Velociraptorina
| † Velociraptoriner | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Velociraptorine skeletter | ||||||
| videnskabelig klassifikation | ||||||
| Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderSkat:tetanurerSkat:CoelurosaurerInfrasquad:ManiraptorerFamilie:† DromaeosauriderUnderfamilie:† Velociraptoriner | ||||||
| Internationalt videnskabeligt navn | ||||||
| Velociraptorinae Barsbold , 1983 | ||||||
| type slægt | ||||||
| Velociraptor Osborn , 1924 | ||||||
| ||||||
Velociraptorinae [1] ( lat. Velociraptorinae ) er en underfamilie af theropoddinosaurer inden for familien af dromaeosaurider .
Beskrivelse
De tidligste repræsentanter var sandsynligvis Nuthetes , fundet i Storbritannien , og Deinonychus fra Nordamerika . Der er dog fundet flere uidentificerede velociraptoriner, hvis rester går tilbage til Kimmeridgian (øvre jura ). Disse fossiler blev fundet i Langerberg-bruddet, Oker, nær byen Goslar , Tyskland [2] .
I 2007 undersøgte palæontologer knoglerne i Velociraptors forben og fandt små buler på overfladen kendt som primære. Den samme egenskab er til stede på nogle fugleknogler og giver et fastgørelsespunkt for kraftige sekundære vingefjer. Denne opdagelse var det første direkte bevis på, at velociraptorer, ligesom alle andre maniraptorer , havde fjer [3] .
Mens de fleste Velociraptorinae var små dyr, kunne mindst én art nå kæmpestørrelser, der kan sammenlignes med dem, der findes blandt dromaeosauriner. Indtil videre er denne kæmpe unavngivne velociraptorin kun kendt fra isolerede tænder fundet på Isle of Wight , England . Det er tænderne på et dyr på størrelse med en Utahraptor , men de ser ud til at have tilhørt en Velociraptorine, at dømme efter tændernes form og formen på deres kanter [4] .
Karakteristiske træk ved anatomi
En diagnose er en beskrivelse af de anatomiske træk ved en organisme (eller gruppe), der tilsammen adskiller den fra alle andre organismer. Diagnosen af en taksonomisk gruppe af organismer involverer karakterer kendt som synapomorphies , som deles af to eller flere organismer i gruppen og menes at være til stede i deres seneste fælles forfader.
Ifølge Currie kan velociraptorin kendetegnes ved følgende egenskaber [5] :
- dromaeosaurider med overkæbe- og underkæbe-tænder, der har savtandhak på de forreste marginer, der er meget mindre på de bageste tænder, og som har en anden præmaksillærtand , der er væsentligt større end den tredje og fjerde præmaxillære tænder;
- dromaeosaurider, der har fladtrykte næseåbninger, der fremstår som sådan, når de ses fra siden.
Ifølge Turner kan medlemmer af underfamilien Velociraptorinae skelnes på følgende egenskaber [6] :
- den bageste åbning af basisphenoid fossa er opdelt i to små runde åbninger nær en tynd aflang knogle;
- den dorsale tympaniske fossa er et dybt, posriolateralt rettet hulrum;
- tilstedeværelsen af hulrum (pleurocoels) i alle ryghvirvler.
Klassifikation
Underfamilien Velociraptorinae blev oprettet i 1983 af R. Barsbold og blev udtænkt som en gruppe, der inkluderer Velociraptor og dens nærmeste slægtninge. Dette var indtil 1998, da Paul Sereno identificerede det som en klade indeholdende alle dromaeosaurider, der er tættere på dromaeosaurus end velociraptor. En række senere undersøgelser har udpeget Velociraptorinae som en gruppe af dromaeosaurider, der er tæt beslægtet med Velociraptor, hvis sammensætning varierede meget afhængigt af, hvilke arter der betragtes som Velociraptorinae, og hvilke der er mere basale eller tættere på Dromaeosaurus.
