Eudromaeosaurus

†  Eudromeosaurus

1. række: Utahraptor osstrommaysi og Deinonychus antirrhopus ;
2. række: Velociraptor mongoliensis og Bambiraptor feinbergi .
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderSkat:tetanurerSkat:CoelurosaurerInfrasquad:ManiraptorerFamilie:†  DromaeosauriderSkat:†  Eudromeosaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009

Eudromaeosaurus [1] ( lat. Eudromaeosauria, bogstaveligt talt - "rigtige dromaeosaurer ") - en klade af terrestriske theropod - dinosaurer . Medlemmer af kladen var relativt store , fjerbeklædte hyperkødædere , der blomstrede under Kridttiden .

Beskrivelse

Eudromaeosaur- fossiler kendes næsten udelukkende fra den nordlige halvkugle . De dukkede op i den tidlige kridttid ( Aptian epoke , for omkring 124 millioner år siden) og overlevede indtil slutningen af ​​Maastrichtian epoken (66 millioner år siden). Det tidligst kendte medlem af kladen er dromaeosaurinen Utahraptor ostrommaysi fra Cedar Mountain Formation , dateret 124 Ma [2] . Tidligere fossiler dateret til 143 millioner år siden af ​​Nuthetes destructor og nogle få uidentificerede tænder fra Kimmeridgian kan dog repræsentere eudromaeosaurer [3] [4] .

Mens andre dromaeosaurider fyldte en række specialiserede økologiske nicher , for det meste tjente som små rovdyr eller større fiskeædende former, fungerede medlemmer af clade Eudromaeosauria som store rovdyr, der forgreb sig på mellemstore til store byttedyr. Ud over deres normalt store størrelse er eudromaeosaurer karakteriseret ved nogle fodtræk. Det første træk var forskellen i placeringen af ​​rillerne, som blodkarrene og keratinkløerne var fastgjort til. Hos basale dromaeosaurider som Hesperonychus løb disse riller parallelt med hinanden på hver side af kloen langs hele dens længde. Hos eudromaeosaurer var disse riller asymmetriske, med den indre rille delt i to separate riller og hævet til toppen af ​​kloen, mens den enkelte ydre rille forblev i midterlinjen [5] .

Det andet kendetegn ved Eudromaeosaurus er den forlængede og aflange "hæl" på den sidste phalanx af den anden finger, på den, hvor den seglformede klo var placeret. Endelig havde den første knogle på den anden tå også en forstørret forlængelse ved leddet, en anden tilpasning forbundet med seglkloen, som hjalp dyret med at holde kloen fra jorden. I modsætning til beslægtede dromaeosaurider var den seglformede klo af eudromaeosaurider også skarpere og mere kileformet i form. Hos mikroraptoriner og unenlangiiner var kloen bredere ved bunden [5] .

Systematik

Eudromaeosaurus blev først introduceret i taksonomi af Nick Longrich og Phil Curry i 2009 som en nodalklade som den mest inkluderende naturlige gruppe, der indeholder dromaeosaurus , velociraptor , deinonychus , Saurornitholestes , deres sidste fælles forfader og alle dens efterkommere. Forskellige underfamilier er også blevet omdefineret og defineret som klader, som er defineret som alle arter, der er tættere på "navnebror"-grupperne end Dromaeosaurus eller enhver "navnebror" af andre undergrupper [5] .

Undergrupperne, der udgør Eudromaeosaurus, ændrer sig ofte baseret på ny analyse , men består normalt af følgende grupper. For eksempel inkluderer underfamilien Velociraptorina traditionelt Velociraptor, Deinonychus og Saurornitholestes , og selvom opdagelsen af ​​Tsaagan styrkede denne gruppe, forbliver tilstedeværelsen af ​​Saurornitholestes i den kontroversiel. Dromaeosaurin - underfamilien omfatter normalt mellemstore til store arter med firkantede, kasselignende kranier (andre underfamilier har smallere tryner). En række eudromaeosaurer er ikke blevet tildelt nogen bestemt underfamilie på grund af den dårlige bevarelse af fossiler [6] .

Kladogrammet følger en analyse fra 2015 af Robert DePalma og hans team ved hjælp af opdaterede data fra Theropod Working Group. I denne analyse konkluderede forfatterne, at nogle Eudromaeosaurer faktisk endte uden for den, og at traditionelle grupper såsom Velociraptoriner er parafyletiske [7] .

Noter

  1. ↑ Naish D. , Barrett P. Dinosaurs. 150.000.000 års dominans på Jorden / videnskabeligt. udg. Alexander Averyanov . — M. : Alpina faglitteratur , 2019. — S. 9. — 223 s. - ISBN 978-5-91671-940-6 .
  2. ↑ McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J., et al. Nye basale iguanodonter fra Cedar Mountain-formationen i Utah og udviklingen af ​​dinosaurer med tommelfingerspidser  //  PLOS One. - 2010. - Bd. 5 , nr. 11 . — P. e14075 . - doi : 10.1371/journal.pone.0014075 .
  3. ↑ Sweetman SC Den første registrering af velociraptorine dinosaurer (Saurischia, Theropoda) fra Wealden (Tidlig Kridt, Barremian) i det sydlige England  //  Kridtforskning. - 2004. - Bd. 25 , nr. 3 . - S. 353-364 . - doi : 10.1016/j.cretres.2004.01.004 .
  4. ↑ Van der Lubbe T., Richter U., Knötschke N. Velociraptorine dromaeosaurid-tænder fra Kimmeridgian (Late Jurassic) i Tyskland  (engelsk)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Bd. 54 , nr. 3 . - S. 401-408 . - doi : 10.4202/app.2008.0007 .
  5. ↑ 1 2 3 Longrich NR, Currie PJ En mikroraptorin (Dinosauria–Dromaeosauridae) fra den sene kridttid i Nordamerika  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2009. - Bd. 106 , nr. 13 . - S. 5002-5007 . - doi : 10.1073/pnas.0811664106 .
  6. ↑ Turner AS, Hwang SH, Norell MA En lille afledt theropod fra Öösh, Tidlig Kridt, Baykhangor Mongoliet  //  American Museum Novitates. - 2007. - Bd. 3557 , nr. 1-27 . - doi : 10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2 .
  7. ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. Den første kæmpe rovfugl (Theropoda: Dromaeosauridae) fra Hell Creek-formationen  //  Palæontologiske bidrag. - 2015. - Bd. 14 . - S. 1-18 . - doi : 10.17161/paleo.1808.18764 .