Hår

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 29. december 2021; checks kræver 200 redigeringer .
Hår
Lavet af Keratiner
Anatomisk lokalisering hårsæk
Kode NCI Thesaurus C32705
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Tværsnit af et hår

Scanningelektronmikroskopi : billede af merinould (øverst) og menneskehår (nederst) med keratinskæl

Hår ( lat.  pili , andet græsk τρίχες ) er hudvedhæng , der stammer fra epidermis , som er flerlagede filamentøse strukturer af epitelceller ( keratinocytter , melanocytter ), der bliver keratiniseret, når de fjernes fra vækstpunktet i hårsækkene og danner hårsækkene. dækning af huden på pattedyr . Hos dyr kaldes tykt hår pels . Hos en række pattedyr (dem med et tykt fedtlag , hvaler og tyk epidermis , elefanter , næsehorn ) er hårgrænsen reduceret. Hovedbestanddelen af ​​hår er keratin .

Bygning


Den del af håret, der er placeret over overfladen af ​​huden, kaldes skaftet , placeret i huden  - hårroden (eller hårsækken ). På det sted, hvor håret kommer ud af hudens tykkelse, dannes en fordybning - en hårtragt . Pæren er omgivet af en hårsæk- follikel . Hårtypen afhænger af hårsækkens form: glat hår vokser fra en rund follikel, let krøllet hår fra en oval follikel og krøllet hår fra en nyreformet.

Hvert hår består af tre lag. Det ydre lag, neglebåndet , er dannet af flade, keratiniserede, keratiniserede celler , der overlapper hinanden som tagsten og udfører en beskyttende funktion. Når neglebåndsskællene ligger stramt, pænt overlappende, er håret silkeblødt, blødt og skinnende. Hvis neglebåndscellerne er fysisk eller kemisk beskadigede, mister håret sin glans, bliver skørt og filtres let.

Inde i neglebåndet er et kortikalt stof, cortex, bestående af aflange keratiniserede celler indeholdende melaninpigment , som bestemmer hårets naturlige farve. Dette lag giver håret styrke og elasticitet.

Den centrale del af håret er repræsenteret af medulla, kernen, der består af keratiniserede kubiske celler og lufthulrum mellem dem. Dette lag er fraværende i tyndt (vellus) hår. Formålet med dette lag er ukendt, men det antages, at det transporterer næringsstoffer til cortex og neglebånd. Dette kan forklare den hurtige ændring i håret under sygdommen.

Hår i en normal position er skråt i forhold til hudoverfladen med hældningsretningen langs Langer-linjerne , med undtagelse af øjenvipper , hår i forhallen af ​​næsehulen og den ydre øregang , som altid er placeret til højre. vinkler til overfladen, og de to første og øjenbrynene har ikke muskler, der rejser hår ( lat.  musculus arrectores pilorum ) [1] [2] .

Hårets naturlige glans afhænger af deres egen fedtsmøring, inklusive et antiseptisk middel .[ hvad? ] , som hjælper i kampen mod fremmede mikroorganismer. Talgkirtlerne er placeret i huden, de udskiller deres hemmelighed i hårsækkene. Så hemmelig smøring giver fremragende beskyttelse til hårstrået, udglatter overfladen af ​​neglebåndet og hjælper håret med at bevare fugten og bevare elasticiteten. Jo glattere overfladen af ​​neglebåndet er, jo mere lys reflekteres der fra håret og jo lysere glans. Derfor er det meget sværere at opnå glansen af ​​krøllet hår end glat hår.

I nogle tilfælde, for eksempel ved overdreven hormonaktivitet, når talgkirtlerne udskiller for meget sekret, bliver håret fedtet. Hvis der er for lidt hemmelighed, bliver håret tørt.

Funktioner af hår

Mange pattedyr har pels og andre hår, der udfører forskellige funktioner. Uld giver termoregulering og camouflage til mange dyr; for andre giver hun signaler til andre dyr, såsom advarsler, parring eller andre kommunikationsdisplays; og for nogle dyr giver uld en beskyttende funktion og sjældent endda beskyttelse mod angreb. Hår har også en sensorisk funktion, der udvider følesansen ud over hudens overflade. Beskyttelseshår giver advarsler, der kan udløse en rebound-reaktion.

