Dineobellator (lat.) er en slægt af dinosaurer fra dromaeosaurid- familien , hvis fossile rester blev fundet i Upper Kridt Ocho Alamo -formationen , New Mexico ( USA ). Slægten omfatter en enkelt art , Dineobellator notohesperus .
I 2008 blev de forstenede rester af en ukendt dinosaur fundet i Ojo Alamo-formationen, New Mexico (USA). I 2020 navngav og beskrev en gruppe palæontologer ledet af Steven Jasinski en ny art , Dineobellator notohesperus . Taxonet var baseret på holotypen SMP VP-2430, som er et ikke-artikuleret kranium , fragmenter af lemmer og ryghvirvler . Det generiske navn er sammensat af ordet Diné - selvnavnet for Navajo - indianerne , som har boet i dette område siden oldtiden, med tilføjelse af lat. bellator - "kriger". Det specifikke epitet er sammensat af det græske. noto - "sydlig" og græsk. hesper - "vestlig", med henvisning til det sydvestlige USA [1] .
Dineobellator var en mellemstor dromaeosaurid, der i størrelse kan sammenlignes med Velociraptor og Saurornitholestes [1] . Dens længde er anslået til 2 meter, og dens vægt er fra 18 til 22 kg [2] . På trods af de få rester afslører prøven mange aspekter af dyrets morfologi, der kaster lys over nye adfærdstræk i gruppen. De unikke egenskaber ved dens forben tyder på en højere bøjningsstyrke end andre dromaeosaurider, kombineret med en relativt stivere gribekraft i forbenene. Halehvirvlerne tyder på større bevægelse nær halebunden, hvilket bidrog til dyrets øgede smidighed [1] .
Mindst 6 udvækster identificeret som fjertuberkler blev fundet på den forreste kant af ulna , hvilket indikerer, at dyret har 12-14 primære fjer [1] .
Fylogenetisk analyse foretaget af beskrivelsens forfattere placerer Dineobellator i underfamilien Velociraptorinae . Tilstedeværelsen af denne dromaeosaurid, sammen med Acheroraptor og Dakotaraptor , indikerer, at velociraptoriner fortsatte med at udvikle sig og diversificere efter deres Campanian - Maastrichtian migration fra Asien . Da disse taxaer ikke danner en monofyletisk klade, antages det, at flere slægter af dromaeosaurider var til stede under Campanian og Maastrichtian epoker, herunder mindst 2 slægter i den nordlige og 1 i de sydlige grænser af Laramidia . Disse slægter fulgte specifikke evolutionære stier og udfyldte tilsyneladende lignende økologiske nicher i deres respektive økosystemer. Fylogenetisk analyse tyder på mindst 4 campanske slægter, og mindst 2-3 af disse forbliver i Nordamerika i Maastrichtian [1] .
Det givne kladogram afspejler resultaterne af fylogenetisk analyse [1] .
Eudromaeosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Som medlem af Ojo Alamo-formationen sameksisterede Dineobellator med store dinosaurer som ceratopsider ( Ojoceratops og Torosaurus ), hadrosaurer ( Edmontosaurus og Kritosaurus ) og saltasaurider ( Alamosaurus ). De største rovdyr i formationens økosystem var Deinosuchus crocodilomorph , azhdarchid pterosaur Quetzalcoatl og Tyrannosaurus rex . Tilstedeværelsen af Dineobellator tyder på, at dromaeosaurider var aktive rovdyr, der indtog separate økologiske nicher selv i nærværelse af store tyrannosaurer. Andre theropoder, som Dineobellator sameksisterede med, var caenagnathider ( Ojoraptorsaurus ), ornithomimider og troodontider . I mellemtiden er fossiler af mindst 8 forskellige pattedyr, såsom Alphadon , Essonodon , Mesodma og Meniscoessus , samt resterne af 7 slægter af skildpadder ( Aspideretoides , Compsemys , Hoplochelys , Neurankylus , Plastomenus og muligvis Adocus og Basilemys ). Hvert af disse pattedyr og skildpadder kunne tjene som føde for Dineobellator [1] [3] .
En af de 10 cm store kløer på holotypens højre forpote er arret, hvilket indikerer intraspecifikke kampe, som dyret var involveret i. Derudover blev et brækket og helet ribben dokumenteret i prøven [4] .