Nanomedicin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 14. april 2020; checks kræver 9 redigeringer .

Nanomedicin [1]  er den medicinske anvendelse af nanoteknologi [2] . Det strækker sig fra de medicinske anvendelser af nanomaterialer til nanoelektroniske biosensorer og endda de mulige anvendelser af molekylær nanoteknologi i fremtiden.

Nanomedicinsk forskning er finansieret af det ukrainske nationale sundhedsinstitut . Man ved, at der i 1914 blev bevilget penge til en femårsplan om at etablere fire nanommedicinske centre. I april 2006 blev der ifølge tidsskriftet Nature Materials skabt omkring 130 lægemidler og lægemiddelleveringsmidler baseret på nanoteknologi [3] .

Fremkomsten af ​​nanomedicin

En ny tværfaglig retning inden for lægevidenskaben er lige nu i sin vorden. Hendes metoder er netop ved at opstå fra laboratorier, og de fleste af dem eksisterer stadig kun i form af projekter. De fleste eksperter mener dog, at disse metoder vil blive fundamentale i det 21. århundrede. For eksempel har US National Institutes of Health inkluderet nanomedicin i de fem topprioriterede områder for udvikling af medicin i det 21. århundrede, og US National Cancer Institute vil anvende nanomedicinens resultater i behandlingen af ​​kræft. En række udenlandske videnskabelige centre har allerede demonstreret prototyper inden for diagnostik, behandling, protetik og implantation.

Nanomedicin sigter mod at levere et betydeligt sæt forskningsværktøjer og klinisk nyttige enheder i den nærmeste fremtid. [4] [5] National Nanotechnology Initiative forudser nye kommercielle anvendelser i den farmaceutiske industri, som kan omfatte avancerede lægemiddelleveringssystemer, nye former for terapi og in vivo billeddannelse . [6] Neuroelektroniske grænseflader og andre nanoelektroniske sensorer er et andet aktivt mål for forskning.

En klassiker inden for nanoteknologiske udviklinger og forudsigelser, Eric Drexler , beskrev i sine grundlæggende værker de vigtigste metoder til behandling og diagnostik baseret på nanoteknologi. Nøgleproblemet i at opnå disse resultater er skabelsen af ​​specielle medicinske nanorobotter  - nanomaskiner til cellereparation. Medicinske nanorobotter bør være i stand til at diagnosticere sygdomme ved at cirkulere i menneskets kredsløb og lymfesystemer og bevæge sig i de indre organer, levere medicin til det berørte område og endda udføre kirurgiske operationer. Drexler foreslog også, at medicinske nanorobotter ville give mulighed for at genoplive mennesker, der er frosset ved hjælp af kryoniske metoder . [7]

Ifølge forskellige skøn vil fremskridt inden for nanomedicin først blive bredt tilgængeligt om 40-50 år. Imidlertid har en række nyere opdagelser, udviklinger og investeringer i nanoindustrien fået flere og flere analytikere til at flytte denne dato nedad med 10-15 år.

I forvejen er nanomedicin en stor industri med et salg på 6,8 milliarder dollars (2004). Mere end 200 virksomheder opererer i denne branche, hvor der investeres mindst 3,8 milliarder dollars årligt. [otte]

Medicinske anvendelser af nanomaterialer

To former for nanomedicin er allerede blevet testet i mus og afventer forsøg på mennesker. Disse er brugen af ​​guld nanokapsler, der hjælper med at diagnosticere og behandle kræft, og brugen af ​​liposomer som et supplement til vacciner som et middel til lægemidler. [9] [10] På samme måde er undgåelse af lægemiddeltoksicitet en anden anvendelse af nanomedicin, der har vist lovende resultater hos rotter. [11] Fordelen ved at bruge nanoskala i medicinske teknologier er, at mindre enheder er mindre invasive og kan implanteres inde i kroppen, og biokemiske reaktioner tager meget kortere tid. Disse enheder er hurtigere og mere følsomme end typiske lægemiddelleveringsbærere. [12] Fremskridt inden for lipid-nanoteknologi bliver også brugt i konstruktionen af ​​medicinske nanoenheder og nye lægemiddelleveringssystemer og i udviklingen af ​​medicinske sensorer. [13] .

Lægemiddellevering

Nanoteknologi har gjort det muligt at levere lægemidler til specifikke celler ved hjælp af nanopartikler. Samlet medicinforbrug og bivirkninger kan reduceres kraftigt ved kun at placere det aktive middel i det syge område og i en dosis, der ikke er større end påkrævet. Denne selektive metode kan reducere omkostningerne ved behandling og menneskers lidelser. Eksempler omfatter dendrimerer og nanoporøse materialer. Et andet eksempel er brugen af ​​copolymerer, der danner miceller til lægemiddelindkapsling [14] . De kan opbevare små lægemiddelmolekyler og transportere dem til det ønskede sted. En anden vision af problemet er baseret på små elektromekaniske systemer; nanoelektromekaniske systemer er ved at blive undersøgt for aktiv frigivelse af lægemidler. Potentielt vigtige anvendelser omfatter kræftbehandling med jernnanopartikler eller guldkapsler. Målrettet eller personlig medicin er designet til at reducere medicinforbrug og behandlingsomkostninger, hvilket resulterer i en samfundsmæssig fordel ved at sænke sundhedsomkostningerne.

Nanomedicinske tilgange til lægemiddellevering er baseret på udviklingen af ​​nanopartikler eller molekyler, der forbedrer lægemidlers biotilgængelighed . Biotilgængelighed betyder at have lægemiddelmolekyler, hvor de er nødvendige i kroppen, og hvor de fungerer bedst. Lægemiddellevering fokuserer på at maksimere biotilgængeligheden på bestemte steder i kroppen og over en periode. Dette kunne potentielt opnås ved molekylær målretning med nanokonstruerede enheder [15] [16] . Det hele involverer målretning af molekyler og levering af lægemidler med cellepræcision. In vivo-billeddannelse er  et andet område, som instrumenter og enheder udvikles til. Ved brug af nanopartikler som kontrastmidler får billeder opnået ved f.eks. ultralyd og MR den ønskede fordeling og forbedret kontrast. Nye metoder forbundet med nanomanipulerede materialer, der udvikles, kan være effektive til behandling af sygdomme som kræft. Hvad nanorforskere kan opnå i fremtiden er uden for fantasien for nu. Selvsamlende, biokompatible nanoenheder kan dukke op, som automatisk vil opdage, evaluere, behandle og rapportere tilbage til en læge.

