Nymfalider

Nymfalider

Polyflora ( Nymphalis polychloros ) - type arter af typen slægt af familien - Nymphalis
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AmphiesmenopteraHold:LepidopteraUnderrækkefølge:snabelInfrasquad:SommerfugleSkat:BiporerSkat:ApoditrysiaSkat:ObtektomeraSuperfamilie:MaceFamilie:Nymfalider
Internationalt videnskabeligt navn
Nymphalidae Rafinesque , 1815
Underfamilier

Nymphalidae [2] [3] ( lat.  Nymphalidae )  er en familie af Lepidoptera , bestående af omkring 6100 arter [4] . Navnet på familien blev først givet af den tyske zoolog, botaniker og specialist i mesoamerikanske sprog, Konstantin Samuel Rafinesk-Schmaltz . Det vigtigste kendetegn ved repræsentanter for Nymphalidae-familien er et forkortet forreste par ben. Denne funktion er observeret i næsten alle taxa af familien, med sjældne undtagelser.

Generelle karakteristika

Sommerfugle i mellem og store størrelser. Vingespændet for repræsentanterne for familien er 25-180 mm, i de fleste - 50-80 mm. Sommerfugle fra denne familie er kendetegnet ved en rig variation af farver [5] og vingemønstre. Repræsentanter for underfamilien Nymphalinae er de mest klare og farverige farver . Undersiden af ​​vingerne er ofte af en beskyttende farve [5] , som nogle gange efterligner tørre blade og andre tørre planterester.

Hovedet er afrundet. Øjnene er nøgne eller behårede. Antenner kapiterer eller klaverer [5] og når halvdelen af ​​forvingens kystmargin. De labiale palper er store og kraftige, med et kort endesegment, der rager skråt fremad. Brystet er kraftfuldt og udviklet.

Et karakteristisk træk ved familiens repræsentanter er forbenene, som er reducerede (underudviklede) hos både mænd og kvinder og ikke bruges, når de går [6] [7] . Forbenene mangler kløer og er dækket af tætte hår. Bagskinneben med et par sporer. Vingerne er brede, deres yderkant ofte med kantede fremspring eller indhak. Den forreste vinge er trekantet i form med en konveks, noget konkav eller takket (bølget) ydre rand. På forvingen forgrener venerne R 3 , R 4 og R 5 sig fra en fælles stamme, som stammer fra den yderste kant af den centrale celle. I en række tilfælde forgrener venen R2 ( Melitaeinae ) sig fra den samme stamme . Vene R 3 når spidsen af ​​vingen, og R 4 og R 5  - til yderkanten. Venen R1 har en uafhængig oprindelse fra den forreste kant af den centrale celle. Selve den centrale celle er lukket (undtagen Neptis ). Anal vene en. Bagvingen er afrundet eller kantet i form med to udviklede analvener. Den centrale celle i bagvingen er ikke lukket (undtagen Argynninae ). Bagvingerne, for eksempel i charaxins , kan have "haler".

Maven er smal og kort. Mandlige kønsorganer er karakteriseret ved betydelig mangfoldighed og nogle gange høj kompleksitet i strukturen. Tegumen er forholdsvis stor, har form af en kuppel, rager stærkt fremad. Uncus kan have en række forskellige strukturer - fra komplekse i nogle Argynninae til fuldstændig reduktion i Melitaeinae . Dele af gnathos er ikke altid godt differentieret, nogle gange fraværende. Saccus er kortere end uncus; hos Melitaea er den flad og har en anden form af det centrale indhak. Klappen er bred eller, med en kompleks struktur af den indre overflade i Argynninae , kraftigt udviklede harper og en karakteristisk proces i Melitaea . Aedeagus lige eller buet, med spids eller stump spids. Strukturen af ​​kønsorganerne hos kvinder er karakteriseret ved en række forskellige strukturer i vaginalområdet. Genitalpladen er ikke altid differentieret. Bursa er hindeagtig, altid uden blindtarm [8] .

Funktioner af biologi og økologi

Næsten alle nymfalider er aktive besøgende på blomstrende planter. En række arter fra familien kræver sporstoffer for livet , primært natrium . De flyver villigt til våd mineraller , afføring og urin fra store dyr, vådt trækul , menneskelig sved  - hvorfra de får fugt og nødvendige sporstoffer. Ofte samles hanner af disse arter i grupper på våd sand- og lerjord, langs bredden af ​​vandløb, nær vandpytter.

Larver af mellem eller stor størrelse, 30-50 mm lange, af forskellige farver - fra mørke farver til grøn, med forskellige mønstre, moderat behårede, med rygsøjler eller udvækster på kroppen. Larver af yngre og nogle gange middelalder lever ofte i grupper, men der er også dem, der lever alene. De lever af græs , blade af buske og træer , herunder frugttræer, nogle gange forårsager mærkbar skade. Pupper er kantede eller tuberkulære, hængende på et blad eller stængel af foderplanter eller ved siden af ​​dem på underlaget [5] .

Nogle nymfalider er karakteriseret ved territorial adfærd, normalt bemærket hos mænd. Samtidig kan de indtage det højeste punkt i landskabet i forventning om hunner, eller de kan flyve rundt i deres levested. Ofte fjerner disse hanner ikke kun andre hanner af deres egen art fra deres territoriale områder, men også repræsentanter for andre arter af sommerfugle med en lignende farve. I en række tilfælde opfatter hanner livløse genstande svarende til sommerfugle af deres art i størrelse og farve som rivaler [9]  - for eksempel er denne adfærd bemærket hos hanner af morpho , charaxes og andre.

Mange arter har udtalt seksuel dimorfi i størrelse og farve [5] .

Migrationer

Skaktern og små perlemor er overvejende stillesiddende og opholder sig som regel i visse dele af deres levested. Mange arter af nymfalider er tilbøjelige til at vandre adfærd på jagt efter føde og foderplanter til deres afkom. Nogle er i stand til at rejse lange afstande under migrationer, for eksempel burre . Ved træk flyver burre i grupper med en hastighed på 25-30 km/t og kan tilbagelægge op til 500 km om dagen [10] . Sommerfugle af sommergenerationen af ​​burre overvintrer i Nord- og Centralafrika, hvor de yngler og en ny generation vandrer mod nord, hvor sommergenerationerne af sommerfugle klækkes. I slutningen af ​​sommeren migrerer individer af en af ​​disse generationer tilbage til Afrika [11] . Om foråret gentages cyklussen igen. Den samlede længde af deres flyvning når 4000-5000 km [11] . Som alle insekter giver denne art med jævne mellemrum masseudbrud af antal som et resultat af massereproduktion, der dramatisk øger antallet af migrerende individer. Således foretager individer af tidsler hvert år enorme massevandringer fra generation til generation. I løbet af migrationsperioden bevæger sommerfugle sig nordpå på en bred front fra Ural til Skandinavien [11] , hvor de overalt når kysten af ​​de randhave i det arktiske hav [12] . I de tilsvarende områder i nord danner de midlertidige bosættelser (pseudopopulationer) og yngler med succes. Migrationer gør det muligt for sommerfugle at drage fordel af ressourceændringer efterhånden som årstiderne skifter, bevæger sig nordpå om sommeren for at undgå varme temperaturer i Afrika og bevæger sig sydpå igen for at undgå kolde vintre i Nordeuropa [11] [13] . Dette mønster afspejles også i USA, hvor burre migrerer fra Mexico til det nordlige USA og Canada [14] .

Udbredelse og arter

Omkring 6100 arter og 559 slægter [4] . Udbredt over hele verden, mest i troperne. Der er mere end 130 arter i Rusland [5] .

Noter om systematik

Familiens sammensætning og dens taksonomi er genstand for videnskabelige diskussioner og forskning. Mange taxa, der nu betragtes i rangen af ​​Nymphalidae underfamilier, såsom Danainae , Heliconiinae , Libytheinae , Morphinae , blev tidligere betragtet i rangen af ​​selvstændige familier [15] . Satyrid- gruppens systematiske holdning er kontroversiel . En række entomologer inkluderer dette taxon i rang af en underfamilie inden for familien Nymphalidae - det er på denne rang, at repræsentanter for denne gruppe betragtes i den engelsksprogede videnskabelige litteratur. På territoriet af landene i det tidligere USSR , ifølge traditionel taksonomi, baseret på det karakteristiske genkendelige udseende og morfologi af de mandlige kønsorganer, bevarer denne gruppe af sommerfugle hovedsageligt status som en selvstændig familie [16] [17] .

Fylogeni og evolution

Fylogenien af ​​nymfalider er kompleks. Nogle taxaer har stadig en uklar position, hvilket afspejler det faktum, at nogle underfamilier tidligere blev anerkendt som separate familier på grund af utilstrækkelig undersøgelse. Det ældste kendte fossile medlem af familien er Prodryas persephone , kendt fra det eneste usædvanligt velbevarede fossil, der blev opdaget i 1878 i sedimenterne i Nordamerika [18] . Et P. persephone fossil blev fundet i sen eocæn aflejringer i den berømte Florissant-formation nær Florissant , Colorado [19] [ 20] . Længden af ​​sommerfuglens forvinge er 24,5 mm. Individet er fuldstændigt bevaret, inklusive munddele, antenner og endda farvemønsteret af skæl på vingerne [21] . De nærmeste beslægtede nymfalider kommer fra de eksisterende slægter Hypanartia [22] og Antanartia [23] .

Medlemmer af underfamilierne

Noter

  1. ↑ En række entomologer skelner denne taxon i rangen af ​​underfamilien Satyrinae som en del af Nymphalidae-familien - det er i denne status, at repræsentanter for denne gruppe betragtes i udenlandsk litteratur. På territoriet af landene i det tidligere USSR , ifølge den bevarede taksonomi, baseret på funktionerne i anatomi og biologi, samt et karakteristisk genkendeligt udseende, bevarer denne gruppe af sommerfugle normalt status som en familie.
  2. ↑ Gornostaev G. N. Insekter i USSR. - Moskva: Tanke, 1970. - 372 s. - (Håndbøger-determinanter for geografen og den rejsende).
  3. ↑ Nøgle til insekter i det russiske Fjernøsten. T. V. Caddisflies og Lepidoptera. Del 5 / under totalen. udg. P.A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 2005. - 575 s. - 500 eksemplarer.  — ISBN 5-8044-0597-7 .
  4. ↑ 1 2 Van Nieukerken, Erik J. et al. Orden Lepidoptera Linnaeus, 1758  (engelsk)  // I: Zhang, Z.-Q. (Red.) Animal biodiversitet: En oversigt over klassificering på højere niveau og undersøgelse af taksonomisk rigdom. — Zootaxa . - Magnolia Press, 2011. - Vol. 3148 . - S. 212-221 . — ISSN 1175-5326 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Devyatkin, 2013 .
  6. ↑ Wolfe, Joanna M.; Oliver, Jeffrey C.; Monteiro, Antonia. Evolutionær reduktion af det første thoraxlemmer hos sommerfugle  (engelsk)  // Journal of Insect Science : tidsskrift. - 2011. - 1. januar ( bind 11 , nr. 1 ). — S. 66 . — ISSN 1536-2442 . - doi : 10.1673/031.011.6601 . — PMID 21867433 .
  7. ↑ Bingham, CT Faunaen i Britisk Indien, inklusive Ceylon og Burma: Sommerfugle bind  I. — London: Taylor og Francis, Ltd. , 1905.
  8. ↑ Nekrutenko Yu. P. Bulavous Lepidoptera fra Krim. Determinant. - Kiev: Naukova Dumka, 1985. - 152 s.
  9. ↑ Tinbergen N. Dyres adfærd. - M . : Mir, 1978. - 192 s., ill. Med.
  10. ↑ Harlan A.Ch., A Quantitative Study of the Painted Lady Butterflys migration, Vanessa Cardui L. Ecology, Vol. 32, nr. 2 (Avril 1951), s. 155-171.
  11. ↑ 1 2 3 4 Gerard Talavera, Roger Vila. Opdagelse af massevandring og opdræt af den malede sommerfugledame Vanessa cardui i syd for Sahara: Europa-Afrika-migrationen gensyn. Biological Journal of the Linnean Society, bind 120, udgave 2, 2017, pp. 274-285, https://doi.org/10.1111/bij.12873
  12. ↑ Bolotov I.N. Langsigtede ændringer i faunaen af ​​køllebærende lepidoptera (Lepidoptera, Diurna) i den nordlige taiga i den vestlige del af den russiske slette. - Økologi, 2004. nr. 2. S. 141-147
  13. ↑ Southwood TRE Habitat, templet for økologiske strategier? Journal of Animal Ecology. 1977. nr. 46. s. 337-365.
  14. ↑ Stefanescu, C., R. Askew, J. Corbera, M. Shaw. 2012. Parasitisme og migration i sydlige palæarktiske populationer af den malede sommerfugledame, Vanessa cardui (Lepidoptera: Nymphalidae). European Journal of Entomology, 109/1: 85-94.)
  15. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd, 1981. - 274 s. - ISBN 0-552-98206-7 .  (Engelsk)
  16. ↑ Kuznetsov V.I., Stekolnikov A.A. 2001. Sammenlignende morfologi af de mandlige kønsorganer i underfamilierne Morphinae og Brassolinae og restaurering af familien. Satyridae, status genopstår. (Lepidoptera) i et nyt bind // Entomologisk gennemgang T. 80, no. 1. S. 121-136.
  17. ↑ Sochivko A.V. , Kaabak L.V. Identifikator for sommerfugle i Rusland. Dagsommerfugle. - M. : Avanta +, 2012. - S. 106-107. - 320 sek. — (Encyklopædiernes verden). - 5000 eksemplarer.  - ISBN 978-5-98986-669-4 .
  18. ↑ H. Goss & W. W. Fowler. Selskaber: Entomological Society of London  (neopr.)  // The Entomologist's Record and Journal of Variation. - 1894. - T. 5 . - S. 19-20 .
  19. ↑ Thomas C. Emmel, Marc C. Minno & Boyce A. Drummond. De fossile sommerfugle i Florissant // Florissant-sommerfugle: en guide til fossile og nuværende arter i det centrale Colorado  (engelsk) . - Stanford University Press , 1992. - S. 4-12. — ISBN 9780804720182 .
  20. ↑ Steven W. Veatch & Herbert W. Meyer. Historie om palæontologi ved Florissant-fossilbedene, Colorado // Paleontology of the Upper Eocene florissant-formation, Colorado  (engelsk) / Herbert William Meyer & Dena M. Smith. - Geological Society of America , 2008. - S. 1-18. - (Bind 435 af specialpapirer). — ISBN 9780813724355 .
  21. ↑ Grimaldi, David & Michael S. Engel . Fossile insekter // Insekternes udvikling  (neopr.) . - Cambridge University Press , 2005. - S. 42-92. - (Bind 1 af Cambridge Evolution Series). — ISBN 9780521821490 .
  22. ↑ Niklas Wahlberg (2006). "Den akavede alder for sommerfugle: indsigt fra en alder af sommerfugleunderfamilien Nymphalinae (Lepidoptera: Nymphalidae)". Systematisk biologi. 55(5): 703-714. doi:10.1080/10635150600913235. PMID 16952908
  23. ↑ Keith R. Willmott, Jason P. W. Hall & Gerardo Lamas (2001). "Systematik af Hypanartia (Lepidoptera: Nymphalidae: Nymphalinae), med en test for geografiske artsdannelsesmekanismer i Andesbjergene". Systematisk Entomologi. 26(4): 369-399. doi:10.1046/j.1365-3113.2001.00157.x

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger