypacrosaurus, er kendetegnet ved tydelige kamme og genkendes nogle gange i clade Lambeosaurini. Selvom Suzuki et al. ( 2004 ) fandt et tæt forhold mellem Nipponosaurus og Hypacrosaurus stebingeri i deres ombeskrivelse af Nipponosaurus , hvilket indikerer, at slægten Hypacrosaurus kan være en parafyletisk gruppe [9] , blev dette afvist i en senere analyse af underfamilien Lambeosaurinae. foreslog, at de to arter af Hypacrosaurus danner en klade sammen med den nærmeste Corythosaurus og Olorotitan , uden Nipponosaurus (Evans og Reisz ( 2007 )) [10] .

Cladogram 2012 [11] :

Cladogram 2013 [12] :

Studiehistorie

Typeeksemplaret af slægten Hypacrosaurus blev fundet i 1910 af Barnum Brown og efterfølgende udstillet på American Museum of Natural History [5] . Typeprøven er et delvist postkranielt skelet , der består af flere hvirvler og flere bækkenknogler (AMNH 5204). Den blev fundet nær Red Deer-floden i Alberta ( Canada ) i Horshu-formationen . I  1913 beskrev Brown disse rester, sammen med flere andre postkranielle knogler, som en ny slægt, som han antog for at ligne Saurolophus [13] . Ingen dele af kraniet kendtes på det tidspunkt, to kranier blev først fundet lidt senere [7] .

I nogen tid blev resterne af unge hypacrosaurer beskrevet som separate slægter og arter. Den første af disse, Cheneosaurus tolmanensis , var baseret på et kranium og nogle knogler af lemmer, rygsøjle og bækken fundet i Khorshu [14] Canyon - formationen . Kort efter identificerede Richard Lull og Nelda Wright prøven AMNH 5461 som Procheneosaurus [15] . Disse og andre taxa blev anset for at være gyldige indtil 1970'erne , hvor Peter Dodson beviste, at det var mere sandsynligt, at eksemplarer tildelt slægten Cheneosaurus var unge af samme slægt fra underfamilien Lambeosaurinae. Selvom de fleste af disse eksemplarer blev fundet i Dinosaur Parks geologiske formation svarende i alder til de aflejringer, hvori Corythosaurus og Lambeosaurus blev fundet , foreslog Dodson, at prøver tildelt til slægten Cheneosaurus er juvenile prøver af Hypacrosaurus altispinus [16] . Dette er blevet almindeligt accepteret, men ikke formelt bekræftet. På trods af dette lignede nogle eksemplarer af Procheneosaurus ikke helt dem, der blev undersøgt af Dodson [4] , og i 1994 blev de adskilt i en ny art af slægten Hypacrosaurus - Hypacrosaurus stebingeri [6] . Den nye art , Hypacrosaurus stebingeri , var baseret på rigeligt skeletmateriale, herunder ungdyr og forstenede ægklynger, fundet i Kridt Campanian aflejringer i Montana og Alberta. De repræsenterer "den største kendte samling af skeletmateriale fra ungerne af en enkelt hadrosaur-art" [6] .

Efter at have studeret yderligere von Ebner-vækstlinjer på tænderne på embryoner ekstraheret fra æg, konkluderede forskerne, at inkubationsperioden i hypacrosaurer var seks måneder [17] .

I unge eksemplarer af Hypacrosaurus stebingeri , 75 millioner år gammel. n. på sektioner af de øvre occipitale knogler afslørede forskere i chondrocytter (bruskceller) tilstedeværelsen af ​​glycosaminoglycaner og type II kollagen [18] [19] [20] .

