Eufillin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 12. november 2021; checks kræver 2 redigeringer .
Eufillin
Kemisk forbindelse
Brutto formel C16H24N10O4 _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
medicin bank
Forbindelse
Klassifikation
ATX
Administrationsmetoder
Intravenøs infusion , intramuskulær og oral
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Eufillin ( latinsk  euphyllinum ) er en bronkodilatator , en fosfodiesterasehæmmer . Eufillin er også kendt som Aminophyllin. Det bruges som et supplement til inhalerede selektive beta-2-agonister og systemiske kortikosteroider til behandling af akutte forværringer af symptomer og reversibel luftstrømsobstruktion forbundet med astma og andre kroniske lungesygdomme såsom emfysem , KOL og kronisk bronkitis [1] .

Sammensætning

1 tablet indeholder 150 mg aminofyllin.

Farmakologisk virkning

Det er en forbindelse af theophyllin med ethylendiamin , som letter dets opløselighed og forbedrer absorptionen. Lægemidlet hæmmer phosphodiesterase og øger akkumuleringen af ​​cAMP i væv, blokerer adenosinreceptorer og har evnen til at hæmme transporten af ​​calciumioner gennem cellemembranernes kanaler . Afslapper musklerne i bronkierne , lindrer bronkospasmer. Flere udvider karrene i hjertet, hjernen, nyrerne, er en perifer vasodilator . Det har en moderat diuretisk virkning. Hæmmer blodpladeaggregation . Det har en stimulerende effekt på åndedrætscentret, øger hyppigheden og styrken af ​​hjertesammentrækninger.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​lægemidlet 80-100%. Kommunikation med plasmaproteiner er omkring 60%. Efter oral administration metaboliseres omkring 90 % af dosis i leveren . Halveringstiden varierer fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

  1. broncho-obstruktivt syndrom ;
  2. dysfunktion af åndedrætscentret;
  3. forstyrrelser i cerebral cirkulation (som en del af kompleks terapi);
  4. kredsløbssvigt (som en del af kompleks terapi).

Doseringsregime

Dosis af lægemidlet indstilles individuelt. Normalt er lægemidlet ordineret til 1-2 tab. 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges med intervaller på 2-3 dage, indtil den optimale terapeutiske effekt er opnået.

Bivirkning

Muligt: ​​manglende appetit , kvalme , hovedpine , takykardi , angst , svimmelhed , opkastning , hjerterytmeforstyrrelser , albuminuri , hæmaturi , allergiske reaktioner i form af hududslæt. Sjælden: kramper, forværring af mavesår, hypoglykæmi , muskelsvaghed.

Kontraindikationer

  1. akut hjertesvigt;
  2. angina ;
  3. hjerterytmeforstyrrelser;
  4. alvorlig dysfunktion af leveren og/eller nyrerne;
  5. epilepsi ;
  6. overfølsomhed over for aminophyllin;
  7. mavesår i maven eller tolvfingertarmen.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til patienter med feber af ukendt oprindelse , ældre. Eufillin kan øge niveauet af urinsyre i urinen. Når lægemidlet ordineres under graviditet og amning, er det nødvendigt at sammenligne den forventede fordel for moderen og den potentielle risiko for fosteret eller den nyfødte. Udvis forsigtighed, når du indtager store mængder koffeinholdige fødevarer eller drikkevarer under behandlingen

Lægemiddelinteraktioner

Farmakodynamiske interaktioner

Ved samtidig brug med Eufillin øger den bronkodilaterende effekt (associeret med afslapning af de glatte muskler i bronkierne eller et fald i slimhindeødem, hvilket fører til en forbedring af luftvejs åbenhed) virkningen af ​​terbutalin og salbutamol. Samtidig brug af Eufillin og betablokkere kan forårsage bronkospasme .

Farmakokinetiske interaktioner

Cimetidin , erythromycin , influenzavaccine og orale præventionsmidler øger virkningen af ​​Eufillin og øger dets koncentration i patientens blodplasma. Ved samtidig administration med carbamazepin , phenytoin , rifampicin falder niveauet af Eufillin-koncentrationen i blodplasmaet. Nikotin aktiverer stofskiftet og udskillelsen af ​​Eufillin. Ved samtidig brug af Eufillin øges udskillelsen af ​​lithium .

Frigivelsesformular

30 tabletter á 150 mg eller ampuller på 5 og 10 ml (2,4 % opløsning til intravenøs administration, 24 % til intramuskulær injektion). Lægemidlet skal administreres langsomt.

Noter

  1. Gondal, A-Z, & Zulfiqar, H. (2021). Aminofyllin PMID 31424759

Litteratur