Haplogruppe L (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 11. oktober 2020; checks kræver 38 redigeringer .
Haplogruppe L-M20
Type Y-DNA
Udseende tid 25-30 tusinde år siden
45500-39700 ifølge yfull.com
Spawn placering Sydasien , Vestasien , Pamir
Tid til BOP 24.000 år siden
Forfædres gruppe K>LT
søstergrupper T
Underklader L1a1-M27,M76 (L1,L1a indtil 2015)
L1a2-M357, L1307 (L3, L1c indtil 2015), Haplogroup L3 (Y-DNA)
L1a3-M2533* grenbærer identificeret i 2020 L1b-L5 ) (L2270
)
-L595 (åbnet i 2014)

Haplogruppe L (M20) - Y-kromosomal haplogruppe . Defineret af SNP'er (snip) M11, M20, M61 og M185. Det er en sekundær efterkommer af haplogruppe K og en primær gren af ​​haplogruppe LT(K1) , haplogruppe L har i øjeblikket et alternativt fylogenetisk navn K1a og er parallel og mest relateret til Y-kromosomal haplogruppe T (K1b) .

Funktioner

En af de sjældneste. Verdenskoncentrationen af ​​haplogruppen falder på Sydasien , men den er kun 11,2% af den samlede befolkning i regionen [1] (281 ud af 2504 undersøgte personer). Sydasien mangler den maksimale mangfoldighed af underklader (grene) af L, der forekommer i Vestasien og Kaukasus , og topper i et bånd, der spænder over den vestlige udkant af Iran , det nordlige Irak og det nordlige Syrien . [2] [3] [4] [5]

Hyppigheden af ​​L overstiger ikke 10-20% hos praktisk talt ingen af ​​verdens befolkninger med en befolkning på mere end 1 million mennesker, hvilket gør dette hanlige afkom til et af de sjældneste på jorden [6] [1] . Undtagelserne er de 85,2 millioner Jat -folk fra det nordvestlige Indien (36,8%) [7] og de to millioner Saurashtra -sprogsamfund fra Sydindien (26,1%) [8] . I sidstnævnte tilfælde kan dataene være forvrænget, da kun 46 personer blev undersøgt.

Den ekstreme sjældenhed af L er angivet af de mandlige genetiske træer af Yfull og FTDNA (lederen i antallet af Y-DNA-tests). Antallet af detekterede diversitet af L-grene er 339 varianter i FTDNA og 349 varianter i Yfull, hvilket er omkring 1 % af antallet af grene identificeret i alle andre haplogrupper (data pr. 30. juni 2021 [9] [10] [11 ] ).

En af de mest "bjergrige". Uden for det sydlige Indien og det sydlige Pakistan forekommer toppe af L-koncentrationer i populationer af helt forskellige bjergområder på planeten:

Nogle af de etniske grupper, der bor i disse regioner, er bragt sammen af ​​den hypotetiske Dene / Sino-kaukasiske sprogfamilie foreslået af A. Starostin i 1980'erne, selv før starten på genetisk forskning af menneskeheden.

Den højeste frekvens af L-M20 forekommer i Sydasien, der dækker de nærliggende Pamir-bjerge i Centralasien. Toppe af L-koncentrationer findes i befolkningerne i Pakistan, Indien og Tadsjikistan, der bor i høje bjergdale i nærheden af ​​Himalaya og Tibet:

Opdagelser

Haplogruppe L og dens tre underklader blev opdaget i 2006 af videnskabsmanden S. Sengupta [17]

I 2014 blev en sjælden subclade opdaget - L2 (L-L595), som kun findes i Europa og det vestlige Asien og er adskilt fra L1 subclades med en genetisk afstand på 23.000 år til en fælles forfader [18] [19] .

I 2020 blev en sjælden mellemliggende undergruppe L1a3 (L-M2533*) identificeret i en etnisk kurder fra det nordlige Syrien, som er en del af L1a (L-M2481) grenen, men ikke er relateret til L1a1 (L-M27) og L1a2 (L-M357) grene, L-L1307) er tættere end 17.000 år på en fælles forfader. [tyve]

Fylogenetisk træ med underkladernes aldre og geografien af ​​deres høje koncentrationer

Baseret på ISOGG (2018) og Yfull (v7.06.00) træer. [21] [22] Den nomenklatur af genomutationer, der er almindelig i videnskabelige værker, er givet.

L M20 , M11, M61, M185 (haplogruppen opstod for 42600 år siden og blev opdelt for 23000 år siden i to undergrupper L1 og L2)

• L1 M22 (oprindet for 24000 år siden og opdelt for 18200 år siden i to undergrupper - L1a og L1b)

• • L1a M2481 (oprindende 18200 BP og delte 17000 BP op i L1a1, L1a2 og L1a3)

• • • L1a1 (L1, L1a indtil 2015) M27, M76

Det sydlige Indien er i absolut flertal forbundet med de dravidisk-talende folk. Undtagelsen er de 82,5 millioner Jat-folk i det nordlige Indien, 36,8% af mændene i dette folk er bærere af L, men den nøjagtige procentdel af L1a1 er ukendt. [7]

• • • L1a2 (L3, L1c indtil 2015) M357, L1307 (Alder til fælles forfader -

Pakistan: Toppe i syd og høje dale i det fjerne nord.

Pamir fra Tadsjikistan.

Indien: Meget høj koncentration på 62,7 % i det yderste nord i Ladakh , blandt den etniske gruppe Brockpa/Minaro, som er omkring halvdelen af ​​Shina-folket. Generelt er L1a2 omkring 1% af hele landet, spredt ud over det sydlige Indien med ekstremt lave frekvenser. [12]

Tjetjenien (det nordlige Kaukasus, Rusland). Allerede mere end 1000 mennesker er opført i tabellen over det tjetjenske nationale DNA fra det tjetjenske-noahcho dna-projekt , skabt på grundlag af det amerikanske laboratorium FTDNA. Hans data viser, at fra 7 til 14% af tjetjenske mænd er bærere af L1a2, men ingen har officielt angivet dette antal. DNA-undersøgelser af kaukasiere, udført af O. Balanovsky i 1998-2009, fandt sted i Tjetjenien under fjendtlighederne og dækkede ikke alle regioner i republikken.


