Atlantisk sildehaj

Atlantisk sildehaj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:LamiformesFamilie:sildehajerSlægt:sildehajerUdsigt:Atlantisk sildehaj
Internationalt videnskabeligt navn
Lamna nasus ( Bonnaterre , 1788)
Synonymer

Lamna cornubica ( Gmelin , 1788)
Lamna philippii Perez Canto , 1886
Lamna pennanti ( Walbaum , 1792) Lamna
punctata Storer , 1839 Lamna
whitleyi Phillipps , 1935
Lanna nasus,
1788 . , 1789 Squalus cornubiensis Vimpel , 1812 Squalus monensis Shaw , 1804 Squalus nasus Bonnaterre, 1788 Squalus pennanti Walbaum , 1792






Squalus selanonus Leach , 1818
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbare arter
IUCN 3.1 Sårbar :  11200

Atlantisk sildehaj [1] [2] , eller almindelig sildehaj [1] , eller lamna [3] ( lat.  Lamna nasus ) er en af ​​to arter af slægten Lamna i familien af ​​sildehajer . Den er nært beslægtet med stillehavssildhajen ( Lamna ditropis ) og indtager sin økologiske niche i Nordatlanten [4] . Disse hajer er vidt udbredt i det kølige til tempererede vand i Nordatlanten og den sydlige halvkugle . Den gennemsnitlige størrelse af de atlantiske sildehajer er omkring 2,5 m, og vægten er 135 kg. Hajer, der tilhører den nordatlantiske befolkning, er større end deres sydlige slægtninge. Derudover adskiller de sig i farve og livscyklus.

Atlantiske sildehajer er helt farvede i forskellige nuancer af grå. De har en tæt krop, som tilspidser mod den kaudale stilk, snuden er aflang og spids. Brystfinnerne og den første rygfinne er store, bækkenfinnerne, den anden rygfinne og analfinnerne er små. Halefinnen er halvmåneformet. Tænderne ender i et centralt punkt, der er to små laterale tænder. Der er en hvid plet ved halebunden af ​​den første rygfinne. Den kaudale peduncle er udstyret med to laterale carinae.

Atlantiske sildehajer er rovdyr, med en kost, der primært består af benfisk og blæksprutter . De jager både i vandsøjlen og i bunden. Oftest kan disse hajer observeres på de rige byttedyr undervandsbanker placeret på den ydre kant af kontinentalsoklen . De findes både nær kysten og i åbent hav i en dybde på op til 1360 m. De foretager sæsonbestemte træk over lange afstande, og bevæger sig mellem lavt og dybt vand. Det er meget aktive og hurtige hajer, der ligesom andre medlemmer af sildehajfamilien er i stand til at holde kropstemperaturen over omgivelsestemperaturen. De findes både alene og i pakker. De er sandsynligvis i stand til at udvise adfærd, der ligner leg. Atlantiske sildehajer formerer sig ved aplacental viviparitet med oophagi . Hunnerne bringer som regel afkom årligt. I gennemsnit er der 4 nyfødte i et kuld.

Arten udgør en vis fare for mennesker . Det er et objekt for sportsfiskeri . Kødet af disse hajer spises, det er højt værdsat. Målfiskeriet af atlantiske sildehajer førte til sammenbrud af bestanden i 1950'erne i den østlige del, og i 1960'erne i den vestlige del af Nordatlanten. Generelt har International Union for Conservation of Nature tildelt arten bevaringsstatus "Sårbar", og i forskellige dele af det nordlige område "Truede" og "På randen af ​​udryddelse" [5] .

Taksonomi

Den første videnskabelige beskrivelse af den atlantiske sildehaj blev lavet af den franske naturforsker Pierre Joseph Bonnaterre i 1788 [6] baseret på en tidligere rapport udarbejdet i 1769 af den walisiske naturforsker Thomas Pennant . Bonnaterre navngav den nye art Squalus nasus (fra latin  squalus  - "haj" og latin  nasus  - "næse") [7] . I 1816 tildelte den franske naturforsker Georges Cuvier den atlantiske sildehaj til en separat underslægt, som senere blev adskilt i en selvstændig slægt [4] .

Etymologi af det engelske  navn på den atlantiske sildehaj porbeagle er endnu ikke endeligt afklaret. Det menes, at det er en kombination af engelske ord.  marsvin  - " marsvin " og engelsk.  beagle  - " beagle ", som forklares med formen på denne hajs krop og dens jagtvaner [7] . Ifølge en anden hypotese kommer det fra de korniske ord marsvin  - " havn ", " havn " og bugel  - " hyrde " [8] . Oxford English Dictionary siger, at ordet enten var et låneord fra kornisk eller afledt af det korniske ord for "havn" og det engelske ord for "beagle", men ingen af ​​de foreslåede korniske rodord passer perfekt. Ordbogen bemærker, at der ikke er tegn på sammenhæng med ordene fr.  porc  - "gris" eller engelsk.  porpose [9] .

Fylogeni og evolution

Adskillige fylogenetiske undersøgelser baseret på morfologiske karakteristika og mitokondrielle DNA-sekvenser har afsløret et tæt forhold mellem den atlantiske sildehaj og laksehajen [10] [11] , som indtager en lignende økologisk niche i det nordlige Stillehav [12] . Slægten af ​​sildehajer dukkede op for 65-45 millioner år siden. Det vides ikke, hvornår de to nutidige arter splittes, selvom dette sandsynligvis blev lettet af dannelsen af ​​polarkappen i det arktiske hav , som isolerede hajbestanden i det nordlige Stillehav fra Nordatlanten [13] [14] .

Fossiler af atlantiske sildehajer fundet i Belgien og Holland er blevet dateret til den sene miocæne epoke (ca. 7,2 mya); fossiler fundet i Belgien, Spanien og Chile er fra Pliocæn (5,3-2,6 millioner år siden), og et andet hollandsk fossil er fra Pleistocæn (2,6 millioner år siden - 12.000 f.Kr.) [15] [16] [17] . Forstenede sildehajtænder, meget lig dem fra atlantiske sildehajer, der findes ud for kysten af ​​den antarktiske halvø , stammer dog fra midten eller sen eocæn ( 50-34 millioner år siden). Klassificeringen af ​​uddøde sildehajer er hæmmet af den høje variation i deres tandmorfologi [16] [18] .

Område

Atlantiske sildehajer er udbredte i tempererede farvande; de findes ikke i tropiske have. De indtager en økologisk niche, der ligner laksehajens i det nordlige Stillehav. Området er opdelt i to dele. Den første ligger i den nordlige del af Atlanterhavet (fra Nordafrika og Middelhavet i syd til Skandinaviens og Grønlands kyster i nord), herunder Barentshavet og Hvidehavet (mellem 30° og 70° N) [4] [12] . Hajer, der tilhører den nordatlantiske befolkning, svømmer kun lejlighedsvis til kysten af ​​South Carolina og Guineabugten , men drægtige hunner, der lever i den vestlige del af Nordatlanten, bringer afkom i Sargassohavet og endda i Haitis farvande [19] . Den anden del af området er en stribe på den sydlige halvkugle cirka mellem 30 ° og 50 ° S. sh. (vand, der skyller Sydamerikas, Afrikas, Australiens og New Zealands sydlige kyster) [4] [12] . Der er en hypotese om, at atlantiske sildehajer slog sig ned på den sydlige halvkugle under istiden , der begyndte i kvartærperioden (startende for 2,6 millioner år siden), hvor den tropiske klimazone var væsentligt smallere end i dag [14] .

Atlantiske sildehajer foretrækker at opholde sig i åbent hav på undervandsbanker, der er rige på bytte, selvom de kan findes både nær kysten på lavt vand og på dybder op til 1360 m. De bebor hele vandsøjlen [4] [20] [ 21] . Der er sporadiske rapporter om tilstedeværelsen af ​​umodne atlantiske sildehajer i brakvandet i Mar Chiquita , Argentina [22] . Hajmærkning ud for de britiske øer har været med til at afsløre betydelig variation i denne arts kortsigtede bevægelser. Vertikale migrationer øges med dybden og afhænger af vandets temperaturlagdeling ; i lavt, ikke-stratificeret vand foretager hajer daglige returbevægelser, tilbringer dagen på lavt vand og går ned om natten til dybden. I dybe lagdelte farvande foretager hajer regelmæssige daglige vandringer, tilbringer dagen under termoklinen og stiger til overfladen om natten [23] . Atlantiske sildehajer foretrækker vandtemperaturer mellem 5°C og 10°C, selvom deres temperaturområde er mellem 1°C og 23°C [4] [24] .

Populationer af atlantiske sildehajer, der lever på den nordlige og sydlige halvkugle, er fuldstændig isoleret fra hinanden. På den nordlige halvkugle er der to underpopulationer - østlige og vestlige, som sjældent krydser hinanden. Kun én haj er kendt for at have krydset Atlanterhavet fra Irland til Canada og foretaget en 4260 km lang rejse. Der er også separate underpopulationer på den sydlige halvkugle. Hajer af denne art viser adskillelse i størrelse og køn i Nordatlanten og i det mindste i størrelse på den sydlige halvkugle. For eksempel er forholdet mellem hanner og hunner ud for Spaniens kyst 2:1, i Skotlands farvande er der 30 % flere hunner end hanner, og i Bristol Bay dominerer umodne hanner. Store voksne hajer findes på højere breddegrader end unge hajer [12] .

Atlantiske sildehajer foretager sæsonbestemte vandringer på både den nordlige og sydlige halvkugle. I den vestlige del af Nordatlanten tilbringer størstedelen af ​​befolkningen foråret på dybt vand på Nova Scotias kontinentalsokkel og svømmer i sensommeren nordpå til en afstand på 500-100 km i det lave vand i Great Newfoundland Bank og ind i St. Lawrence-bugten [12] [19] [25] . I december vandrer store voksne hunner sydpå over 2000 km til Sargassohavet, hvor de føder, opholder sig i en dybde på mere end 600 m om dagen og stiger til 200 m om natten for at blive i det kølige vand under Golfen Stream [21] . I den østlige del af Nordatlanten tilbringer atlantiske sildehajer deres somre i det lave vand på kontinentalsoklen og spreder sig nordpå i dybet af det åbne hav om vinteren [23] . Under migrationer kan hajer tilbagelægge afstande op til 2300 km, men efter at have nået målet for rejsen foretrækker de at opholde sig i et ret begrænset område [12] [21] [23] . Befolkningen på den sydlige halvkugle bevæger sig nordpå over 30°S om vinteren. sh. ind i subtropiske farvande og vender tilbage mod syd under 35 ° S om foråret. sh., hvor de ofte findes nær de subantarktiske øer [12] .

Anatomi og udseende

Atlantiske sildehajer har en tæt, fyldig spindelformet krop. Det lange, koniske hoved ender i en spids snude understøttet af forstørrede, velforkalkede rostralbrusk . Øjnene er store, sorte; det tredje øjenlåg mangler. Små S-formede næsebor er placeret foran og under øjnene. Munden er stor, stærkt buet, kæberne rager lidt frem [4] . Nordatlantiske hajer har 28-29 øvre og 26-27 nedre tandformer, mens hajer fra den sydlige halvkugle har 30-31 øvre og 27-29 nedre tandformer [26] . Tænderne er praktisk talt lige, men med en stærkt buet base; har et sylformet midtpunkt og små laterale dentikler, bedre udviklede end stillehavssildhajens (alle andre moderne repræsentanter for Lamnidae- familien mangler dem). De forreste tænder er næsten symmetriske, de bagerste tænder er skrå bagud. 5 par lange gællespalter er placeret foran brystfinnerne [4] .