Livscyklus

Hypacrosaurus stebingeri lagde 20 cm gange 18,5 cm sfæriske æg med en gennemsnitlig embryolængde på 60 cm. Nyfødte babyer var cirka 1,7 meter lange. De havde større kranier end voksne, med kun en lille udvidelse i knoglerne, der senere dannede toppen [6] . Baseret på antallet af vækstringe på knoglerne antages det, at væksten af ​​hypacrosaurer var hurtigere end hos alligatorer og sammenlignelig med væksten af ​​strudse [21] . En undersøgelse af Hypacrosaurus stebingeri af Lisa Cooper og kolleger indikerer, at hypacrosaurer kan have nået seksuel modenhed så tidligt som i 2-3 års alderen og fuld størrelse i ca. 10-12 års alderen. Størrelsen af ​​kønsmodne individer er cirka 40% af fuldt udvoksede individer. Væksthastigheden for hypacrosaurer er også overgået af vækstraten for tyrannosaurider (som jagede hypacrosaurer), såsom Albertosaurus og Tyrannosaurus ; hurtigt voksende hypacrosaurer var mere tilbøjelige til at nå en størrelse, hvor ingen rovdyr kunne angribe dem. At starte reproduktion i en tidlig alder er også gavnligt for et dyr, der har mange fjender [22] .

Kamfunktioner

Hypacrosaurernes hule kam havde sandsynligvis sociale funktioner, såsom at fungere som et kendetegn på køn eller art, og kan også have været brugt til at lave lyde som en resonator [4] . Kammen og dens tilhørende næsepassager har været med i debatten om dinosaurers endotermi .

Turbinaterne er tynde knogler eller brusk og kommer i to typer med to funktioner. Alle moderne tetrapoder har olfaktoriske turbinater og tjener til at genkende lugte. Respiratoriske turbinater forhindrer vandtab gennem fordampning og findes kun hos fugle og pattedyr, moderne endoterme (varmblodede) dyr, der mister mere vand end ektoterme (koldblodede) dyr på grund af hurtig vejrtrækning, hvilket er nødvendigt for at opretholde en højere metabolisk hastighed [ 23] . I lang tid troede man, at respiratoriske turbinater eksisterede i hypacrosaurer, men undersøgelser udført af Ruben et al. ved hjælp af computertomografi i 1996 beviste deres fravær hos de undersøgte dyr: Nanotyrannus , Ornithomimus og hypacrosaurer. Der er således i øjeblikket ingen evidens for endotermi hos hypacrosaurer [24] .

