Albatros

Albatros
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:stormfugleFamilie:Albatros
Internationalt videnskabeligt navn
Diomedeidae G. R. Gray , 1840
Datter taxa
areal

Albatross ( lat.  Diomedeidae )  - en familie af havfugle af petrel -ordenen , udbredt i det sydlige ocean (farvande omkring Antarktis ) og i det nordlige Stillehav . De er fraværende i den nordlige del af Atlanten , men ud fra fossilfund kan det antages, at de også tidligere er fundet der. Albatrosser regnes for en af ​​de største flyvende fugle , og vandrende ( Diomedea exulans ) og den sydlige kongealbatros ( Diomedea epomophora ) har et vingefang på op til 3,7 m og endnu højere [1] . Normalt er alle albatrosser opdelt i 4 slægter, men der er en vis uenighed blandt ornitologer om antallet af arter.

Fugle er komfortable i luften og bruger dygtigt dynamisk og skrå svæveflyvning til at overvinde betydelige afstande med lidt energi. De lever af blæksprutter , fisk , krill , jager på havets overflade eller dykker efter bytte fra luften. De yngler i kolonier , hovedsageligt arrangerer deres reder på fjerntliggende oceaniske øer, ofte i forbindelse med andre fuglearter. Monogame , par mellem mand og kvinde dannes i ret lang tid - i flere år, mens frieriet ledsages af parringsdanser; efter dannelsen af ​​damp vedvarer den hele livet. Yngle- og opvækstsæsonen kan vare mere end et år, begyndende med æglægningen og slutter med den første flyvning af unge kyllinger. Der er kun ét æg i en clutch .

Alle 22 albatrossarter, der er opført af International Union for Conservation of Nature , er til en vis grad truet af udryddelse  - de er alle under denne organisations beskyttelse. I de sidste århundreder er bestanden af ​​fugle fra denne familie faldet kraftigt på grund af deres masseudryddelse af hensyn til fjer til damehatte, og i vores tid er deres eksistens truet af indført (det vil sige ikke hjemmehørende i lokaliteten, importerede) dyr, såsom rotter og vildtlevende katte , der forgriber sig på æg, kyllinger og redefugle; miljøforurening ; _ udtømning af havfiskebestande og død i fiskeredskaber under langlinefiskeri . Den største fare er den høje dødelighed ved at falde i redskaber ved fiskeri med kroggrej, da fugle tiltrækkes af agnen, der er fastgjort til krogene. Regeringen og miljøorganisationer udvikler foranstaltninger til at reducere denne trussel.

Evolution

I deres værker kom Sibley og Ahlqvist , baseret på studiet af adaptiv stråling , til den konklusion, at den petrel- lignende orden , som omfatter albatrosser, stammer fra Oligocæn (35-20 millioner år siden). Det er dog muligt, at denne gruppe dukkede op endnu tidligere: de forstenede rester af en fugl kaldet Tytthostonyx (en: Tytthostonyx ) , som nogle gange forbindes med stormsvaler, dateres tilbage til kridttiden (70 millioner år siden). Molekylær analyse viser, at stormsvaler var de første, der bevægede sig væk fra en enkelt gammel stamme , derefter albatrosser og senere tyknæbbede og dykkende stormsvaler . De tidligste fossile fund af albatrosser går tilbage til eocæn , selvom nogle af dem kun angiveligt er tildelt familien - de har meget lidt til fælles med moderne fugle. Fund omfatter Murunkus (mellem-eocæn, Usbekistan ), Manu (tidlig oligocæn, New Zealand ) og en ubeskrevet form (sen oligocæn, South Carolina , USA ). Derudover anses et andet fossil, Plotornis ( Miocæn i midten , Frankrig ), tidligere tilskrevet petreller, nu også for at være en repræsentant for albatrosser. I sidstnævnte tilfælde stammer fundet tilbage til Mellem-miocæn, hvor moderne slægter af albatrosser allerede var dannet. Dette bevises af resterne af arterne Phoebastria californica og Diomedea milleri , der går tilbage til midten af ​​miocæn (15 millioner år siden) og fundet i Californien , USA. Lignende fund på den sydlige halvkugle beviser divergensen mellem slægterne Phoebetria og Thalassarche for omkring 10 millioner år siden [2] .

Der kendes flere albatrossfossiler på den nordlige halvkugle end på den sydlige. Mange former findes også i det nordlige Atlanterhav , hvor albatrosser i øjeblikket er fraværende, og de fleste af fundene tilskrives slægten Phoebastria . For eksempel blev resterne af en gammel koloni af hvidrygget albatros ( Phoebastria albatrus ) opdaget på en af ​​Bermuda-øerne [3] . Derudover blev resterne af arten Phoebastria anglica fundet i sedimenterne i North Carolina [3] (USA) og i England [4] .

Generelle karakteristika

Beskrivelse

Albatrosser er store fugle, den største blandt alle stormsvaler . Næbbet er stort, kraftigt og med skarpe kanter; underkæben er kroget i enden. Næbbet består af flere liderlige plader og har et par lange rørformede næsebor, som gav et af navnene til løsrivelsen (rørnæset). I modsætning til andre stormsvaler har albatrosser næsebor placeret på siderne af næbbet, og ikke i toppen af ​​det. Takket være sådanne næsebor har albatrosser en skarp lugtesans , som sjældent findes hos fugle, og ligesom andre beslægtede familier søger albatrosser efter fødekilder ved lugt [5] . På fødderne er den bagerste tå fraværende, og de tre forreste tæer er forbundet med kontinuerlige membraner. Poterne er stærke sammenlignet med andre rørnæsede: af hele ordenen er det kun albatrosser og den sydlige kæmpestorm ( Macronectes giganteus ) der er i stand til at bevæge sig godt på land.