Brystfinnerne er lange og smalle. Den første rygfinne er høj og stor, spidsen er afrundet, bunden ligger bag brystfinnerne. Bækken-, anal- og anden rygfinne er små. Udragende laterale køl løber langs siderne af den kaudale stilk. Under hovedparret køle er der et par sekundære forkortede køl. Halefinnen er halvmåneformet, den nederste halelapp er næsten lige lang med den øverste. Basen af ​​halefinnen har både en ryg- og en ventral prækaudal hak. Ved kanten af ​​halefinnens øvre lap er der et ventralt hak [4] . Den bløde hud er dækket af bittesmå placoide skæl, der danner en fløjlsagtig overflade. Hver skala har tre vandrette fremspring, der ender i en tand.

Ryggen er grå eller blågrå (op til sort) i farven, maven er hvid. Den mørke dorsolaterale farve strækker sig til området af brystfinnerne. Den frie ende af den første rygfinne er farvet grå eller hvid, hvilket er et karakteristisk træk ved denne art. Hos eksemplarer fra den sydlige halvkugle er undersiden af ​​hovedet mørk, og bugen er plettet [4] . Atlantiske sildehajer når en længde på 3 m, oplysninger om større individer (ca. 3,7 m) er muligvis fejlagtige og henviser til andre typer sildehajer. Den gennemsnitlige længde er 2,5 m [4] [19] [20] . I Nordatlanten er hunnerne større end hannerne - den maksimalt registrerede længde fra spidsen af ​​tryne til halefinnens gaffel er 2,5 m hos hanner og 3 m hos hunner. Atlantiske sildehajer, der lever på den sydlige halvkugle, er mindre; hunner og hanner er omtrent lige store og når henholdsvis 2,1 m og 2 m (fra spidsen af ​​tryne til halefinnens gaffel) [12] . Vægten af ​​de fleste atlantiske sildehajer overstiger ikke 135 kg. Den maksimale registrerede vægt er 230 kg (et individ fanget i 1993 ud for kysten af ​​Caithness , Skotland) [4] [12] .

Biologi og økologi

Hurtige og energiske atlantiske sildehajer findes både i grupper og enkeltvis [4] . Deres fusiforme krop, smalle halestilk og halvmåneformede halefinne er perfekt tilpasset til hurtig bevægelse. I form ligner de tun , hornfisk og andre fisk, der kan svømme hurtigt. Atlantiske sildehajer og laksehajer har den mest tætte krop blandt repræsentanterne for sildehajfamilien (forholdet mellem længde og tykkelse er ca. 4,5), så deres bevægelser er ikke fleksible: de bevæger halen fra side til side, mens kroppen næppe bøjer sig. Denne svømning giver dem fremadrettet kraft sammen med høj energieffektivitet på bekostning af manøvredygtighed. Den omfattende gælleregion forsyner det indre væv med en stor mængde ilt . Derudover har de langs siderne en kort stribe af aerob "rød muskel", som med lidt energi trækker sig sammen uafhængigt af den sædvanlige "hvide muskel", og derved øger udholdenheden [27] [28] .

Atlantiske sildehajer er blandt de få fiskearter, der er i stand til at udvise legeadfærd [22] . Ud for Cornwalls kyst er disse hajer blevet observeret tumle og dreje rundt om deres akse gentagne gange i langkrudt nær vandoverfladen . Måske er det sådan, hajer ophidser sig selv, lever af små dyr, der lever i alger, eller forsøger at slippe af med parasitter [22] [29] . Derudover så de, hvordan de atlantiske sildehajer forfulgte hinanden efter at have samlet sig i en flok. Der er også rapporter om, at de leger med forskellige genstande, der flyder i vandet: de skubber, ryster eller bider stykker af finne og fiskeflåd [22] [29] [30] .

Atlantiske sildehajer er sandsynligvis forgrebet af hvidhajer og spækhuggere . Ud for Argentinas kyst blev et lille eksemplar fanget med bidmærker fra en smaltandet eller lignende haj, men det vides ikke, om dette var jagt eller et udslag af aggression [4] . Disse hajer er parasiteret af bændelormene Dinobothrium septaria og Hepatoxylon trichiuri [31] [32] og copepoderne Dinemoura producta [33] , Laminifera doello-juradoi [34] og Pandarus floridanus [35] . Den naturlige årlige dødelighed er lav og i det vestlige Nordatlanten er 10 % hos umodne individer, 15 % hos voksne mænd og 20 % hos voksne kvinder [12] .

Mad

Atlantiske sildehajer jager hovedsageligt små og mellemstore benfisk. Deres kost inkluderer pelagiske fisk som alepisaurer , makrel , sardiner , sild og saury , samt bundlevende fisk som torsk , kulmule , hvidblodsfisk , solfisk , ørkenrotten , klumpfisk og skrubber . Blæksprutter, især blæksprutter, er også en vigtig fødekilde, mens mindre hajer, såsom suppehajen eller stubbefinnet , sjældent bliver byttet ud på. En undersøgelse af maveindholdet i atlantiske sildehajer viste, at de også lever af bløddyr , krebsdyr , pighuder og andre hvirvelløse dyr , som ved et uheld kan sluges sammen med uspiselige genstande (affald, fjer og sten) [7] [12] [25] .

I den vestlige del af Nordatlanten lever atlantiske sildehajer hovedsageligt af pelagiske fisk og blæksprutter om foråret og bundfisk om efteråret. Dette skyldes sæsonbestemte vandringer i foråret og efteråret fra dybt vand til lavt vand og tilbage. Denne art er således et tilpasningsdygtigt rovdyr med ringe diætpræference [25] . Om foråret og sommeren i Det Keltiske Hav på yderkanten af ​​den skotske sokkel samles disse hajer ved den tidevandsformede termiske front for at bytte fisk tiltrukket af store sværme af zooplankton [23] [24] . Ved jagt dykker hajer fra vandoverfladen til bunden og rejser sig igen efter et par timer. Det er muligt, at vertikale migrationer hjælper dem med at navigere efter lugt [23] . En et år gammel atlantisk sildehaj, 1 m lang, fodret med krill og polychaeter [33] .