Noter

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Gennemgang af præ-kvartære hvirveldyr på Sakhalin Island // Videnskabelige noter fra Sakhalin State University  : samling af videnskabelige artikler / Ch. udg. og komp. T.K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Udgave. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; og Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriske Dinosaurer i Nordamerika. Geological Society of America Special Paper '40 . Geological Society of America. pp. 206-208.
3. ↑ Weishampel, David B. (1981). "Næsehulen af ​​lambeosaurine hadrosaurider (Reptilia: Ornithischia): sammenlignende anatomi og homologier". Journal of Paleontology '55 (5): 1046-1057.
4. ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; og Forster, Catherine A (2004). "Hadrosauridae". i Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmolska, Halszka (red.). Dinosaurien (2. udgave). Berkeley: University of California Press. pp. 438-463. ISBN 0-520-24209-2 .
5. ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). Hypacrosaurus. Dinosaurer: Encyklopædien. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 478-482. ISBN 0-89950-917-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; og Currie, Phillip J. (1994). "Embryonal og neonatal morfologi og ontogeni af en ny art af Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) fra Montana og Alberta". i Tømrer, Kenneth; Hirsch, Karl F.; og Horner, John R. (red.). Dinosaur æg og babyer. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312-336. ISBN 0-521-56723-8 .
7. ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). "Om slægten Stephanosaurus, med en beskrivelse af typeeksemplaret af Lambeosaurus lambei, Parker". Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) ' 38 (43): 29-48.
8. ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). En revision af Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) og deres udvikling under Campanian og Maastrichtian. Ph.D. afhandling. Washington, DC: Graduate School of Arts and Sciences ved George Washington University. pp. 1-272.
9. ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; og Minoura, Nachio (2004). "Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomi og systematisk position inden for Hadrosauridae". Journal of Vertebrate Paleontology 24(1): 145-164. doi: 10.1671/A1034-11
10. ↑ Evans, David C.; og Reisz, Robert R. (2007). "Anatomi og relationer mellem Lambeosaurus magnicristatus, en crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) fra Dinosaur Park Formation, Alberta". Journal of Vertebrate Paleontology 27(2): 373-393. doi: 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
11. ↑ Prieto-Marquez, A.; Chiappe, L.M.; Joshi, SH Lambeosaurin-dinosauren Magnapaulia laticaudus fra det sene kridttid i Baja California, det nordvestlige Mexico  // PLoS ONE : journal  /  Dodson, Peter. - 2012. - Bd. 7 , nr. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . — PMID 22719869 .
12. ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, red. "Diversitet, relationer og biogeografi af Lambeosaurine Dinosaurs fra det europæiske øhav, med beskrivelse af den nye Aralosaurin Canardia garonnensis". PLoS ONE 8(7) : e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
13. ↑ Brown, Barnum (1913). " En ny trachodont-dinosaur, Hypacrosaurus, fra Edmonton Kridt i Alberta  (utilgængeligt link) ". Bulletin fra American Museum of Natural History 32 (20): 395-406.
14. ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). "Om Cheneosaurus tolmanensis, en ny slægt og art af trachodont dinosaur fra Edmonton Kridt i Alberta". The Ottawa Naturalist 30 (10): 117-123.
15. ↑ atthew, William Diller (1920). canadiske dinosaurer. Naturhistorie 20 (5): 1-162.
16. ↑ Dodson, Peter (1975). " Taxonomiske implikationer af relativ vækst i lambeosaurine dinosaurer Arkiveret 4. marts 2016 på Wayback Machine ". Systematisk Zoologi 24 (1): 37-54. doi:10.2307/2412696. .
17. ↑ Gregory M. Erickson et al. Dinosaurs inkubationsperioder direkte bestemt ud fra vækstlinjetællinger i embryonale tænder viser udvikling af krybdyrkvalitet Arkiveret 6. januar 2017 på Wayback Machine 3. januar 2017
18. ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer . Beviser for proteiner, kromosomer og kemiske markører af DNA i usædvanligt bevaret dinosaurbrusk Arkiveret 29. februar 2020 på Wayback Machine 12. januar 2020
19. ↑ Bruskceller, kromosomer og DNA bevaret i 75 millioner år gammel baby andnæbbet dinosaur Arkiveret 13. marts 2020 på Wayback Machine , 2020
20. ↑ Næbdyrnæbbede dinosaurrester bevarer bruskceller og DNA arkiveret 2. marts 2020 på Wayback Machine , 2020
21. ↑ Cooper, Lisa N.; og Horner, John R. (1999). "Væksthastighed af Hypacrosaurus stebingeri som hypotese fra linjer med standset vækst og hele lårbensomkredsen". Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
22. ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; og Horner, John R. (2008). " Relative vækstrater for rovdyr og byttedyr dinosaurer afspejler virkningerne af prædation ". Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609-2615. doi: 10.1098/rspb.2008.0912. Arkiveret 2. juni 2018 på Wayback Machine PMID 18682367 Arkiveret 4. marts 2016 på Wayback Machine
23. ↑ Chinsamy, Anusuya; og Hillenius, Willem J. (2004). "Fysiologi af ikke-aviske dinosaurer". Dinosaurien, 2. 643-659.
24. ↑ Ruben, JA; Hillenius, WJ; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, PJ; Horner, JR; og Espe, G., III (august 1996). "Den metaboliske status for nogle dinosaurer fra sen kridt". Science 273 (5279): 1204-1207. doi: 10.1126/science.273.5279.1204 Arkiveret 26. februar 2009 på Wayback Machine .

Links

• Hypacrosaurus på Dinoweb.narod.ru