VX
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. april 2022; checks kræver 3 redigeringer .| VX | |
|---|---|
| | |
| Generel | |
| Systematisk navn |
S-2-diisopropylaminoethyl, O-ethylester af methylthiophosphonsyre |
| Forkortelser | VX, EA 1701 |
| Chem. formel | C11H26NO2PS _ _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 267,36566 g/ mol |
| Massefylde | 1,00083 g/cm³ |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | -50°C |
| • kogning | 298°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 50782-69-9 |
| PubChem | 39793 |
| SMIL | O=P(C)(OCC)SCCN(C(C)C)C(C)C |
| InChI | InChI=1S/C11H26NO2PS/c1-7-14-15(6.13)16-9-8-12(10(2)3)11(4)5/h10-11H,7-9H2,1-6H3JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | TB1090000 |
| CHEBI | 136185 |
| ChemSpider | 36386 |
| Sikkerhed | |
| LD 50 | 70 mcg/kg (oral) |
| Toksicitet | Dødeligt giftig, SDYAV |
| ECB ikoner | |
| NFPA 704 |
en
fire
en |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
VI-gas , Vi-Ex , Vi-X [1] (fra engelsk VX ), EA 1701 - organophosphor kemisk krigsførelse nervemiddel, O-ethyl-S-β-diisopropylaminoethylmethylphosphonat, en repræsentant for V-serien af midler , mest det giftigste stof, der nogensinde er fremstillet kunstigt til brug i kemiske våben ( LD 50 , oralt 70 µg/kg) [2] .
Det blev skabt i 1955 i Storbritannien på basis af amiton , som oprindeligt blev udviklet som et pesticid , men på grund af dets ekstreme toksicitet blev det ikke brugt i landbruget. Det blev efterfølgende forbudt.
Af alle lande i verden er det kun Rusland og USA [3] [4] der officielt indrømmer, at de har eller havde lagre af V-gasser, dog er det formodentlig også andre lande i besiddelse af noget af denne gift. Sovjetunionen producerede sin egen analog, et endnu mere giftigt middel, den såkaldte VR , også kendt som "sovjetisk VI-gas". Cindy Westergaard, ekspert i kemiske våben og seniorforsker ved Stimson Center, siger, at Irak "absolut producerede VX" i 1980'erne, men der er ingen beviser for dets brug [5] . Den 27. september 2017 rapporterede de russiske medier om fuldstændig ødelæggelse af lagre af kemiske våben i Rusland, inklusive VX [6] .
Andre betegnelser: Gruppe F-stof (Sverige), Gruppe A-stof (Frankrig), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl) O-ethylmethylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.
I 1952 arbejdede flere forskere på samme tid med undersøgelsen af klassen af komplekse organofosfater. Dr. Lars-Erik Tammelin har arbejdet med dette emne for det svenske Forsvarets Forskningsinstitut, og af indlysende grunde er hans arbejde ikke blevet offentliggjort i stor udstrækning.
J. F. Newman og Ranajit Ghosh, feltbeskyttelsesforskningskemikere ved Imperial Chemical Industries , har også arbejdet i denne retning og har fundet ud af, at den komplekse organofosfatklasse af stoffer er yderst effektive som pesticider .
I 1954 blev et af stofferne i denne klasse sat på markedet af ICI under handelsnavnet "Amiton", men produktet blev øjeblikkeligt trukket tilbage på grund af høj toksicitet. Toksiciteten af Amiton gik ikke ubemærket hen af militæret, og prøver af stofferne blev sendt til Porton Down Military Research Park . Efter afslutningen af undersøgelsen udgjorde en række stoffer af denne klasse en ny gruppe af nervemidler - V-agenser , og Amiton fik betegnelsen VG .
I 1955, blot et år efter forskningen begyndte, blev VX udviklet. Den resulterende gas var 300 gange mere giftig end phosgen (COCl 2 ), der blev brugt i Første Verdenskrig . En sådan sammenligning er dog ikke helt korrekt, da stofferne tilhører forskellige grupper af OM. VX blev snart solgt til USA . Årsagerne til denne beslutning er stadig uklare.
Ansøgninger om VX-patentet blev indgivet i 1962 og først offentliggjort i februar 1974.
Kemiske egenskaber
Kemisk stabil. Halvhydrolyseperioden ved pH=7 og +25°C er 350 dage. Nukleofile reaktioner er meget retarderede sammenlignet med Sarin . Med syrer og halogenerede alkyler danner det faste giftige ammoniumsalte, opløselige i vand, men som ikke har hudresorptive egenskaber.