Livscyklus og reproduktion

Tidspunktet for reproduktionscyklussen for atlantiske sildehajer er usædvanlig, idet de ligner hinanden på begge halvkugler og ikke har et halvårligt skift. Dette tyder på, at temperatur og dagslys ikke har en signifikant effekt på deres reproduktion på grund af de særlige kendetegn ved den endoterme fysiologi af disse fisk [36] . Parring sker hovedsageligt fra september til november. Under parringen bider hannerne hunnerne og holder dem med tænderne ved brystfinnerne i gælleregionen og siderne [37] . I den vestlige del af Nordatlanten kendes to steder, hvor atlantiske sildehajer parrer sig - det ene ud for Newfoundland og det andet i Maine -bugten [37] [38] . Voksne hunner har en funktionel æggestok (højre) og to funktionelle æggeledere. De bringer sikkert afkom hvert år. Der er fra 1 til 5 unger i et kuld, normalt 4 [36] . Graviditet varer 8-9 måneder [4] [37] .

Ligesom andre repræsentanter for deres familie, reproducerer atlantiske sildehajer ved en placental levende fødsel med oophagia, det vil sige, at embryoet hovedsageligt lever af ubefrugtede æg. I den første halvdel af graviditeten producerer moderens krop et stort antal sådanne æg, indesluttet i en kapsel på op til 7,5 cm.. Æggene kommer ind i æggelederne. Embryonet begynder at fodre på blommesækken og klækkes fra sin egen kapsel og når en længde på 3,2-4,2 cm. På dette tidspunkt har det velformede ydre gæller og en spiral tarmventil . Når embryonet er 4,2-9,2 cm langt, tømmes blommesækken, fosteret mister sine ydre gæller, men kan stadig ikke spise ubefrugtede æg, da det ikke er i stand til at åbne dem. I et 10-12 cm langt embryo optræder to buede "hugtænder" på underkæben og to små tænder på overkæben, hvormed det gennemborer ægkapslerne. Han begynder aktivt at spise blommen, og hans mave er meget strakt: Mavemusklerne er adskilt på midten, og huden strækkes meget [36] [37] .

Med en længde på 20-21 får embryoet en lyserød farve på grund af mangel på pigmentering , kun øjnene forbliver mørke. Hovedet og gælleområdet på siderne øges kraftigt og bliver gelatinøse. Vægten af ​​maven fyldt med blomme kan være op til 81 % af embryoets samlede vægt 30-42 cm lang. Embryoet bliver mørkere og når en længde på 34-38 cm. På dette tidspunkt stopper ægproduktionen, og blommen akkumuleret i maven bliver en kilde til næringsstoffer. Derudover fortsætter embryoet med at spise de lagte æg færdigt, gennembore og drikke deres indhold eller sluge dem hele. Gradvist ophører maven med at være et lager af energi og aftager i størrelse; denne funktion overtages af den forstørrede lever. Med en længde på 40 cm er embryoet allerede fuldt pigmenteret, og efter at have nået en længde på 58 cm bliver det udadtil ligner en nyfødt haj. Mavemusklerne bevæger sig sammen og danner det såkaldte "navle-ar" eller "blommesæk-ar" (begge udtryk er unøjagtige). Begge kæber udvikler små tænder, der forbliver flade og ikke-funktionelle indtil fødslen [36] [37] .

Størrelsen af ​​nyfødte varierer mellem 60 og 75 cm (i det sydlige Stillehav 69-80 cm) [4] , og vægten overstiger ikke 5 kg. Vægten af ​​leveren er op til 10 % af den samlede vægt, selvom der stadig er en lille mængde blomme tilbage i maven, som støtter den nyfødte, indtil han lærer at spise [12] [36] . Den månedlige vækst er 7-8 cm [36] [37] . Nogle gange er en unge i kuldet væsentligt mindre end de andre, hvilket ikke er en anomali. Sådanne "dværge" fødes på grund af tilstedeværelsen i kuldet af et dominerende embryo, der er placeret tættere på fødekilden, som får flere æg, eller som et resultat af, at moderen ikke er i stand til at give føde til alle embryoner [ 36] . Fødslen sker fra april til september og topper i april og maj i Nordatlanten og juni og juli på den sydlige halvkugle. I den vestlige del af Nordatlanten fødes nyfødte i Sargassohavet i en dybde på omkring 500 m [21] .

Før migration vokser hanner og hunner med omtrent samme hastighed, selvom hunnerne generelt bliver større og modnes senere [39] . De første fire år af en hajs liv tilføjer 16-20 cm årligt i begge halvkugler. Efterfølgende vokser hajer, der lever i den vestlige del af Stillehavet (den sydlige halvkugle), langsommere end deres nordatlantiske slægtninge [40] . Hannerne bliver kønsmodne i en længde på 1,6-1,8 m fra næsespidsen til halegaffelen, hvilket svarer til alderen på 6-11 år, og hunnerne 2-2,2 m og 12-18 år hhv . 37] [39] . På den sydlige halvkugle modnes hannerne i en længde på 1,4-1,5 m, i en alder af 8-11 år, og hunnerne ved henholdsvis 1,7-1,8 m og 15-18 år [36] [40] [41] . Den maksimale registrerede levetid på 26 år blev registreret i en 2,6 m lang haj [42] . Teoretisk set kan den forventede levetid for atlantiske sildehajer være mindst 30-40 år i Atlanterhavet og op til 65 år på den sydlige halvkugle [40] .

Termoregulering

Ligesom andre medlemmer af deres familie er atlantiske sildehajer i stand til at opretholde en forhøjet kropstemperatur sammenlignet med miljøet. Til dette bruges Rete mirabile (oversat fra latin som "vidunderligt netværk"). Dette er et tæt kompleks bestående af vener og arterier , der løber langs siderne af kroppen. Det giver dig mulighed for at bevare varmen på grund af modstrøm, opvarmer det kolde arterielle blod med venøst, opvarmet muskelarbejde . På denne måde opretholder hajer en højere temperatur i nogle dele af kroppen, især maven. Atlantiske sildehajer har flere rete mirabile : orbital, opvarmende øjne og hjerne, lateral kutan, med adgang til svømmemuskler, suprahepatisk og renal [28] .