• • • L1a3 (M2533*)

Nordsyrien, Tyrkiet. Ekstremt sjælden, kun to af dens transportører er kendt for 2021. Identificeret i en kurder fra det nordlige Syrien i 2020.

• • L1b (L2 indtil 2015) M317, L655

Nordtyrkiet og den østlige del af Alperne.

• L2-L595 opdaget i 2014

Europa og Vestasien. Yderst sjælden. Den er ikke relateret til andre grene tættere end 23.000 år på en fælles forfader.

Oprindelse og generel geografi af underkladerne

L-M2645*/M20/PF5570* blev dannet for omkring 42,6 tusind år siden, den sidste fælles forfader til moderne bærere af haplogruppe L levede for 24,2 tusind år siden [23] . L-M20 er afledt af den Y-kromosomale haplogruppe LT [24] [25] , som er afledt af K-M9 haplogruppen [26] [25] . Ifølge Dr. Spencer Wells opstod haplogruppe L i det komplekse system af Pamir-bjergene i det nuværende Tadsjikistan, og migrerede til Pakistan og Indien for 30.000 år siden [27] [28] [29] . De fleste andre undersøgelser peger dog på en vestasiatisk oprindelse for haplogruppe L og forbinder dens ekspansion til Indusdalen med neolitiske bønder [30] [31] [32] [8] [33] [34] . Til dato viser langt størstedelen af ​​de undersøgte rester af neolitiske bønder undergruppen G2a2-L30 af haplogruppe G (tidligere G2a3), kun en meget lille del tilhører afkom af haplogruppe J2 [35] [36] [37] [38 ] [39] . Paleo-DNA'et fra det neolitiske Central- og Sydasien er endnu ikke blevet undersøgt, men det videnskabelige arbejde fra Singh 2016 , der er viet til studiet af den moderne fordeling af J2 i Sydasien, bemærker, at geografien for dens fordeling i verden konvergerer med placeringen af ​​landbrugscentre [ 40] .

Forskere McElreavy og Quintana-Murci, der beskriver Indus (Harappa) civilisationen , hævder, at "[kun] den Y-kromosomale haplogruppe L-M20 har en høj gennemsnitlig frekvens på 14% i Pakistan og adskiller sig derfor fra alle andre haplogrupper i sin frekvens fordeling. L-M20 findes også, om end ved lavere frekvenser, i nabolande som Indien, Tadsjikistan, Usbekistan og Rusland. Både frekvensfordelingen og den anslåede ekspansionstid (~7.000 år siden) af denne genetiske afstamning tyder på, at dens spredning i Indusdalen kan være relateret til udvidelsen af ​​lokale landbrugsgrupper i den neolitiske periode." [41]

Den omfattende Sengupta 2006 -undersøgelse , som undersøgte Y-DNA fra 728 indianere og 176 pakistanere, identificerede tre undergrupper af haplogruppe L: L1-M76, M27 (nu L1a1), L2-M317 (nu L1b) og L3-M357 (nu L1a2 , L -1307 af yfull.com) . [17] Næsten alle indiske bærere af haplogruppe L viste underkladen L1a1, og L1a2, som er adskilt fra L1a1 med en genetisk afstand på 17.000 år [18] viste sig at være meget sjældne (0,4% 3/728). [17] [42] I Pakistan tegnede L1a2-underkladen sig for 86% af alle L og nåede en gennemsnitlig frekvens på 6,8% samlet. [43] L1a1 findes med en frekvens på 7,5% i Indien og 5,1% i Pakistan, med et højdepunkt i mangfoldigheden i Maharashtra , den  vestlige kystdel af Indien. Subclade L1b blev kun fundet i Pakistan - 1,14% (2 ud af 176).

De tilgængelige resultater af Y-DNA-undersøgelser af verdensbefolkninger, hvoraf mange er præsenteret i denne artikel, viser sjældenheden af ​​fordelingen af ​​L1b-M317-underkladen i det sydlige og centrale Asien , samtidig har denne underklade størstedelen af L-M20 transportører i det vestlige Asien og Europa . For underkladerne L1a1 og L1a2 er alt det modsatte, deres frekvens falder kraftigt uden for det sydlige Asiens territorier og historiske Bactria . Fra ikke-videnskabelige data bekræftes dette også af Haplogroup L DNA-projektet baseret på det kommercielle laboratorium FTDNA (ca. 700.000 Y-kromosom DNA-tests [44] ), bestående af 795 L-M20-bærere fra hele verden. (7.06.2019)

Den høje frekvens af subclade L1a2-M357 i Europa og Kaukasus findes kun blandt de Nakh -talende folk i Kaukasus, for det meste blandt tjetjenerne - mere end 10% (110 ud af 922 mennesker den 26/06/ 2019) i det tjetjenske-noahcho DNA-projekt skabt af på grundlag af det amerikanske laboratorium FTDNA. Balanovsky 2011- undersøgelsen , som omfattede 1525 mænd fra 14 kaukasiske populationer, fandt kun L1a2 i tjetjenere og Ingush. [45]

Paleogenetik

Fordeling

Sydasien

En omfattende undersøgelse (Mahal 2018) på tværs af Sydasien som helhed, bestående af 2504 mandlige DNA-prøver fra Indien, Bangladesh og Pakistan, fandt 11,2% L-M20 (281 ud af 2504) [1] .

Indien
Det forekommer oftere blandt de dravidiske kaster (ca. 17-19%) og sjældnere blandt de indo-ariere (ca. 5-6%). [17] Det kan være så højt som 68 % i nogle stammer og kaster i Karnataka , [64] 38 % i nogle kaster i Gujarat , [64] 48 % i nogle kaster i Tamil Nadu og 12 % generelt i Punjab . [17] [64] [42] Tidligere undersøgelser (f.eks. Wells 2001) rapporterer en meget høj frekvens (nærmer sig 80%) af L-M20 haplogruppen i Tamil Nadu , tilsyneladende på grund af ekstrapolering af data fra en prøve på 84 Kallars - Tamil -talende højkaste-herskere af Tamil Nadu, blandt hvilke 40 (ca. 48%) viste M20-mutationen, der definerer haplogruppe L. Tilstedeværelsen af ​​haplogruppe L-M20 er sjælden blandt stammegrupper (ca. 5,6-7%). [8] [17] [32]

68% L-M20 blev fundet i Korova-stammen i Karnataka , 38% i Bharwad- kasten i Junagadh -distriktet i Gujarat , 21% i Charan -kasten i Junagadh-distriktet i Gujarat, 17% i Kare Vokkal-stammen i Uttara Kannada i Karnataka . Det forekommer også med lav frekvens i andre populationer af Junagadh og Uttara Kannada regioner. L-M20 har en stor andel af mænd (36,8%) blandt jats i Nordindien og forekommer hos 16,33% af gujarerne i Jammu og Kashmir . [28] [65] Fundet i 18,6% af Konkan (Chitpawan) brahminerne [42] og 15% af Marathas i Maharashtra . L-M20 blev også fundet i 32,35% af Wokkaligs og 17,82% af Lingayats i Karnataka. [66] L-M20 findes på 20,7% blandt Ambalakararerne , 16,7% blandt Iyengarerne og 17,2% blandt Ierne (Brahmin-kasten) i Tamil Nadu. [17] L-M11 forekommer med en frekvens på 8-16% blandt indiske jøder . [67] 2% L-M11 findes i Siddi  , et folk af afrikansk afstamning. [64] Generelt er haplogruppe L-M20 i øjeblikket til stede i den indiske befolkning med en samlet frekvens på omkring 7-15%. [68] [8] [17] [32]

Pakistan
Den største koncentration af L-M20 i Pakistan strækker sig langs Indus-floden , hvor 3300-1300 f.Kr. e. Indus (Harappan) civilisation blomstrede . Den højeste frekvens og mangfoldighed af L1a2-M357 blev fundet i Balochistan  - 28%, [30] et andet koncentrationspunkt for L1a2-M357 er i bjergrige isolerede dale i den nordlige del af landet, hvor det blev fundet i 16,5% af Burishi og 25% af Kalash . [13] Pakistanske pashtunere tæller omkring 32 millioner mennesker. [69] procentdelen af ​​M357 var omkring 7% (Firasat 2007), [13] en undersøgelse af Lee 2014 (270 personer) viste et resultat på 5,9% [70] I gennemsnit har M357 en distribution på 11,6% i hele Pakistan. [13]

Afghanistan
Pashtunerne er den største etniske gruppe i Afghanistan (ca. 14 millioner mennesker) [71] . En undersøgelse (Lacau 2012) af DNA fra 190 hanner viste, at L-M20 haplogruppen, med en samlet frekvens på 9,5%, er den næststørste mandlige linje blandt dem, L1a2-M357 underkladen tegnede sig for 7,5% af 9,5%. [16] Undersøgelsen viser en signifikant forskel i fordelingen af ​​L-M20 på begge sider af Hindu Kush  - L blev fundet hos 25 % af nordafghanske pashtunere og 4,8 % af de sydlige. Især L1a2-M357 er flertallet i både nord (20,5 %) og syd (4,1 %). En tidligere undersøgelse med færre prøver rapporterede, at L1a2-M357 repræsenterede 12,24% af den samlede afghanske pashtun-befolkning. [72]

Tadsjik  er det næststørste folk i Afghanistan (ca. 9-11 millioner mennesker), [73] [74] koncentreret i landets nordlige provinser. 6,34 % L1a blev påvist (9 ud af 142). Heraf 5 L1a2 og 4 L1a1. Provinser - Balkh (6 personer), Badakhshan (2 personer), Samangan (1 person) [75]

Hos usbekere (ca. 4 millioner mennesker [76] ) blev 9,52% af L (12/126) fundet. Heraf L1a1 - 6 personer, L1a2 - 5 personer. L1b - 1 person - nordlige provinser Dzauzjan , Sari-Pul , Balkh (1 person) [75]

Hazaraer 2,97 % L-M20 (3/101) - 2 personer i prov. Balkh og 1 person i prov. Bamiyan . [75]

Vestasien

Befolkninger Breder sig Kilder
Kalkun 57% - landsbyen Afshar, 12% (10/83) - Sortehavsregionen, 6,6% (7/106) - tyrkere fra Tyrkiet. Også - 4,2 % (1/523 L-M349 og 21/523 L-M11(xM27, M349)) Cinnioğlu 2004 , Gokcumen 2010 Karafet 2016
Iran Den mest omfattende Grugni 2012 -undersøgelse (938 mænd, 15 etniske grupper, 14 provinser) viste et resultat på 5% L-M20 (L1a1 - 1,8% L1a2 - 1,5% L1b - 1,5% L* - 0,2%) [77]

Resultater af andre undersøgelser, hvoraf nogle var inkluderet i Grugni 2012 :

54,9% (42/71) - blandt de zoroastriske præster blandt parserne

22,2 % L1b og L1c i det sydlige Iran (2/9)

8 % - 16 % L2-L595, L1a, L1b og L1c i kurderne i Kurdistan (2-4/25)

9,1% L-M20 (7/77) i persere i det østlige Iran

3,4 % L-M76 (4/117) og 2,6 % L-M317 (3/117), i alt 6,0 % (7/117) L-M20 i det sydlige Iran

3,0% (1/33) L-M357 i det nordlige Iran

4,2 % L1c-M357 aserbajdsjanere i East Azerbaijan Province (1/21)

4,8 % L1a og L1b hos persere fra Isfahan (2/42)

Regueiro 2006 , Grugni 2012 , Cristofaro 2013 [75] , Malyarchuk 2013 , Lopez 2017
Syrien 51,0% (33/65) syrere i Raqqa , 31,0% østsyrere. I langt de fleste af L1b-M317 El Sibai 2009
Saudi Arabien 15,6% (4/32 af L-M76 og 1/32 af L-317) 1,91% (2/157=1,27% L-M76 og 1/157=0,64% L-M357) Karafet 2016 og AbuAmero 2009
kurdere Kalkun

3,2 % i det sydøstlige Tyrkiet (Flores 2005)

Flores 2005
Irak 3,1 % (2/64) L-M22 (Sanchez 2005)

Nordirak (Dogan 2017)

Yazidier - 10,09% (11/109 alle L1b-m317) arabere - 3,70% (4/108 L1a-m27 - 3 personer L1b-m317 -1 personer) kurdere - 2,73% (3/110 L1a -M27 - 2 personer L1c - 1 person) Turkmenere 2,73% (3/110 L1b-m317 - 2 L1a-m27 - 1) Assyrere - 1,09% (1/92 L1a-m27)

Sanchez 2005 Dogan 2017 [2]
Oman 1% L-M11 Louis 2004
Qatar 2,8 % (2/72 L-M76) Cadenas 2008
arabere UAE 3,0 % (4/164 L-M76 og 1/164 L-M357) Cadenas 2008

I en lille prøve taget fra druserne i Israel blev haplogruppe L fundet hos 7 personer ud af 20 (35%). På den anden side har undersøgelser udført på større prøver vist, at L-M20-mutationen i gennemsnit er 5 % blandt drusere i Israel [78] , 4 % blandt drusere i Libanon [79] . Derudover blev den slet ikke fundet i en prøve på 59 drusere i Syrien.

Centralasien

Befolkninger Breder sig Kilde
kasakherne 1% (3/300) L1c-m357 - 2 pers. i Zhambyl og Østkasakhstan- regionerne. L1b-m317 - 1 person i Akmola -regionen 2018
tadsjik Tadsjikistan

7,74% (13/168) Shugnan - 7/44 Ishkashim - 3/25 Dushanbe - 2/16 Khujand - 1/22 (Wells 2001). 22,5 % 9\40 - heraf L1a2 - 4 (Malyarchuk 2013)

det nordlige Afghanistan

6,34 % L1a (9 ud af 142). Heraf 5 L1a2 og 4 L1a1. Provinser - Balkh (6 personer), Badakhshan (2 personer), Samangan (1 person)

Malyarchuk 2013 , Wells 2001 [14] , Cristofaro 2013 [3]
usbekere Usbekistan

L-M20 3,0% 11/366 (Wells 2001). L-M20 5,12% (11/215) 5-Khorezm 4-Fergana 2-Tashkent, heraf L1a2-M357 3 - 2-Fergana 1-Khorezm (Balanovska 2017)

det nordlige Afghanistan

9,52 % L (12/126). Heraf L1a1 - 6 personer, L1a2 - 5 personer. L1b - 1 person - de nordlige provinser Balkh , Dzauzdzhan , Sari-Pul .

Wells 2001, Cristofaro 2013, Zhabagin-Balanovska 2017 [80]
Uighurer 16,7 % (1/6) L1c-M357 i Kirgisistan Cristofaro 2013
Pamirs 16% (7/44) Shugnans, 12% 3/25 Ishkashims, 0/30 Bartangi brønde 2001
Hazaraer 2,97 % L-M20 (3/101) - 2 personer i prov. Balkh og 1 person i prov. Bamiyan Cristofaro 2013
Yaghnobis 9,7 % (3/31) brønde 2001
Bukharanske arabere 9,5 % (4/42) brønde 2001
Dungan 8,3 % (1/12) L1c i Kirgisistan Cristofaro 2013
Uighurer (Lopliks) 7,8 % (5/64) L-M357 Qarchugha Village, Lopnur County, Xinjiang Liu 2018 [81]
Karakalpaks 4,5 % (2/44) brønde 2001
Uighurer 4,4 % (3/68) Karafet 2001 og Hammer 2005 [
turkmenere Afghanistan

4,1 % (3/74) L1a-M27 i Jowzjan

Cristofaro 2013
Chelkany 4,0 % (1/25) Dulik 2012 og Dulik 2012
kirgisisk 2,7 % (1/37) L1c so. vest og 2,5 % (1/40) L1a i det centrale Kirgisistan Cristofaro 2013
Kazan tatarer 2,6 % (1/38) brønde 2001
Hui 1,9 % (1/54) Karafet 2001
Bashkirer 0,64 % (3/471) Lobov 2009

Kaukasus

Befolkninger Breder sig Kilde
armeniere fra 1,63 % (12/734) til 4,3 % (2/47) Weale 2001 og Wells 2001
Doven 41,7% (15/36) Llb-M317 Balanovsky 2017
georgiere 20% (2/10) i Gali , 14,3% (2/14) i Chokhatauri , 12,5% (2/16) i Martvili , 11,8% (2/17) i Abash , 11,1% (2/18) i Baghdati , 10% (1/10) i Gardabani , 9,1% (1/11) i Adigeni , 6,9% (2/29) i Omalo, 5,9% (1/17) i Gurjaani , 5,9% (1/17) i Lentekhi . Også - 1,5 % (1/66) L-M357(xPK3) , 1,6 % (1/63) L-M11 Battaglia 2008 , Semino 2000 og Tarkhnishvili 2014
Dagestan 9,5% L1b-M317 (4/42) blandt avarerne, 8,3% (2/24) L1a2-M357 blandt taterne, 11,76% (2/17) L1b-M317 blandt bjergjøderne 3,7% (1/27) Chamalintsev, Yunusbaev 2006, Caciagli 2009, Karafet 2016
Tjetjenere og Ingush tjetjenere

Fra ikke-videnskabelige data: Mere end 10 % L1a2-M357 og omkring 1 % L1b-M317 (110 ud af 922 og 9 ud af 922 personer den 26. juni 2019) i DNA-projektet i det tjetjenske-noahcho DNA-projekt oprettet på basis af fra det amerikanske laboratorium FTDNA.