Termoregulering

Mens mennesker har udviklet tøj og andre midler til at holde varmen, tjener håret på hovedet primært som en kilde til varmeisolering og afkøling (da sved fordamper fra vådt hår) samt beskyttelse mod ultraviolet stråling. Hårets funktion andre steder diskuteres. Håret på menneskekroppen hjælper med at regulere den indre temperatur. Når kroppen er for kold, trækker erektormusklerne, der er knyttet til hårsækkene sig sammen, hvilket får håret i disse hårsække til at rejse sig. Håret danner således et varmetilbageholdende lag over epidermis. Denne proces kaldes formelt piloerektion, afledt af de latinske ord "pilus" ("hår") og "erectio" ("rejser sig"), men er mere almindeligt kendt som " gåsehud ". Dette er mere effektivt hos andre pattedyr, hvis pels fnuller op og skaber luftlommer mellem hårene, der isolerer kroppen mod kulden. Den modsatte handling opstår, når kroppen er for varm; erektormuskler får håret til at klæbe tæt til huden, hvilket tillader varmen at slippe mere effektivt ud.

Forsvar

Hos nogle pattedyr, såsom pindsvin og pindsvin, er hår blevet ændret til stive pigge eller fjer. De er dækket af tykke keratinplader og tjener som beskyttelse mod rovdyr. Tykt hår såsom løvemanke og grizzlybjørnepels giver en vis beskyttelse mod fysiske skader såsom bid og ridser.

Tryk på

Hårstængernes forskydning og vibration detekteres af nervereceptorer i hårsækkene og af nervereceptorer i huden. Hår kan fornemme luftens bevægelse såvel som berøring af fysiske genstande, og de giver en sensorisk opfattelse af tilstedeværelsen af ​​ektoparasitter [3] . Nogle hår, såsom øjenvipper, er særligt følsomme over for tilstedeværelsen af ​​potentielt skadelige stoffer [4] [5] [6] [7] .

Øjenbryn og øjenvipper

Øjenbryn giver moderat øjenbeskyttelse mod snavs, sved og regn. De spiller også en nøglerolle i non-verbal kommunikation, og hjælper med at udtrykke følelser som tristhed, vrede, overraskelse og begejstring. Hos mange andre pattedyr indeholder de meget længere, knurhårlignende hår, der fungerer som taktile sensorer.

Øjenvipper vokser langs øjenlågets kanter og beskytter øjet mod snavs. Øjenvipper til mennesker, kameler, heste, strudse osv. bruges til at opdage, når snavs, støv eller enhver anden potentielt skadelig genstand er for tæt på øjet [8] . Som et resultat af denne fornemmelse lukkes øjet refleksivt.

Fylogeni

Hår stammer fra en fælles pattedyrs forfader, synapsiderne, for omkring 300 millioner år siden. Det er i øjeblikket uvist, på hvilket stadium synapsider erhvervede pattedyrkarakteristika såsom kropshår og mælkekirtler, da fossiler sjældent giver direkte bevis for blødt væv. Et hudaftryk på bugen og den nederste hale af en Pelycosaurus, muligvis en haptod , viser, at den basale synapsid havde tværgående rækker af rektangulære scutes svarende til dem på en moderne krokodille, og derfor kunne alderen for hårerhvervelse logisk ikke være tidligere end ~299 Ma, baseret på moderne forståelse af dyrefylogeni [9] . Det usædvanligt velbevarede kranium af Estemmenosuchus , en øvre perm-terapeut, viser glat, hårløs hud med, hvad der ser ud til at være kirtelindskæringer [10] , selvom det, som en semi-akvatisk art, måske ikke har været særlig nyttigt til at bestemme integumentet af terrestriske arter. De ældste indiskutabelt kendte fossiler med utvetydige håraftryk er fra Callovian (sen mellemjura) Castorocauda og adskillige moderne haramyyider, begge cynodonter tæt på pattedyr, giver alder senest ~220 Ma baseret på den nuværende fylogenetiske forståelse af disse klader [11] [12] [13] For nylig kan undersøgelser af terminale permiske russiske koprolitter tyde på, at ikke-pattedyrssynapsider fra den æra havde pels. [14] . For nylig har undersøgelser af terminale permiske russiske koprolitter antydet, at ikke-pattedyrssynapsider fra den æra havde pels [14] . Hvis det er tilfældet, er dette den ældste kendte hårrest, hvilket viser, at pels dukkede op så tidligt som i slutningen af ​​Paleozoikum.

Nogle moderne pattedyr har en speciel kirtel foran hver øjenhule, der bruges til at rense hår, kaldet den harderiske kirtel. Aftryk af denne struktur er blevet fundet i kranier af små tidlige pattedyr såsom Morganucodon , men ikke i deres cynodont-forfædre såsom Thrinaxodon [15] .

