Lepidoptera evolution

Fylogeni

Fylogenetisk er Lepidoptera tættest på caddisfluerne (Trichoptera), som de danner Amphiesmenoptera- gruppen med . Repræsentanter for begge grupper er karakteriseret ved en række fælles træk: hunner, ikke mænd, er heterogametiske , hvilket ikke er typisk for andre ordener af insekter; der er tætte hår på vingerne; specifik venation af de forreste vinger; tilstedeværelsen i larverne af specialiserede kirtler, der producerer silke.

Det er sandsynligt, at selve overordenen Amphiesmenoptera begyndte at udvikle sig direkte i juraen og adskilte sig fra den uddøde gruppe Necrotaulidae . Lepidoptera adskiller sig til gengæld fra caddisflies i nogle træk ved venation af vingerne såvel som i formen af ​​hårene, der er modificeret til skæl i dem.

Fossiliserede rester af Lepidoptera findes meget sjældnere end andre insekter. Dette skyldes deres kroppes skrøbelighed. De tidligste Lepidoptera fossiler blev fundet i tidlige jura aflejringer nær Dorset i Storbritannien og er kendt som Archaeolepis mane . Deres alder er anslået til 190 millioner år [1] . De repræsenterer aftrykket af et par skællede vinger, med venation svarende til caddisfluernes. Beskrevet ud fra disse rester er den uddøde slægt af tidlige Lepidoptera , Archaeolepis , den tidligst kendte fossile Lepidoptera. Den tilhører den primitive uddøde familie Archaolepidae [1] [2] .

Fremkomsten og udviklingen af ​​løsrivelsen

Afdelingens opståen og udvikling fandt sandsynligvis sted i kridttiden . De ældste Microptyregidae kendes fra aflejringer fra anden halvdel af Nedre Kridt (Libanon og Transbaikalia). Som en løsrivelse af insekter var Lepidoptera kendetegnet ved aktive planteædende larver, der ernærede sig af grønt plantevæv, og en bevinget voksenfase ( imago ), som i starten havde lav aktivitet og dårligt udviklede munddele. Efterhånden som de udviklede sig, gennem en simpel omstrukturering, forlængede deres mundorganer sig og dannede en blød og lang snabel , der var i stand til at absorbere væsker, hvilket gjorde det muligt for dem aktivt at spise nektar. Levetiden og de absolutte dimensioner af den bevingede fase er øget, og flyvningen er forbedret. Lepidoptera udviklede også forskellige lyse farver på vingerne, hvor komplekse mønstre opstod. Udseendet af den lyse farve af Lepidoptera afspejler utvivlsomt til en vis grad deres tætte forhold til angiospermer (blomstrende) planter, hvis blomster de besøger for at fodre med nektar. Den hurtige blomstring af Lepidoptera er direkte relateret til spredningen af ​​blomstrende planter , som fandt sted i midten af ​​kridtperioden  - for omkring 100 millioner år siden. Sommerfugle bidrog til gengæld til spredningen af ​​blomstrende planter, der fungerede som deres bestøvere. Uden tvivl har blomstrende planter haft en stor og afgørende indflydelse på hele ordenens udvikling. Historien om dannelsen af ​​Lepidoptera og angiospermer er et levende eksempel på den syngenetiske udvikling af to grupper af organismer, som forløb i relativt hurtigt tempo i begge grupper af organismer.