Med hensyn til deres evne til at øge kropstemperaturen er atlantiske sildehajer næst efter laksehajer. Deres røde muskulatur, placeret dybt inde i kroppen, er fastgjort til rygsøjlen, og det laterale netværk består af mere end 4000 små arterier, samlet i vaskulære bånd [43] . Den indre temperatur i atlantiske sildehajer kan overstige temperaturen i det omgivende vand med 8-10 °C [44] . Forhøjede temperaturer gør det muligt for disse fisk at opretholde en høj marchhastighed, jage i lange perioder på store dybder og svømme om vinteren til høje breddegrader, hvor der er bytte, der er utilgængeligt for andre hajer [28] [45] . Orbital rete mirabile hæver temperaturen i atlantiske sildehajers hjerne og øjne med 3-6°C og tjener snarere til at beskytte dette følsomme område mod de ekstreme temperaturændringer, der følger med dyb dykning; det er muligt, at denne struktur forbedrer synsstyrken og reaktionshastigheden [46] .

Menneskelig interaktion

Selvom de anses for at være potentielt farlige for mennesker, angriber atlantiske hajer sjældent mennesker eller både [4] . Kun to angreb er registreret i den internationale liste over hajangreb på mennesker [47] . Andre optegnelser nævner, hvordan "en mand blev bidt af en sildehaj", men atlantiske sildehajer kan let forveksles med mako eller hvidhajer. Der er lavet videooptagelser af en atlantisk haj, der angriber og endda bider en dykker, der arbejder på en olieplatform i Det Røde Hav uden at forårsage skade. Det er dog bemærkelsesværdigt, at hun ikke jager, og hendes adfærd er snarere forårsaget af nysgerrighed eller en defensiv reaktion [4] .

På et tidspunkt troede man, at atlantiske hajer var skadelige for kommercielt fiskeri ved at beskadige lette fiskeredskaber sat til små byttedyr og æde fisk fanget på langlinekroge [4] . Denne art er højt respekteret af sportsfiskere i Irland, Storbritannien og USA. Når de fanges på en krog, gør disse hajer aktivt modstand, men i modsætning til mako-hajer hopper de ikke ud af vandet. Begyndere forveksler ofte atlantiske sildehajer med makohajer [4] [22] .

Kommercielt fiskeri

Atlantiske sildehajer er værdsat for deres kød og finner, så denne art har været intensivt jaget i lang tid [5] . Kød sælges i frisk, frossen og salttørret form. I 1997-1998 var engrosprisen for kødet fra disse hajer 5-7 € pr. kilogram, 4 gange prisen på blåhajkød . I Europa er det i høj kurs, USA og Japan er også importører. Finnerne sendes til Sydøstasien, hvor de laves til suppe . Rester af slagtekroppen bortskaffes til fremstilling af læder, fedt og fiskemel . Den internationale handel med atlantisk sildehajkød er betydelig, men nøjagtige data er ikke tilgængelige, da produkter afledt af flere arter af hajer kan være involveret i omsætningen [48] [49] . Atlantiske sildehajer høstes primært med langline, men også med garn, drivgarn og trawl. Kødet af disse hajer er så højt værdsat, at de holdes selv i ikke-målrettet produktion, når de fanges som bifangst . I mangel af betingelser for opbevaring afskæres deres finner , og slagtekroppen kastes over bord [5] .

Et intensivt fiskeri efter atlantiske sildehajer begyndte i 1930'erne, hvor Norge og i mindre omfang Danmark begyndte at drive langlinefartøjer i Nordatlanten. I Norge steg den årlige fangst fra 279 tons i 1926 til 3.884 tons i 1933 og toppede i 1947 med 6.000 tons. Efter Anden Verdenskrig genoptog minedriften. Snart begyndte antallet af hajer at falde hurtigt: I Norge faldt den årlige fangst støt fra 1200-1900 tons fra 1953 til 1960 til 160-300 tons i begyndelsen af ​​70'erne og til 10-40 tons i slutningen af ​​80'erne og begyndelsen af ​​90'erne. . Tilsvarende faldt den årlige fangst i Danmark fra 1500 tons i begyndelsen af ​​50'erne til under 100 tons i 90'erne [5] [4] . I øjeblikket fortsætter mange europæiske lande, herunder Norge, Danmark, Frankrig og Spanien, med at høste atlantiske hajer i den østlige del af Nordatlanten. Frankrig og Spanien begyndte at målrette mod denne art i 1970'erne. Franske fiskere fisker hovedsageligt i Det Keltiske Hav og Biscayabugten og har set deres årlige fangst falde fra over 1.000 tons i 1979 til 300-400 tons i slutningen af ​​1990'erne. Fangstraterne for den spanske fiskerflåde varierer fra ubetydelige til fangster på over 4.000 tons om året, hvilket afspejler et skift i fiskeriindsatsen til historisk set mindre udnyttede farvande [5] .