Alle pelshår hos moderne dyr er forbundet med nerver, og så fungerer pelsen også som en transmitter for sensoriske input. Pels kan have udviklet sig fra sansehår (hårhår). Signaler fra dette sanseapparat tolkes i neocortex, et område af hjernen, der er blevet markant forstørret hos dyr som Morganucodon og Hadrocodium [16] Mere avancerede terapeuter kan have haft en kombination af blottet hud, knurhår og skuler. En komplet hårpels udviklede sig sandsynligvis ikke før overgangen fra terapeuter til pattedyr [17] . Mere avancerede, mindre terapeuter kan have haft en kombination af hår og scutes, en kombination der stadig findes i nogle moderne pattedyr såsom gnavere og opossums [18] .

Den høje interspecifikke variabilitet i hårstørrelse, farve og mikrostruktur gør det ofte muligt at identificere arter baseret på individuelle hårfibre [19] [20] .

I en eller anden grad er nogle områder af huden hos de fleste pattedyr blottet for naturligt hår. På menneskekroppen findes bar hud på de ventrale dele af fingre, håndflader, fodsåler og læber, som er de dele af kroppen, der er tættest forbundet med interaktion med omverdenen [21] , samt labia minora og glans penis [22] . Der er fire hovedtyper af mekanoreceptorer i menneskelig bar hud: Pacini-legemer, Meissner-legemer, Merkel-skiver og Ruffini-legemer.

Den nøgne muldvarprotte ( Heterocephalus glaber ) udviklede en hud, der manglede den almindelige pelagiske hårgrænse, men beholdt lange, meget sparsomt spredte taktile hår over hele kroppen [23] . Glathed er et træk, der kan være forbundet med neoteni [24] .

Udviklingen af ​​den menneskelige hårgrænse

Evolutionsbiologer antyder, at slægten Homo opstod i Østafrika for omkring 2,5 millioner år siden [25] . De opfandt nye metoder til jagt [25] . En kost med højt proteinindhold har ført til en stigning i krops- og hjernestørrelse [25] . Jablonsky postulerer, at stigningen i kropsstørrelse, kombineret med øget jagt i løbet af dagen ved ækvator, skabte et større behov for hurtig varmefjernelse. Som et resultat udviklede mennesker evnen til at svede, en proces lettet af tab af kropshår [25] .

En anden faktor i menneskets evolution, som også fandt sted i den forhistoriske fortid, var den foretrukne selektion for neoteni, især hos kvinder. Ideen om, at voksne mennesker udviser visse neoteniske (juvenile) træk, som ikke ses hos andre menneskeaber, er omkring et århundrede gammel. Louis Balk kompilerede en lang liste over sådanne egenskaber [26] og Stephen Jay Gould offentliggjorde en kort liste i Ontogeny and Phylogeny [27] Derudover anerkendes pædomorfe karakteristika hos kvinder ofte som ønskværdige af mænd i udviklede lande [28] . For eksempel er vellushår en ungdomskarakteristik. Men mens den seksuelle differentiering af terminalhår hos mænd bliver længere, grovere, tykkere og mørkere, forekommer dette ikke hos kvinder, hvilket efterlader deres vellushår synligt.

Ontogeni af menneskehår

Hos mennesker udskiftes tre kategorier af hårdækning i løbet af livet.

Den første, eller germinal ( lanugo ), dukker op efter 3-4 måneders intrauterint liv, når hårrudimenterne vises i form af fremspring af epidermis, før det begynder at blive keratiniseret, ind i det underliggende bindevæv [29] .

Før fødslen er det erstattet af børns eller sekundære hårgrænser : hele kroppen er oversået med små lyse og tynde hår, der har en kerne. Allerede i den tidlige barndom på hovedet, øjenbrynene og øjenvipperne bliver de tykkere og forlængede.

Tertiær eller terminal hårgrænse dannes ved begyndelsen af ​​puberteten med udseendet af tykt hår på skambenet og i armhulerne , og senere på maven, brystet, lemmerne og ansigtet. Det er kendetegnet ved store variationer [30] . Om nødvendigt kan hår fjernes ved depilation (midlertidigt) eller epilering (permanent).

Hårvækstcyklusser

Den levende del af håret er under epidermis . Håret, der er vokset fra under det, består af dødt væv .

I et hårs livscyklus (hårtaske) skelner forskerne mellem tre stadier eller faser. Den første, anagen, er den aktive vækstfase. I anagen er hårsækkens stamceller indlejret i hårets krop, og håret forlænges. Den anden fase, catagen er mellemliggende, i catagen holder håret op med at vokse, og dets degeneration begynder. Den tredje og sidste fase, telogen eller hvilefase, er den fuldstændige ophør af vækst, håret forbliver i hårsækken i nogen tid og falder derefter ud [31] .

Under hårudvikling[ hvornår? ] dens epidermale kim - hårsækken  - er dybt indlejret i tykkelsen af ​​dermis og danner en hårpose . Hårpapillen rager ind i bunden af ​​løget  - den del af dermis, der fodrer løget med blodkar og nerver. Løgceller, der formerer sig, giver hårvækst, hvis kerne består af tre lag dannet af allerede døde, keratiniserede celler: en mere eller mindre løs kerne , et tæt kortikalt lag og et neglebånd (dets celler, lagt som fliser, danner spidse trin på overfladen af ​​håret) [ 32] [33] .

Til sidst falder det gamle hår af under påvirkning af ny hårvækst, og cyklussen begynder igen [31] . Den første fase varer fra to til fire år, den anden fase - kun 15-20 dage, og den sidste - fra 90 til 120 dage. På ethvert givet tidspunkt er omkring 93 % af håret i den første vækstfase, 1 % i den anden fase og 6 % i den tredje. Hovedhår, som reagerer på hormonelle påvirkninger på samme måde som kropshår, er genetisk programmeret til at gentage vækstcyklussen 24-25 gange i løbet af en persons liv.

Hårtyper

Menneskehår

Den menneskelige hårgrænse er repræsenteret af forskellige typer hår, der vokser på huden over hele kroppens overflade, bortset fra: håndflader , såler , laterale overflader af fingrene , dorsale overflade af de distale phalanges , rød kant på læberne , brystvorter , skamlæber , inderste overflade af skamlæber , klitoris , hoved af genital penis , indre blad af forhuden [1] [2] . Fordelt med en frekvens på 9-22 pr. cm² [34] . Der er individuelle forskelle både i antallet af sådanne hår og i dybden af ​​hårsækkene.

Menneskehårtyper:

Lang

Hos børn er de placeret i hovedbunden (på trods af, at menneskets hovedbund næsten er dækket af hår, er hovedbunden den del, der er dækket af langt hår i den cerebrale del af kraniet , med undtagelse af panden og det ydre øre ).

Hos voksne (herunder børn fra puberteten) - hovedbunden, skæg , overskæg , armhuler , pubis , kønsorganer .

Fordelingen er ujævn: de fleste hår (90.000-150.000) er på kraniehvælvingen (fordelt med en frekvens på 200-460 pr. cm²) [34] .

Det lange kropshår hos en voksen har visse forskelle afhængigt af placeringen på kroppen, og har også køns- og individuelle forskelle. Blandt dem er:

strittende

Børn har øjenvipper, øjenbryn.

Hos voksne - øjenbryn, øjenvipper, hår i den ydre auditive kanal og vestibulen i næsehulen, nær anus.

Cilierede hår er relativt få i antal. I gennemsnit indeholder øjenbryn 600, øjenvipper - 400 hår [34] .

Cannon

På resten af ​​kroppen. På samme tid, hos børn og kvinder, er de kortere, tynde og lette, upåfaldende. Hos mænd er de stivere, længere og mere pigmenterede; hos nogle mænd kan hår, der ligner langt hår, vokse på huden på brystet, i den peripapillære region, navlestrengen, midterlinjen af ​​maven og ryggen.

  • Armhulehår på en kvinde

  • Hår på benene af en mand

  • Hår i lænden, balder og lår hos en mand

  • Tyndt farveløst luftigt babyhår er tydeligt synligt på venstre kind i skråt lys.

  • Grå hår på hovedet, med undtagelse af øjenvipperne, hos en nepaleser

Dyrehår

Dyrenes hårgrænse har nogle forskelle.

Især er det ofte repræsenteret af en to-lags sammensætning, integumentært spinøst hår og kortere vellushår. De er placeret i de fleste dyr meget tættere end hos mennesker. Også en række dyr har modificeret hår: nåle , taktile (følsomme) vibrissae .

Hårfarve

Hårfarve afhænger af generne , der bestemmer dem, fænotypisk manifesteret som en afhængighed af forholdet mellem to typer pigment ( melanin ): eumelanin og pheomelanin . Den største forskel mellem disse arter er formen på deres granulat. I de fleste tilfælde er melanin granulat aflange, de kaldes eumelanin. Pheomelanin granulater er runde eller ovale i form. Et andet navn for disse pigmenter, henholdsvis: granulært og diffust. Et granulært pigment (eumelanin) af brun farve, det består af en kombination af tre farver: blå, rød og gul. Diffus (pheomelanin) - gul. Alt naturligt hår indeholder begge typer pigmenter. Der kan være tre hårfarver i alt: blondiner, rødhårede og brunetter, og der er omkring 300 nuancer. Sort hår indeholder mere eumelanin, naturlige blondiner  har mere pheomelanin. En høj koncentration af pheomelanin giver håret en kobberfarve.

Nogle gange kombineres runde eller ovale granula med en mellemlang mængde af aflange, så får håret en rig rød-brun nuance. Hvis runde granulat kombineres med en masse aflange, så skjuler sortheden næsten den røde farve, selvom den stadig giver en let rød nuance til håret, som adskiller det fra helt sort.

Hårpatologier

Hårvækstpatologier

Hår kan vokse på områder af huden, der er usædvanlige for denne type hår, eller have afvigelser i strukturen af ​​selve hårstrået.

  • Fusiform aplasi (moniletrix)
  • crested hair
  • Spaltet hår
  • Snoet hår
  • Loose Anagen Hair Syndrome
  • Ringformet (bælte) hår
  • Uncombable hair syndrome

Hårtab

Hårtab er en fysiologisk proces, der opstår som følge af vækst og fornyelse af hudceller og dets vedhæng. Normen er 60-100 hårtab om dagen. Dyr oplever også massivt sæsonbetinget hårtab forbundet med smeltning .

Hårtab ud over denne mængde indikerer en hårsygdom - alopeci, herunder hos dyr [35] . Alopeci  er et progressivt hårtab, der fører til skaldethed i hovedet eller andre behårede områder af huden. Tildel alopeci [36] [37] :

efter udbredelse
  • total eller atrichia (tab og fravær af hår på hovedet (inklusive øjenbryn og øjenvipper) og endda på hele kroppen);
  • diffus eller hypotrichia (udtynding og udtynding af hår i hele hovedet eller kroppen, herunder: Unns syndrom , anagen alopeci , telogen alopeci , med asbestlav );
  • fokal eller indlejret (udseende af foci med fuldstændig fravær af hår, herunder: frontal fibrøs alopeci , temporal trekantet alopeci , ophiasis (alopecia areata) );
ardannelse i hårsækken primær , for eksempel med pseudopelade (atrofisk cirkulær) , Kenko decalving folliculitis , Puseys eksfolierende cellulitis (underminerer folliculitis og perifolliculitis i hovedet) , central centrifugal cicatricial alopeci , keloid acne) ; sekundær , for eksempel med posttraumatiske ar, sklerodermi , mucinøs folliculitis osv.;
  • ikke-ardannelse , for eksempel: for tidlig (presenil, androgen) - mandlig skaldethed i hovedbunden, forbundet med niveauet af mandlige kønshormoner i blodet; traction alopeci (manipulation, samurai disease)  - normalt forårsaget af at bære bestemte frisurer, der trækker hår sammen;
  • blandet f.eks.: Piccardi-Lassueur-Graham-Little syndrom  - cicatricial alopeci i hovedbunden og non-cicatricial alopeci i aksillære og inguinale regioner, observeret med lichen planus , en type lichen planus , kan være kombineret med vulvo-vaginalt-gingival syndrom og frontal fibroserende alopeci.

Forskellige typer af alopeci påvirker både mænd og kvinder. I de fleste tilfælde lider mænd af androgenetisk alopeci, og kvinder - diffus alopeci. Af de mest effektive metoder til behandling af androgenetisk alopeci skelnes lavintensiv laserstråling og transplantation af eget hår. Diffus alopeci er modtagelig for medicinsk behandling.

Derudover kan hårtab være et symptom på visse sygdomme - for eksempel syfilis , ringorm , trikotillomani , progeria , hudmyxødem , Fox -Fordyce sygdom , Sjögren-Larsen syndrom osv. Fokalt hårtab (vises på hovedet) som det ville være afrundede "øer" - skaldede pletter) er typisk for strålingssyge .

Hårsygdomme

Hårsygdomme kan komme til udtryk i en ændring i deres farve og form.

  • Trichonodiasis  er et løkkelignende knudret hår.
  • Knotet skørt hår (trichorexis, trichoclasia nodosum)
  • Ringorm , herunder ringorm i hovedbunden  - mycosis .
  • Microsporia  - mycosis.
  • White piedra  - mycosis.
  • Sort piedra  - mycosis.
  • Axillær trichobacteriosis  er en bakteriel infektion i aksillært og kønsbehåring.
  • Sycosis
  • favus

Hår i kultur

I mytologi og religion

Overbevisninger forbundet med hår findes i næsten alle nationer. Hår er traditionelt blevet set som livskraftens sæde, så små børn blev normalt ikke klippet før en vis alder, normalt tre til fem år gamle. Blandt slaverne fungerede det første hårklipp som en speciel ritual , som blev kaldt " postryzhiny "; i fyrstefamilier blev drengen sat på hest for første gang på dagen for "klosterløfter".

Børn blev aldrig klippet skaldet, altid efterladt mindst en dusk hår. I det gamle Egypten blev børn efterladt med hårstrå ved tindingerne eller på hovedets krone (den såkaldte "ungdommens krølle"). I Kina fik små drenge deres hår klippet, så pandehår blev tilbage ; for piger blev hårstrå bundet med en rød tråd.

En del af naziræernes løfte  er ikke at klippe dit hår. Den bibelske karakter Absalom , mens han forsøgte at flygte, blev viklet ind med langt hår i grenene på et træ og blev dræbt.

Styrken af ​​den bibelske Samson var forbundet med hans hår. Han mistede kræfterne, da han i modsætning til Guds befaling afslørede denne sin hemmelighed, hvorefter fjenderne skar hans hår af og fangede ham. Ved filisternes højtid genvandt den bundne Samson gennem bøn i omvendelse styrke og væltede det hedenske tempel, mens han selv omkom og dræbte et stort antal fjender i processen.

I tysk-skandinavisk mytologi blev gudinden Sif skåret skaldet af den lumske Loke , men dværgene smedede nyt hår af guld til hende, og de kunne vokse som rigtige.

I ortodoksi, ved dåben, såvel som ved ordination til klostervæsen, er der en tonsurritual . I den russiske kirke før Nikons reform (og i katolicismen indtil 1973), barberede alle gejstlige deres tonsur .

Gifte kvinder måtte næsten overalt skjule deres hår omhyggeligt ; piger - flet i en fletning . Hår skal løsnes, når man fortæller formuer.

Gifte jøder viser aldrig deres hår, så de bærer tørklæde eller parykker.

I litteratur

I eventyret " Rapunzel " af brødrene Grimm sænkede prinsessen sit hår fra tårnvinduet, hvorpå den smukke prins klatrede. I " Baron Munchausens eventyr " trækker han sig ud af sumpen i håret.

I russiske folkeeventyr får pigernes hår en særlig hellig betydning. Langt for det meste blondt hår af hovedpersonen er en af ​​de vigtigste egenskaber ved hendes skønhed. Dette afspejles også i titlerne på eventyr: "Barbara-skønhed, lang fletning", "Fortællingen om Vasilisa, den gyldne fletning, afdækket skønhed og Ivan Pea".

I moderne kultur

I 1967 blev musicalen " Hår " opført, og i 1979 var filmen " Hår " baseret på den . 3 rumobjekter hedder Veronicas hår.

I mikrominiature

Mikrominiaturister bruger ofte hår som et emne til sammenligning. De mest almindelige mikrominiaturer, der bruger hår: en inskription på håret, et billede på håret, et billede på klipningen af ​​håret, et produkt inde i håret. Hårets tykkelse (diameter i snit) er omtrent lig med 0,08 mm.

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 Hair / Shaposhnikov O. K. , Tumanov A. K. , Kryazheva S. S. // Big Medical Encyclopedia  : i 30 bind  / kap. udg. B.V. Petrovsky . - 3. udg. - M  .: Soviet Encyclopedia , 1977. - T. 4: Valin - Gambia. — 576 s. : syg.
  2. ↑ 1 2 Sinelnikov R. D. , Sinelnikov Ya. R. , Sinelnikov A. Ya. Atlas over menneskets anatomi. Bind 4: Undervisning om nervesystemet og sanseorganerne / Red. 7., revideret. I 4 bind // M .: New wave, 2010. - 312 s. ISBN 978-5-7864-0202-6 . s. 282, 291.
  3. ↑ Isabelle Dean, Michael T. Siva-Jothy. Menneskets fine kropshår forbedrer ektoparasitdetektion  //  Biology Letters. — 2012-06-23. — Bd. 8 , iss. 3 . — S. 358–361 . — ISSN 1744-957X 1744-9561, 1744-957X . doi : 10.1098/ rsbl.2011.0987 .
  4. ↑ Neurovidenskab for børn - receptorer . fakultet.washington.edu. Hentet: 18. februar 2015.
  5. ↑ hårbiologi - funktioner af hårfiber og hårsækken . Keratin.com. Hentet: 18. februar 2015.
  6. ↑ NH Sabah. Kontrolleret stimulering af hårfollikelreceptorer.  (engelsk)  // Journal of Applied Physiology. — 1974-02. — Bd. 36 , udg. 2 . — S. 256–257 . - ISSN 1522-1601 8750-7587, 1522-1601 . - doi : 10.1152/jappl.1974.36.2.256 .
  7. ↑ W. Montagna. The evolution of human skin(?)  (engelsk)  // Journal of Human Evolution. — 1985-01. — Bd. 14 , udg. 1 . — S. 3–22 . - doi : 10.1016/S0047-2484(85)80090-7 .
  8. ↑ Naturbilleder . ion.asu.edu. Hentet 18. februar 2015. Arkiveret fra originalen 8. maj 2006.
  9. ↑ Grzegorz Niedźwiedzki, Maciej Bojanowski. Et formodet Eupelycosaur-kropsindtryk fra den tidlige perm i det intra-sudetiske bassin, Polen   // Ichnos . – 2012-07. — Bd. 19 , iss. 3 . — S. 150–155 . — ISSN 1563-5236 1042-0940, 1563-5236 . doi : 10.1080 / 10420940.2012.702549 .
  10. ↑ Kardong, KV (2002): Hvirveldyr: Sammenlignende anatomi, funktion, evolution. 3. Udgave. McGraw Hill, New York
  11. ↑ Qiang Ji, Zhe-Xi Luo, Chong-Xi Yuan, Alan R. Tabrum. En svømmende pattedyr fra mellemjuraen og økomorfologisk diversificering af tidlige pattedyr   // Videnskab . - 2006-02-24. — Bd. 311 , udg. 5764 . — S. 1123–1127 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1123026 .
  12. ↑ Jurassic egerns hemmelighed er ude  (9. august 2013). Hentet 29. juni 2016.
  13. ↑ Qing-Jin Meng, David M. Grossnickle, Di Liu, Yu-Guang Zhang, April I. Neander. Nye glidende pattedyrformer fra Jura   // Naturen . – 2017-08. — Bd. 548 , udg. 7667 . — S. 291–296 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature23476 .
  14. ↑ 1 2 Bajdek, Piotr (2015). "Mikrobiota og madrester inklusive mulige beviser på præ-pattedyrshår i øvre permiske koprolitter fra Rusland". Lethaia . 49 (4): 455-477. DOI : 10.1111/let.12156 .
  15. ↑ Lingham-Soliar, Theagarten. The vertebrate integument, Vol I. - Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2014. - S. 211–212. - ISBN 978-3-642-53748-6 .
  16. ↑ Timothy B. Rowe, Thomas E. Macrini, Zhe-Xi Luo. Fossilt vidnesbyrd om pattedyrhjernens oprindelse   // Videnskab . — 2011-05-20. — Bd. 332 , udg. 6032 . — S. 955–957 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1203117 .
  17. ↑ Ruben, JA; Jones, T.D. (2000). "Selektive faktorer forbundet med oprindelsen af ​​pels og fjer." Er. Zool . 40 (4): 585-596. DOI : 10.1093/icb/40.4.585 .
  18. ↑ Plougher, RP En introduktion til studiet af pattedyr, der lever og uddøde . - New York: Cornell University Library, 1897. - S. 11. - "Flade skure, med kanterne i apposition og ikke overlejret, klæder begge overflader af bæverens, rotternes og andres hale i samme orden, og også af nogle insektædere og pungdyr."
  19. ↑ BJ Teerink. Hår fra vesteuropæiske pattedyr: atlas og identifikationsnøgle . - Cambridge [England]: Cambridge University Press, 1991. - vii, 224 sider s. - ISBN 0-521-40264-6 , 978-0-521-40264-4, 0-521-54577-3, 978-0-521-54577-8.