Geologisk historie

Lepidoptera's geologiske historie er meget fragmentarisk kendt. Kort fortalt kan det præsenteres som følger. Fossile rester af den ældste Lepidoptera, sammen med Archaeolepis manke fra Storbritannien, blev fundet i aflejringer af anden halvdel af den nedre kridt i Libanon og Transbaikalia og tilhører repræsentanter for den mest primitive underorden Micropterygina. Sammen med dem blev den ældste Hepjalina ( Incurvarioidea ) også fundet i Libanon . Mest sandsynligt fandt dannelsen af ​​ordenen og dens primære divergens sted direkte i den tidlige kridt. Allerede i den øvre kridt, sammen med Micropterygina, findes også Papilionina . Lige fra begyndelsen af ​​den øvre kridtperiode blev der på en række lokaliteter fundet adskillige miner på bladene af angiospermer, der sandsynligvis tilhørte eriokraniiner eller nonpticuloider. Det burmesiske rav , med rester af én art fra gruppen Eriocraniidae , dateres sandsynligvis også til kridttiden . Den brede udvikling af minearbejderarter i den sene kridtperiode indikeres også indirekte af det høje antal af deres parasitter i de senoniske harpikser fundet i Taimyr . En række superfamilier ( Løvorme , Yponomeutoidea , Gelechioidea , Pyraloidea ) kendes fra eocæn og muldvarp -lignende fra den øvre kridt. De ældste fund af repræsentanter for familierne træorm (Cossoidea), møl ( Zeganoidea ), fedthoved ( Hesperioidea) , Papilionoidea og skovle (Noctuoidea) går tilbage til Oligocæn , møl (Geometroidea) og høge (Sphingoidea)  - Not Midocdeene - Pliocæn , og superfamilierne Copromorphoidea, Castnioidea , Pterophoroidea , Calliduloidea og Bombycoidea er endnu ikke fundet som fossiler.

Fund af Lepidoptera i palæocæne aflejringer er ukendte, men repræsentanter for 17 familier blev fundet i eocæn. For det meste er deres fund forbundet med baltisk rav . Repræsentanter for familierne Thyrididae og minen Phyllocnistidae er kendt fra de eocæne aflejringer i USA. Næsten alle kendte eocæne Lepidoptera tilhører uddøde slægter. Familien Oecophoridae er rigest repræsenteret i fundene af baltisk rav . Det er bemærkelsesværdigt, at fra Øvre Kridt og Nedre Palæogen kendes kun sommerfugle med hemmelighedsfuld levevis ( detritofager , minearbejdere , mycetofager) eller larver med bærbare dæksler ( sække og etuier ) . Antallet af fund af Lepidoptera i Paleogen stiger kraftigt i forhold til Kridttiden.

I Oligocæn dukker Lepidoptera med åbentlevende larver først op  - repræsentanter for familierne: fatheads (Hesperioidea), Papilionoidea, møl (Zygaenoidea) og scoops (Noctuoidea). Karakteristiske træk ved den oligocæne fauna er også en skarp overvægt af nymfalider (Nymphalidae) af underfamilien Nymphalinae blandt Papilionoidea og en bred vifte af træborere (Cossidae) og Libytheidae. Scoop-familien (Noctuoidea) er kun repræsenteret af de primitive Amatidae . Uddøde slægter er stadig fremherskende. I miocæn nærmer den systematiske sammensætning af Lepidoptera sig tilsyneladende allerede den moderne; på dette tidspunkt opdages for første gang så store moderne familier som duer (Lycaenidae), møl (Geometridae), høge (Sphingidae), cutworms (Noctuidae) og andre. Af alle de store superfamilier fandtes kun repræsentanter for familier som Notodontoidea og Silkeorme i de miocæne aflejringer . Den dårlige undersøgelse af Lepidoptera fra de miocæne aflejringer gør det vanskeligt at vurdere antallet af uddøde slægter, men tilsyneladende forekommer de stadig. Pliocæn Lepidoptera er praktisk talt ukendte. Det var i Pliocæn, at den første optræden af ​​familien Notodontidae og tilstedeværelsen af ​​en række moderne arter bemærkes. På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af fossile Lepidoptera er det svært at bedømme, hvor meget deres kendte geologiske historie afspejler ordenens faktiske historie. Især fraværet af præ-oligocæne fund af Papilionoidea, Noctuoidea, Cossoidea og en række andre kan skyldes, at ældre sommerfugle hovedsageligt kendes fra fossile harpikser, hvor store insekter praktisk talt ikke findes. I forskellige typer begravelser er sommerfugle før oligocæn også sjældne og repræsenteret af de samme grupper. Fra den eocæne fauna i Green River (USA) kendes kun Yponomeutidae og Thyrididae , selvom små sommerfugle findes i sedimentære bjergarter meget sjældnere end store. Derfor er det meget sandsynligt, at sommerfugle med åbentlevende larver kun optrådte i Oligocæn. Overvægten blandt dem af former, der formodentlig er økologisk forbundet med træ- og buskvegetation ( Nymphalinae , Libytheidae ) eller med vinstokke (primitive sejlbåde ) i mangel af mange vigtige grupper, der er forbundet med urteagtige planter (Nymphalidae, Satyrinae , Lycaenidae , etc.). , der kun optræder i Miocæn), er en afspejling af den svage udvikling af åbne græsklædte landskaber i Palæogen og en kraftig stigning i deres areal i Neogen.