Fjerdragten hos voksne fugle hos de fleste arter har normalt varierende sorte toppe og ydervinger og et hvidt bryst. Farven på fugle varierer fra næsten helt hvid, som hos hannerne af den kongelige albatros ( Diomedea epomophora ), hvor kun spidserne og kanterne af vingerne forbliver mørke, til mørkebrune, som hos Diomedea amsterdamensis , hvis fjer for det meste er mørkebrune , og har på brystet en tydelig mørkebrun stribe. Nogle arter af slægterne Thalassarche og Phoebastria har særlige aftegninger på hovedet, såsom pletter omkring øjnene eller grå eller gule pletter på baghovedet. Tre arter af albatrosser ( sortfodet albatross ( Phoebastria nigripes ), mørkkappet sod albatross ( Phoebetria fusca ) og lyskappet sod albatross ( Phoebetria palpebrata )) er væsentligt forskellige fra andre fugle: deres fjerdragt er næsten helt mørkebrun eller mørk. grå (i lyskappet sod albatros) . Hos unge fugle er fjerdragten noget anderledes end voksnes, og det tager flere år af livet at få moden farve.

Vingefanget for nogle arter fra slægten Diomedea , især de vandrende og kongelige albatrosser, er det største blandt alle nulevende fuglearter og kan overstige 340 cm. Andre arter har et meget mindre vingefang. Vingerne er stive, lange, smalle og buede, med en fortykket strømlinet forkant. Fugle er i stand til at tilbagelægge betydelige afstande, og når de flyver, bruger de en af ​​to mulige teknikker: dynamisk eller skrå svævning . Under dynamisk svævning modtager de energien fra den lodrette vindgradient , der bevæger sig i vandrette luftstrømme med forskellige vindhastigheder og sparer derved deres egen styrke. Ved skrå svæv vinder albatrosser højde i modvind og svæver derefter i den modsatte retning. Det relative planlægningsområde ( aerodynamisk kvalitet ) for albatrosser er fra 1:22 til 1:23, det vil sige, når de sænkes til hver højdemeter, er de i stand til at flyve 22-23 meter. Ved klatring bruges skuldersenerne , som, når de strækkes, fikserer vingen og tillader den at blive holdt uden brug af muskelanstrengelse ( en tilpasning , der er karakteristisk for albatrosser og kæmpestormfugle ) [6] .

Ud over at bruge en bestemt planlægningsteknik anvender albatrosser også forudsigelige meteorologiske forhold: på den sydlige halvkugle, når de bevæger sig nordpå væk fra redekolonier, afviger de med uret, og i den modsatte retning - mod uret [7] . De er så godt tilpasset luftens livsstil, at pulsen under flyvning er tæt på baggrundspulsen i hvile. En sådan effektivitet opnås på grund af det faktum, at de vigtigste energiomkostninger under søgen efter mad ikke bruges på at overvinde afstanden, men på start, landing og jagt [8] . Med fremragende evner til at flyve over lang afstand tilbagelægger albatrosser store afstande i jagten på vidt spredt fødegrundlag og bruger samtidig en lille mængde energi. Vingernes struktur gør, at du kan opholde dig i luften i lang tid, men gør albatrosser afhængige af vind og bølger og ikke godt tilpasset til aktiv flyvning. Hos de fleste arter er muskulaturen ikke tilstrækkeligt udviklet til langvarig flyvning. I stille vejr er fugle tvunget til at hvile på overfladen af ​​havet i lang tid, indtil et vindstød hjælper dem med at flyve op. De sover også på havet og ikke i luften, som man engang troede. Arter fra slægten Phoebastria har en anden måde at flyve på: De laver et ryk med vingerne og svæver derefter jævnt i luften [9] .

Fordeling

De fleste albatrosser findes på den sydlige halvkugle fra Antarktis i syd til Australien , Sydafrika og Sydamerika i nord. Undtagelserne er fire arter af slægten Phoebastria , hvoraf tre er udbredt i det nordlige Stillehav fra Hawaii-øerne til Japan , Californien og Alaska , og en - Galapagos-albatrossen ( Phoebastria irrorata ) - yngler på Galapagos-øerne og lever af Stillehavskysten i Sydamerika. Udbredelsen er overvejende på høje breddegrader på grund af morfologiske træk, der kræver tilstedeværelse af vind ved planlægning. Den svage evne til aktiv flueflyvning gør det svært at krydse den ækvatoriale rolige stribe. En undtagelse er Galápagos-albatrossen, som drager fordel af de vinde, der genereres af den kolde Humboldt-havstrøm .

Årsagerne til, at albatrosser uddøde i Nordatlanten , kendes ikke præcist. Det menes dog, at den hvidryggede albatroskoloni i Bermuda forsvandt på grund af en varm mellemistid, der forårsagede oversvømmelser af redepladser [3] . Repræsentanter for nogle sydlige arter flyver nogle gange ved et uheld nordpå og bliver der i årtier. En sådan 'eksil', sortbrynet albatros ( Thalassarche melanophris ), er i mange år vendt tilbage til den nordlige sule ( Morus bassanus ) koloni i Skotland i håb om at finde en mage [10] .

Brugen af ​​satellitsporing giver ornitologer et godt billede af albatrossernes bevægelser i havet. De foretager ikke sæsonbestemte træk , men i slutningen af ​​ynglesæsonen spredes de i en bred vifte, og - for sydlige arters tilfælde - foretager de ofte cirkumpolære ture rundt i verden [11] . Der er tegn på, at forskellige arter stadig har en opdeling af naturlige zoner. Sammenligning af de økologiske nicher af to nært beslægtede arter - Thalassarche impavida og gråhovedet albatros ( Thalassarche chrysostoma ), der yngler på øen. Campbell i New Zealand viste, at i det første tilfælde fodrer fugle i Campbell Shoal-området, og i det andet - i den pelagiske oceaniske zone , hvor sollys ikke når bunden. Vandrende albatross søger også sin føde strengt i farvande med en dybde på mere end 1000 m, hvilket fik en videnskabsmand til at bemærke: "Det ser ud til, at fuglene ser skiltet "Ingen adgang", hvor dybden falder til mindre end 1000 m. " ( Engelsk  "Det ser næsten ud som om fuglene bemærker og adlyder et 'Indgangsforbud'-skilt, hvor vandet laver lavt til mindre end 1000 m" ) [2] . Derudover observeres forskellige levesteder selv hos hunner og hanner af samme art: en undersøgelse af Tristans albatros ( Diomedea dabbenena ) viste, at, når de yngler på Gough Island , flyver hannerne vestpå fra den, og hunnerne - mod øst [2] ] .  

Mad

Grundlaget for albatrossernes kost er blæksprutter , fisk og krebsdyr , selvom de til tider lever af zooplankton eller ådsler [7] . For de fleste arter indsamles omfattende information kun i ynglesæsonen, hvor albatrosser vender tilbage fra jagt til ynglepladser, og tager muligvis ikke hensyn til andre perioder. Værdien af ​​hver af de anførte fødekilder kan variere mellem arter og endda mellem forskellige populationer af samme art. Nogle fugle jager hovedsageligt blæksprutter , andre foretrækker krill eller fisk. Af de to arter, der lever på Hawaii , lever den ene - sortfodet albatross ( Phoebastria nigripes ) - hovedsageligt af fisk, og den anden - mørkrygget albatross ( Phoebastria immutabilis ) - hovedsageligt af blæksprutte.

Baseret på aflæsningerne fra de indbyggede sensorer, der registrerer tidspunktet for indtagelse af vand, og dermed giver dig besked om tidspunktet for at spise, blev det foreslået, at albatrosser hovedsageligt søger føde i dagtimerne. Analyse af næb af blæksprutter, der blev opstødt af fugle, viste, at mange blæksprutter var for store til at blive fanget i live [12] . Desuden blev der fundet rester af organismer på varme breddegrader i maverne, hvor albatrosser næsten ikke kunne flyve ind. Baseret på de opnåede data blev det konkluderet, at hos nogle arter, såsom den vandrende albatross, kan ådsler optage en betydelig del af kosten. Kilden til den døde blæksprutte, der er fundet, er genstand for debat: nogle mener, at de kan være indmad fra fiskeri , der døde under gydning eller kasseret af hvaler, der lever af disse dyr  - kaskelothvaler ( Physeter macrocephalus ), kortfinnede grindehvaler ( Globicephala macrorhynchus ) og højbrynet flaskenæse ( Hyperoodon ampullatus ). Andre arter, såsom de sortbrynede eller gråhovedede albatrosser, lever af mindre blækspruttesorter, der normalt drukner, hvis de bliver dræbt. Så for disse fugle spiller ådsler ikke så væsentlig en rolle i deres kost.

Indtil for nylig har man troet, at albatrosser hovedsageligt finder deres føde på overfladen af ​​havet, svømmende og griber blæksprutter, fisk og anden mad, der kastes op til overfladen af ​​havstrømme, rovdyr eller på grund af død. Som et eksperiment blev der indført kapillære ekkolod med en registreringsanordning i fuglene, som bestemte den maksimale dybde, som fuglene kunne dykke til, når de dykkede. Resultaterne af undersøgelsen viste, at nogle arter, såsom vandrende albatrosser, ikke dykker mere end en meter; mens andre, som sodede albatrosser , normalt dykker til en dybde på 5 m, men er i stand til at dykke endnu dybere, op til 12,5 m [13] . Desuden kan fugle dykke efter bytte ikke kun fra havets overflade, men også fra luften [14] .

Reproduktion

Albatrosser yngler i kolonier, normalt på isolerede øer. Hvis øen er stor nok, foretrækker de stejle og stenede forager med god adgang til havet i alle retninger. Et eksempel på en sådan koloni er Otago-halvøen nær byen Dunedin i New Zealand. Kolonier kan være meget store og tæt befolkede (for eksempel når redetætheden af ​​sortbrynet albatrossFalklandsøerne 70 reder pr. 100 m²), eller mindre og meget sparsomt, som det er typisk for fugle af slægterne Diomedea og Phoebetria . Historisk set er der ingen landpattedyr på alle de øer, som fuglene er baseret på . Albatrosser er meget filopatriske , det vil sige, at de har en tendens til at vende tilbage til det samme sted, hvor de selv udklækkede. Ifølge resultaterne af en undersøgelse af mørkrygget albatros ( Phoebastria immutabilis ) blev det for eksempel konkluderet, at afstanden mellem kyllingens rede og dens første rede i gennemsnit er 22 m [15] .

