Hormonelle lægemidler er lægemidler, der indeholder hormoner eller hormonoider, der udviser farmakologiske virkninger, der ligner hormoner. De bruges i form af sådanne lægemidler :
Natskyggeurt indeholder hormoner, der forårsager farmakologiske virkninger, der ligner kortison . Ung majs indeholder coumestrol, som har en østrogen effekt hos hundyr .
Aktiviteten af hormonelle lægemidler bestemmes ved biologiske metoder på de tilsvarende målorganer hos dyr og udtrykkes i enheder af virkning (ED) eller i internationale enheder ( IE ), og syntetiske lægemidler, der har konstant aktivitet - i vægtenheder ( mg ).
Hormoner har ikke artskarakteristika og virker på samme måde i alle dyr. . På væv udviser de en specifik effekt rettet mod at ændre de tilsvarende fysiologiske reaktioner. Hvert hormon påvirker kun de organer , der har meget specifikke receptorer, som hormonet binder sig til. Det vil sige, at deres handling manifesteres på målorganerne . Så to hormoner tæt i kemisk struktur - oxytocin og vasopressin , som dannes i hypofysen , udviser forskellige farmakologiske virkninger. Oxytocin påvirker muskelvævet i livmoderen , og vasopressin påvirker musklerne i små kar .
Mekanismen for den farmakologiske virkning af hormoner på celleniveau er at ændre cellemembranernes permeabilitet for calcium eller at aktivere den katalytiske aktivitet af cellulære enzymer . I det første tilfælde blokerer hormonet aktiviteten af Na + -, K + - ATPase , som bidrager til indtrængning af calciumioner i cellernes cytoplasma, i det andet tilfælde cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) af cellulære enzymer eller dets syntese aktiveres, hvilket bidrager til manifestationen af den hormonelle virkning.
Steroidhormoner, der trænger ind i cellen , danner komplekse forbindelser med cytoplasmatiske receptorer . Komplekset transporteres til kernen , hvor hormonet frigives fra receptoren og interagerer med nukleært kromatin og regulerer proteinsyntesen gennem RNA , hvilket udviser en hormonel effekt.
Ikke-steroide hormoner aktiverer cellemembranadenylatcyclase og danner cyklisk adenazinmonofosfat (cAMP) i cytoplasmaet, som igen aktiverer proteinkinese og, forårsager proteinsyntese, udviser en hormonel virkning.
Den farmakologiske virkning af ikke-steroide hormoner opstår umiddelbart efter deres brug; steroidhormoner - efter et par timer eller dage, afhængig af hastigheden af syntese af nye proteiner, der giver en hormonel effekt.
Den kemiske natur af næsten alle hormoner er kendt, men de generelle principper for deres nomenklatur er endnu ikke udviklet. Navnene på hormoner, som er baseret på den kemiske struktur, er overvældende besværlige, så der er vanskeligheder i deres anvendelse i praksis. Oftere kaldes de af deres farmakologiske virkning, for eksempel vasopressin - et lægemiddel, der trækker blodkarrene sammen, eller ved navnet på det organ, hvorfra hormonet er isoleret - insulin - et hormon fra de Langerhanske øer i bugspytkirtlen.
Til dato er der ingen enkelt klassificering af hormoner. De er klassificeret efter deres naturlige oprindelse:
Den anatomiske klassificering er dog ikke perfekt, fordi nogle hormoner syntetiseres i flere organer. Så kønshormoner produceres ikke kun i testiklerne, men også i binyrerne, hormonet i den bageste hypofyse - vasopressin - syntetiseres i hypothalamus, hvorfra det kommer ind i neurohypofysen.
I farmakologisk praksis vedtages en blandet klassificering af hormoner, som tager hensyn til deres funktionelle virkning ( østrogener , gestagener , androgener ) og organoprindelse (hormoner i hypofysen, bugspytkirtlen osv.).
Ifølge den kemiske struktur er hormoner opdelt i tre klasser:
Steroidhormoner er repræsenteret af tre cyclohexan- og en cyclopentanringe , som danner tetracyclin -steransystemet .
Baseret på sekvensen og antallet af carbonatomer , der bestemmer den farmakologiske virkning, er steroidhormoner opdelt i fire grupper: C 18 - steroider, som omfatter østrogene hormoner ( østradiol , østron , østriol ); C 19 - steroider, som er androgener ( testosteron , methyltestosteron ); C21 - steroider, som omfatter gestagenhormoner ( progesteron ) og kortikosteroider ( kortikosteron , kortisol , aldosteron ).
Steroidhormoner har en bred vifte af fysiologiske aspekter af farmakologisk virkning. Der er ingen væv i kroppen, der ikke ville være følsomme over for et bestemt steroidhormon.
Gruppen af protein-peptidhormoner omfatter hormoner i hypofysen , bugspytkirtlen og thymuskirtlerne . De indeholder et forskelligt antal aminosyrerester , fra tre for skjoldbruskkirtelstimulerende og op til 198 for lipotrope hormoner , og insulin, luteiniserende og follikelstimulerende hormoner er komplekse glykoproteinproteiner. Peptidhormoner er ustabile, ødelægges hurtigt af proteaser , så de administreres oftere.
Aminhormoner er derivater af aminosyren tyrosin . Disse omfatter adrenalin og thyroxin .
Hormonelle lægemidler anvendes i sådanne tilfælde: med utilstrækkelig produktion af hormoner af de endokrine kirtler , for eksempel insulin med pancreas hypofunktion , for at forbedre den farmakologiske virkning af hormoner - oxytocin for at fremskynde livmoderkontraktioner under fødslen; androgener bruges til at stimulere væksten af unge dyr , og thyroxinpræparater bruges til at lette opfedningen. De bruges også til at behandle sygdomme, der ikke er forbundet med en krænkelse af kroppens hormonelle funktion ( insulin administreres til at behandle atoni af proventriculus hos drøvtyggere og paralytisk myohæmoglobinuri hos heste).
Hormonpræparater er ugiftige, men har en udtalt bivirkning. Det manifesteres ikke fra den administrerede dosis, men fra hyppigheden af administration af lægemidlet. Bivirkninger opstår gradvist ved længere tids brug af hormonet. Så suisinhron, som bruges til at synkronisere faring, med langvarig brug i terapeutiske doser, forårsager overdreven vækst af underkæben og phalanges af lemmerne hos grise og hæmmer funktionen af binyrerne.
Selv i små doser ændrer hormoner betydeligt forløbet af mange fysiologiske processer - nogle aktiverer dem, andre hæmmer dem. For at normalisere kroppens fysiologiske tilstand skal hormoner administreres i optimale doser. Forøgelse af dosis af lægemidlet ud over det optimale kan forårsage den modsatte virkning. Brugen af progesteron hos køer i en dosis på 10 mg forårsager ægløsning, og ved en dosis på 20 mg hæmmer det.