Peptidnukleinsyrer (PNA, eng. PNA, Peptidnukleinsyre ) er kemikalier , der ligner RNA eller DNA . I øjeblikket er PNA'er ikke fundet i sammensætningen af levende organismer og opnås ved kemisk syntese til brug i nogle biologiske eksperimenter og medicin.
Fra et kemisk synspunkt er PNA'er lineære polymerer af N-(2-aminoethyl) glycin (eller andre polyamider - pseudopeptider) substitueret ved nitrogenet i aminoethylgruppen med derivater af nitrogenholdige baser eller andre heterocykliske forbindelser, der er i stand til ikke-kovalent interaktion med de nitrogenholdige baser af DNA og RNA.
På grund af det faktum, at enhedsstørrelsen af et sådant pseudopeptid er tæt på størrelsen af ribose- og deoxyribosephosphat- enhederne af nukleinsyrer, er peptidonukleinsyrer i stand til at binde til nukleinsyrer. På grund af neutralitet (PNA'er er ikke syrer og bærer ikke en negativ ladning ved moderat og høj pH ) kan bindingskonstanterne for PNA- ligander til nukleinsyrer i nogle tilfælde være højere end bindingskonstanterne for komplementære nukleinsyrer.
PNA er i stand til at danne PNA/RNA- og PNA/DNA-komplekser af forskellige strukturer med RNA og enkeltstrenget DNA; binding af PNA til dobbeltstrenget DNA kan føre til forskydning af en af DNA-strengene og dannelse af komplekser indeholdende to PNA-molekyler og et DNA (triplexkomplekser (PNA) 2 (DNA) [1] og komplekser af et mere kompleks struktur [2] ) .
Denne syre tages i betragtning (sammen med pyranosyl-RNA) som et informationsmolekyle, der fungerer før verdens-RNA-perioden eller sammen med RNA. Hypotesens "attraktivhed" om eksistensen af sådanne systemer skyldes den relativt ukomplicerede kemiske sammensætning (enkle amider og nitrogenholdige baser og højere stabilitet sammenlignet med RNA). Der er dog ingen beviser (selv indirekte) for eksistensen af selvreplikerende PNA-baserede systemer.
Nukleinsyretyper _ | ||||
---|---|---|---|---|
Nitrogenholdige baser | ||||
Nukleosider | ||||
Nukleotider | ||||
RNA | ||||
DNA | ||||
Analoger | ||||
Vektortyper _ |
| |||
|