14 % (14/100) L1a2-M357 i tjetjenere fra Aukhovsky-distriktet i Dagestan (Balanovsky 2011)

Ingush

Fra ikke-videnskabelige data: 7% L1a2-M357 (20/277) i Ingush DNA-projektet

Alle tjetjenere og ingush-bærere af L1a2-M357 stammer fra L-Y6266-grenen , 3300 år gammel, som er vestasiatisk og er adskilt fra de central- og sydasiatiske grene med en genetisk afstand på 6000-7000 år. [82]

Tjetjensk-Noahcho DNA-projekt

Ingush DNA-projekt Balanovsky 2011 [45]

Europa

befolkning Breder sig Kilde
Val di Fassa (Fascia). Italien 19,2 % L-M20 Valentina Coia 2013 [83]
Val di Non (Nonstal). Italien 10 % L-M20 F. di Giacomo 2003 [84]
Sydtyrol, Italien 8,9% Ladin fra Val Badia 8,3% Val Badia, 2,9% Pustertal , 2,2% germansk fra Val Badia, 2% germansk i øvre Vinschgau , 1,9% germansk i nedre Vinschgau og 1,7% italiensktalende i Bolzano Pichler 2006 [85] og Thomas 2008 [86]
Samnium , Italien 10 % Aquilan L-M20 Alessio Boattini 2013 [87]
Vicenza, Italien 10% venetianere L-M20 Alessio Boattini 2013
Østtyrol, Østrig L-M20 1,9 % tyrolere i region B (Isel, Nedre Drau, Defereggen, Virgen, Kals-dalen) H. Niederstätter 2012
Nordtyrol, Østrig L-M20 0,8% Reutte D. Earhart 2012
Archangelsk-regionen, Rusland 5,9 % russisk L1c - M357 Hongyang Xu 2014
Portugal 5,0 % i Coimbra Beleza 2006
Bulgarien 3,9 % for bulgarere 2016
Flandern, Belgien L1a*: 3,17 % i Mechelen 2,4 % i Turnhout og 1,3 % i De Kempen . L1b*: 0,74 % i vest og øst Larmuseau 2010 og Larmuseau 2011
Guipuzcoa , Spanien L1b 1,7 % Ung 2011

