Den organiske verdens makroevolution er processen med dannelsen af store systematiske enheder: fra arter - nye slægter , fra slægter - nye familier osv. Makroevolution er baseret på de samme drivkræfter, som mikroevolution er baseret på: arvelighed , variabilitet , naturlig selektion og reproduktiv isolation . Ligesom mikroevolution er makroevolution divergerende i naturen. Begrebet makroevolution er blevet fortolket mange gange, men en endelig og entydig forståelse er ikke opnået.
Makroevolutionens processer kræver enorme tidsrum, og i de fleste tilfælde er det ikke muligt direkte at studere det. En af undtagelserne er den observerede accelererede dannelse af nye supraspecifikke taxa af bløddyr under betingelserne for Aralsøens død [1] .
En metode til at studere makroevolution er computersimulering . Siden slutningen af 1980'erne er makroevolution således blevet undersøgt ved hjælp af MAC ROPHYLON- programmet [2] .
Alle dyr har en enkelt strukturplan, som angiver oprindelsesenheden. Især taler strukturen af homologe organer (for eksempel en femfingret lem, som er baseret på finneskelettet af lobefinnede fisk ) , om de fælles forfædre til fisk , padder , krybdyr , fugle og pattedyr . Atavismer vidner også om fælles forfædre - forfædres organer, nogle gange udviklet i moderne skabninger. For eksempel inkluderer atavismer hos mennesker fremkomsten af flere brystvorter, en hale, en kontinuerlig hårgrænse osv. Et andet bevis på evolution er tilstedeværelsen af rudimenter - organer, der har mistet deres betydning og er på udryddelsesstadiet. Hos mennesker er disse rester af det tredje århundrede, hårgrænsen er tabt, blindtarmen osv.
Hos alle hvirveldyr er der en betydelig lighed mellem embryoner i de tidlige udviklingsstadier: kropsform, rudimenter af gæller, hale, én cirkel af blodcirkulation osv. ( K. Baers lov om embryonal lighed ). Men med udviklingen udviskes ligheden mellem embryoner fra forskellige systematiske grupper gradvist, og de karakteristiske træk ved taxaerne af en lavere orden, som de tilhører, begynder at dominere. Således stammede alle akkordater fra fælles forfædre.
Et andet eksempel på embryologisk bevis for makroevolution er udledningen fra de samme embryonale strukturer af kvadrat- og ledknoglerne i kæberne på krybdyr og malleus og ambolt i mellemøret hos pattedyr. Palæontologiske beviser understøtter også oprindelsen af pattedyrs øredele fra krybdyrkæbeknogler.
Sådanne beviser inkluderer opdagelsen af rester af uddøde overgangsformer, som gør det muligt at spore vejen fra en gruppe af levende væsener til en anden. For eksempel beviser opdagelsen af de tretåede og femtåede formodede forfædre til den moderne hest, som har en tå, at hestens forfædre havde fem fingre på hver lem. Opdagelsen af fossile rester af Archaeopteryx gjorde det muligt at konkludere, at der er overgangsformer mellem krybdyr og fugle. At finde resterne af uddøde frøbregner giver os mulighed for at løse problemet med udviklingen af moderne gymnospermer osv. Baseret på palæontologiske fund blev der bygget fylogenetiske serier, det vil sige rækker af arter, der successivt erstatter hinanden i evolutionsprocessen.
Fordelingen af dyr og planter over jordens overflade afspejler evolutionsprocessen. Wallace inddelte jordens overflade i 6 zoogeografiske zoner: 1. Paleoarctic zone (Europa, Nord- og Centralasien, Nordafrika) 2. Neoarctic (Nordamerika) 3. Etiopisk (Central- og Sydafrika) 4. Australsk (Australien, Tasmanien, New) Sjælland ) 5. Indomalayan (Indien,) 6. Neotropisk (Syd- og Mellemamerika) Jo tættere kontinenternes forbindelse er, jo flere beslægtede arter bebor dem, jo ældre er isolationen, jo flere forskelle mellem dyr og planter.
evolutionær biologi | |
---|---|
evolutionære processer | |
Evolutionsfaktorer | |
Befolkningsgenetik | |
Livets oprindelse | |
Historiske begreber | |
Moderne teorier | |
Udvikling af taxa | |