Fossil Lepidoptera

Superfamilie Hesperioidea

Familie Hesperiidae
  • † Pamphilites Scudder, 1875
    • † Pamphilites abdita Scudder, 1875 (Aix-en-Provence, Oligocæn)
  • † Thanatite Scudder, 1875
    • † Thanatites vetula (Heyden, 1859) (Vesttyskland, Cenozoic) (oprindeligt beskrevet som Nymphalidae)

Superfamilie Papilionoidea

incertae sedis Familien Lycaenidae
  • † Aquisextana Theobald, 1937
    • † Aquisextana irenaei Theobald, 1937 (Frankrig, tidlig oligocæn)
Familie Nymphalidae
  • † Apanthesis Scudder, 1889
    • † Apanthesis leuce Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
  • † Barbarothea Scudder, 1892
    • † Barbarothea florissanti Scudder, 1892 (Colorado, Florissant)
  • Doxocopa Hübner, 1819
    • † Doxocopa wilmattae (Cockerell, 1907) (Colorado, Florissant)
  • Hestina Westwood, 1850
  • † Jupitellia Carpenter, 1985
    • † Jupitellia charon (Scudder, 1889)
  • † Lethites Scudder, 1875
    • † Lethites reynesii (Scudder, 1872)
  • En endnu ikke beskrevet art af limenitis
  • † Mylothrites Scudder, 1875
    • † Mylothrites pluto (Heer, 1850) (Europa, Oligocæn) (oprindeligt beskrevet som Vanessa)
  • † Neorinella Martins, Kucera-Santos, Vieira & Fr, 1993
    • † Neorinella garciae Martines-Neto, 1993
  • † Neorinopis Butler, 1873
    • † Neorinopis sepulta (Boisduval, 1840) (Frankrig, tidlig oligocæn)
  • † Nymphalites Scudder, 1889
    • † Nymphalites obscurum Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
    • † Nymphalites scudderi Beutenmller og Cockerell, 1908
    • † Nymphalites zeuneri Jarembowski, 1980
  • † Prodryas Scudder, 1878
  • † Prolibythea Scudder, 1889
    • † Prolibythea vagabunda Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
  • Vanessa Fabricius, 1807
    • † Vanessa amerindica Miller og Brown, 1989 (Colorado, Florissant)
Familie Papilionidae
  • † Doritites Rebel, 1898
    • † Doritites bosniackii Rebel, 1898 (Italien, Toscana, Miocæn) (nogle gange placeret i slægten Luehdorfia)
  • † Praepapilio Durden & Rose, 1978
    • † Praepapilio colorado Durden & Rose, 1978
    • † Praepapilio gracilis Durden & Rose 1978
  • † Thaites Scudder, 1875
    • † Thaites ruminianus Scudder, 1875 (Frankrig, Aix-en-Provence, Oligocæn)
Familien Pieridae
  • † Coliates Scudder, 1875
    • † Coliates proserpina Scudder, 1875
  • † Oligodonta brown , 1976
    • † Oligodonta florissantensis Brown, 1976 (Colorado, Oligocæn)
  • Pontia Fabricius, 1807
    • † Pontia freyeri (Heer, 1849)
  • † Stolopsyche Scudder, 1889
    • † Stolopsyche libytheoides Scudder, 1889 (Colorado, Cenozoic)
Familie Riodinidae
  • Voltinia Stichel, 1910
    • † Voltinia dramba Hall, Robbins & Harvey 2004


Superfamilie Bombycoidea

Familien Saturniidae Familien Sphingidae
  • † Mioclanis Zhang, Sun & Zhang, 1994
    • † Mioclanis shanwangiana Zhang, Sun & Zhang, 1994
  • † Sphingidites Kernbach, 1967
    • † Sphingidites weidneri Kernbach, 1967

Superfamilie Copromorphoidea

Familie Copromorphidae
  • Copromorpha Meyrick, 1886

Superfamilie Cossoidea

Familie Cossidae
  • † Adelopsyche Cockerell, 1926
    • † Adelopsyche frustrans Cockerell, 1926
  • † Gurnetia Cockerell, 1921
    • † Gurnetia durranti Cockerell, 1921 (Isle of Wight)

Superfamilie † Eolepidopterigoidea

Familie † Eolepidopterigidae
  • † Daiopterix Skalski, 1984
    • † Daiopterix rasnitsyni Skalski, 1984
    • † Daiopterix olgae Kozlov, 1989
  • † Eolepidopterix Rasnitsyn, 1983
    • Eolepidopterix jurassica Rasnitsyn, 1983
  • Gracilepteryx Martins-Neto og Vulcano, 1989
    • † Gracilepteryx pulchra Martins-Neto og Vulcano, 1989
  • † Netoxena Sohn i Sohn et al. , 2012
    • † Netoxena nana (Martins-Neto, 1999)
  • † Psamateia Martins-Neto, 2002
    • † Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002
  • † Undopterix Skalski, 1979
    • † Undopterix sukatshevae Skalski, 1979
    • † Undopterix cariensis Martins-Neto og Vulcano, 1989

Superfamilie Eriocranioidea

Familien Eriocraniidae

  • † Eriocranites Kernbach, 1967
    • † Eriocranites hercynicus Kernbach, 1967

Superfamilie Gelechioidea

Familie Autostichidae
  • † Symmocites Kusnezov , 1941
    • † Symmocites rohdendorfi Kusnezov, 1941
Familien Elachistidae
  • † Elachistites Kozlov, 1987
    • † Elachistites inclusus Kozlov, 1987
    • † Elachistites sukatshevae Kozlov, 1987
Familie Ethmiidae
  • Ethmia Hübner, [1819]
    • † Ethmia mortuella Scudder, 1890
Familie Oecophoridae
  • † Borkhausenites Rebel, 1934
    • † Borkhausenites angustipenella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites bachofeni Rebel, 1934
    • † Borkhausenites crassella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites implicatella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites incolumella Rebel, 1934
    • † Borkhausenites ingentella Rebel, 1935
    • † Borkhausenites vulneratella Rebel, 1935
  • † Depressarites Rebel, 1936
    • † Depressarites blastuliferella Rebel, 1935
    • † Depressarites levipalpella Rebel, 1935
  • † Epiborkhausenites Skalski, 1973
    • † Epiborkhausenites obscurotrimaculatus Skalski, 1973
  • † Glesseumeyrickia Kusnezov, 1941
    • † Glesseumeyrickia henrikseni Kusnezov, 1941
  • † Hexerites Cockerell, 1933
    • † Hexerites primalis Cockerell, 1933
  • † Microsymmocites Skalski, 1977
    • † Microsymmocites Skalski, 1977
  • † Neoborkhausenites Skalski, 1977
    • † Neoborkhausenites incertella (Rebel, 1935)
  • † Palaeodepressaria Skalski, 1979
    • † Palaeodepressaria hannemanni Skalski, 1979
    • † Paraborkhausenites Kusnezov, 1941
    • † Paraborkhausenites innominatus Kusnezov, 1941
    • † Paraborkhausenites vicinella (Rebel, 1935) (
Familien Symmocidae
  • † Oegoconiites Kusnezov, 1941

Superfamilie Geometroidea

Familie Geometridae
  • † Geometridites Clark et al., 1971
    • † Geometridites jordani Kernbach, 1967
    • † Geometridites larentiiformis Jarzembowski , 1980
    • † Geometridites repens Kernbach, 1967
  • Hydriomena Hübner, (1825)
    • † Hydromena? protrita Cockerell, 1922

Superfamilie Gracillarioidea

Familie Bucculatricidae
  • Bucculatrix Zeller, 1839
    • † Bucculatrix platani Kozlov, 1988
Familie Gracillariidae
  • † Gracillariites Kozlov, 1987
    • † Gracillarites lithuanicus Kozlov, 1987
    • † Gracillarites mixtus Kozlov, 1987
  • To endnu ubeskrevne arter Phyllocnistis
  • En endnu ikke beskrevet art af Lithocolletis

Superfamilie Hepialoidea

Familien Hepialidae
  • † Oiophassus J. F. Zhang, 1989
    • † Oiophassus nycterus Zhang, 1989
  • † Prohepialus Piton, 1940
    • † Prohepialus incertus Piton, 1940
  • † Protohepialus Pierce, 1945
    • † Protohepialus comstocki Pierce, 1945

Superfamilie Incurvarioidea

Familie Adelidae
  • Adela Latreille, 1796
    • † Adela kuznetzovi Kozlov, 1987
    • † Adela similis Kozlov, 1987
  • † Adelites Rebel 1934
    • † Adelites electrella Rebel, 1934
    • † Adelites purpurascens Rebel, 1935
    • † Adelites serraticornella Rebel, 1935
    • En endnu ikke beskrevet art † Adelitter
Familie Incurvariidae
  • † Incurvarites Rebel, 1934
    • † Incurvarites alienella Rebel, 1934
  • † Prophalonia Rebel, 1936
    • † Prophalonia gigas Rebel, 1935
    • † Prophalonia scutitarsella Rebel, 1935

Superfamilie Micropterigoidea

Familie Micropterigidae
  • † Auliepterix Kozlov, 1989
    • † Auliepterix minima Kozlov, 1989
    • † Auliepterix mirabilis Kozlov, 1989
  • † Baltimartyria Skalski, 1995
    • † Baltimartyria rasnitsyni Mey, 2011
    • † Baltimartyria proavitella (Rebel, 1936)
  • Micropterix Hübner, 1825
    • † Micropterix anglica Jarzembowski, 1980
    • † Micropterix gertraudae Kurz M.A & M.E. Kurz, 2010
    • † Micropterix immensipalpa (Kusnezov, 1941)
  • † Moleropterix Engel & Kinzelbach, 2008
    • † Moleropterix kalbei Engel & Kinzelbach, 2008
  • † Palaeolepidopterix Kozlov, 1989
    • † Palaeolepidopterix aurea Kozlov, 1989
  • † Palaeosabatinca Kozlov, 1989
    • † Palaeosabatinca zherichini Kozlov, 1988
  • † Parasabatinca Whalley, 1978
    • † Parasabatinca aftimacrai Whalley, 1978
    • † Parasabatinca caldasae Martins Neto & Vulcano, 1989
  • Sabatinca Walker, 1863
    • † Sabatinca perveta (Cockerell, 1919)

Superfamilie Nepticuloidea

Familie Nepticulidae
  • † Foliofossor Jarzembowski, 1989
    • † Foliofossor cranei Jarzembwoski, 1989
  • † Stigmellites Kernbach, 1967
    • † Stigmellites araliae (Fric, 1882)
    • † Stigmellites baltica (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites caruini-orientalis Straus, 1977
    • † Stigmellites heringi Kernbach, 1967
    • † Stigmellites kzyldzharica (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites messelensis Straus, 1976
    • † Stigmellites pliotityrella Kernbach, 1967
    • † Stigmellites samsonovi Kozlov, 1988
    • † Stigmellites serpentina (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites sharovi (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites tyshchenkoi (Kozlov, 1988)
    • † Stigmellites zelkovae Straus, 1977

Superfamilie Noctuoidea

Familie Arctiidae
  • † Oligamatites Kusnezov, 1928
    • † Oligamatites martynovi Kusnezov, 1928
  • † Stauropolia Skalski, 1988
    • † Stauropolia nekrutenkoi Skalski, 1988
Familien Lymantriidae
  • Euproctis
Familie Noctuidae
  • † Noctuites Heer, 1849
    • † Noctuites haidingeri Heer, 1849
  • † Xyleutites Kozhanchikov, 1957
    • † Xyleutites miocenicus Kozhanchikov, 1957
Familien Notodontidae
  • † Cerurites Kernbach, 1967
    • † Cerurites wagneri Kernbach, 1967

Superfamilie Pterophoroidea

Familie Pterophoridae
  • Pterophorus Schaffer, 1766
    • † Pterophorus oligocenus Bigot, Nel & Nel, 1986

Superfamilie Pyraloidea

Familie Pyralidae
  • † Gallerites Kernbach, 1967
    • † Galleriteskeleri Kernbach, 1967
  • † Glendotricha Kusnezov, 1941
    • † Glendotricha olgae Kusnezov, 1941
  • † Pyralites Heer, 1856
    • † Pyralitterne obskure Heer, 1856
    • † Pyralites preecei Jarzembowski, 1980

Superfamilie Sesioidea

Familien Castniidae
  • † Dominickus Tindale, 1985
    • † Dominickus castinodes Tindale, 1985

Superfamilien Tineoidea

Familie Psychidae
  • Dahlica Enderlein, 1912
    • Dahlica triquetrella (Hübner, 1813)
  • † Palaeopsyche Sobczyk & Kobbert, 2009
    • † Palaeopsyche secundum Sobczyk & Kobbert, 2009
    • † Palaeopsyche transversum Sobczyk & Kobbert, 2009
  • † Psychites Kozlov, 1989
    • † Psychites pristinella Kozlov, 1989
  • Siederia Meier, 1957
    • Siederia pinati (Zeller, 1852)
  • Sterrhopterix Hübner, 1825
    • † Sterrhopteryx pristinella Rebel, 1934
  • Taleporia Hübner, 1825
    • Taleporia tubulosa (Retzius, 1783)
  • Bacotia Tutt, 1899
    • Bacotia claustrella (Bruand, 1845)
Familie Tineidae
  • † Architinea Rebel, 1934
    • † Architinea balticella Rebel, 1934
    • † Architinea sepositella Rebel, 1934
  • † Dysmasiites Kusnezov, 1941
    • † Dysmasiites carpenteri Kusnezov, 1941
  • † Electromeessia Kozlov, 1987
    • † Electromeessia zagulijaevi Kozlov, 1987
  • † Glessoscardia Kusnezov, 1941
    • † Glessoscardia gerasimovi Kusnezov, 1941
  • † Martynea Kusnezov, 1941
    • † Martynea rebeli Kusnezov, 1941
  • † Monopibaltia Skalski, 1974
    • † Monopibaltia ignitella Skalski, 1974
  • † Palaeoinfurcitinea Kozlov, 1987
    • † Palaeoinfurcitinea rohdendorfi Kozlov, 1987
  • † Palaeoscardiites Kusnezov, 1941
    • † Palaeoscardiites mordvilkoi Kusnezov, 1941
  • † Palaeotinea Kozlov, 1987
    • † Palaeotinea rasnitsyni Kozlov, 1987
  • † Paratriaxomasia Jarzembowski, 1980
    • † Paratriaxomasia solentensis Jarzembowski, 1980
  • † Proscardiites Kusnezov, 1941
    • † Proscardiites martynovi Kusnezov, 1941
  • † Pseudocephitinea Kozlov, 1987
    • † Pseudocephitinea svetlanae Kozlov, 1987
  • † Scardiites Kusnezov, 1941
    • † Scardiites meyricki Kusnezov, 1941
  • † Simulotenia Skalski, 1977
    • † Simulotenia intermedia Skalski, 1977
  • † Tillyardinea Kusnezov, 1941
    • † Tillyardinea eocaenica Kusnezov, 1941
  • Tinea Linnaeus, 1758
    • † Tinea antikke rebel, 1822
  • † Tineitella Fletcher, 1940
    • † Tineitella crystalli Kawall, 1876
    • † Tineitella sucinacius Kozlov, 1987
  • † Tineolamima Rebel, 1934
    • † Tineolamima aurella Rebel, 1934
  • † Tineosomopsis Skalski, 1974
    • † Tineosomopsis decurtatus Skalski, 1974

Superfamilie Tortricoidea

Familien Tortricidae
  • † Electresia Kusnezov, 1941
    • † Electresia zalesskii Kusnezov, 1941
  • † Spatalistiforma Skalski, 1992
    • † Spatalistiforma submerga Skalski, 1981
  • † Tortricibaltia Skalski, 1992
    • † Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1981
  • † Tortricidrosis Skalski, 1973
    • † Tortricidrosis inclusa Skalski, 1973
  • Tortrix Linnaeus, 1758
    • † Tortrix? destructus Cockerell, 1916
    • † Tortrix? florissantana Cockerell, 1907

Superfamilie Yponomeutoidea

Familie Heliodinidae
  • † Baltonides Skalski, 1981
    • † Baltonides roeselliformis Skalski, 1981
Familie Lyonetiidae
  • † Prolyonetia Kusnezov, 1941
    • † Prolyonetia cockerelli Kusnezov, 1941
Familie Yponomeutidae
  • † Epinomeuta Rebel, 1936
    • † Epinomeuta truncatipennella Rebel, 1936

Superfamilie Zygaenoidea

Familien Zygaenidae
  • Neurosymploca Wallengren , 1858
    • † Neurosymploca? oligocenica Fernández-Rubio & Nel, 2000 (Frankrig)
  • Zygaena Fabricius, 1775
    • † "Zygaena" miocaenica Reiss, 1936 (Tyskland)
    • † "Zygaena" turolensis Fernández-Rubio, de Olano & Cunarro, 1991
  • † Zygaenites Burgeff, 1951
    • † Zygaenites controversus Burgeff, 1951 (Tyskland, miocæn)

Urangeret

Familie † Archaeolepidae Familie † Curvicubitidae
  • † Curvicubitus Hong, 1984
    • † Curvicubitus triassicus Hong, 1984 (Kina, Mellemtrias)
Familie † Mesokristenseniidae
  • † Mesokristensenia Huang, Nel & Minet, 2010
    • † Mesokristensenia angustipenna Huang, Nel & Minet, 2010
    • † Mesokristensenia latipenna Huang, Nel & Minet, 2010
    • † Mesokristensenia sinica Huang, Nel & Minet, 2010

Litteratur

  • Orlov Yu. A. (red.) - Fundamentals of paleontology (i 15 bind) bind 9. Leddyr - tracheal og chelicerat
  • Drushchits V. V. — Paleontology of hvirvelløse dyr, M. 1974

Noter

  1. ↑ 1 2 Grimaldi, D. & Engel, MS Evolution of the Insects  (uspecificeret) / Cambridge University Press. - Cambridge, etc, 2005. - ISBN 978-0-521-82149-0 .
  2. ↑ PES Whalley. 1985. Systematik og palæogeografi af insekterne fra Nedre Jurassic i Dorset, England. Bulletin fra British Museum of Natural History (Geology) 39(3):107-189.