Siden de atlantiske hajhajer blev sjældne i det østlige Nordatlanten i 1960'erne, er den norske fiskerflåde rykket vestpå ind i New England og Newfoundlands farvande. Nogle år senere fik de selskab af langlinefartøjer fra Færøerne . De årlige norske fangster steg fra 1900 tons i 1961 til over 9000 tons i 1965 [19] . De høstede hajer blev eksporteret til Italien, hvor deres kød ( ital.  smergliosmerglio ) er meget populært [5] [22] . Blot 6 år senere faldt antallet af hajer igen hurtigt: I 1970'erne producerede Norge mindre end 1000 tons om året, færøske fiskere observerede samme tendens. Efter hajernes forsvinden gik mange fiskeselskaber over til andre typer fisk. I løbet af de næste 25 år restituerede hajbestanden sig gradvist og vendte tilbage til 30 % af det niveau, der blev observeret før fiskeriets start. I 1995 etablerede Canada en eksklusiv økonomisk zone og blev regionens vigtigste producent af atlantiske porcini-hajer. Mellem 1994 og 1998 høstede den canadiske fiskerflåde 1000-2000 tons om året, hvilket førte til en reduktion i bestanden til 11-17% af niveauet før fiskeriet [19] . Streng regulering og en betydelig reduktion af fiskekvoter i 2000 bremser gradvist nedgangen i antallet, men det vil tage årtier at komme sig på grund af disse hajers lave frugtbarhed [50] . Der er tegn på, at den kunstige udvælgelse produceret af fiskeriet førte til en gensidig kompenserende vækst af , det vil sige til accelereret vækst og modning af hajer [51] .

På den sydlige halvkugle er der ingen registreringer af kommercielt fiskeri efter atlantiske sildehajer. Et stort antal hajer fanges i øvrigt i pelagisk langlinefiskeri efter mere værdifulde arter såsom sværdfisk , australsk tun ( Thunnus maccoyii ) og patagonisk tandfisk af fiskerfartøjer fra Japan , Uruguay , Argentina , Sydafrika og New Zealand . Fangsten af ​​atlantiske sildehajer af den uruguayanske langlineflåde for tun toppede i 1984 med 150 tons. Estimat af fangst pr. indsats har vist et fald på 90 % i fangster fra 1988 til 1998, selvom det ikke vides, om dette afspejler reelle befolkningsfald eller ændringer i fiskerimønstre. New Zealand rapporterede årlige fangster på 150-300 tons fra 1998 til 2003, hvoraf de fleste var ungfisk [5] .

Bevaringsforanstaltninger

Det hurtige sammenbrud af atlantiske sildehajer i begge dele af Nordatlanten er et typisk eksempel på opblomstringen af ​​de fleste hajfiskerier. Faktorer som lille kuld, lang modning og fangst af individer i forskellige aldre gør disse hajer ekstremt modtagelige for overfiskning [52] . International Union for Conservation of Nature har givet denne art en global bevaringsstatus på "Sårbar" [5] , populationer i den vestlige del af Nordatlanten - "Truede arter" og "Arter på randen af ​​udryddelse" af populationer af den østlige del af Nordatlanten og Middelhavet [53] [54] .

Atlantiske sildehajer er opført på bilag I til FN's havretskonvention og bilag I til Bonn-konventionen . I Canada, USA, Brasilien, Australien og EU er det ulovligt at skære finnerne af atlantiske hajer af uden at bruge kadaveret.

På den sydlige halvkugle er den eneste begrænsning den 249 tons årlige kvote for atlantiske sildehajer, der blev indført i 2004 [5] . I det østlige Nordatlanten har byttedyr aldrig været begrænset, på trods af historisk dokumenterede befolkningsfald. Siden 1985 har Norges og Færøernes fiskerflåder modtaget årlige fangstkvoter i EU-farvande på henholdsvis 200 og 125 tons. Selvom disse kvoter er lavere end dem, der oprindeligt blev fastsat i 1982 (500 tons for Norge og 300 tons for Færøerne), overstiger de stadig den årlige kumulative fangst af sildehajer i denne region og har derfor ingen praktisk effekt [53] .

I Middelhavet er atlantiske sildehajer på randen af ​​udryddelse, siden midten af ​​det 20. århundrede er bestanden faldet med 99,99 %. Deres rækkevidde er blevet reduceret til vandet omkring Appennin-halvøen , hvor naturlige planteskoler er placeret. I løbet af de sidste to årtier er ikke mere end et par dusin individer nævnt i videnskabelige rapporter blevet fanget som bifangst i garn placeret på sværdfisk og på linerne af sportsfiskere [54] [55] .