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Etniske gruppers geografiske oprindelse i det indiske subkontinent: Udforskning af ældgamle fodspor med Y-DNA Haplogroups  //  Frontiers in Genetics. - 2018. - T. 9 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . Arkiveret fra originalen den 25. juni 2021.
  2. ↑ 1 2 Serkan Dogan, Cemal Gurkan, Mustafa Dogan, Hasan Emin Balkaya, Ramazan Tunc. Et glimt af den indviklede mosaik af etniciteter fra Mesopotamien: Faderlige afstamninger af de nordirakiske arabere, kurdere, syrere, turkmenere og yazidier  //  PLOS ONE. — 2017-03-11. — Bd. 12 , udg. 11 . — P.e0187408 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0187408 . Arkiveret 15. november 2020.
  3. ↑ 1 2 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afghansk Hindu Kush: Hvor det eurasiske subkontinent-genstrømme konvergerer  // PLoS ONE. — 2013-10-18. - T. 8 , nej. 10 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . Arkiveret fra originalen den 8. marts 2021.
  4. ↑ L YTræ . www.yfull.com _ Hentet 1. juli 2021. Arkiveret fra originalen 1. juli 2021.
  5. ↑ Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Parallel udvikling af gener og sprog i Kaukasus-regionen  // Molekylær biologi og evolution. - 2011-10. - T. 28 , no. 10 . — S. 2905–2920 . — ISSN 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msr126 . Arkiveret 25. maj 2021.
  6. ↑ Liste over Y-kromosom haplogrupper i verdens befolkninger   // Wikipedia . - 08-02-2021.
  7. ↑ 1 2 3 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Y-STR Haplogroup-diversitet i Jat-populationen afslører flere forskellige gamle oprindelser  // Grænser i genetik. — 2017-09-20. - T. 8 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . Arkiveret fra originalen den 29. januar 2022.
  8. ↑ 1 2 3 4 Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, SM Sirajuddin. Uafhængige oprindelser af indiske kaste og stammefaderlige slægter  // Nuværende biologi  . - Cell Press , 2004-2. — Bd. 14 , udg. 3 . - S. 231-235 . - doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . Arkiveret fra originalen den 7. august 2019.
  9. ↑ www.familytreedna.com/public/y-dna-haplotree
  10. ↑ ftdna haplotree - Google-søgning . www.google.com . Dato for adgang: 25. juni 2021.
  11. ↑ YFuld | YTree statistik . www.yfull.com _ Hentet 29. juni 2021. Arkiveret fra originalen 28. juni 2021.
  12. ↑ 1 2 Adhikarla Syama. Oprindelse og identitet af Brokpa fra Dah-Hanu, Himalaya – en NRY-HG L1a2 (M357)  arv  ? . Hentet 27. juni 2021. Arkiveret fra originalen 27. juni 2021.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-kromosomale beviser for et begrænset græsk bidrag til den pathanske befolkning i Pakistan  //  European Journal of Human Genetics. - 2007-1. — Bd. 15 , iss. 1 . - S. 121-126 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . Arkiveret fra originalen den 8. marts 2021.
  14. ↑ 1 2 3 R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva. The Eurasian Heartland: Et kontinentalt perspektiv på Y-kromosomdiversitet  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2001-08-28. - T. 98 , nr. 18 . — S. 10244–10249 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . Arkiveret fra originalen den 24. maj 2018.
  15. ↑ Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polaritet og midlertidighed af højopløselige Y-kromosomfordelinger i Indien Identificerer både indfødte og eksogene udvidelser og afslører mindre genetisk indflydelse fra centralasiatiske pastoralister  //  The American Journal of Human Genetics. - 2006-2. — Bd. 78 , udg. 2 . - S. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Arkiveret 26. april 2020.
  16. ↑ 1 2 Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afghanistan fra et Y-kromosomperspektiv  (engelsk)  // European Journal of Human Genetics. - 2012-10. — Bd. 20 , iss. 10 . - S. 1063-1070 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . Arkiveret fra originalen den 26. juli 2021.
  17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polaritet og midlertidighed af højopløselige Y-kromosomfordelinger i Indien Identificerer både indfødte og eksogene udvidelser og afslører mindre genetisk indflydelse fra centralasiatiske pastoralister  //  The American Journal of Human Genetics. - 2006-2. — Bd. 78 , udg. 2 . - S. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Arkiveret 26. april 2020.
  18. ↑ 1 2 Copyright 2014 af ISOGG. ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L  (engelsk) . isogg.org. Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 12. maj 2022.
  19. ↑ L YTræ . www.yfull.com Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 20. juli 2019.
  20. ↑ L-M2481 YTree . www.yfull.com _ Hentet 27. juni 2021. Arkiveret fra originalen 27. juni 2021.
  21. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup L. isogg.org. Hentet 7. juli 2019. Arkiveret fra originalen 8. september 2019.
  22. ↑ YTree . www.yfull.com Hentet 7. juli 2019. Arkiveret fra originalen 2. maj 2019.
  23. ↑ L YTræ . Hentet 26. november 2016. Arkiveret fra originalen 27. november 2016.
  24. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup Træstamme . isogg.org. Hentet 3. juli 2019. Arkiveret fra originalen 30. august 2017.
  25. ↑ 1 2 J. Chiaroni, P.A. Underhill, LL Cavalli-Sforza. Y-kromosomdiversitet, menneskelig ekspansion, drift og kulturel evolution  (engelsk)  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - National Academy of Sciences , 2009-12-01. — Bd. 106 , udg. 48 . - S. 20174-20179 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0910803106 .
  26. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup K. isogg.org. Hentet 3. juli 2019. Arkiveret fra originalen 8. september 2019.
  27. ↑ Wells, Spencer, 1969-. Dyb herkomst: inde i det genografiske projekt . - Washington DC: National Geographic, 2007. - 247 sider s. - ISBN 9781426201189 , 1426201184.
  28. ↑ 1 2 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Y-STR Haplogroup-diversitet i Jat-populationen afslører flere forskellige gamle oprindelser  // Grænser i genetik. — 2017-09-20. - T. 8 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2017.00121 .
  29. ↑ Spencer Wells. Menneskets rejse. En genetisk Odyssé . - Indien: New Delhi: Penguin Books, 2003. - s  . 167 .
  30. ↑ 1 2 Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar. Y-kromosomal DNA-variation i Pakistan  (engelsk)  // The American Journal of Human Genetics. - 2002-5. — Bd. 70 , iss. 5 . - S. 1107-1124 . - doi : 10.1086/339929 . Arkiveret fra originalen den 13. september 2019.
  31. ↑ Zhongming Zhao, Faisal Khan, Minal Borkar, Rene Herrera, Suraksha Agrawal. Tilstedeværelse af tre forskellige faderlige slægter blandt nordindianere: En undersøgelse af 560 Y-kromosomer  //  Annals of Human Biology. - 2009-1. — Bd. 36 , udg. 1 . - S. 46-59 . — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033 . - doi : 10.1080/03014460802558522 . Arkiveret fra originalen den 1. oktober 2018.
  32. ↑ 1 2 3 Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar. Genetiske affiniteter blandt de lavere kaster og stammegrupper i Indien: slutning fra Y-kromosom og mitokondrielt DNA  // BMC Genetics. - 2006-08-07. - T. 7 , nej. 1 . - S. 42 . — ISSN 1471-2156 . - doi : 10.1186/1471-2156-7-42 .
  33. ↑ K. Mcelreavey, L. Quintana-Murci. Et befolkningsgenetisk perspektiv af Indusdalen gennem uniparentally-nedarvede markører  //  Annals of Human Biology. - 2005-3. — Bd. 32 , udg. 2 . - S. 154-162 . — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033 . - doi : 10.1080/03014460500076223 .
  34. ↑ Kumarasamy Thangaraj, B. Prathap Naidu, Federica Crivellaro, Rakesh Tamang, Shashank Upadhyay. Indflydelsen af ​​naturlige barrierer i udformningen af ​​den genetiske struktur af Maharashtra-populationer  // PLOS One  / Richard Cordaux. - Public Library of Science , 2010-12-20. — Bd. 5 , iss. 12 . — P. e15283 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0015283 .
  35. ↑ F. Di Giacomo, F. Luca, L.O. Popa, N. Akar, N. Anagnou. Y kromosomal haplogruppe J som signatur på den post-neolitiske kolonisering af Europa  (engelsk)  // Human Genetics. - 2004-10. — Bd. 115 , udg. 5 . - s. 357-371 . - ISSN 1432-1203 0340-6717, 1432-1203 . - doi : 10.1007/s00439-004-1168-9 .
  36. ↑ Zuzana Hofmanová, Susanne Kreutzer, Garrett Hellenthal, Christian Sell, Yoan Diekmann. Tidlige bønder fra hele Europa nedstammede direkte fra Neolithic Aegeans  // Proceedings of the National Academy of Sciences  . - National Academy of Sciences , 2016-06-21. — Bd. 113 , udg. 25 . - P. 6886-6891 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1523951113 .
  37. ↑ Gülşah Merve Kılınç, Ayça Omrak, Füsun Özer, Torsten Günther, Ali Metin Büyükkarakaya. Den demografiske udvikling af de første landmænd i Anatolien  // Aktuel biologi  . — Cell Press , 2016-10. — Bd. 26 , udg. 19 . - P. 2659-2666 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.07.057 . Arkiveret 16. maj 2019.
  38. ↑ Iain Mathieson, Iosif Lazaridis, Nadin Rohland, Swapan Mallick, Nick Patterson. Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa  // bioRxiv. — 2015-10-10. - doi : 10.1101/016477 .
  39. ↑ 1 2 Iosif Lazaridis et al. Genomisk indsigt i oprindelsen af ​​landbrug i det gamle nærøsten Arkiveret 22. august 2021 på Wayback Machine , 2016 ( Den genetiske struktur af verdens første landmænd Arkiveret 16. juli 2018 på Wayback Machine , bioRxiv)
  40. ↑ Dissekere indflydelsen af ​​neolitisk demisk diffusion på indisk Y-kromosompool gennem J2-M172 haplogruppe. Singh 2016 https://www.nature.com/articles/srep19157#discussion Arkiveret 23. april 2019 på Wayback Machine
  41. ↑ K. McElreavy og L. Quintana-Murci (2005) http://ibrarian.net/navon/paper/A_population_genetics_perspective_of_the_Indus_Va.pdf?paperid=6978605 Arkiveret 16. januar 2017 på Wayback Machine
  42. ↑ 1 2 3 T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma. Den genetiske arv fra de tidligste nybyggere fortsætter både i indiske stamme- og kastepopulationer  //  The American Journal of Human Genetics. - 2003-2. — Bd. 72 , udg. 2 . - s. 313-332 . - doi : 10.1086/346068 . Arkiveret fra originalen den 11. februar 2021.
  43. ↑ Sengupta 2006 s. 219 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380230 Arkiveret 24. maj 2018 på Wayback Machine
  44. ↑ ftdna-statistikker - Google-søgning . www.google.com. Dato for adgang: 5. juli 2019.
  45. ↑ 1 2 Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Parallel udvikling af gener og sprog i Kaukasus-regionen  (engelsk)  // Molekylærbiologi og evolution. — Oxford University Press , 2011-10-01. — Bd. 28 , udg. 10 . - S. 2905-2920 . — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msr126 . Arkiveret 11. november 2020.
  46. ↑ 1 2 3 Vagheesh M Narasimhan, Nick J Patterson, Priya Moorjani, Iosif Lazaridis, Lipson Mark. Den genomiske dannelse af Syd- og Centralasien  // bioRxiv. — 31-03-2018. - doi : 10.1101/292581 .
  47. ↑ 12 L-M27 YTree . www.yfull.com Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 30. juni 2021.
  48. ↑ Ron Pinhasi, Boris Gasparian, Gregory Areshian, Diana Zardaryan, Alexia Smith. Første direkte bevis på kalkolitisk fodtøj fra det nære østlige højland  // PLOS One  / Michael D. Petraglia. - Public Library of Science , 2010-06-09. — Bd. 5 , iss. 6 . — P. e10984 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0010984 .
  49. ↑ Vyacheslav Lokatsky. Kobberalderens mennesker havde læderstøvler . Pravda.Ru (15. juni 2010). Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 18. september 2020.
  50. ↑ Armensk hule giver, hvad der kan være verdens ældste lædersko -  CNN.com . www.cnn.com. Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 30. december 2019.
  51. ↑ 5.900 år gammel damenederdel opdaget i armensk  hule . news.am. Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 13. juni 2018.
  52. ↑ Tidligst kendte vingård fundet i Armenian Cave . National Geographic News (12. januar 2011). Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 8. januar 2018.
  53. ↑ Gravplads Maryinskaya 5 - Rusland som arkæologisk rum . Hentet 4. juli 2019. Arkiveret fra originalen 8. juli 2019.
  54. ↑ Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt. Gamle menneskelige genom-dækkende data fra et 3000-årigt interval i Kaukasus svarer til øko-geografiske regioner  // Nature Communications  . — Nature Publishing Group , 2019-12. — Bd. 10 , iss. 1 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-018-08220-8 . Arkiveret fra originalen den 19. april 2019.
  55. ↑ Eirini Skourtanioti et al. Genomisk historie af yngre stenalder til bronzealder Anatolien, Nordlige Levant og det sydlige Kaukasus Arkiveret 8. april 2021 på Wayback Machine , 2020
  56. ↑ Michal Feldman, Daniel M. Master, Raffaela A. Bianco, Marta Burri, Philipp W. Stockhammer. Gammelt DNA kaster lys over den genetiske oprindelse af filister fra tidlig jernalder  //  Science Advances. – 2019-7. — Bd. 5 , iss. 7 . —P . eaax0061 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.aax0061 .
  57. ↑ Flavio De Angelis et al. Første indblik i den genomiske karakterisering af mennesker fra det kejserlige romerske samfund Casal Bertone (Rom, første-tredje århundreder e.Kr.) Arkiveret 8. marts 2022 på Wayback Machine // PubMed, 2022 13. jan.
  58. ↑ Peter de Barros Damgaard, Nina Marchi, Simon Rasmussen, Michaël Peyrot, Gabriel Renaud. 137 gamle menneskelige genomer fra hele de eurasiske trin  //  Naturen. — 2018-5. — Bd. 557 , udg. 7705 . - S. 369-374 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-018-0094-2 . Arkiveret 31. maj 2019.
  59. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Gamle genomiske tidstransekter fra den centralasiatiske steppe optrævler skyternes historie Arkiveret 18. august 2021 på Wayback Machine , 26. marts 2021
  60. ↑ (der er ingen pålidelig kilde, artiklen er brugt fjernet fra internettet, men tilgængelig i arkivet) Kasakhstan DNA-projekt Arkivkopi dateret 26. november 2016 på Wayback Machine