Novas og Paul skabte i 2005 en separat klade af Velociraptorhines, tæt på typearten, som omfattede Velociraptor, Deinonychus og en taxon senere ved navn Tsaagan . Den kladistiske analyse udført af Turner i 2012 bekræftede versionen af velociraptorin monophyly [6] . Nogle forskere (Longrich & Currie, 2009) skabte imidlertid en særskilt gruppe af dromaeosaurider inden for Velociraptorinae, hvor Deinonychus blev anerkendt som en ikke-velociraptorin, ikke-dromaeosaurin Eudromaeosaurus, og Saurornitholestes blev medlem af en mere basal gruppe kaldet Sauror . Nærmere analyser i 2013 gjorde nogle traditionelle velociraptoriner, såsom Tsaagan , mere basale end velociraptorer, mens andre var tættere beslægtet med dromaeosaurus, hvilket gjorde dem til dromaeosauriner. Den samme undersøgelse viste, at Balaur , som tidligere blev anset for at være en velociraptorin, blev fundet at tilhøre Avialae- gruppen [7] .
Tilstedeværelsen af rester af dette dyr i den øvre kridt i Nordamerika, sammen med Acheroraptor og Dakotaraptor , indikerer, at velociraptoriner fortsatte med at udvikle sig og diversificere efter deres Campanian - Maastrichtian migration fra Asien . Da disse taxaer ikke danner en monofyletisk klade, antages det, at flere slægter af dromaeosaurider var til stede under Campanian og Maastrichtian epoker, herunder mindst 2 slægter i den nordlige og 1 i de sydlige grænser af Laramidia . Disse slægter fulgte specifikke evolutionære stier og udfyldte tilsyneladende lignende økologiske nicher i deres respektive økosystemer. Den fylogenetiske analyse udført ved beskrivelsen af velociraptorin Dineobellator antyder mindst 4 Campanian-slægter, og mindst 2-3 af disse forbliver i Nordamerika i Maastrichtian [8] .
Fylogenetisk analyse af A. Averyanov og A. Lopatin (2021) rekonstruerede følgende kladogram af velociraptoriner, når de beskrev dromaeosaurid cansaignatus [9] [10] :
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Noter
- ↑ Kurochkin E. N. , Lopatin A. V. Fossile hvirveldyr i Rusland og nabolandene. Fossile krybdyr og fugle. Del 2 / Lopatin A. V .. - M . : Geos, 2012. - T. 2. - S. 207. - 419 (154 fig., 26 fototabeller) s. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
- ↑ van der Lubbe T., Richter U., Knotschke N. Velociraptorine-dromaeosaurid-tænder fra Kimmeridgian (Late Jurassic) i Tyskland (engelsk) // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Bd. 54 , nr. 3 . - S. 401-408 .
- ↑ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Fjederpindeknopper i dinosauren Velociraptor // Videnskab . - 2007. - Bd. 317 , nr. 5745 . - S. 1721 . - doi : 10.1126/science.1145076 .
- ↑ Naish DH, Martill, DM Saurischian dinosaurs: theropods // Dinosaurs of the Isle of Wight. - Den palæontologiske forening, Feltvejledninger til fossiler, 2001. - S. 10, 242-309.
- ↑ Currie PJ Ny information om anatomien og relationerne til Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda ) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1995. — Nej. 15 . - S. 576-591 . - doi : 10.1080/02724634.1995.10011250 .
- ↑ 1 2 Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA A Review of Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny // Bulletin of the American Museum of Natural History. - 2012. - Bd. 371 , nr. 1 . - doi : 10.1206/748.1 .
- ↑ Godefroit P., Cau A., Hu D.-Y., Escuillié F., Wu W., Dyke G. En Jurassic avialan dinosaur fra Kina løser den tidlige fylogenetiske historie af fugle // Nature . - 2013. - Bd. 498 , nr. 7454 . - s. 359-362 . - doi : 10.1038/nature12168 .
- ↑ Jasinski SE, Sullivan RM, Dodson P. Ny dromaeosaurid dinosaur (Theropoda, Dromaeosauridae) fra New Mexico og biodiversitet af dromaeosaurider i slutningen af Kridttiden // Scientific Reports. - 2020. - Bd. 10 , nej. 5105 . - doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 .
- ↑ Ny rovdinosaur fra sen kridt fra Centralasien (eng.) . Palæontologisk Institut. A. A. Borisyak RAS . Hentet 26. juni 2021. Arkiveret fra originalen 26. juni 2021.
- ↑ Averyanov A. O. , Lopatin A. V. En ny rovdinosaur (Theropoda, Dromaeosauridae) fra den sene kridttid i Tadsjikistan // Rapporter fra det russiske videnskabsakademi. Geovidenskab. - 2021. - T. 499 , nr. 1 . - S. 49-53 . — ISSN 2686-7397 . - doi : 10.31857/S2686739721070045 .