Befolkningen af ​​atlantiske sildehajer, der lever i den vestlige del af Nordatlanten, har flere udsigter end deres østlige slægtninge. Siden 1995 har deres fiskeri været reguleret i canadisk farvand, der er fastsat en årlig kvote på 1.500 tons, fisketid, placering og type af redskaber, der anvendes til den kommercielle flåde, er begrænset, og sportsfiskeriet er også kontrolleret. Der er udviklet en befolkningsudviklingsmodel, ifølge hvilken en årlig kvote på 200-250 tons vil give befolkningen mulighed for at vokse, derfor blev sådanne restriktioner vedtaget i 2002-2007. Området med naturgartnerier ud for Newfoundlands kyst er blevet erklæret et beskyttet område. Den amerikanske vandkvote er 95 tons (forarbejdet) årligt [53] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Parin N.V. Klasse Bruskfisk (Chondrichthyes) // Dyreliv. Bind 4. Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T. S. Rassa , kap. udg. V. E. Sokolov . - 2. udg. - M .: Uddannelse, 1983. - S. 33. - 575 s.
  2. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 55. - 272 s.
  3. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Compagno, Leonard JV Bind 2. Bullhead-, makrel- og tæppehajer (Heterodontiformes, Lamniformes og Orectolobiformes) catalog. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 2002. - S. 121-125. — ISBN 92-5-104543-7 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lamna nasus  . IUCNs rødliste over truede arter .
  6. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paris, s. 215, pl. AB+1-100
  7. ↑ 1 2 3 Roman, B. Biologiske profiler: Porbeagle . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 14. februar 2013. Arkiveret fra originalen 15. februar 2013.
  8. ↑ Peirce, R. Sharks in British Seas. Shark Cornwall. - 2008. - S. 102. - ISBN 978-0-9558694-0-2 .
  9. ↑ Oxford English Dictionary . Oxford University Press, udkast til revision juni 2008. Hentet 16. september 2015. Arkiveret fra originalen 25. juni 2006.
  10. ↑ Compagno, LJV Relationer mellem megamundhajen, Megachasma pelagios (Lamniformes: Megachasmidae), med kommentarer til dens fødevaner  // NOAA Technical Report NMFS-90. - 1990. - S. 357-379.
  11. ↑ Naylor, GJP, Martin, AP, Mattison, EG og Brown, WM Indbyrdes forhold mellem lamniforme hajer: test af fylogenetiske hypoteser med sekvensdata = i Kocher, TD og CA Stepien (red) "Molecular Systematics of Fishes". - Academic Press, 1997. - S. 199-218. — ISBN 0-12-417540-6 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Francis, MP, Natanson, LJ og Campana, SE The Biology and Ecology of the Porbeagle Shark, Lamna nasus = i Camhi, MD, Pikitch, EK og Babcock, EA (red. .) Hajer i det åbne hav: biologi, fiskeri og bevaring. - Blackwell Publishing, 2008. - S. 105-113.
  13. ↑ Martin, AP "Systematics of the Lamnidae and the origination time of Carcharodon carcharias udledt fra den sammenlignende analyse af mitokondrielle DNA-sekvenser" = i Klimley, AP og DG Ainley (red.). Great White Sharks: The Biology of Carcharodon carcharias. - Academic Press, 1996. - S. 49-53. - ISBN 0-12-415031-4 .
  14. ↑ 1 2 Musick, JA, Harbin, MM og Compagno, LJV "Historical Zoogeography of the Selachii" = i Carrier, JC, Musick, JA og Heithaus, MR (eds). Hajers og deres slægtninges biologi. - CRC Press, 2004. - S. 33-78. — ISBN 0-8493-1514-X .
  15. ↑ Mollen, F. H. En delvis talerstol af hajen Lamna nasus (Lamniformes, Lamnidae) fra Miocæn i Nordsøbassinet og den taksonomiske betydning af rostral morfologi hos uddøde hajer // Geological Belgica. - 2010. - Bd. 13, nr. (1-2). - S. 61-76.
  16. ↑ 1 2 Long, DJ "Sharks from the La Meseta Formation (Eocene), Seymour Island, Antarctic Peninsula" // Journal of Vertebrate Paleontology. — (6. marts 1992). — Bd. 12, nr. (1) . — S. 11–32.
  17. ↑ Bourdon, J. Lamna Cuvier 1817. Long Dead Sharks' liv og tider. ((10. oktober 2007)). Hentet 15. februar 2013. Arkiveret fra originalen 17. februar 2013.
  18. ↑ Purdy, RW og Francis, MP "Ontogenetisk udvikling af tænder i Lamna nasus (Bonnaterre, 1758) ( Chondrichthyes: Lamnidae ) og dens implikationer for studiet af fossile hajtænder" // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2007. - Bd. 27, nr. (4) . - P. 798–810.. - doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[798:ODOTIL]2.0.CO;2 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Campana, SE, Joyce, W., Marks, L., Natanson, LJ, Kohler, NE, Jensen, CF, Mello, JJ, Pratt (Jr), HL og Myklevoll, S. "Befolkningsdynamik af hajhajen i det nordvestlige Atlanterhav" // North American Journal of Fisheries Management. - 2002. - Bd. 22. - S. 106-121.
  20. ↑ 1 2 Atlantic Sildehaj  (engelsk) hos FishBase .
  21. ↑ 1 2 3 4 Campana, SE, Joyce, W. og Fowler, M. Subtropisk puppeplads for en koldtvandshaj // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2010. - Bd. 67, nr. 5 . - s. 769-773. - doi : 10.1139/F10-020 .
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, R. A. Porbeagles biologi. . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 15. februar 2013. Arkiveret fra originalen 17. februar 2013.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Pade, NG, Queiroza, N., Humphries, NE, Witt, MJ, Jones, CS, Noble, LR og Sims, DW "Første resultater fra satellitforbundet arkivmærkning af hajhaj, Lamna nasus : Områdetroskab, bredere bevægelser og plasticitet i dele dybdeændringer" // Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. — (1. marts 2009). — Bd. 370, nr. (1–2) . - S. 64-74. Arkiveret fra originalen den 21. juli 2011.
  24. ↑ 1 2 Campana SE, Joyce, WN Temperatur- og dybdesammenslutninger af hajhaj ( Lamna nasus ) i det nordvestlige Atlanterhav  // Fiskeri Oceanografi. - 2004. - Bd. 13, nr. (1) . - S. 52-64.
  25. ↑ 1 2 3 Joyce, WN, Campana, SE, Natanson, LJ, Kohler, NE, Pratt (Jr), HL og Jensen, CF "Analyse af maveindholdet i porbeagle hajen ( Lamna nasus Bonnaterre) i det nordvestlige Atlanterhav" / / ICES Journal of Marine Science. - 2002. - Bd. 59. - P. 1263-1269.