Lægemiddelleveringssystemer, lipid- eller polymernanopartikler kan udvikles til at forbedre de farmakologiske og terapeutiske egenskaber af lægemidler [17] . Styrken ved lægemiddelleveringssystemer ligger i deres evne til at ændre et farmakokinetik og biodistribution . [18] [19] Imidlertid varierer nanomedicinens farmakokinetik og farmakodynamik meget fra patient til patient. [20] Designet til at omgå kroppens forsvarsmekanismer [21] , har nanopartikler gode egenskaber, der kan forbedre lægemiddellevering. Hvor store partikler kan fjernes fra kroppen, accepterer celler nanopartikler på grund af deres størrelse. Komplekse lægemiddelleveringsmekanismer er ved at blive udviklet, herunder evnen til at levere lægemidler over cellemembranen ind i cytoplasmaet . Effektivitet er vigtig, fordi mange sygdomme afhænger af processer i cellen og kun kan stoppes af lægemidler, der trænger ind i cellen. En stimuleret respons er en måde at bruge lægemiddelmolekyler mere effektivt på. Lægemidler placeres i kroppen og aktiveres kun af et specifikt signal. For eksempel vil et lægemiddel med dårlig opløselighed blive erstattet af et lægemiddelleveringssystem, der har både hydrofile og hydrofobe komponenter for at forbedre opløseligheden. [22] Lægemidlet kan også forårsage vævsskade, men ved hjælp af et leveringssystem kan kontrolleret frigivelse af lægemidlet løse problemet. Hvis lægemidlet fjernes fra kroppen for hurtigt, kan dette kræve, at patienten tager store doser, men med et lægemiddelleveringssystem kan fjernelsen reduceres ved at ændre lægemidlets farmakokinetik. Dårlig biofordeling er et problem, der kan påvirke normalt væv på grund af lægemiddelfordeling i hele kroppen, men aerosoler til lægemiddelleveringssystem kan reducere distributionen og reducere eksponeringen for ikke-målvæv. Potentielle nanolægemidler vil virke ved meget specifikke og velforståede mekanismer; en af ​​hovedretningerne for nanoteknologi og nanovidenskab vil være udviklingen af ​​helt nye lægemidler med mere gavnlig adfærd og færre bivirkninger.

Nanopartikler er lovende værktøjer til avanceret lægemiddellevering, medicinsk billeddannelse og til brug som diagnostiske sensorer. Imidlertid er biofordelingen af ​​disse nanopartikler stadig ufuldkommen på grund af kroppens komplekse reaktioner på materialer i nano- og mikrostørrelse og vanskeligheden ved at målrette mod specifikke kropsorganer. Der er dog stadig meget arbejde at gøre for at optimere og bedre forstå potentialet og begrænsningerne af nanopartikelsystemer. For eksempel har den nuværende forskning i museudskillelsessystemer vist guldkompositternes evne til selektivt at målrette mod specifikke organer baseret på deres størrelse og ladning. Disse kompositter er indkapslet i en dendrimer og skræddersyet til en specifik ladning og størrelse. Positivt ladede guldnanopartikler kom ind i nyrerne, og negativt ladede ind i leveren og milten. Det anføres, at nanopartiklernes positive ladning reducerer hyppigheden af ​​opsonisering af nanopartiklerne i leveren, hvilket påvirker udskillelsesvejen. Selv partikler af relativ størrelse i størrelsesordenen 5 nm kan disse partikler dog sætte sig i perifere væv og vil derfor ophobes i kroppen over tid. Når yderligere forskning viser, at målretning og distribution kan forbedres af nanopartikler, vil farerne ved nanotoksicitet være et vigtigt skridt mod yderligere forståelse af deres medicinske anvendelser [23] .