  20. ↑ Maria Toth. Hår- og pelsatlas over centraleuropæiske pattedyr . – Nagykovácsi, Ungarn, 2017. – 307 sider s. - ISBN 963-88339-7-1 , 978-963-88339-7-6.
  21. ↑ Prescott, Tony. Scholarpedia of touch / Tony Prescott, Ehud Ahissar, Eugene Izhikevich. - Paris, 21. november 2015. - ISBN 978-94-6239-133-8 .
  22. ↑ Linden, David, J. Kapitel 2 // Touch: Videnskaben om hånd, hjerte og sind. - Viking, marts 2015. - ISBN 978-0241184035 .
  23. ↑ Scholarpedia of touch . - [Paris], 2016. - 1 onlineressource (xxii, 855 sider) s. - ISBN 978-94-6239-133-8 , 94-6239-133-5.
  24. ↑ Alfredo Rebora. Lucys pels: da vi blev hårløse, og hvordan vi formåede at overleve: Human hairlessness  (engelsk)  // International Journal of Dermatology. - 2010-01. — Bd. 49 , udg. 1 . — S. 17–20 . - doi : 10.1111/j.1365-4632.2009.04266.x .
  25. ↑ 1 2 3 4 Nina G. Jablonski. Hud: en naturhistorie. . - Berkeley: University of California Press, 2006. - 1 onlineressource (281 sider) s. - ISBN 978-0-520-94170-0 , 0-520-94170-5, 0-520-24281-5, 978-0-520-24281-4.
  26. ↑ Bolk, L. Das Problem der Menschwerdung: [ Tysk. ] . — Jena: Fischer, 1926.
  27. ↑ Stephen Jay Gould. ontogeni og fylogeni . - Cambridge, Mass.: Belknap Press fra Harvard University Press, 1977. - ix, 501 sider s. - ISBN 0-674-63940-5 , 978-0-674-63940-9, 0-674-63941-3, 978-0-674-63941-6.
  28. ↑ Isabel M. Scott, Andrew P. Clark, Steven C. Josephson, Adam H. Boyette, Innes C. Cuthill. Menneskelige præferencer for seksuelt dimorfe ansigter kan være evolutionært nye  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2014-10-07. — Bd. 111 , udg. 40 . — S. 14388–14393 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1409643111 .
  29. ↑ Hår // Vologda - Gazeller. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1951. - S. 35-36. - ( Stor sovjetisk encyklopædi  : [i 51 bind]  / chefredaktør B. A. Vvedensky  ; 1949-1958, v. 9).
  30. ↑ Hår . Hentet 20. december 2017. Arkiveret fra originalen 7. april 2018.
  31. ↑ 1 2 Stasevich, 2021 .
  32. ↑ Dyreliv, bind 6, 1971 , s. 9.
  33. ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 374.
  34. ↑ 1 2 3 Vedhæng af huden . Hentet 25. februar 2010. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2011.
  35. ↑ Baldness Arkivkopi dateret 28. oktober 2020 på Wayback Machine // Veterinary Encyclopedic Dictionary  - M .: Soviet Encyclopedia, 1981. - 640 s.
  36. ↑ Skaldethed  / Ivanov O. L. // Peru - Sættevogn. - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2014. - S. 413-414. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / chefredaktør Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 26). — ISBN 978-5-85270-363-7 . ( Skaldethed  / Ivanov O. L. // Great Russian Encyclopedia [Elektronisk ressource]. - 2016. ).
  37. ↑ Alopecia  / Mashkileyson L. N. , Skripkin Yu. K.  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 bind  / kap. udg. B.V. Petrovsky . - 3. udg. - M  .: Soviet Encyclopedia , 1974. - T. 1: A - Antibiose. — 576 s. : syg.
  38. ↑ Sjældne varianter af cicatricial alopeci i praksis af en trichologist Arkivkopi dateret 8. februar 2022 på Wayback Machine // Bulletin of Trichology.

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier
 Organer og væv , der udvikler sig fra kimlagene
ektoderm
Endoderm
Mesoderm
 Hud og relaterede strukturer
Læder
Epidermis
  • stratum corneum
  • Skinnende lag
  • Kornet lag
  • Spiny lag
  • Malpighian layer
  • Basallag
kældermembran
Dermis
  • Papillar dermis
    • Hudpapiller
  • retikulær dermis
Subkutant væv
  • Panniculus / Pannus ( Kropsfedt
  • Muskelvæv )
  • Membranlag
  • Løst bindevæv
  • Fascia
Hudvedhæng
Hudkirtel
Hår
Rodskede (hår)
  • Ekstern rodskal
  • Indre rodskal
    • Henle lag
    • Huxley layer
hårstrå
muskler
  • Bøjemuskel
talgkirtlen
Søm