Efter teorien om rK-selektion er albatrosser, ligesom de fleste andre havfugle , typiske repræsentanter for K-strategien, det vil sige, at de lever meget længere end andre fugle, yngler i en mere moden alder og afsætter en del tid til at opdrage afkom. Levetiden for albatrosser kan nå op på 50 år; den ældste kendte kongelige albatros ( Diomedea sanfordi ) blev ringmærket som voksen og observeret i 51 år, hvilket fik videnskabsmænd til at vurdere dens omtrentlige alder til 61 år [16] .

Seksuel modenhed hos fugle sker ret sent, efter cirka 5 års levetid. Men efter at have nået seksuel modenhed begynder albatrosser ikke at yngle i en årrække (op til 10 år hos nogle arter). Unge fugle besøger kolonien, før de yngler og bruger flere år på at bejle til deres fremtidige partner, mens de ledsager frieri med parringsritualer og danse [17] . Når de vender tilbage til kolonien for første gang, viser fugle allerede stereotyp adfærd, som formulerer det karakteristiske fuglesprog, men er endnu ikke i stand til enten at identificere den samme adfærd hos andre fugle eller reagere tilstrækkeligt på det [7] . Efter at have bestået vejen for forsøg og fejl begynder unge fugle at forstå dens "syntaks" og opnå perfektion i processen med frieri og parringsritualer. Opfattelsen af ​​fremmed adfærd hos unge dyr er hurtigere, hvis de er omgivet af mere modne fugle.

Frieridans er den koordinerede udførelse af forskellige handlinger, som kan omfatte at børste deres egne fjer med deres næb, se sig omkring, synge, knække deres næb, pjuske og enhver kombination af ovenstående [18] . Da fuglene vender tilbage til kolonien for første gang, forsøger de at bejle til mange potentielle ægtefæller, men i løbet af flere år falder deres antal støt, indtil der kun er en mage tilbage, og et par til sidst er dannet. Hannen og hunnen fortsætter med at kommunikere med hinanden på deres eget sprog, hvilket i sidste ende bliver unikt for dette par. Efter at have dannet et par for livet, vender fuglene aldrig tilbage til rituelle danse igen. Det antages, at ved omhyggeligt og omhyggeligt at udføre parringsritualer er fugle overbevist om det rigtige valg af en partner, da fælles udklækning af æg og pleje af kyllinger kræver stor fysisk indsats og lang tid. Selv de arter, der har en reproduktionscyklus på mindre end et år, lægger meget sjældent æg igen det næste år [2] . Hos fugle fra slægten Diomedea , såsom vandrende albatross , tager perioden mellem æglægning og kyllingens første flugt mere end et år. Albatrosser lægger kun et æg pr. sæson; hvis æglægningen af ​​en eller anden grund ikke fandt sted (ødelagt af et rovdyr, ved et uheld knækket osv.), så er hunnen i stand til at lægge igen samme år. Par går sjældent fra hinanden - normalt kan dette ske efter flere mislykkede forsøg på at erhverve afkom.

Hannerne er de første, der ankommer til redepladsen, hvor de venter på deres hunner. Albatrosser på den sydlige halvkugle bygger store reder, mens de af nordlige arter er mere primitive. Galapagos-albatrossen ( Phoebastria irrorata ) bygger slet ikke en rede og ruller endda sit æg hen over koloniens territorium i en afstand på op til 50 m, hvilket nogle gange fører til dens tab [19] . Som redemateriale bruges planteklynger eller jord- eller tørvehøje . Hos alle arter er både hannen og hunnen involveret i inkubation af æg, den kontinuerlige overvågning af en af ​​forældrene kan tage fra en dag til tre uger. Inkubationstiden er 70-80 dage (jo større art, jo længere er perioden), hvilket er den længste rekord blandt alle fugle. I løbet af inkubationsperioden taber fugle op til 83 g af deres vægt om dagen [20] .

Udklækkede kyllinger ruges og bevogtes i cirka tre uger mere, indtil de bliver store nok til at kunne holde varmen på egen hånd og om nødvendigt klare sig selv. I denne periode giver forældrene dem små stykker mad, når de afløser hinanden på posten. I slutningen af ​​denne periode fodrer begge forældre ungerne med jævne mellemrum. For at søge efter føde vælger hannen og hunnen skiftevis korte og lange ruter, idet de bringer mad med sig, i gennemsnit 12% af deres egen kropsvægt (ca. 600 g). Foderet til kyllinger kan variere fra frisk blæksprutte, fisk og krill til den energirige, lette olie, som fugle producerer i deres kirtelmaver [21] . Denne olie, der findes i de fleste stormsvaler, produceres i maven på overkogte byttedyr og giver fuglene deres karakteristiske muggen lugt .

Ungerne er lang tid om at fjer, før de flyver. Selv hos små arter af albatrosser tager denne periode 140-170 dage, og hos fugle fra slægten Diomedea kan den nå 280 dage [22] . Som andre havfugle tager albatrossunger først mere vægt end deres forældre, og inden deres første flyvning bruger de disse reserver til at udvikle kroppens aerodynamiske egenskaber, især til væksten af ​​svingfjer. I sidste ende, på tidspunktet for deres første flyvning, vejer ungerne omtrent det samme som deres forældre. Efter at have fløjet og foretaget sin første uafhængige flyvning, holder kyllingen op med at modtage hjælp fra sine forældre. Desuden forbliver forældrene ligeglade, hvis ungen forlod reden og fløj væk. Baseret på undersøgelser af spredningen af ​​kyllinger i havet i det første leveår, blev der foretaget en antagelse om deres medfødte trækadfærd, fastlagt på det genetiske niveau og hjælper dem med at bestemme migrationsruter [23] .

Albatrosser og mennesket

Navnets oprindelse

Selve navnet "albatros" kommer fra det arabiske ord al-câdous eller al-ġaţţās ( pelikan ; bogstaveligt talt " dykker "), som gik over til engelsk og derefter til russisk fra den portugisiske form alcatraz . Navnet Alcatraz blev også givet til en ø ud for Californiens kyst , som tidligere husede et fængsel for særligt farlige kriminelle. Det menes nogle gange, at portugiserne var de første europæere , der stiftede bekendtskab med albatrosser, efter at have kredset om det afrikanske kontinent fra syd i det 15. århundrede . Imidlertid refererer Oxford English Dictionary til det faktum, at ordet alcatraz oprindeligt refererede til fregatter , og først senere, under indflydelse af det latinske ord albus (" hvid "), blev omdannet til albatross og begyndte at henvise til lette albatrosser, snarere end til mørke fregatter [7] . Det latinske navn Diomedea , givet til albatrosser af Carl Linnaeus , blev givet til ære for den mytiske oldgræske kriger Diomedes , som deltog i den trojanske krig .

Trusler og sikkerhed

På trods af deres popularitet blandt sømænd, har albatrosser ikke været i stand til at holde sig væk fra trusler, der direkte eller indirekte er relateret til menneskelig aktivitet. Gamle polynesiere og indianere fra Aleuterne jagtede disse fugle, hvilket i nogle tilfælde førte til udryddelse af hele bestande, som det skete på Påskeøen . Så snart navigationen begyndte at udvikle sig i Europa , begyndte europæerne også at jage disse fugle til borddækning eller bare for sjov og fange dem til lokkemad [24] . Sporten med at fange fugle nåede sit højdepunkt under massebebyggelsen i Australien og ophørte først, da skibenes hastighed blev sådan, at det blev ubelejligt at fiske fra dem, og der blev indført love for at begrænse brugen af ​​skydevåben. I det 19. århundrede begyndte albatroskolonierne i det nordlige Stillehav at blive besøgt af jægere efter fjer til damehatte, hvilket næsten førte til udryddelsen af ​​den hvidryggede albatross .

Af de 22 albatrossarter, der er opført af International Union for Conservation of Nature , er to arter udpeget som Kritiske (Kategori CR), seks som truede (Kategori EN) og otte som sårbare (VU). Yderligere 5 arter er tæt på en sårbar position (kategori NT) [25] . En af truslerne er udviklingen af ​​langlinefiskeri [26] , hvor albatrosser og andre havfugle tiltrækkes af fiskeindmad på en krog. Den årlige død af krogede albatrosser anslås af ornitologer til 100 tusinde individer. Situationen forværres af ukontrolleret piratfiskeri.

En anden risikofaktor er spredningen af ​​indførte (det vil sige fremmede, usædvanlige for området, indført af mennesker) dyrearter, såsom rotter eller vildkatte , der angriber voksne fugle, spiser deres æg og kyllinger. Historisk set har albatrosser altid redet, hvor der ikke var jordlevende rovdyr, og de har således ikke udviklet forsvarsreflekser. Selv små gnavere som mus kan forårsage skade : På Gough Island er Tristans albatrossunger blevet angrebet af indførte husmus ( Mus musculus ), næsten 300 gange deres størrelse [27] . Indførte arter kan også forårsage indirekte skade: Kvæg på øen Amsterdam har ødelagt det græsdække, hvor albatrosser af arten Diomedea amsterdamensis gemte deres reder.

Blandt de problemer, mange havfugle står over for, er flydende plastikaffald. Siden 1960'erne, hvor de første plastprodukter dukkede op, er mængden af ​​affald i havet steget markant. Affald kommer ind i havet på en række forskellige måder: fra passerende skibe, fra strande og fra flodmundinger. Den sætter sig i fuglenes muskuløse maver uden at blive fordøjet, eller den blokerer mave-tarmkanalen , så fuglene lider af sult. En undersøgelse af fugle i det nordlige Stillehav viste, at indtagelse af affald direkte påvirker fuglenes vægt og fysiske tilstand [28] . Nogle gange opstøder ammende forældre plastikstykker til deres kyllinger sammen med deres mad. Mens de studerede en mørkkappet albatros ( Phoebastria immutabilis ) på Midway Atoll , fandt ornitologer mere affald i kyllinger, der døde af naturlige årsager, end ved utilsigtede dødsfald [29] . Selvom plastik ikke direkte påvirker dødeligheden, forårsager det fysiologisk stress og gør, at ungerne ikke føler sig sultne, kræver mindre mad, og derved reducerer deres chancer for at overleve.

Forskere og miljøorganisationer (hovedsageligt BirdLife International og deres partnere) arbejder sammen med nationale regeringer og fiskerivirksomheder for at reducere de trusler, som albatrosser står over for. For at reducere dødeligheden af ​​fugle, når de kroges i langlinefiskeri, anvendes yderligere forholdsregler: fiskeri om natten, brug af agn i tilstrækkelig stor dybde, vægtning af linen og brug af fugleskræmmere [30] . For eksempel testede et fælles projekt mellem ornitologer og fiskeselskaber i New Zealand med succes en enhed, der sænkede linjen under stangen, som truede arter af albatrosser var i stand til at dykke [31] . Det menes, at brugen af ​​nogle af disse teknologier på Falklandsøerne i løbet af de sidste 10 år har reduceret dødeligheden af ​​sortbrynede albatrosser markant [32] . Derudover arbejder videnskabsmænd på at genoprette den oprindelige naturlige balance på øerne ved at fjerne fremmede arter, der truer albatrosbestanden.

Som et resultat af indsatsen fra internationale miljøorganisationer blev der i 2001 underskrevet en international aftale om bevarelse af albatrosser og stormsvaler og trådte i kraft i 2004 . Dokumentet forpligter underskriverne til at gøre en indsats for at mindske tabet af fugle under fiskeriet, reducere miljøforurening og rydde op på øerne med fuglekolonier fra indførte dyrearter.  

Fra 2006 er aftalen blevet ratificeret af otte regeringer: Australien , Storbritannien , Spanien , New Zealand , Peru , Frankrig , Ecuador og Republikken Sydafrika . Derudover er aftalen underskrevet, men endnu ikke ratificeret af Argentina , Brasilien og Chile [33] .

Albatrosser i kultur

Albatrosser beskrives undertiden som "de mest legendariske fugle", og mange myter og legender er forbundet med dem [22] . Selv i dag tror mange, at skade på en albatros kan bringe uheld, selvom denne tro kom fra det berømte digt af den engelske romantiske digter Samuel Coleridge " The Poem of the Old Sailor ", hvor en sømand bliver straffet af skæbnen for at dræbe det, der er betragtes som en god omen albatros. Den franske digter Charles Baudelaire sammenligner i sit digt "Albatros" metaforisk en albatros fanget af sømænd med en udstødt digter.

Nu til dags bliver albatrosser ofte en del af popkulturens værker: for eksempel heltene fra showet "Albatross" af den britiske komikergruppe Monty Python . I filmen Serenity Mission blev heltinden Summer Glau kaldt en albatros , med henvisning til det  udbredte metaforiske billede af denne fugl.

Systematik

I øjeblikket skelnes der fra 13 til 24 arter af albatrosser, opdelt i 4 slægter . Klassificering på artsniveau er under diskussion og videnskabelig debat, men de fleste ornitologer genkender 21 arter. Blandt de fire slægter ( Diomedea , Thalassarche , Phoebastria og Phoebetria ) skelnes betinget to morfologisk nære grupper: Slægterne Phoebastria og Diomedea tilhører én gruppe, og Thalassarche og Phoebetria tilhører  en anden.

Generelt er der flere hovedhypoteser om albatrossernes position i fuglesystemet. For eksempel, i klassificeringen af ​​Sibley-Ahlquist (1990), baseret på resultaterne af DNA-hybridisering , er alle havfugle (inklusive albatrosser), såvel som rovfugle og nogle andre grupper af fugle, placeret i en stor orden af ​​storke . De ornitologiske samfund i Europa , Nordamerika , Sydafrika , Australien og New Zealand holder sig til den mere traditionelle hypotese om, at albatrosser er en del af ordenen Petrels . De adskiller sig fra andre familier af denne orden både genetisk og i morfologiske egenskaber: størrelse, struktur af benene og placeringen af ​​næserøret.

Inden for familien selv har historien om klassificering af taxoner stået på i flere århundreder. I første omgang blev alle albatrosser tildelt den enkelte slægt Diomedea , men i 1852 inddelte den tyske systematiske botaniker og zoolog Heinrich Gottlieb Ludwig Reichenbach dem i fire slægter. Efterfølgende blev de kombineret og adskilt igen flere gange, hvilket resulterede i , at 12 slægter af albatrosser allerede i 1965 var kendt (dog ikke mere end 8 på samme tid): Diomedea , Phoebastria , Thalassarche , Phoebetria , Thalassageron , Diomedella , Nealbutrus , Rhothonia , Julietata , Galapagornis , Laysanornis og Penthirenia .

I 1965 blev der gjort endnu et forsøg på at kombinere alle fuglearter i 2 slægter: egentlige albatrosser ( Diomedea ) og røgfyldte albatrosser ( Phoebetria ) (en gruppe fugle, der har træk som albatrosser, men er mere "primitive" sammenlignet med dem) [ 34] . Et sådant forenklet system var baseret på Elliott Coues' morfologiske analyse fra 1866 , tog næsten ikke hensyn til senere forskning og ignorerede endda nogle af Coues' antagelser . 

I 1996 begyndte Gary Nunn  fra American Museum of Natural History sammen med andre forskere fra forskellige lande at studere mitokondrielle DNA fra alle 14 arter, der blev undersøgt i denne henseende på det tidspunkt og kom til den konklusion, at fire kan skelnes inden for albatrosserne snarere end to monofyletiske grupper [35] . Forskere har foreslået at returnere to af de tidligere tabte slægter - Phoebastria og Thalassarche , og fordele en del af fuglene mellem dem. Den første sådan fordeling blev anerkendt af British Union of Ornithologists og afdelingerne i Sydafrika og senere af de fleste videnskabsmænd i verden.

Mens der er en vis konsensus om klassificering på slægtsniveau, er der uenighed om antallet af arter. Tidligere er op til 80 forskellige taxaer af albatrosser af artsrang blevet beskrevet af forskellige videnskabsmænd, hvoraf de fleste fejlagtigt blev tilskrevet unge fugle af andre arter, der adskiller sig væsentligt fra deres forældre [36] . Baseret på resultaterne af deres arbejde med identifikation af  slægter foreslog Chris Robertson og Gary Nan i 1998 at revidere det eksisterende system og skelne mellem 24 arter [37] i stedet for de 14 kendte på det tidspunkt. I dette mellemsystem blev mange underarter ophøjet til artsstatus , hvilket rejste en bølge af kritik fra andre ornitologer. Senere bekræftede nogle undersøgelser denne opdeling, mens andre modbeviste den. I 2004 blev der, baseret på resultaterne af analysen af ​​mtDNA og mikrosatellitter , opnået enighed om, at arterne Diomedea antipodensis og Tristans albatross ( Diomedea dabbenena ) ifølge Robertsons og Nahns arbejde er forskellige fra den vandrende albatross ( Diomedea exulans ), dog på den anden side, den foreslåede art af Diomedea gibsoni er ingenting adskiller sig ikke fra arten Diomedea antipodensis [38] . De fleste af de foreslåede arter, 21, er anerkendt af mange videnskabelige grupper, og især af World Conservation Union , men der er også fremragende meninger - for eksempel John Penhallurick ( eng.  John Penhallurick ) og Michael Wink ( eng.  Michael Wink ) i 2004 foreslog at reducere antallet af arter til 13, herunder associeringen af ​​den vandrende albatross med arten Diomedea amsterdamensis [39] . Under alle omstændigheder er ornitologer enige om, at der er behov for yderligere forskning for at nå til enighed.

Arter

Albatrossarter ifølge International Union for Conservation of Nature og BirdLife International :

Noter

  1. Weimerskirch, Henri (okt 2004). Hvor end vinden kan blæse. Naturhistorisk magasin. Arkiveret fra originalen den 7. november 2007. Læst 2007-09-27
  2. 1 2 3 4 Brooke, M. (2004). Albatrosser og petrels over hele verden Oxford University Press, Oxford, UK ISBN 0-19-850125-0
  3. 1 2 3 Storrs L. Olson, Paul J. Hearty. Sandsynlig udryddelse af en ynglekoloni af korthalealbatross ( Phoebastria albatrus ) på Bermuda ved Pleistocæn havniveaustigning  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2003-10-28. — Bd. 100 , iss. 22 . — S. 12825–12829 . - doi : 10.1073/pnas.1934576100 . Arkiveret fra originalen den 27. august 2021.
  4. Gareth J. Dyke, Robert L. Nudds, Cyril A. Walker. Pliocæn Phoebastria ('Diomedea') anglica: Lydekkers engelske fossile albatros  (engelsk)  // Ibis. - 2007. - Bd. 149 , udg. 3 . — S. 626–631 . — ISSN 1474-919X . - doi : 10.1111/j.1474-919X.2007.00678.x . Arkiveret fra originalen den 27. august 2021.
  5. Lequette, B., Verheyden, C., Jowentin, P. (1989). "Ofaction i subantarktiske havfugle: Dens fylogenetiske og økologiske betydning" (PDF) . Kondoren . 91 : 732-135.
  6. Pennycuick, CJ (1982). "Flugten af ​​stormsvaler og albatrosser (Procellariiformes), observeret i Sydgeorgien og dets nærhed". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 300 : 75-106. doi : 10.1098/rstb.1982.0158
  7. 1 2 3 4 Tickell, WLN (2000). Albatrosser . Sussex: Pica Press, ISBN 1-873403-94-1
  8. Weimerskirch H, Guionnet T, Martin J, Shaffer SA, Costa DP. (2000) Hurtig og brændstoføkonomisk? Optimal udnyttelse af vinden af ​​flyvende albatrosser" Proc Biol Sci 267 : (1455) 1869-74. doi : 10.1098/rspb.2000.1223
  9. Warham, J. (1996). Stormfuglenes adfærd, population, biologi og fysiologi . London: Academic Press, ISBN 0-12-735415-8
  10. Cocker, M., & Mabey, R., (2005) Birds Britannica London: Chatto & Windus, ISBN 0-7011-6907-9
  11. Croxall, JP, Silk, JRD, Phillips, RA, Afanasyev, V., Briggs, DR, (2005) "Global Circumnavigations: Tracking year-round ranges of non-breeding Albatrosses" Science 307 : 249-250. doi : 10.1126/science.1106042
  12. Croxall, JP & Prince, PA (1994). "Død eller levende, nat eller dag: hvordan fanger albatrosser blæksprutter?" Antarctic Science 6 : 155-162
  13. Prince, PA, Huin, N., Weimerskirch, H., (1994) "Diving depths of albatrosses" Antarctic Science 6 : ( 3 ) 353-354.
  14. Cobley, ND, (1996) "En observation af levende byttefanger af en sortbrynet albatros Diomedea melanophrys " Marine Ornithology 24 : 45-46. [1] Arkiveret 12. juli 2007 på Wayback Machine
  15. Fisher, HI, (1976) Nogle dynamikker i en ynglekoloni af Laysan-albatrosser. Wilson Bulletin 88 : 121-142
  16. Robertson, CJR (1993). "Overlevelse og levetid for den nordlige kongelige albatros Diomedea epomophora sanfordi ved Taiaroa Head" 1937-93. Emu 93 : 269-276
  17. Jouventin, P., Monicault, G. de & Blosseville, JM (1981) "La danse de l'albatros, Phoebetria fusca ". Adfærd 78 : 43-80
  18. Pickering, SPC, & Berrow, SD, (2001) "Courship behavior of the Wandering Albatross Diomedea exulans at Bird Island, South Georgia" Marine Ornithology 29 :29-37 [2] Arkiveret 3. oktober 2018 på Wayback Machine
  19. Anderson, DJ & Cruz, F. (1998) Biologi og forvaltning af den bølgede albatross på Galapagos-øerne. pp. 105-109 i Albatross Biology and Conservation (Roberston, G. & Gales, R. eds) Chipping Norton: Surrey Beatty and & Sons ISBN 0-949324-82-5
  20. Warham, J. (1990) The Petrels - Their Ecology and Breeding Systems London: Academic Press
  21. Warham, J. (1976) "Forekomsten, funktionen og den økologiske betydning af petrel maveolier." Proceedings of the New Zealand Ecological Society 24 : 84-93アーカイブされたコピー. Hentet 8. juli 2006. Arkiveret fra originalen 24. juli 2006.
  22. 1 2 Carboneras, C. (1992) "Family Diomedeidae (Albatross)" i Handbook of Birds of the World Vol 1. Barcelona: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5
  23. Åkesson, S., & Weimerskirch, H., (2005) "Albatross Long-Distance Navigation: Comparing Adults And Juveniles" Journal of Navigation 58 : 365-373.
  24. Safina, C. (2002) Eye of the Albatross: Visions of Hope and Survival New York: Henry Holt & Company ISBN 0-8050-6229-7
  25. Albatrosser i den røde bog . Red Book ver 3.1 . International Union for Conservation of Nature. Hentet 7. april 2011. Arkiveret fra originalen 18. august 2011.
  26. Brødre NP. 1991. "Albatrossdødelighed og tilhørende agntab i det japanske langlinefiskeri i det sydlige ocean." Biological Conservation 55 : 255-268.
  27. BBC News, 2005. Albatroskyllinger angrebet af mus Arkiveret 17. november 2006 ved Wayback Machine . Hentet 6. marts 2006 .
  28. Spear, LB, Ainley, DG & Ribic, CA (1995). "Forekomst af plastik i havfugle fra det tropiske Stillehav, 1984-91: sammenhæng med fordeling af arter, køn, alder, årstid, år og kropsvægt" Marine Environmental Research 40 : 123-146
  29. Auman, HJ, Ludwig, JP, Giesy, JP, Colborn, T., (1997) "Plastisk indtagelse af Laysan Albatross kyllinger på Sand Island, Midway Atoll, i 1994 og 1995" i Albatross Biology and Conservation , (red af G. Robinson og R. Gales). Surrey Beatty & Sons: Chipping Norton. pp. 239-44アーカイブされたコピー. Hentet 27. september 2005. Arkiveret fra originalen 30. oktober 2005.
  30. Food and Agriculture Organisation (1999) Den utilsigtede fangst af havfugle ved langlinefiskeri: verdensomspændende gennemgang og tekniske retningslinjer for afbødning. FAO fiskericirkulære nr. 937. De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, Rom. [3] Arkiveret 2006-06-29.
  31. O'Toole, Decland & Molloy, Janice (2000) "Foreløbig præstationsvurdering af en undervandslineindstillingsanordning til pelagisk langlinefiskeri" New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 34 : 455-461. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 24. april 2007. Arkiveret fra originalen 27. september 2007. 
  32. Reid, AT, Sullivan, BJ, Pompert, J., Enticott, JW, Black, AD, (2004) "Dødelighed af havfugle forbundet med Patagonian Toothfish ( Dissostichus eleginoides ) langlinefartøjer i Falklandsøernes farvande." Emu 104 : (4) 317-325
  33. Australian Antarctic Division Agreement on the Conservation of Albatrosses and Petrels Site Arkiveret 6. april 2011 på Wayback Machine Hentet 2. september 2006]
  34. Alexander, WB, Fleming CA, Falla RA, Kuroda NH, Jouanin C., Rowan MK, Murphy RC, Serventy DL, Salomonsen F., Ticknell WLN, Voous KH, Warham J., Watson GE, Winterbottom JM og Bourne WRP 1965. "Korrespondance: Stormfuglenes familier og slægter og deres navne." Ibis 107 :401-5.
  35. Nunn, GB, Cooper, J., Jouventin, P., Robertson, CJR og Robertson GG (1996) "Evolutionære forhold blandt eksisterende albatrosser (Procellariiformes: Diomedeidae) etableret ud fra komplette cytochrom-b-gensekvenser". Auk 113 : 784-801. [4] Arkiveret 17. december 2008 på Wayback Machine
  36. Double, MC & Chambers, GK, (2004). "Behovet for, at parterne i aftalen om albatrosser og petrels (ACAP) etablerer en robust, forsvarlig og gennemsigtig beslutningsproces for opbygning og vedligeholdelse af deres artslister". Proceedings of the Scientific Meeting of Agreement on Albatrosses and Petrels (ACAP) , Hobart, Australien, 8.-9. november 2004 [5]
  37. Robertson, CJR og Nunn, GB (1998) "Towards a new taxonomy for albatrosses" i: Proceedings First International Conference on the Biology and Conservation of Albatrosses , G. Robertson & R. Gales (Eds), Chipping Norton: Surrey Beatty & Sønner, 13-19
  38. Burg, TM, & Croxall, JP, (2004) "Global populationsstruktur og taksonomi af det vandrende albatrossarterkompleks". Molecular Ecology 13 : 2345-2355. [6] Arkiveret 27. september 2006.
  39. Penhallurick, J. og Wink, M. (2004). "Analyse af taksonomien og nomenklaturen af ​​Procellariformes baseret på komplette nukleotidsekvenser af det mitokondrielle cytochrom b-gen" Emu 104 : 125-147

Litteratur