Ansøgninger og bemærkelsesværdig videnskabelig forskning
  • Abraxane , godkendt af FDA til behandling af bryst- og lungekræft [24] er en albuminnanopartikelforbundet med paclitaxel .
  • Doxil blev oprindeligt godkendt FDA til brug på HIV -relateret Kaposis sarkom . Det bruges nu også til behandling af kræft i æggestokkene og mange myelomer. Lægemidlet er indkapslet i liposomer , hvilket hjælper med at forlænge levetiden af ​​det lægemiddel, der dispenseres. Liposomer er selvsamlende, sfæriske, lukkede kolloide strukturer, der består af dobbelte lipidlag, der er omgivet af en væske. Liposomer forbedrer også funktionaliteten og hjælper med at reducere den skade, lægemidlet gør på hjertemusklen [25] .
  • I museundersøgelser rapporterede forskere ved Rice University og University of Texas Anderson Cancer Center forbedringer i effektiviteten og reduceret toksicitet af eksisterende hoved- og halskræftbehandlinger, når nanopartikler blev brugt til at levere lægemidlet. Hydrofile kulstofklynger koblet til polyethylenglycol eller PEG-HCC blev blandet med kemoterapilægemidlet paclitaxel (Taxol) og epidermal vækstfaktor-receptor- målrettet cetuximab og administreret intravenøst. De fandt ud af, at tumorer blev mere effektivt ødelagt af stråling, og sundt væv var mindre toksisk end uden nanoteknologisk lægemiddellevering. Standardlægemidlet indeholder Kolliphor EL , som gør det muligt at administrere det hydrofobe paclitaxel intravenøst. Udskiftning af toksiske Kolliphor med kulstofnanopartikler eliminerer dens bivirkning og forbedrer lægemiddelmålretning, hvilket resulterer i en lavere dosis af toksisk paclitaxel. [26]
  • Forskere ved Case Western Reserve University rapporterede, at de brugte en kæde af nanopartikler til at levere doxorubicin til brystkræftceller i en museundersøgelse. Tre magnetiske nanosfærer med jernoxid[ klar ] blev kemisk bundet til et enkelt doxorubicin-ladet liposom og dannede en 100-nm kæde af nanopartikler. Da nanopartiklerne trængte ind i tumoren, blev der genereret et RF-felt, der fik nanopartiklerne til at vibrere og sprænge liposomerne, hvilket frigav lægemidlet i fri form inde i tumoren. Resultatet viste, at nanobehandlingen var mere effektiv til at stoppe tumorvækst end standardbehandlingen med doxorubicin. Det var også mindre skadeligt for raske celler, da kun 5-10 % af standarddosis af doxorubicin blev brugt. [27] [28]
  • Nanopartikler lavet af polyethylenglycol (PEG), der bærer antibiotiske ladninger i sig selv, kan hurtigt oplades, hvilket giver dem mulighed for at målrette bakteriel infektion mere præcist inde i kroppen, har en gruppe forskere fra Massachusetts Institute of Technology rapporteret . Nanopartikler, der indeholder et underlag af pH - følsomme kæder af aminosyren histidin , bærer en lille negativ ladning, når de cirkulerer i blodbanen og kan undslippe påvisning og ødelæggelse af immunsystemet . Når de får øje på et infektionssted, får partiklerne en let positiv ladning, fremkaldt af det let sure miljø på infektionsstedet, som gør det muligt for dem at klæbe til negativt ladede bakteriecellevægge og frigive lokalt høje koncentrationer af antibiotika. Dette nano-leveringssystem kan potentielt dræbe en bakterie, selvom den har udviklet resistens over for antibiotika, på grund af dens høje målrettede dosis og langvarige lægemiddeleksponering. Selvom der stadig er meget arbejde at gøre, mener forskere, at dette fører til en ny retning i brugen af ​​nanoteknologi til behandling af infektionssygdomme [29] [30] .
  • Ved hjælp af en bionisk strategi demonstrerede forskere ved Harvard University i en musemodel, at lægemiddelbelagte nanopartikler kan opløse blodpropper ved selektivt at binde sig til flaskehalse i kar, ligesom blodplader gør [31] . Aggregater af bionedbrydelige nanopartikler belagt med vævsplasminogenaktivator (tPA) , hver på størrelse med en blodplade, blev injiceret intravenøst . På stedet for vasokonstriktion bryder forskydningskraften aggregaterne op og frigiver de tPA-coatede nanopartikler, som hæfter og nedbryder blodpropperne. Ved hjælp af præcis målretning og koncentration af lægemidlet på blokeringsstedet var det muligt at bruge en dosis 50 gange mindre end normalt. Nanoterapi reducerer markant de alvorlige bivirkninger i form af blødninger, som normalt findes i standardbehandlinger for trombose [31] .
  • X-formede RNA - nanopartikler , der er i stand til at bære fire funktionelle moduler, er blevet skabt af forskere ved University of Kentucky . Disse RNA-molekyler er kemisk og termodynamisk stabile og i stand til at forblive uændrede i musekroppen i mere end 8 timer og modstå nedbrydning af ribonuklease i blodbanen. Når en kombination af forskellige aktive stoffer er knyttet til de fire arme af dette molekyle, såsom lille interfererende RNA (til genmuting ), miRNA (til regulering af genekspression ), en aptamer (til målretning) og et ribozym (som en katalysator ). ), kan X-form RNA udføre terapeutiske og diagnostiske funktioner ved at regulere genekspression og cellefunktion og vedhæfte sig til cancerceller med præcision forstærket af dets polyvalente natur og synergistiske designeffekter [32] [33] .
  • En tidlig fase af klinisk afprøvning af Minicell nanopartikel-lægemiddelleveringsplatformen er blevet testet hos patienter med fremskreden og uhelbredelig cancer. Fremstillet af mutante bakteriemembraner blev minicellerne fyldt med paclitaxel og pakket ind i cetuximab, et antistof, der binder til den epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR), som ofte overudtrykkes i cancerceller; dette tjener som målretningsenhed for tumorceller. Tumorcellerne genkender bakterien, som minicellerne blev taget fra, betragter den som en invaderende mikroorganisme og opsluger den. Når minicellen er inde, dræber anti-cancer lægemiddelladningen tumorcellerne. Minicellen måler 400 nm og er større end syntetiske partikler designet til medicinafgivelse. Forskerne bemærkede, at den større størrelse giver minicellerne bedre bivirkningsegenskaber, da minicellerne for det meste siver ud af de porøse blodkar omkring tumorcellerne og ikke når leveren, fordøjelsessystemet og huden. Dette kliniske fase 1-studie har vist, at behandlingen bliver godt modtaget af patienterne. Som en platformsteknologi kan det minicellulære lægemiddelleveringssystem bruges til at behandle mange forskellige typer kræft med forskellige anti-kræftlægemidler i lave doser og med færre bivirkninger [34] [35] .
  • Forskere ved Methodist Hospital Research Institute i Houston skabte "Lake-Like Vectors" eller LLV'er. LLV'er er lægemiddelbærende siliciumnanopartikler pakket ind i et lipoprotein fjernet fra membranerne af hvide blodlegemer, leukocytter . De indpakkede nanopartikler opførte sig som hvide blodlegemer og var i stand til at unddrage sig kroppens immunsystem og overleve meget længere in vivo , når de blev studeret i mus. Forskerne bemærkede, at LLV er i stand til at overvinde en stor barriere for nanomedicinsk levering ved at omgå rensningssystemerne i blodstrømmen, krydse biologiske barrierer og lokalisere til målvæv på grund af leukocytlignende komponenter. Syntetiske membraner forventes at erstatte dem, der høstes fra hvide blodlegemer i fremtiden på grund af begrænsede kilder til leukocytter [36] [37] .

Levering af proteiner og peptider

Proteiner og peptider udfører mange biologiske aktiviteter i den menneskelige krop, og de viser lovende for behandling af forskellige lægemidler og lidelser. Disse makromolekyler kaldes biopharmaceuticals . Målrettet eller kontrolleret levering af disse biopharmaceuticals ved hjælp af nanomaterialer såsom nanopartikler og dendrimerer er et nyt felt kaldet nanobiopharmaceuticals , og disse produkter kaldes nanobiopharmaceuticals .

Ansøgninger og bemærkelsesværdig videnskabelig forskning

Nanopartikler, der leverer myelinantigener, har vist sig at inducere immuntolerance i en musemodel for recidiverende dissemineret sklerose . Bionedbrydelige polystyren - mikropartikler belagt med myelinskedepeptider nulstiller musens immunsystem og forhindrede sygdom i at gentage eller reducerede symptomer ved at stoppe immunsystemets angreb på den beskyttende myelinskede, der dækker nervefibrene i centralnervesystemet . Et team af forskere fra Northwestern University bemærkede, at denne behandling også kunne anvendes på andre autoimmune sygdomme . [38] [39]

Forskere ved University of California, Los Angeles har udviklet et vandopløseligt nanopartikelsystem pakket ind i et protein udvundet af fugleanæmiviruset apoptin. Apoptin sender selektivt et selvdestruktionssignal til tumorceller og udløser programmeret celledød ( apoptose ), når det inkorporeres i kernen, mens det efterlader sunde celler intakte. I en musemodel for human brystkræft bremsede behandlingen markant tumorvæksten. Denne nye behandlingsform ligner kemoterapi og genterapi uden risiko for skader på raske celler, hvilket ofte er tilfældet ved kemoterapi, og uden mulighed for genetiske mutationer , hvilket ofte er tilfældet med genterapi. [40] [41]

Kræft

Den lille størrelse af nanopartikler giver dem egenskaber, der kan være meget nyttige i onkologi , især i billeddannelse. Kvanteprikker (nanopartikler med kvantebegrænsede egenskaber, såsom størrelsesjusterbar lysemission), når de bruges i forbindelse med MRI (magnetisk resonansbilleddannelse), kan producere fremragende billeder på tumorsteder. Disse nanopartikler er betydeligt lysere end organiske farvestoffer og kræver kun én lyskilde for at aktivere. Det betyder, at brugen af ​​fluorescerende kvanteprikker kan producere et billede med højere kontrast til en lavere pris end de nuværende organiske farvestoffer, der anvendes som kontrastmidler . Ulempen er dog, at kvanteprikker normalt er lavet af ret giftige elementer.