  61. ↑ 1 2 Ashot Margaryan, Daniel John Lawson, Martin Sikora, Fernando Racimo, Simon Rasmussen. Populationsgenomik i vikingeverdenen  // bioRxiv. — 2019-07-17. - doi : 10.1101/703405 .
  62. ↑ L-BY106184 YTree . Hentet 24. juli 2021. Arkiveret fra originalen 24. juli 2021.
  63. ↑ L-Z5926 YTree . Hentet 18. juli 2019. Arkiveret fra originalen 29. juni 2021.
  64. ↑ 1 2 3 4 Anish M. Shah, Rakesh Tamang, Priya Moorjani, Deepa Selvi Rani, Periyasamy Govindaraj. Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture  (engelsk)  // The American Journal of Human Genetics. - 2011-7. — Bd. 89 , iss. 1 . - S. 154-161 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . Arkiveret fra originalen den 24. juli 2019.
  65. ↑ Swarkar Sharma, Ekta Rai, Prithviraj Sharma, Mamata Jena, Shweta Singh. Den indiske oprindelse af faderlig haplogruppe R1a1* underbygger den autoktone oprindelse af brahminer og kastesystemet  //  Journal of Human Genetics. - 2009-1. — Bd. 54 , udg. 1 . - S. 47-55 . - ISSN 1435-232X 1434-5161, 1435-232X . - doi : 10.1038/jhg.2008.2 . Arkiveret 14. maj 2019.
  66. ↑ Shilpa Chennakrishnaiah, Shilpa Chennakrishnaiah, Deetta K. Mills. Analyse af Y-kromosomdiversitet i Lingayat- og Vokkaliga-populationer i det sydlige Indien . – 2011.
  67. ↑ Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Niraj Rai, Mini Kariappa, Kamayani Singh. Genetiske affiniteter for de jødiske befolkninger i Indien  (engelsk)  // Videnskabelige rapporter. — 2016-5. — Bd. 6 , iss. 1 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep19166 . Arkiveret fra originalen den 25. marts 2019.
  68. ↑ A. Basu. Etnisk Indien: Et genomisk syn, med særlig reference til mennesker og struktur  //  Genomforskning. — 2003-10-01. — Bd. 13 , udg. 10 . - P. 2277-2290 . — ISSN 1088-9051 . - doi : 10.1101/gr.1413403 .
  69. ↑ Sydasien :: Pakistan - The World Factbook - Central Intelligence Agency (utilgængeligt link) . www.cia.gov. Hentet 6. juli 2019. Arkiveret fra originalen 24. maj 2020. 
  70. ↑ Eun Young Lee, Kyoung-Jin Shin, Allah Rakha, Jeong Eun Sim, Myung Jin Park. Analyse af 22 Y-kromosomale STR-haplotyper og Y-haplogruppefordeling i Pathans of Pakistan  //  Forensic Science International: Genetics. — 2014-7. — Bd. 11 . - S. 111-116 . - doi : 10.1016/j.fsigen.2014.03.004 . Arkiveret fra originalen den 14. september 2017.
  71. ↑ Sydasien :: Afghanistan - The World Factbook - Central Intelligence Agency (utilgængeligt link) . www.cia.gov. Hentet 6. juli 2019. Arkiveret fra originalen 20. september 2017. 
  72. ↑ Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afghanistans etniske grupper deler en Y-kromosomal arv struktureret af historiske begivenheder  // PLOS One  / Manfred Kayser. - Public Library of Science , 2012-03-28. — Bd. 7 , iss. 3 . - P.e34288 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0034288 .
  73. ↑ Atlas . — 4. udg. — London: Dorling Kindersley, 2010. — sider cm s. — ISBN 9781405350396 , 1405350393.
  74. ↑ Joshua-projektet. afghansk , tadsjikisk i Afghanistan  . joshuaproject.net. Hentet 6. juli 2019. Arkiveret fra originalen 8. april 2019.
  75. ↑ 1 2 3 4 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afghan Hindu Kush: Hvor det eurasiske subkontinent-genstrømme konvergerer  // PLOS One  / Manfred Kayser. - Public Library of Science , 2013-10-18. — Bd. 8 , iss. 10 . — P.e76748 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0076748 .
  76. ↑ Sydasien :: Afghanistan - The World Factbook - Central Intelligence Agency . www.cia.gov. Hentet 6. juli 2019. Arkiveret fra originalen 29. april 2018.
  77. ↑ Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery. Gamle migrationsbegivenheder i Mellemøsten: Nye spor fra Y-kromosomvariationen af ​​moderne iranere  (engelsk)  // PLOS One / Toomas Kivisild. - Public Library of Science , 2012-07-18. — Bd. 7 , iss. 7 . — P.e41252 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0041252 .
  78. ↑ 12/222 Shlush et al. 2008
  79. ↑ 1/25 Shlush et al. 2008
  80. ↑ Maxat Zhabagin, Elena Balanovska, Zhaxylyk Sabitov, Marina Kuznetsova, Anastasiya Agdzhoyan. Forbindelsen mellem Transoxianas genetiske, kulturelle og geografiske landskaber  // Videnskabelige rapporter. — 2017-06-08. - T. 7 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-017-03176-z . Arkiveret fra originalen den 25. marts 2022.
  81. ↑ Guanglin He, Zheng Wang, Menge Wang, Tao Luo, Jing Liu. Forensisk herkomstanalyse i to kinesiske minoritetspopulationer ved hjælp af massivt parallel sekventering af 165 herkomstinformative SNP'er   // ELEKTROFORESE . - 2018. - Bd. 39 , udg. 21 . — S. 2732–2742 . — ISSN 1522-2683 . - doi : 10.1002/elps.201800019 . Arkiveret fra originalen den 9. juli 2021.
  82. ↑ L-L1307 YTree . yfull.com. Hentet 20. juli 2019. Arkiveret fra originalen 20. juli 2019.
  83. ↑ Valentina Coia, Marco Capocasa, Paolo Anagnostou, Vincenzo Pascali, Francesca Scarnicci. Demografiske historier, isolation og sociale faktorer som determinanter for den genetiske struktur af alpine sproglige grupper  // PLoS ONE. — 2013-12-02. - T. 8 , nej. 12 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0081704 . Arkiveret 12. maj 2021.
  84. ↑ Kliniske mønstre af human Y-kromosomal mangfoldighed i det kontinentale Italien og Grækenland er domineret af drift og grundlæggereffekter  //  Molecular Phylogenetics and Evolution. - 2003-09-01. — Bd. 28 , udg. 3 . — S. 387–395 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . Arkiveret fra originalen den 9. juli 2021.
  85. ↑ Irene Pichler, Jakob C. Mueller, Stefan A. Stefanov, Alessandro De Grandi, Claudia Beu Volpato. Genetisk struktur i moderne sydtyrolske isolerede populationer afsløret ved analyse af Y-kromosom, mtDNA og Alu polymorfismer. 2006  // Human Biology. - 2009-12. - T. 81 , no. 5-6 . — S. 875–898 . — ISSN 1534-6617 . - doi : 10.3378/027.081.0629 . Arkiveret fra originalen den 9. juli 2021.
  86. ↑ Mark G. Thomas, Ian Barnes, Michael E. Weale, Abigail L. Jones, Peter Forster. Nye genetiske beviser understøtter isolation og drift i de ladinske samfund i de sydtyrolske alper, men ikke en gammel oprindelse i Mellemøsten  //  European Journal of Human Genetics. - 2008-01. — Bd. 16 , udg. 1 . — S. 124–134 . — ISSN 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201906 . Arkiveret fra originalen den 25. november 2021.
  87. ↑ Alessio Boattini, Begoña Martinez-Cruz, Stefania Sarno, Christine Harmant, Antonella Useli. Uniparentale markører i Italien afslører en kønsbestemt genetisk struktur og forskellige historiske lag  //  PLOS ONE. — 2013-05-29. — Bd. 8 , iss. 5 . — P.e65441 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0065441 . Arkiveret fra originalen den 15. juni 2022.

Litteratur

Links

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  
 Indisk (Harappan) civilisation
Hovedemner
Byer og bygder
Naboer
Landbrug
kultur
Folk, lingvistik
  • Kategori
  • Wikimedia Commons
  • Portal