  26. ↑ Last, PR, Stevens, JD Sharks and Rays of Australia. - (anden udgave). - Harvard University Press, 2009. - S. 179-180. - ISBN 0-674-03411-2 .
  27. ↑ Martin, R. A. Kropsform og svømmestil . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 16. februar 2013. Arkiveret fra originalen 18. februar 2013.
  28. ↑ 1 2 3 Carlson, JK, Goldman, KJ og Lowe, CG "Metabolism, Energetic Demand, and Endothermy" = i Carrier, JC, JA Musick og MR Heithaus. Hajers og deres slægtninges biologi. - CRC Press, 2004. - S. 203-224. — ISBN 0-8493-1514-X .
  29. ↑ 1 2 Claybourne, A. 1000 Facts on Sharks. Miles Kelly Publishing . - 2004. - S.  87 . — ISBN 1-84236-470-7 .
  30. ↑ Housby, TRL Shark Hunter . —St. Martin's Press, 1976. - S.  13 . - ISBN 0-312-71645-1 .
  31. ↑ Rocka, A. Cestodes of the Antarctic fishes // Polsk polarforskning. - 2003. - Bd. 24, nr. (3–4). - S. 261-267.
  32. ↑ Waterman, PB og Sin, FYT "Forekomst af marine bændelorme, Hepatoxylon trichiuri og Hepatoxylon megacephalum, i fisk fra Kaikoura, New Zealand" // New Zealand Natural Sciences. — (1991). — Bd. 18. - S. 71-73.
  33. ↑ 1 2 Henderson, AC, Flannery, K. og Dunne, J. "Biologiske observationer af hajarter taget i kommercielt fiskeri vest for Irland"  // Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - Bd. 103B, nr. (1) . — S. 1–7. Arkiveret fra originalen den 15. juni 2011.
  34. ↑ Carli, A. og Bruzzone, C. "Liste de Copépodes parasitter (Nouveaux-genrer, nouvelles espèces, nouvelles variétés) decrits par Alexandre Brian" // Crustaceana. — (september 1973). — Bd. 25, nr. (2) . - S. 129-132.
  35. ↑ Cressey, RF "Revision of the Family Pandaridae (Copepoda: Caligola)" // Proceedings of the United States National Museum. - (1967). — Bd. 121, nr. (3570) . - S. 9-45.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Francis, MP og Stevens JD Reproduktion, embryonal udvikling og vækst af hajhajen, Lamna nasus , i det sydvestlige Stillehav // Fishery Bulletin. - 2000. - Vol. 98. - S. 41-63.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Jensen, CF, Natanson, LJ, Pratt (Jr), HL, Kohler, NE og Campana, SE Den reproduktive biologi af hajhajen (Lamna nasus) i det vestlige Nordatlanterhav // Fiskeri Opslag. - 2002. - Bd. 100. - S. 727-738.
  38. ↑ Marshall, I. "Porbeagle sharks in Atlantic Canada" . NovaNewsnow.com ((31. marts 2009)). Hentet 18. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. februar 2013.
  39. ↑ 1 2 Natanson, LJ, Mellob JJ og Campana, SE Valideret alder og vækst af hajhajen ( Lamna nasus ) i det vestlige Nordatlantiske Ocean  // Fishery Bulletin. - 2002. - Bd. 100. - S. 266-278. Arkiveret fra originalen den 13. januar 2011.
  40. ↑ 1 2 3 Francis, MP, Campana, SE og Jones, CM Aldersunderestimering i New Zealand porbeagle hajer ( Lamna nasus ): er der en øvre grænse for alder, der kan bestemmes ud fra hajhvirvler?  // Hav- og ferskvandsforskning. - 2007. - Bd. 58. - S. 10–23.
  41. ↑ Francis, MP og Duffy, C. Længde ved modenhed i tre pelagiske hajer ( Lamna nasus , Isurus oxyrinchus og Prionace glauca ) fra New Zealand // Fishery Bulletin. - 2005. - Bd. 103. - S. 489-500.
  42. ↑ Campana, SE, Natanson, LJ og Myklevoll, S. Bombedating og aldersbestemmelse af store pelagiske hajer // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2002. - Bd. 59. - S. 450-455.
  43. ↑ Carel, FG, Casey, JG, Pratt, HL, Urquhart, D. og McCosker, JE Temperatur, varmeproduktion og varmeudveksling i lamnidhajer // Memoirs of the Southern California Academy of Sciences. - 1985. - Bd. 9. - S. 92-108.
  44. ↑ Carey, FG og Teal, JM "Mako and porbeagle: Warm-bodied sharks" // Comparative Biochemistry and Physiology. - Januar 1969. - Bd. 28, nr. (1) . — S. 199–204.
  45. ↑ Henderson, AC, Flannery, K. og Dunne, J. Biologiske observationer af hajarter taget i kommercielt fiskeri vest for Irland // Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - Bd. 103, nr. (1) . — S. 1–7.
  46. ↑ Block, BA og Carey, FG "Varme hjerne- og øjentemperaturer hos hajer" // Journal of Comparative Physiology. - 1985. - Nr. 156 . - S. 229-236.
  47. ↑ ISAF-statistikker om angreb af hajarter . International Shark Attack File . Florida Museum of Natural History, University of Florida. Hentet 20. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. februar 2013.
  48. ↑ Porbeagle Lamna nasus . Arters overlevelsesnetværk . Hentet 20. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. februar 2013.
  49. ↑ Fowler, S., C. Raymakers og U. Grimm. "Handel med og bevarelse af to hajarter, haj ( Lamna nasus ) og pighaj ( Squalus acanthias )" . BfN-Skripten 118: 1-58 ((2004)). Hentet 20. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. februar 2013.
  50. ↑ Gibson, AJF og Campana, SE Status og genopretningspotentiale for hajhaj i det nordvestlige Atlanterhav . CSAS Research Document 2005/53 1–179 (2005). Hentet 20. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. februar 2013.
  51. ↑ Cassoff, RM, Campana, SE og Myklevoll, S. "Ændringer i basislinjevækst- og modningsparametre for den nordvestlige atlantiske porbeagle, Lamna nasus , efter kraftig udnyttelse" // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - Januar 2007. - Vol. 64, nr. (1) . — S. 19–29.
  52. ↑ Camhi, M. (red.). Hajer og deres slægtninge: Økologi og bevaring. - IUCN, 1998. - S. 7. - ISBN 2-8317-0460-X .
  53. ↑ 1 2 3 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A., og Francis, M. Lamna nasus (nordvestatlantisk underbefolkning) . IUCNs rødliste over truede arter . International Union for Conservation of Nature (2006).
  54. ↑ 1 2 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A. og Francis, M. Lamna nasus (Middelhavsunderbefolkning) . IUCNs rødliste over truede arter . International Union for Conservation of Nature (2006).
  55. ↑ Ferretti, F., Myers, R. A., Serena, F. og Lotze, H. K. "Tab af store rovhajer fra Middelhavet" . Conservation Biology 952-964 (2008). Hentet 20. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. februar 2013.

Litteratur

Links