Fysiske og kemiske egenskaber
Gennemsigtig olieagtig væske af ravfarve, smags- og lugtfri [5] . Kemisk navn: S-(2-NN-Diisopropylaminoethyl)-O-ethylmethylphosphonothiolat(S-(2-NN-Diisopropylaminoethyl)-O-ethylmethylphosphonothiolat). Bruttoformel : C11H26NO2PS . _ _ _ Molekylvægt 267,37. Farveløs tyk væske (teknisk produkt har en farve fra gul til mørkebrun). Tsmelt = -39 °C, højtkogende forbindelse, ikke destilleret ved atmosfærisk tryk Tbp = 95−98 °C (1 mmHg), d4 (+25 °C) = 1,0083. Flygtighed 0,0105 mg/l (+25 °C). Damptryk ved +25 °C = 0,0007 mmHg Kunst. Hygroskopisk, tungtopløselig i vand (ca. 5 % ved +20 °C), god i organiske opløsningsmidler.
Syntese
Der er flere muligheder for syntese af VX, for eksempel ved hjælp af thion-thiol-isomerisering:
Denne metode er beskrevet i US3911059A [7] og inkluderer flere trin:
- Fremstilling af O-diethylmethylphosphonit ud fra dichlormethylphosphin.
- Blandet ester - O-ethyl-O-diisopropylaminoethylmethylphosphonit (stof QL) fra O-diethylmethylphosphonit og diisopropylaminoethanol.
- QL reaktion med svovl og efterfølgende thion-thiol omlejring.
En anden syntesemulighed, der oprindeligt blev udviklet i Storbritannien (patent GB1346409A) involverede syntesen af VX i ét trin - reaktionen af svovl, O-ethylmethylphosphonit og diisopropylaminoethylchlorid i en benzenopløsning under milde forhold.
Toksikologiske egenskaber
Et giftigt nervemiddel.
Symptomer på nederlag: 1-2 minutter - indsnævring af eleverne; 2-4 minutter - svedtendens , salivation ; 5-10 minutter - kramper , lammelser , spasmer ; døden indtræffer efter 10-15 minutter.
Når man virker gennem huden, ligner billedet af læsionen grundlæggende indånding. Forskellen er, at symptomerne viser sig efter et stykke tid (fra flere minutter til flere timer). I dette tilfælde forekommer muskeltrækninger på stedet for eksponering for OB, derefter kramper, muskelsvaghed og lammelse.
For mennesker er LD 50 hud = 100 µg/kg, oralt = 70 µg/kg. LCt 100 \u003d 0,01 mg (10 μg) min. / L, mens perioden med latent virkning er 5-10 minutter. Miose opstår ved en koncentration på 0,0001 mg/l efter 1 minut.
Det har en meget høj hudresorptiv toksicitet sammenlignet med andre fosforholdige giftige stoffer. Huden i ansigtet og på halsen er mest følsom over for VX's virkning. Hudindtagelsessymptomer udvikler sig inden for 1-24 timer, men hvis VX kommer i kontakt med læber eller ødelagt hud, opstår virkningerne meget hurtigt. Det første tegn på resorption gennem huden er muligvis ikke miose, men små muskeltrækninger på kontaktstedet med VX.
De toksiske virkninger af VX gennem huden kan forstærkes af stoffer, der ikke i sig selv er giftige, men som er i stand til at transportere giften ind i kroppen. De mest effektive blandt dem er dimethylsulfoxid og N,N- dimethylamidpalmitinsyre .
Det inficerer åbne vandområder i en meget lang periode - op til 6 måneder. Den vigtigste kamptilstand er en grov aerosol. VX-aerosoler inficerer overfladelag af luft og spreder sig i vindens retning til en dybde på 5 til 20 km, inficerer mandskab gennem åndedrætsorganerne, blottet hud og almindelige militæruniformer, og inficerer også terrænet, våben, militærudstyr og åbne vand. VX bruges af artilleri, luftfart (kassetter og hældeflyenheder) såvel som ved hjælp af kemiske landminer. Bevæbning og militært udstyr forurenet med VX-dråber udgør en fare i 1-3 dage om sommeren og 30-60 dage om vinteren.
Persistens af VX på jorden (hudresorptiv virkning): om sommeren - fra 7 til 15 dage, om vinteren - i hele perioden indtil varmestart. Beskyttelse mod VX: gasmaske , kombineret våbenbeskyttelsessæt , forseglede genstande af militært udstyr og krisecentre.
Førstehjælp
Først og fremmest er det nødvendigt at fjerne det flydende dråbemiddel fra de berørte områder og derefter evakuere offeret til et uinficeret område. Efter evakuering er det nødvendigt at skære resterne af forurening ud fra huden, fjerne forurenet tøj og udføre afgasning. Hvis det er muligt, bør disse handlinger udføres før alle andre behandlinger.
I det berørte område skal offeret bære en gasmaske . Hvis der kommer en aerosol eller et dryp-væskemiddel på ansigtets hud, tages gasmasken først på, efter at ansigtet er blevet behandlet med væske fra IPP .
Hvis midlerne kommer i kontakt med huden, er det nødvendigt straks at behandle de inficerede områder med IPP-8 eller IPP-10 . I mangel af en sådan kan midlet vaskes af med husholdningsblegemiddel og skylles med rent vand. