A-230 | |
---|---|
Fig. la. Et eksempel på en kemisk forbindelse, der tilhører Novichok-familien [1] | |
Generel | |
Systematisk navn |
methyl-(1-(diethylamino)ethyliden)amido-fluorphosphonat [2] |
Traditionelle navne | N,N-diethylamino-methylacetoamididomethyl-phosphonofluoridat [ 1 ] |
Chem. formel | C 7 H 16 FN 2 OP |
Fysiske egenskaber | |
Stat | tyktflydende væske [3] |
Molar masse | 194,19 g/ mol |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | −10 [3] [4] |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 2387496-12-8 |
PubChem | 132472359 |
SMIL | CCN(CC)C(C)=N[P](C)(F)=O |
InChI | 1/C7H16FN2OP/c1-5-10(6-2)7(3)9-12(4.8)11/h5-6H2.1-4H3 |
ChemSpider | 64808785 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
A-232 | |
---|---|
Fig. 1b. Et eksempel på en kemisk forbindelse, der tilhører Novichok-familien [5] | |
Generel | |
Systematisk navn |
methyl (1-(diethylamino)ethyliden)amid-fluorphosphat [2] |
Chem. formel | C 7 H 16 FN 2 O 2 P |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 210,19 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 2387496-04-8 |
PubChem | 132472360 |
SMIL | CCN(CC)C(\C)=N\P(F)(=O)OC |
InChI | 1/C7H16FN2O2P/c1-5-10(6-2)7(3)9-13(8.11)12-4/h5-6H2.1-4H3/b9-7+ |
ChemSpider | 64808786 |
Sikkerhed | |
LD 50 | 0,57 mg/kg (menneske, oral) [6] |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
"Novichok" ( eng. Novichok, Novichok agent ) er en familie af organiske fluorphosphor-organiske nitrogen - giftige nervestoffer . De blev udviklet som kemiske midler til krigsførelse i USSR og Rusland i perioden fra begyndelsen af 1970'erne til begyndelsen af 1990'erne [7] [8] [9] , samt, til forskningsformål, i en række NATO-lande [10] . På grund af hemmeligholdelsen af denne udvikling og mulig fejlinformation fra efterretningstjenesterne er data om disse stoffers kemiske struktur sparsomme, upålidelige og modstridende [11] . I november 2019 blev fire af stofferne kendt som "Novichoks" placeret på skema 1 i Organisationen for forbud mod kemiske våben :
Stoffer fra Novichok-familien blev almindeligt kendt, efter at et af dem blev brugt i marts 2018 til at forgifte Skripalerne , og et andet i august 2020 til at forgifte Alexei Navalnyj . Dette kliniske tilfælde af Novichok-forgiftning blev først beskrevet i 2020 [17] i The Lancet [18] [19] . Ved indtagelse virker "Novichoks" som acetylcholinesterasehæmmere . Modgift mod forgiftning er [20] pralidoxim og atropin .
Kendte stoffer fra denne gruppe er under normale forhold i flydende eller fast tilstand [21] .
"Begyndere" ligner en gruppe af giftige stoffer, fluorfosfonater, herunder sarin , cyclosarin , soman , som har en strukturformel på formen: − − , hvor er nogle radikaler [K 3] . I modsætning til de anførte stoffer, hvori der er et methylradikal forbundet med fosfor ved hjælp af en kemisk phosphor-carbon-binding, kan en sådan kemisk binding i "Novichok" (f.eks. i A-232 i figur 1b) være fraværende, og de repræsenterer en fluorforbindelse organophosphorradikal med organonitrogen [3] . Især under syntesen af substans A-230 blev acetamidradikalet i stedet for radikalet introduceret i strukturformlen for fluorphosphonat for første gang (figur 2, højre) med dannelsen af en fosfor-nitrogen kemisk binding, der øges toksicitet [1] og omdanner fluorphosphonat til amidofluorphosphonat . En tidligere analog af "Novichkov", amidofluorphosphat med en fosfor-nitrogenbinding, er det giftige stof "Sanders-8" [K 2] , vist i figur 2, til venstre.
I det mindste nogle "nybegyndere" er derivater af acetamidin ( i figur 2, til højre) eller guanidin . Du kan finde en definition, hvorefter stoffet i Novichok-gruppen er et derivat af acetamidin eller guanidin med en fosfor-nitrogen-kemisk binding [23] . Man kan også beskrive alle kendte stoffer i gruppen som A-230 og dets derivater [24] . Siden optagelsen af "Novicer" i OPCW-skema 1 udvides udtrykket "Novichok" nogle gange til at omfatte alle stoffer fra de store kemiske grupper A13 og A14 inkluderet i skemaet [25] . På den anden side blev det bemærket, at når man grupperer stoffer på kemisk basis, er det russisksprogede navn "Novichok" tendensiøst, da det kun for nogle af disse stoffer er kendt, at de blev syntetiseret i USSR, og selv da kun fra Mirzayanovs ord [26] .
Udviklingen af giftige stoffer A-230 (1973) og A-232 (1975) var en del af det sovjetiske hemmelige program "Foliant", rettet mod at skabe kemiske våben af fjerde generation, og er blevet udført siden 1971 i Volsk -afdelingen af GosNIIOKhT [7] . Ifølge Lev Fedorov [27] var "Foliant" i 1970'erne-1980'erne et omfattende program til udvikling af et kemisk våbenkompleks, fra at udstyre kemisk ammunition med sarin til at forske i V-gasser . Siden 1992 har nogle dissidente videnskabsmænd offentliggjort information om udviklingen af "Novichok" [28] [29] . I Vesten er kilden til information om stofferne i Novichok-gruppen og metoderne til deres produktion erindringer fra den sovjetiske videnskabsmand Vil Mirzayanov , der emigrerede til USA i 1995. Inden sin afrejse havde han adgang til udviklingen af kemiske våben på GosNIIOKhT [24] i Moskva, især for at arbejde på binære våben baseret på russisk V-gas (VR) (Lenin- og statspriserne 1991 [27] ). I 1995, efter at have rejst til USA, rapporterede Mirzayanov, at "Novichok" refererer til det sovjetiske program, som udviklede binære ordninger for brugen af giftige stoffer VR ("Novichok"), A-230 og A-232 ("Novichok- 5") , og også nævnt Novichok-7, skabt i 1993 [30] . I senere værker er A-230, A-232, A-234 opført blandt stofferne til Novichok binære våbenprogram [31] . I 2008 afslørede Mirzayanov i sin bog "State Secrets: The Russian Chemical Weapons Program from the Inside" [32] formlerne for stofferne A-230, A-232 samt A-234, A-242, A -262 , som han ikke tidligere havde nævnt . I denne bog refererer udtrykket "Novichok" til en klasse af giftige stoffer, men koden "Novichok-5" omtales som et binært våben baseret på A-232 [33] . Koden "Novichok-7" kan referere til den "binære version" af A-234 [34] , eller A-242 kan identificeres med "Novichok-5", og A-262 med "Novichok-7" [6] . Ifølge Vladimir Uglevs erindringer [K 4] skiftede udviklingsprogrammer og selve stofferne ofte navne, så det samme stof kunne omtales under flere navne [36] .
En alternativ informationskilde er Vladimir Uglev , som i 2018 hævdede, at "ifølge formlerne fra [Mirzayanovs] bog kan du foretage screening i et par år mere," fordi "der er ingen specifikke stoffer og forstadier til dem i hans bog " [37] . I 1975-90 arbejdede Uglev i GosNIIOKhT-afdelingen i Volsk i en gruppe ledet af Petr Kirpichev og udviklede giftige stoffer A-230, A-232 [38] [39] og andre [32] . Uglev udtaler [37] , at "det er Petr Petrovich Kirpichev, der er den eneste forfatter til en ny type FOS (organophosphorforbindelser), et nyt afsnit i specialkemi, at det er denne talentfulde og beskedne syntetiske kemiker, der ejer rettighederne til videnskabelige opdagelser på dette område." Ifølge Uglev udviklede den videnskabelige gruppe under ledelse af Kirpichev i alt i perioden fra 1972 til 1988 fire hovedstoffer fra Novichok-gruppen såvel som flere hundrede af deres modifikationer, der adskiller sig i deres forstadier , metoder til opnåelse og metoder til brug som bekæmpelse af giftige stoffer [37] .
Ifølge Reuters modtog den tyske føderale efterretningstjeneste i 1990'erne en Novichok-prøve fra en russisk videnskabsmand. Prøveanalyse blev udført i et særligt laboratorium i Sverige. Derefter blev den kemiske formel for "Novichok" overført til NATO-lande, som syntetiserede en lille mængde af stoffet og brugte det til at teste kemiske forsvar, påvisningsmetoder og modgift [10] .
Den hollandske avis NRC Handelsblad kom til den konklusion, at Vesten i begyndelsen af 1990'erne bevidst ignorerede Mirzayanovs rapporter om fremkomsten af en ny klasse af nervelammende sprænghoveder, da de ikke ønskede at forstyrre underskrivelsen af konventionen om ødelæggelse af kemiske våben. Teksten til dette dokument blev godkendt kort før fremkomsten af publikationer om "Novichok" efter mere end tyve års forhandlinger. Konventionen skulle underskrives inden for et par uger. Anerkendelse af eksistensen af "Novichok" ville betyde en anerkendelse af USSR's (og derefter Ruslands) dårlige tro, som under forberedelsen af konventionen holdt tavs om udviklingen af en ny type kemiske våben og bedragede Vesten. Dette ville bringe underskrivelsen af dokumentet i fare [40] . På den anden side blev det oplyst, at både USA og Storbritannien var opmærksomme på de nye giftige stoffer, især kendte de deres formler, men foretrak at skjule oplysningerne for ikke at bidrage til spredningen af kemiske våben og deres falder i hænderne på terrorister [41] .
A-234 | |
---|---|
Ris. 4. Stofformel A-234 [42] | |
Generel | |
Systematisk navn |
N-(O-ethylfluorphosphoryl)-N',N'-diethylacetamidin [43] |
Traditionelle navne | ethyl (1- (diethyl-amino) ethyliden) amidofluorphosphat [2] |
Chem. formel | C 8 H 18 FN 2 O 2 P |
Fysiske egenskaber | |
Stat | tyktflydende væske |
Molar masse | 224,11 g/ mol |
Massefylde | 1,1 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 3.1 [44] |
• kogning | 264 [44] °C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 2387496-06-0 |
PubChem | 132472361 |
SMIL | CCN(CC)/C(=N/P(=O)(OCC)F)/C |
InChI | InChI=1S/C8H18FN2O2P/c1-5-11(6-2)8(4)10-14(9.12)13-7-3/h5-7H2,1-4H3/b10-8+ |
ChemSpider | 64808787 |
Sikkerhed | |
LD 50 | 0,71 mg/kg (menneske, oral) [6] |
Toksicitet | OPCW skema 1 gift |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
På den 16. samling af OPCW 's videnskabelige råd i 2011 var organisationens eksperter ikke i stand til at finde beviser for eksistensen af stoffer kendt som Novichok. Deres rapport, lavet i forbindelse med formidling af rapporter fra non-profit organisationer om meget farlige kemikalier nævnt i Mirzayanovs bog, fastslår, at der ikke blev fundet nogen omtale af forskning på disse forbindelser i det videnskabelige samfund. Derudover var de fleste af de stoffer, der er anført i bogen, ikke bogstaveligt talt organophosphorforbindelser (indeholdt ikke en fosfor-carbon kemisk binding), som ville være underlagt OPCW-restriktioner, og deres forstadier blev brugt i kemisk produktion. De samme stoffer, der indeholder en phosphor-carbon-binding [K 5] opfylder punkt B.4 (prækursorer) i bilag 2 i OPCW og skulle indberettes til OPCW-sekretariatet, hvis de blev produceret i mængder over 1 ton; der var ingen sådanne erklæringer fra de deltagende lande for 2011 [45] [46] .
I 2013 udtalte OPCW's Scientific Advisory Board, at det ikke havde nok information til at kommentere eksistensen og egenskaberne af "Novicer" [47] .
Den 25. marts 2018 udtalte lederen af laboratoriet for kemisk-analytisk kontrol af det videnskabelige center i det russiske forsvarsministerium, Doctor of Chemical Sciences Igor Rybalchenko, [48] at tilbage i 1998 (det vil sige 10 år før). udgivelsen af Mirzayanovs bog [24] ) den kemiske formel og massespektrum af et stof A-234s blev opdaget af russiske specialister i NIST98 [49] Spectral Library of the National Institute of Standards and Technology (NIST) USA [43] . De blev introduceret i databasen af Dennis K. Rohrbaugh, en kemiker fra den retsmedicinske afdeling af Edgewood Chemical Research and Development Center i den amerikanske hær [50] . Formlen adskiller sig fra strukturformlen for substans A-232 i figur 1b ved at erstatte methylradikalet ved oxygenatomet med ethyl (se figur 4). Efterfølgende blev denne forbindelse fjernet fra NIST-databasen. Historien er gentagne gange blevet fremført i talerne fra den russiske delegation til OPCW som bevis på arbejdet på [52][51][46]Novichok uden for Rusland [26] .
Udviklingen af "Novichok" i andre lande blev diskuteret i den historiske gennemgang præsenteret af den russiske delegation på den 57. session i OPCW 's eksekutivkomité [51] [52] . Det er især kendt, at et lille antal A-230'ere blev produceret i Tjekkiet i 2017 til forskningsformål og efterfølgende destrueret [53] . Efter 2018 blev A230, A232 og A234 produceret på Edgewood Chemistry and Biological Centerhydrolyse , herunder i nærværelse af enzym [54] .
Ifølge russiske embedsmænd blev produktionen af giftige stoffer i Rusland stoppet i 1990'erne, og i september 2017 var alle deres lagre ødelagt i overensstemmelse med internationale aftaler og under kontrol af internationale observatører fra OPCW [52] . Ifølge repræsentanten for Udenrigsministeriet , Maria Zakharova , er hverken i USSR eller i Den Russiske Føderation "forsknings- og udviklingsprojekter under kodenavnet" Novichok "aldrig blevet udført" [55] .
Bellingcat , The Insider og Der Spiegel konkluderede i deres undersøgelse offentliggjort i 2020, at Rusland fortsætter med at udvikle Novichok-giftmidler. Ifølge deltagerne i undersøgelsen udføres dette af Forsknings- og Testinstituttet for Militær Medicin under Den Russiske Føderations Forsvarsministerium (GNIII) i Skt. Petersborg og Signalforskningscentret i Moskva [56] .
Den 28. februar 2020 tilføjede en uformel alliance af lande, der fremmer kontrollen med ikke-spredning af kemiske våben, Australia Group , 22 stoffer med identifikatorer AG 66 - AG 87 til sin liste over kemiske våbenprækursorer [57] , som kan bruges til at syntetisere Novichoks. Ingen af de tilføjede prækursorer er opført [58] som kemikalier kontrolleret af konventionen om kemiske våben .
En grundlæggende mulig metode til syntese af stoffer som A-232 i figur 1b (som også har meget til fælles med syntesen af tabun ) er beskrevet [59] ved at bruge eksemplet med deres mindre giftige analog, Sanders-8 [K 2 ] .
(produktet af denne reaktion, forstadiet AG 72 [57] , kan også opnås ved at lede klor gennem thiophosphorsyrediethylesterfluorid [ 60 ] ) og yderligere
En af forstadierne, dimethylamin , tages i en mængde, der er tre gange større end den, der kræves til syntese. Årsagen er, at dimethylamin er en base, der binder biproduktet af reaktionen ( saltsyre ) til dimethylammoniumchlorid. I syntesen af A-232 (vist i figur 1b), i stedet for dimethylamin i skemaet , N,N - diethylacetamidin [ 63] ( precursor AG 74 [57] [K 6] ), som kan syntetiseres ud fra diethylamin (precursor ) AG 64 [57] ) - denne type additionsreaktion er angivet i ligning (37) i bogen " Pesticider " [65] ). Denne mulighed er i overensstemmelse med dataene [66] om, at ethylalkohol og acetonitril er blandt Novichkov-prækursorerne, og at teknologierne til deres mulige produktion ligner dem, der anvendes til fremstilling af gødning og pesticider. Vladimir Uglev bekræftede ikke kun, at N,N -diethylacetamidin er en forløber for Novichki, men rapporterede også, at denne forløber har en stærk og ubehagelig muselugt, som ifølge Uglev Novichki selv også burde have [67] .
For at binde saltsyre kan en anden organisk base, for eksempel triethylamin , indføres i synteseskemaet , på samme måde som det blev gjort i syntesen af Novichok-analogen [68] fra methylphosphonyldifluorid (precursor AG 4 [57] ) og tetramethylguanidin :
Mirzayanov giver et synteseskema [62] , hvor radikalet , der under syntesen af Novichok-molekylet erstattes af diethylacetamidin (se Koordinationskemi ), ikke er fluor eller klor, som i ovenstående reaktioner, men en cyanogruppe .
Ved indtagelse virker "Novichoks" som acetylcholinesterasehæmmere . De kemiske reaktioner af "begyndere" er mere forskelligartede på grund af tilstedeværelsen af to elektronegative centre i molekylerne: ud over det sædvanlige fosforatom for organofosforstoffer er et elektronegativt center, der er i stand til at danne en kovalent binding med andre molekyler, også et "nøgent" "(ikke bundet til hydrogen) carbonatom i organonitrogenradikal [ 69 ] . Denne kemiske egenskab viser sig også, når Novichok virker på acetylcholinesterase -molekylet [70] . Modgiften , som for andre nervemidler, anses for at være atropin i kombination med en cholinesterase-reaktivator - pralidoxim [8] [69] eller obidoxim , som skal administreres før begyndelsen af "ældning" af forbindelsen mellem Novichok og cholinesterase [ 71] . I det eneste klinisk beskrevne tilfælde af Novichok-forgiftning, obidoxim, påført den tredje dag efter symptomernes begyndelse,viste sig at være ubrugelig . Atropins muligheder for at modvirke et giftigt stof er begrænsede [72] .
Det antages, at "Novichok" er 5-10 gange mere giftigt end stoffet VX [73] . Med henvisning til en klassificeret US Army-rapport [66] blev A-232 og A-234 angivet at være "lige så giftige som VX, lige så vanskelige at behandle som Soman og lettere at fremstille og sværere at opdage end VX." På den anden side er der i åbne videnskabelige publikationer [6] [20] givet beregninger, hvorefter kampeffektiviteten af stoffet A-234 er væsentligt lavere end effektiviteten af VX: den dødelige dosis af A-234 for mennesker ( LD 50 = 0,71 mg/kg, oralt) syv gange højere end for VX (LD 50 = 0,10 mg/kg) [6] , desuden hæfter A-234 dårligere til huden og trænger igennem den [20] .
Officielt var "Novichok" aldrig i tjeneste med USSRs væbnede styrker og RF-væbnede styrker. Ifølge Mirzayanov blev det giftige stof A-232 adopteret af den sovjetiske hær efter vellykkede tests i 1989 [74] . Hovedproduktions- og teststedet for A-232 var placeret i byen Nukus i Usbekistan . I 2000'erne, under kontrol og finansiering af USA, blev de lukket, og de resterende lagre af kemiske våben blev ødelagt [75] .
På den anden side udtaler Vladimir Uglev [K 4] [76] : “Disse stoffer er aldrig blevet produceret i sådanne mængder, som Mirzayanov hævder. De fleste af dem blev produceret af vores laboratorium, og vi kunne maksimalt lave 200 kg. Ikke tons. I Nukus, Usbekistan, blev der kun udført eksperimenter, der var ingen produktion der.”
A-242 | |
---|---|
Strukturformel for stof A-242 | |
Generel | |
Systematisk navn |
methyl-(bis(diethyl-amino)methylen)amidofluorphosphonat |
Forkortelser | Novichok-5 [6] |
Chem. formel | C10H23FN3OP _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 251,28 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 2387496-14-0 |
PubChem | 146586254 |
SMIL | CCN(CC)C(=N[P](C)(F)=O)N(CC)CC |
InChI | 1S/C10H23FN3OP/c1-6-13(7-2)10(12-16(5.11)15)14(8-3)9-4/h6-9H2,1-5H3 |
Sikkerhed | |
LD 50 | 0,49 mg/kg (menneske, oral) [6] |
Toksicitet | OPCW skema 1 gift |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Brugen af en af "Novichoks" i forgiftningen af Skripalerne førte til dens optagelse (sammen med en række andre) på skema 1 af OPCW [77] [78] .
Den 62. session i OPCW 's eksekutivkomité blev indkaldt for at drøfte USA's, Canadas og Hollands forslag dateret 18. oktober 2018 om at udvide OPCW-skema 1 [79] . Forslaget blev støttet på vegne af Den Europæiske Union [80] . Rapporten fra repræsentanten for Nederlandene anførte, at den Russiske Føderations delegation også fremlagde et forslag om at opføre de samme to grupper af forbudte stoffer, men "i et snævrere aspekt" [81] , og at forslaget om at udvide skema 1 er fremsat for første gang siden indgåelsen af konventionen om forbud mod kemiske våben .
Den 14. januar 2019 behandlede og vedtog den 62. session i OPCW Executive Council en anbefaling om at opføre to nye grupper af stoffer i skema 1 af forbudte stoffer [82] . Beslutningen blev truffet under hensyntagen til udtalelsen fra den russiske delegation, som vurderede effektiviteten af giftige stoffer. Det blev bemærket, at den russiske delegation ikke tilsluttede sig konsensus, men heller ikke talte imod den. Det blev besluttet at anbefale, at stater, der er parter i konventionen om kemiske våben, opregner to grupper af stoffer i skema 1 [83] . Det alternative forslag fra den russiske delegation blev afvist [84] .
De to nye familier af giftige stoffer, der foreslås optaget i skema 1, har til fælles tilstedeværelsen af et phosphorbundet radikal med den almene formel N-(1-(dialkylamino))alkyliden , hvoraf et særligt tilfælde, N-(1- (diethylamino))ethyliden , er inkluderet i strukturformlerne for stofferne A-230, A-232 og A-234 vist i illustrationerne til højre for det første nitrogenatom. I dette tilfælde kan to ethylgrupper ved det andet nitrogenatom erstattes af to ens carbonhydridkæder med antallet af carbonatomer fra 1 til 10, og i carbonhydridkæden knyttet til skeletets carbonatom kan antallet af carbonatomer være fra nul til ti. De to familier adskilte sig ved, at den første af dem omfattede alkylamidofluorphosphonater, som A-230, og den anden omfattede alkylamidofluorphosphater (som A-232 og A-234). I forslaget var der ingen reelle formler for agenterne A-230, A-232, A-234 [85] .
Den 27. november 2019 vedtog den 24. konference for de stater, der deltager i konventionen om kemiske våben, et anbefalet forslag fra USA, Canada og Holland om at udvide skema 1 [86] . Samtidig blev det tidligere afviste alternative forslag fra den russiske delegation [87] delvist accepteret , som indeholdt følgende forskelle i "Newbies"-delen [85] :
Ændret skema 1 blev offentliggjort den 23. december 2019, og ændringerne trådte i kraft den 7. juni 2020. Selvom nummer 12 har det sidste punkt i den anden del af listen, er tre "Newbies" inkluderet i de nye punkt 13 og 14 i den første del af listen [2] :
13) ... methyl-(1-(diethylamino)ethyliden)amidofluorphosphonat (2387496-00-4)
14) ... methyl (1-(diethylamino)ethyliden)amidofluorphosphat (2387496-04-8)
ethyl-(1-(diethylamino)ethyliden)amidofluorphosphat (2387496-06-0).Navnene i den engelske original af liste 1 [89] henviser til stofferne A-230, A-232 og A-234 [85] på Mirzayanovs "Novichok"-liste [90] . Endnu et stof inkluderet efter forslag fra Rusland [87] på liste 1 under nummer 15 [2] :
15) Methyl-(bis(diethylamino)methylen)amidofluorphosphonat (2387496-14-0).
Det er til stede på listen over "Begyndere" i Mirzayanovs bog under indekset A-242 [16] og ligner stoffet A-230, men i modsætning til sidstnævnte er det ikke et derivat af acetamidin, men af guanidin . Under syntesen af methylphosphonyldifluorid og tetramethylguanidin beskrev iranske videnskabsmænd fremstillingen af methyl-(bis(dimethylamino)methylen)amidofluorphosphonat [68] , som ligner A-242 [85] og kun adskiller sig fra det ved udskiftning af fire ethyl grupper efter methyl. Desuden dækkede den eneste offentliggjorte ordlyd af det oprindelige forslag fra Den Russiske Føderation om at udvide skema 1 [91] både A-242 og stoffet syntetiseret i den iranske publikation [68] .
Efter at ændringerne trådte i kraft, modtog alle deltagende stater[ hvordan? ] evnen til at genkende tilføjet til liste 1 "nybegyndere" i militære og civile laboratorier [92] .
I maj 1987 blev kemiker Andrey Zheleznyakov [K 1] forgiftet, da det aktive stof lækkede ud i luften under test af stof A-232 ved GosNIIOKhTe i Moskva. Zheleznyakov fik en modgift, hvorefter høvdingen bad ham gå hjem. På vej hjem begyndte hans tilstand at forværres, og han begyndte at få livlige hallucinationer . Derefter mistede han bevidstheden og blev ført til Sklifosovsky Institute . De KGB-betjente, der ankom der, tog en tavshedspligt fra lægen på skadestuen og sagde, at Zheleznyakov "spiste dårlige pølser." Læger injicerede Zheleznyakov med atropin , hvilket reddede hans liv [93] .
Zheleznyakov kom til bevidsthed kun ti dage senere og tilbragte yderligere otte dage på intensivafdelingen efter det. På trods af behandling udviklede han giftig hepatitis , som senere udviklede sig til skrumpelever , han begyndte at miste evnen til at gå, håndsvaghed, manglende evne til at læse og koncentrere sig, epilepsi og depression udviklede sig . Et par måneder senere blev hans tilstand bedre, men generelt var han aldrig i stand til at komme sig: leversygdomme, svaghed, epileptiske anfald og trigeminusneuritis fortsatte med at forfølge ham. I 1993 døde han af et slagtilfælde [94] [95] [96] .
Et spørgsmål til en specialist: er du bekendt med det stof, hvis kromatogram blev givet i forbindelse med ekspertforskning nr. ... dateret 04.11.94?
Ekspertsvar: ja, jeg ved det. Dette er et stof, der blev udført arbejde med i GITOS [K 7] i perioden frem til 1994, dets egenskaber er en statshemmelighed. Fra sagens materialer [97]
I 1995 døde den russiske bankmand Ivan Kivelidi af forgiftning, som blev påført telefonrøret på hans kontor. Sekretæren Zara Ismailova døde også af ham, og andre personer (mere end ti personer i alt), der kom ind på kontoret, fik skader af varierende sværhedsgrad [98] . Ifølge den officielle version tog Leonid Rink , en ansat hos GITOS , gentagne gange et ulovligt fremstillet giftigt stof ud af laboratoriet og solgte det til folk, der var forbundet med kriminalitet [98] , herunder gennem mellemmænd morderen, Vladimir Khutsishvili [97] . I Vesten blev en alternativ version af mordet offentliggjort som "en af de første i en række af forgiftninger begået af de russiske specialtjenester" med gift "brugt af spioner" [99] , mens Leonid Rink betragtes som en galionsfigur.
Identifikation af giftstoffet under straffesagen blev udført på grundlag af massespektret af stoffet påført på Kivelidi-telefonmodtageren (den øverste af de to grafer i figur 5) og elementæranalyse under hensyntagen til den identificerede "antikolinesterase". handling" af denne gift. Baseret på denne information blev stoffets molekylvægt (224) og masserne af molekylære ioner, som det oprindelige molekyle er opdelt i ved ionisering , opnået . Eksperterne konkluderede, at teststoffet var et phosphorsyreafledt nervemiddel med to nitrogenatomer (ifølge nitrogenreglen ) og mindst et ethylradikal i molekylet, og gættede på strukturen af selve molekylet. Ifølge konklusionen af GosNIIOKhT savnede elementæranalyse imidlertid tilstedeværelsen af fluor i teststoffet, hvilket stort set devaluerer den gættede strukturformel, hvor fluor ikke var inkluderet. Som et resultat blev forgiftningsmidlet karakteriseret som "nitrogenholdig organofluorforbindelse ... med udtalt anticholinesteraseaktivitet." I overensstemmelse med konklusionen på den retsmedicinske undersøgelse er den latente virkningsperiode for det giftige stof, der anvendes mod Kivelidi, ved kontakt med huden, som regel fra halvanden til fem timer.
Til sammenligning med massespektret fra straffesagen viser den nederste graf massespektret for stof A-234, som er opstillet i ovenstående NIST98-database. En sammenligning af spektrene retfærdiggør fuldt ud antagelsen [98] om, at Kivelidi blev forgiftet af giftstoffet A-234.
Emelyan Gebrev, en iværksætter fra Bulgarien, ejer af Emko-virksomheden med speciale i eksport af våben, blev forgiftet den 28. april 2015 i Sofia . Ved en reception, som virksomheden arrangerede for samarbejdspartnere, fik Gebrev sig pludselig dårligt og besvimede få minutter senere, blev han indlagt. Samtidig følte hans søn, Christo Gebrev, og en af selskabets direktører, Valentin Takhchiev, som ikke var til stede ved receptionen, men tidligere havde mødtes med Gebrev på selskabets kontor, utilpas. Gebrev faldt i koma, så begyndte hans tilstand gradvist at blive bedre, og en måned senere blev han udskrevet fra hospitalet. Men i slutningen af maj blev Emelyan Gebrevs helbred kraftigt forværret, han blev indlagt igen [100] .
Senere, i 2015, var laboratoriet på VERIFIN Institute , som er specialiseret i kemiske våben, i stand til at påvise spor af to organiske fosforforbindelser i Gebrevs krop [101] , men tabet af testprøver fra det gjorde det ikke muligt at fastslå den nøjagtige formel for stoffet og verificering af antagelsen, der dukkede op i 2019 [102] om forgiftningen af Gebrev med "Novichok" (ifølge den bulgarske undersøgelse, baseret på video fra overvågningskameraer, blev kontaktgift påført bilernes dørhåndtag af ofrene fra russiske statsborgere) [103] .
Den 12. marts 2018 hævdede den britiske regering, at en "Novichok-type kampnervegift" blev brugt i mordforsøget på den tidligere GRU-officer Sergei Skripal og hans 33-årige datter Yulia i den engelske by Salisbury den 4. marts. , 2018 [104] . Ud over Sergei og Yulia Skripal blev politibetjent Nick Bailey alvorligt forgiftet [105] . Ingen specifik gift blev nævnt i officielle udtalelser, men ifølge den russiske ambassadør i Storbritannien Alexander Yakovenko fortalte den britiske udenrigsminister Boris Johnson ham den 12. marts 2018, at "nervegiften, der blev brugt mod hr. og fru Skripal, blev identificeret som A-234 " [106] .
Yderligere identifikation af giftstoffet på anmodning fra Det Forenede Kongerige blev udført af eksperter fra OPCW. De bekræftede resultaterne af identifikationen udført af britiske specialister [107] . Stoffets kemiske og strukturelle formler blev givet i en lukket fuldstændig rapport, sendt med tilladelse fra Storbritannien til alle lande, der deltager i OPCW. Den 18. april 2018 blev den 59. session i OPCW Executive Council [108] indkaldt for at diskutere rapporten . Marc-Michael Bloom [K 8] , leder af OPCW-laboratoriet, udtalte i sine indledende bemærkninger behovet for at inkludere det identificerede stof i OPCW's specialiserede database om giftige stoffer, samt at kontakte OPCW's videnskabelige råd for forslag til yderligere handlinger (et eksempel på sådanne handlinger ville være optagelsen på listen over stoffer, der er underlagt OPCW-restriktioner). På en pressekonference efter sessionen udtalte Viktor Kholstov (startende fra det 69. minut af optagelsen [109] ), at formlen for det giftige stof, der er tilgængeligt i den lukkede fulde rapport, falder sammen med formlen for giftstoffet A-234 tidligere offentliggjort i NIST98-biblioteket [43] .
Fire måneder efter forgiftningen af Sergei og Yulia Skripal blev to beboere i den nærliggende by Amesbury udsat for det samme stof fra Novichok-gruppen [110] . Politiet fandt senere et lille hætteglas med resterne af Novichok i ofrenes hjem, som de sandsynligvis havde samlet op under en tur til Salisbury . Identiteten af giftstoffet med det, der blev brugt i Salisbury, blev bekræftet af OPCW-eksperter efter anmodning fra den britiske regering [112] , idet de bemærkede den meget høje renhed (97-98%) af stoffet i prøven [77] . Kontaminering af prøverne fra Salisbury på grund af eksponering for miljøet og fugt tillod os imidlertid ikke at konkludere, at disse prøver tilhører samme batch af stof.
Den russiske oppositionspolitiker Alexei Navalnyj viste tegn på forgiftning den 20. august 2020 under en luftflyvning. Den 22. august blev Navalnyj transporteret fra Omsk City Clinical Hospital nr. 1 , hvor han blev indlagt den 20. august, til Charité- klinikken i Berlin [113] [114] . Forskere fra Institut for Farmakologi og Toksikologi i Bundeswehr udførte en laboratorieanalyse af Navalnys prøver [114] . Den 2. september 2020 meddelte den tyske regering, at kemisk-toksikologiske undersøgelser havde givet "ubestridelige beviser" for, at Navalnyj var blevet forgiftet med Novichok-nervegiften [114] . Samtidig angav den tyske regering ikke det specifikke stof, som politikeren blev forgiftet med [114] . Som specialisten i kemiske våben Mark-Michael Bloom [K 8] bemærkede , kan sådanne tests nøjagtigt bestemme typen af anvendt stof, men giver dig ikke mulighed for at bestemme stedet og metoden til fremstilling af giften, da forbindelserne, der giver denne information elimineres hurtigt fra kroppen efter forgiftning [114] .
Den 3. september udtrykte Organisationen for Forbud mod Kemiske Våben (OPCW) bekymring og udtalte, at "ifølge konventionen om kemiske våben anses enhver forgiftning af en person med et nervegift som brug af kemiske våben" [114] . Den 6. oktober 2020 offentliggjorde OPCW en rapport, der bekræfter brugen af Novichok nervegift mod Navalnyj [113] . Rapporten bekræftede resultaterne af laboratorieundersøgelser udført tidligere i Tyskland, Frankrig og Sverige [113] . OPCW rapporterede, at biomarkører af en cholinesterasehæmmer , strukturelt ligner Novichok, for nylig tilføjet til " Schedule 1 " i Chemical Weapons Convention [113] , blev fundet i Navalnyjs blod og urin . Rapporten fastslog imidlertid også, at det identificerede nervegift ikke var inkluderet i denne liste [113] .
De tyske læger, der behandlede Navalnyj, offentliggjorde en rapport om behandlingen i The Lancet [18] [115] . Denne publikation var den første kliniske beskrivelse af Novichok-forgiftning [19] . Den bemærkede, at symptomerne og behandlingsmetoden lignede talrige tilfælde af forgiftning med organophosphor- pesticider , og at Charité-lægernes terapeutiske beslutninger ikke var påvirket af information om forgiftningen med Novichok, da dette blev kendt få dage efter diagnosen. af forgiftning med en inhibitor cholinesterase [116] . Når forgiftning var diagnosticeret, blev behandling med atropin og obidoxim påbegyndt [117] . Efterfølgende analyser viste, at obidoxim ikke reaktiverede cholinesterase, så dets administration blev afbrudt på den anden dag og atropin administration blev fortsat i 10 dage [118] . På den 55. dag efter symptomernes begyndelse registrerede forfatterne en næsten fuldstændig genopretning af neurologiske , neuropsykologiske og neurofysiologiske parametre uden tegn på polyneuropati . Ifølge forfatterne, ud over Navalnys gode helbred, blev det gunstige resultat af behandlingen lettet af de nødforanstaltninger, der blev udført i Omsk for intubation og mekanisk ventilation , samt fraværet af tidligere alvorlig hypoxi . Spørgsmålet forblev uklart for forfatterne, hvordan og hvornår atropin blev brugt i Omsk [119] .
Ifølge Stefano Costanzi og Gregory Koblenz kunne Navalnyj være blevet forgiftet med et stof fra Novichok-familien indeholdende et guanidinradikal : A-262 eller et nært medlem af familien [17] .
I den politiske thriller The Price of Fear (2002) slår en oprørsk russisk general Groznyj med "projektiler fyldt med en binær nervegift kendt som Novichok" [120] .
I den britiske tv-serie Strike Back: Retribution (2017) er en vis uopdagelig nervegift "Novichok" [121] til stede som et af de plotdannende elementer .
I det 7. afsnit af 3. sæson af The Boys (2022) tillader Novichok-nervegiften, som er dødelig for almindelige mennesker, superhelten Soldier at blive lagt i søvn [122] [123] .
Det første stof, som videnskabsmænd udviklede et binært kemisk våbenskema til som en del af Tome-programmet, var R-33, den sovjetiske version af VX . Dette våben fik kodenavnet "Novichok". Efterfølgende udviklede Igor Vasiliev og Andrey Zheleznyakov ved GosNIIOKhT i Moskva et binært våben baseret på A-232, som de kaldte "Novichok-5"
— Jonathan B. Tucker [14]Det kan ses af citatet, at udtrykket "Novichok" refererede til binære kemiske våbenkredsløb.
I 1971-1973 udviklede seniorforsker Pyotr Kirpichev fra Shikhan- afdelingen af GosNIIOKhT en ny klasse af kemikalier, som senere blev kaldt "giftige stoffer Novichok", og alt arbejde relateret til dem begyndte at blive betegnet med dette kodeord
— Vil S. Mirzayanov [1]I denne kilde refererer udtrykket "Novichok" til flere giftige stoffer udviklet i en bestemt gruppe.
(13) Methyl-(1-(diethylamino)ethyliden)phosphonamidofluoridat
(14) Methyl-(1-(diethylamino)ethyliden)phosphoramidofluoridat
… Ethyl (1-(diethylamino)ethyliden)phosphoramidofluoridat
— Notater fra det tekniske sekretariat [88]