En anden nanoegenskab, et stort overfladeareal til volumenforhold, gør det muligt for mange funktionelle grupper at binde sig til nanopartiklerne, hvilket gør det muligt for den at opsøge og binde sig til specifikke tumorceller. Derudover giver den lille størrelse af nanopartiklerne (10 til 100 nanometer) dem mulighed for fortrinsvis at akkumulere på tumorsteder (fordi der mangler et effektivt lymfedrænagesystem i tumoren). Et glimrende spørgsmål til forskning er, hvordan man gør disse nanopartikler, der bruges til at filme, mere nyttige i kræftbehandling. Er det for eksempel muligt at fremstille multifunktionelle nanopartikler, der vil opdage, fjerne og derefter behandle en tumor? Dette spørgsmål forskes aktivt i, og svaret kan markere fremtiden for kræftbehandling. [42] En lovende ny kræftbehandling, der en dag kan erstatte stråling og kemoterapi, nærmer sig kliniske forsøg på mennesker. Kanzius RF terapi fastgør mikroskopiske nanopartikler til kræftceller og "rister" derefter tumorer inde i kroppen ved hjælp af radiobølger, der kun opvarmer nanopartiklerne og nærliggende (kræft)celler.

Sensortestchips, der indeholder tusindvis af nanotråde, der er i stand til at detektere proteiner og andre biomarkører, der er efterladt af kræftceller, kunne muliggøre tidlig påvisning og diagnosticering af kræft og kræver kun nogle få dråber af en patients blod. [43]

Hovedrationalet for at bruge lægemiddellevering er baseret på tre fakta: 1) effektiv indkapsling af lægemidler, 2) vellykket levering af nævnte lægemidler til målregionen af ​​kroppen og 3) vellykket frigivelse af lægemidler der.

Rice University forskere ledet af Prof. Jennifer West, demonstrerede brugen ​​120 nm guldbelagte nanoskaller til at dræbe kræftsvulster i mus. Nanopartikler kan målrettes til at binde til kræftceller ved at forbinde antistoffer eller peptider til overfladen af ​​nanoskallen. Ved at bestråle tumorområdet med en infrarød laser, der passerer gennem kødet uden at opvarme det, opvarmes guldet nok til at dræbe kræftcellerne [44] .

Cadmiumselenid nanopartikler ( kvanteprikker ) lyser, når de bestråles med ultraviolet lys. Når de injiceres, trænger de ind i kræftsvulster. Kirurgen kan se den glødende tumor og bruge denne som et tip til mere præcist at fjerne tumoren.

I fotodynamisk terapi placeres en partikel inde i kroppen og oplyses af lys, der kommer udefra. Lys absorberes af partiklen, og hvis partiklen er metallisk, vil lyset opvarme partiklen og det omgivende væv. Lys kan også bruges til at producere højenergi-iltmolekyler, der kemisk vil reagere og ødelægge de fleste organiske molekyler i nærheden af ​​dem (såsom en tumor). Terapi er attraktivt af mange grunde. Det efterlader ikke et "giftigt spor" af reagerende molekyler i hele kroppen (som i kemoterapi), fordi det kun er koncentreret, hvor der er lys, og der er partikler. Fotodynamisk terapi har potentialet til at være en ikke-invasiv procedure til behandling af sygdomme, udvækster og tumorer.

Kirurgi

Rice University har demonstreret brugen af ​​en kødsvejsemaskine til at smelte to stykker kyllingekød til ét stykke. To stykker kød blev placeret tæt på hinanden. En grøn væske indeholdende guldbelagte nanoskaller blev hældt langs sømmen. En infrarød laser løb langs sømmen og svejste de to sider sammen. Denne teknologi kan løse de komplikationer og blodlækager, der opstår, når en kirurg forsøger at lukke arterier, der blev afskåret under en nyre- eller hjertetransplantation. Kødsvejsemaskinen kan perfekt forsegle arterierne [45] .

Visualisering

Bevægelsessporing kan hjælpe med at bestemme, hvor godt lægemidler distribueres, og hvordan metabolismen skrider frem . Det er svært at spore en lille gruppe celler i kroppen, så videnskabsmænd tilføjer normalt farvestoffer til cellerne. Disse farvestoffer skal aktiveres af lys med en bestemt bølgelængde. Så længe farvestoffer i forskellige farver absorberede forskellige frekvenser af lys, var der brug for mange lyskilder i cellerne. En måde at omgå dette problem på er selvlysende etiketter. Disse mærker er kvanteprikker knyttet til proteiner, der kan krydse cellemembraner. Disse prikker kan have en tilfældig størrelse, kan være lavet af et bioinert materiale og kan udvise den nanoskala egenskab, at farve afhænger af størrelse. Som følge heraf er dimensionerne valgt således, at lysfrekvensen får en gruppe kvanteprikker til at lyse og en anden gruppe til at lyse hvidt. Begge grupper kan belyses med samme lyskilde. Man har også fundet en måde at indsætte nanopartikler i bestemte områder af kroppen, så gløden fremhæver en tumor eller et klem eller et problem med et organ. [46]

Vævsteknik

Nanoteknologi kan hjælpe med at reparere beskadiget væv. Vævsteknologi bruger kunstigt stimuleret celleproliferation ved hjælp af egnede nanomaterialeunderstøtninger og vækstfaktorer. Som et eksempel kan knogler dyrkes igen på kulstof-nanorørstøtter [47] . Vævsteknologi kan erstatte nutidens konventionelle behandlinger såsom organtransplantationer eller kunstige implantater. Avancerede former for vævsteknologi kan føre til livsforlængelse . Også kunstige knoglekompositter er lavet af calciumphosphat nanokrystaller [48] .

Antibiotikaresistens

Nanopartikler kan bruges i kombinationsbehandling for at reducere antibiotikaresistens . Det har vist sig, at zinkoxidnanopartikler kan reducere antibiotikaresistens og forbedre ciprofloxacins antibakterielle aktivitet mod mikroorganismen in vitro . Nanopartikler kan interagere med forskellige proteiner, der er involveret i antibiotikaresistens eller i lægemidlers farmakologiske mekanismer. [49]

Immunrespons

Fullerener er blevet undersøgt for deres evne til at afbryde en allergisk/immun reaktion ved at forhindre mastceller (som forårsager en allergisk reaktion) i at frigive histaminer til blodet og vævet, hvilket binder sig til frie radikaler betydeligt bedre end nogen aktuelt tilgængelig antioxidant, herunder E-vitamin. [50]

Artroskop

Nanoteknologi er med til at fremme brugen af ​​artroskoper , som er enheder på størrelse med en blyant, der bruges i kirurgi med lys og kameraer, hvilket gør det muligt for kirurger at udføre operationer med mindre snit. Jo mindre snit, jo hurtigere er behandlingen, hvilket er bedre for patienterne. Det hjælper også at finde en måde at gøre artroskopet mindre end et hårstrå. [51]

Diagnostisk og medicinsk udstyr

  • Nanoteknologi på en chip  er en anden dimension af lab-on-a-chip teknologi . Magnetiske nanopartikler bundet til et passende antistof bruges til at mærke specifikke molekyler, strukturer eller mikroorganismer. Guld nanopartikler mærket med korte DNA- segmenter kan bruges til at påvise den genetiske sekvens af en prøve. Flerfarvet optisk kodning for biologiske prøver er blevet opnået ved at indlejre kvanteprikker af forskellige størrelser i polymermikroperler. Nanopore-teknologi til nukleinsyreanalyse konverterer nukleotidsekvenser direkte til elektroniske signaturer.
  • Nanoteknologi åbner også for nye muligheder i implanterbare leveringssystemer, som generelt foretrækkes frem for injicerbare lægemidler, da sidstnævnte ofte udviser førsteordens kinetik (blodkoncentrationen stiger hurtigt, men falder eksponentielt over tid). Denne hurtige stigning kan forårsage toksicitetsproblemer, og lægemidlets effektivitet kan falde, når koncentrationen falder uden for det påkrævede område.

Neuro-elektroniske grænseflader

Neuro-elektroniske grænseflader er et imaginært mål forbundet med konstruktionen af ​​nanoenheder, der gør det muligt for computere at oprette forbindelse til nervesystemet. Idéen kræver konstruktion af en molekylær struktur, der vil tillade kontrol af nerveimpulser og deres påvisning på en ekstern computer. Computere vil være i stand til at fortolke, registrere og reagere på de signaler, som kroppen afgiver, når den oplever fornemmelser. Efterspørgslen efter sådanne strukturer er enorm, da mange sygdomme involverer nedgang i nervesystemet (amyotrofisk tværgående og multipel sklerose). Også mange skader og hændelser kan svække nervesystemet, hvilket fører til dysfunktionelle systemer og paraplegi. Hvis computere kan kontrollere nervesystemet gennem en neuroelektronisk grænseflade, kan problemer, der nedbryder systemet, bringes under kontrol, og virkningerne af sygdom og skade kan overvindes. Når man vælger en strømkilde til sådanne applikationer, skal man beslutte, om man vil bruge en genopladnings- eller ingen genopladningsstrategi. En genopladelig strategi indebærer, at energi vil blive genopfyldt kontinuerligt eller periodisk af en ekstern sonisk, kemisk, bundet, magnetisk eller elektrisk kilde. En ikke-genopladelig strategi betyder, at al strøm bliver taget fra det interne energilager, og der vil være et stop, når energien er opbrugt.

Denne innovation har en begrænsning: elektrisk interferens er mulig. Elektriske felter, elektromagnetiske impulser (EMP) og parasitiske felter fra andre elektriske enheder in vivo kan forårsage interferens. Tykke isolatorer er også nødvendige for at forhindre elektronlækage, og den høje ledningsevne af kroppens indre medfører risiko for pludseligt spændingstab og kortslutninger. Tykke ledninger er også nødvendige for at levere tilstrækkelige spændingsniveauer uden overophedning. Mens forskningen er i gang, er der indtil videre kun gjort få praktiske fremskridt. Udlægningen af ​​strukturen af ​​ledningerne er meget vanskelig, da de skal placeres præcist i nervesystemet, for at de kan spore og reagere på nervesignaler. De strukturer, der skal give grænsefladen, skal også være kompatible med kroppens immunsystem for at forblive intakt inde i kroppen i lang tid. [52] Også disse strukturer skal føle ionstrømme og være i stand til at lede strømme i den modsatte retning. Potentialet i disse strukturer er imponerende, men der er i øjeblikket ingen prognoser for, hvornår de vil dukke op.

Medicinske anvendelser af molekylær nanoteknologi

Molekylær nanoteknologi  er et påstået område inden for nanoteknologi, der refererer til muligheden for at skabe molekylære samlere , maskiner, der kan omorganisere stof på molekylær eller atomær skala. Molekylær nanoteknologi er nu helt teoretisk, idet den forsøger at forudse, hvilke opfindelser der kan dukke op inden for nanoteknologi og foreslå planer for at håndtere fremtidige problemer. Forestillede elementer af molekylær nanoteknologi, såsom molekylære samlere og nanorobotter , er langt ud over nutidens muligheder.

Nanobots

Påstande om den hypotetiske mulighed for at bruge nanorobotter [53] i medicin hævder, at dette fuldstændig vil ændre medicinens verden, når det bliver realiseret. Nanomedicin [2] [52] vil bruge disse nanobots (eller beregningsgener ) indlejret i kroppen til at reparere eller opdage skader og infektioner. Ifølge Robert Fritas fra Institute for Molecular Assembly kan en typisk medicinsk nanorobot, der opererer i blod, være 0,5-3 µm stor, da dette er den maksimale størrelse, der må passere gennem kapillærer . Kulstof kan bruges som hovedelementet til at bygge disse nanorobotter på grund af dets iboende styrke og andre karakteristika ved nogle former for kulstof (diamant, fulleren -kompositter), og nanorobotter kan samles på desktop-nanofabrikker [54] specialiseret til denne opgave.

Funktionen af ​​nanoenheder kan observeres inde i kroppen ved hjælp af NMR (Nuclear Magnetic Resonance), især hvis deres komponenter primært er lavet af kulstof-13 snarere end den naturlige kulstof-12 isotop , da kulstof-13 har et ikke-nul kernemagnetisk moment . Medicinske nanoenheder kan indføres i den menneskelige krop og derefter sendes til arbejde i det ønskede organ eller væv. Lægen vil overvåge fremskridtene og kontrollere, at nanoenhederne har valgt den rigtige region til behandling. Lægen vil også være i stand til at scanne en del af kroppen og se nanoenhederne samlet omkring deres mål (såsom en tumor) for at sikre, at proceduren var vellykket.

Cellereparationsmaskiner

Ved hjælp af medicin og kirurgi kan læger kun hjælpe vævene med at reparere sig selv. Eric Drexler hævder, at med molekylære maskiner vil direkte reparation blive mulig [7] . Cellulær reparation vil omfatte de opgaver, der allerede har vist sig at være mulige af levende systemer. Celleadgang er mulig, fordi biologer kan indsætte nåle i celler uden at dræbe dem. Således kan molekylære maskiner komme ind i cellen. Alle specifikke biokemiske interaktioner viser også, at molekylære systemer kan genkende andre molekyler, når de kommer i kontakt, opbygger eller omarrangerer hvert molekyle i en celle og kan skille beskadigede molekyler ad. Endelig beviser eksistensen af ​​reproducerende celler, at molekylære systemer kan samle ethvert system, der er i cellen. Derfor, da naturen demonstrerer de simple operationer, der kræves for at reparere en celle på molekylært niveau, vil fremtidige nanomaskine-baserede systemer blive bygget til at komme ind i celler, differentiere fra raske celler og foretage ændringer i strukturen.

De medicinske muligheder for sådanne cellereparationsmaskiner er imponerende. De kan sammenlignes i størrelse med vira eller bakterier, og deres kompakte dele kan hjælpe dem med at være mere komplekse. Tidlige maskiner vil være specialiserede. Maskiner, der passerer gennem membraner, rejser gennem væv og kommer ind i celler og vira, kan kun reparere en form for molekylær skade som DNA-skade eller mangel på enzymer. Senere vil molekylære maskiner blive programmeret til flere muligheder ved hjælp af avancerede kunstig intelligens-systemer.

Nanocomputere vil være nødvendige for at styre disse maskiner. Disse computere vil instruere maskiner til at inspicere, adskille og genopbygge beskadigede molekylære strukturer. Reparationsmaskiner vil kunne reparere hele celler, struktur efter struktur. Yderligere kan hele organer repareres ved at behandle celle for celle og væv for væv. Endelig, ved at behandle organ for organ, vil de genoprette hele kroppens sundhed. Celler, der er beskadiget til en tilstand af inaktivitet, kan repareres på grund af nanomaskinens evne til at bygge celler fra bunden. På baggrund af dette vil nanomaskiner kunne frigøre medicin fra afhængighed af kroppens selvreparation [7] .

Se også

Noter

  1. ↑ Nanomedicin og lægemiddellevering . Dato for adgang: 12. januar 2015. Arkiveret fra originalen 4. januar 2015.
  2. ↑ 1 2 Nanomedicine, bind I: Basic Capabilities Arkiveret 14. august 2015 på Wayback Machine , af Robert Freitas . 1999, ISBN 1-57059-645-X
  3. ↑ Redaktionel. Nanomedicin: Et spørgsmål om retorik?  (engelsk)  // Nat Materials. : journal. - 2006. - Bd. 5 , nr. 4 . — S. 243 . - doi : 10.1038/nmat1625 .
  4. ↑ Wagner V., Dullaart A., Bock AK, Zweck A. The emerging nanomedicine landscape  // Nature Biotechnology  : journal  . - Nature Publishing Group , 2006. - Vol. 24 , nr. 10 . - S. 1211-1217 . - doi : 10.1038/nbt1006-1211 . — PMID 17033654 .
  5. ↑ Freitas R. A. Jr. Hvad er nanomedicin?  // Nanomedicin: Nanotech. Biol. Med.. - 2005. - T. 1 , nr. 1 . - S. 2-9 . - doi : 10.1016/j.nano.2004.11.003 . — PMID 17292052 .
  6. ↑ Nanotechnology in Medicine and the Biosciences, af Coombs RRH, Robinson DW. 1996, ISBN 2-88449-080-9
  7. ↑ 1 2 3 Machines of Creation: The Coming Era of Nanotechnology , af K.Eric Drexler. 1986, ISBN 0-385-19973-2
  8. ↑ Nanotechnology: A Gentle Introduction to the Next Big Idea, af MA Ratner, D Ratner. 2002, ISBN 0-13-101400-5
  9. ↑ Nanospectra Biosciences, Inc. — Publikationer ( http://www.nanospectra.com/clinicians/spublications.html Arkiveret 15. juli 2013 på Wayback Machine )
  10. ↑ Mozafari, MR (red), (2006) Nanocarrier Technologies: Frontiers of Nanotherapy (kapitel 1 og 2) side 10-11, 25-34
  11. ↑ Bertrand N., Bouvet C., Moreau P og Leroux JC. Transmembrane pH-gradient liposomer til behandling af kardiovaskulær lægemiddelforgiftning   // ACS Nano : journal. - 2010. - Bd. 4 , nr. 12 . - P. 7552-7558 . - doi : 10.1021/nn101924a .
  12. ↑ Boisseau, P.; Loubaton, B. (2011). "Nanomedicin, nanoteknologi i medicin". Comptes Rendus Physique 12 (7): 620. DOI: 10.1016/j.crhy.2011.06.001
  13. ↑ Mashaghi S., Jadidi T., Koenderink G., Mashaghi A. Lipid Nanotechnology   // Int . J. Mol. sci. : journal. - 2013. - Bd. 2013 , nr. 14 . - P. 4242-4282 . - doi : 10.3390/ijms14024242 .
  14. ↑ University of Waterloo, Nanotechnology in Targeted Cancer Therapy, https://www.youtube.com/watch?v=RBjWwlnq3cA Arkiveret 31. december 2018 på Wayback Machine 15. januar 2010
  15. ↑ LaVan DA, McGuire T., Langer R. Small-scale systems for in vivo drug delivery  // Nature Biotechnology  : journal  . - Nature Publishing Group , 2003. - Vol. 21 , nr. 10 . - S. 1184-1191 . - doi : 10.1038/nbt876 . — PMID 14520404 .
  16. ↑ Cavalcanti A., Shirinzadeh B., Freitas RA Jr, Hogg T. Nanorobot-arkitektur til medicinsk målidentifikation  //  Nanotechnology : journal. - 2008. - Bd. 19 , nr. 1 . — S. 015103(15pp) . - doi : 10.1088/0957-4484/19/01/015103 . - .
  17. ↑ Allen T.M., Cullis P.R. Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream  (engelsk)  // Science  : journal. - 2004. - Bd. 303 , nr. 5665 . - S. 1818-1822 . - doi : 10.1126/science.1095833 . - . — PMID 15031496 .
  18. ↑ Walsh MD, Hanna SK, Sen J., Rawal S., Cabral CB, Yurkovetskiy AV, Fram RJ, Lowinger TB, Zamboni WC Farmakokinetik og antitumoreffektivitet af XMT-1001, en ny, polymer topoisomerase I-hæmmer, hos mus, der bærer HT -29 humane colon carcinoma xenotransplantater  (engelsk)  // Clin. Cancer Res. : journal. - 2012. - Bd. 18 , nr. 9 . - P. 2591-2602 . - doi : 10.1158/1078-0432.CCR-11-1554 . — PMID 22392910 .
  19. ↑ Chu KS, Hasan W., Rawal S., Walsh MD, Enlow EM, Luft JC, Bridges AS, Kuijer JL, Napier ME, Zamboni WC, Desimone JM Plasma, tumor- og vævsfarmakokinetik af Docetaxel leveret via nanopartikler af forskellige størrelser og former i mus, der bærer SKOV-3 humant ovariecarcinom xenograft  (engelsk)  // Nanomedicine : journal. - doi : 10.1016/j.nano.2012.11.008 . — PMID 23219874 .
  20. ↑ Caron WP, Song G., Kumar P., Rawal S., Zamboni WC Interpatient farmakokinetisk og farmakodynamisk variabilitet af bærermedierede anticancermidler   // Clin . Pharmacol. Ther. : journal. - 2012. - Bd. 91 , nr. 5 . - S. 802-812 . - doi : 10.1038/clpt.2012.12 . — PMID 22472987 .
  21. ↑ Bertrand N., Leroux JC. En lægemiddelbærers rejse i kroppen: et anatomo-fysiologisk perspektiv  //  ​Journal of Controlled Release : journal. - 2011. - doi : 10.1016/j.jconrel.2011.09.098 .
  22. ↑ Nagy ZK; Zsombor K.; Balogh A., Vajna B., Farkas A., Patyi G., Kramarics A., Marosi G. Sammenligning af Electrospun og Ekstruderet Soluplus-baserede faste doseringsformer for forbedret opløsning  (engelsk)  // Journal of Pharmaceutical Sciences : journal. - 2011. - Bd. 101 , nr. 1 . — P. n/a . doi : 10.1002 / jps.22731 . — PMID 21918982 .
  23. ↑ Minchin, Rod. Dimensionering af mål med nanopartikler // Naturens nanoteknologi. - 2008. - V. 3 , nr. 1 . - S. 12-13 . - doi : 10.1038/nnano.2007.433 . — . — PMID 18654442 .
  24. ↑ Paclitaxel (Abraxane) . US Food and Drug Administration (11. oktober 2012). Dato for adgang: 10. december 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  25. ↑ Martis, Elvis A.; Badve, Rewa R., Degwekar, Mukta D. Nanoteknologibaserede enheder og applikationer i medicin: En oversigt  //  Chronicles of Young Scientists: journal. - 2012. - Januar ( bind 3 , nr. 1 ). - S. 68-73 .
  26. ↑ Hollmer M. Carbon nanopartikler oplader gammel kræftbehandling til kraftig effekt . FierceDrugDelivery.com (17. februar 2012). Dato for adgang: 23. februar 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  27. ↑ Garde, Damian. 'Kemobombe' nanoteknologi, der er effektiv til at standse tumorer . fiercedrugdelivery.com (25. april 2012). Hentet 9. maj 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  28. ↑ Peiris, Pubudu; Bauer, Lisa; Legetøj, Randall; Tran, Emily; Pansky, Jenna; Doolittle, Elizabeth; Schmidt, Erik; Hayden, Elliot; Mayers, Aaron; Keri, Ruth; Griswold, Mark; Karathanasis, Efstathios. Forbedret levering af kemoterapi til tumorer ved hjælp af en multikomponent nanokæde med radiofrekvensjusterbar lægemiddelfrigivelse  //  ACS NANO : journal. - American Chemical Society , 2012. - doi : 10.1021/nn300652p .
  29. ↑ Trafton, Anne. Mål: Lægemiddelresistente bakterier . MIT nyheder (4. maj 2012). Hentet 24. maj 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  30. ↑ Radovic-Moreno, Aleksandar; Lu, Timothy; Puscasu, Vlad; Yoon, Christopher; Langer, Robert; Farokhzad, Omid. Overfladeladningsskiftende polymere nanopartikler til bakteriecellevægmålrettet levering af antibiotika   // ACS Nano : journal. - ACS Publications, 2012. - Vol. 2012 , nr. 6(5) . - P. 4279-4287 . - doi : 10.1021/nn3008383 .
  31. ↑ 1 2 Wyss Institute, Harvard's Wyss Institute udvikler nyt nanoterapeutisk middel, der leverer blodpropper direkte til blokerede blodkar Arkiveret 26. maj 2013 på Wayback Machine , 5. juli 2012
  32. ↑ Nourmohammadi, Nesa. Ny undersøgelse viser løfte om at bruge RNA-nanoteknologi til behandling af kræft og virale infektioner . FierceDrugDelivery (5. september 2012). Hentet 21. september 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  33. ↑ Haque, Farzin; Shu, Dan; Shu, Yi; Shlyakhtenko, Luda; Rychahou, Piotr; Evers, Mark; Guo, Peixuan. Ultrastabile synergistiske tetravalente RNA-nanopartikler til målretning mod cancer   // Nanotoday: tidsskrift . - ScienceDirect, 2012. - Vol. 7 , nr. 4 . - S. 245-257 . - doi : 10.1016/j.nantod.2012.06.010 .
  34. ↑ Elvidge, Suzanne. Bakterielle 'miniceller' leverer kræftmedicin direkte til målet . fiercedrugdelivery.com (11. november 2012). Dato for adgang: 10. december 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  35. ↑ Første forsøg på mennesker med 'miniceller': en helt ny måde at levere kræftlægemidler på . fiercedrugdelivery.com (12. november 2012). Dato for adgang: 10. december 2012. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  36. ↑ Gibney, Michael. Tilslørede nanopartikler ligner blodceller, bærer stoffer . fiercedrugdelivery.com (1. februar 2013). Dato for adgang: 4. marts 2013. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  37. ↑ Tasciotti, Ennio; Parodi, Alessandro; Quattrocchi, Nicoletta; van de Ven, Anne; Chiappini, Ciro; Evangelpoulos, Michael; Martinex, Jonathan; Brown, Brandon; Khaled, Sm. Syntetiske nanopartikler funktionaliserede med biomimetiske leukocytmembraner har cellelignende funktioner  // Nature Nanotechnology  : journal  . — Nature, 2012. — Vol. 8 . - S. 61-68 . - doi : 10.1038/nnano.2012.212 .
  38. ↑ Laurence, Jeremy . Forskere udvikler nanopartikelmetode til at hjælpe med at tackle store sygdomme  (18. november 2012). Arkiveret fra originalen den 22. december 2012. Hentet 11. december 2012.
  39. ↑ Miller, Stephen; Getts, Daniel; Martin, Aaron; McCarthy, Derrick; Terry, Rachael; Hunter, Zoe; Jep, Woon; Getts, Meghann; Pleiss, Michael. Mikropartikler, der bærer encephalitogene peptider, inducerer T-celletolerance og forbedrer eksperimentel autoimmun encephalomyelitis  (engelsk)  // Nature Biotechnology  : journal. — Nature, 2012. — Vol. 30 , nej. 12 . - S. 1217-1224 . - doi : 10.1038/nbt.2434 .
  40. ↑ Gibney, Michael. UCLA-teamet snuser kræftceller med nanoshell levering . fiercedrugdelivery.com (7. februar 2013). Dato for adgang: 5. marts 2013. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  41. ↑ Zhao, Muxun; Hu, Biliang; Gu, Zhen; Joo, Kye-Il; Wang, Pin; Tang, Yi. Nedbrydelig polymer nanokapsel til effektiv intracellulær levering af et tumorselektivt proteinkompleks med høj molekylvægt  //  Nano Today : journal. - sciencedirect.com, 2013. - Vol. 8 , nr. 1 . - S. 11-20 . - doi : 10.1016/j.nantod.2012.12.003 .
  42. ↑ Nie, Shuming, Yun Xing, Gloria J. Kim og Jonathan W. Simmons. Nanoteknologiske anvendelser i kræft // Årlig gennemgang af biomedicinsk teknik. - 2007. - T. 9 . - S. 257-288 . - doi : 10.1146/annurev.bioeng.9.060906.152025 . — PMID 17439359 .
  43. ↑ Zheng G., Patolsky F., Cui Y., Wang WU, Lieber CM. Multipleks elektrisk detektion af cancermarkører med nanotrådssensorarrays  (engelsk)  // Nature Biotechnology  : journal. - Nature Publishing Group , 2005. - Vol. 23 , nr. 10 . - S. 1294-1301 . - doi : 10.1038/nbt1138 . — PMID 16170313 .
  44. ↑ Loo C., Lin A., Hirsch L., Lee MH, Barton J., Halas N., West J., Drezek R. Nanoshell-enabled photonics-based imaging and therapy of cancer  //  Technol Cancer Res Treatment. : journal. - 2004. - Bd. 3 , nr. 1 . - S. 33-40 . — PMID 14750891 .
  45. ↑ Gobin AM, O'Neal DP, Watkins DM, Halas NJ, Drezek RA, West JL. Nær infrarød laservævsvejsning ved hjælp af nanoskaller som en eksogen absorber  //  Lasers Surg Med. : journal. - 2005. - Bd. 37 , nr. 2 . - S. 123-129 . - doi : 10.1002/lsm.20206 . — PMID 16047329 .  (utilgængeligt link)
  46. ↑ Coffey, Rebecca. 20 ting, du ikke vidste om nanoteknologi // Opdag. - 2012. - August ( bind 31 , nr. 6 ). - S. 96 .
  47. ↑ Hisao Haniu, Naoto Saito, Yoshikazu Matsuda, Tamotsu Tsukahara, Yuki Usui, Nobuyo Narita, Kazuo Hara, Kaoru Aoki, Masayuki Shimizu, Nobuhide Ogihara, 6 Seiji Takanashi, Masanori Okamoto, Shinsuke Iichashi, Koichashi, Koichashi, Shinsuke Iishashi, Komuro Ishikai og Katishiki. . Grundlæggende potentiale for kulstofnanorør i vævstekniske applikationer  //  Journal of Nanomaterials. : journal. - 2013. - Bd. 2012 (2012) , Nr. 2 . — S. 10 . - doi : 10.1002/lsm.20206 . — PMID 16047329 .
  48. ↑ Nanoteknologiinformationscenter: Egenskaber, applikationer, forskning og sikkerhedsretningslinjer . American Elements . Hentet 19. august 2013. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  49. ↑ Banoee, M.; Seif, S.; Nazari, Z.E.; Jafari-Fesharaki, P.; Shahverdi, H.R.; ; Moballegh, A.; Moghaddam, KM; Shahverdi, AR ZnO nanopartikler forbedrede antibakteriel aktivitet af ciprofloxacin mod Staphylococcus aureus og Escherichia coli  (engelsk)  // J Biomed Mater Res B Appl Biomater : journal. - 2010. - Bd. 93 , nr. 2 . - s. 557-561 . - doi : 10.1002/jbm.b.31615 . — PMID 20225250 .
  50. ↑ Abraham, Sathya Achia- forskere udvikler Buckyballs til at bekæmpe allergi . Virginia Commonwealth University Communications and Public Relations (20). Hentet 4. november 2010. Arkiveret fra originalen 24. august 2013.
  51. ↑ Hall, J. Storrs. Nanofuture: hvad er det næste for  nanoteknologi . — Amherst, NY: Prometheus Books, 2005. - ISBN 978-1591022879 .
  52. ↑ 1 2 Nanomedicine, bind IIA: Biokompatibilitet Arkiveret 30. september 2017 på Wayback Machine , af Robert A. Freitas Jr. 2003, ISBN 1-57059-700-6
  53. ↑ Freitas, Robert A., Jr.; Havukkala, Ilkka. Nuværende status for nanomedicin og medicinsk nanorobotik  (engelsk)  // Journal of Computational and Theoretical Nanoscience : tidsskrift. - 2005. - Bd. 2 , nr. 4 . - S. 1-25 . - doi : 10.1166/jctn.2005.001 .
  54. ↑ Nanofactory Collaboration . Hentet 18. juli 2022. Arkiveret fra originalen 23. december 2019.

Litteratur

Links

 Nanoteknologi
Beslægtede videnskaber
Personligheder
VilkårNanopartikel
Teknologi
Andet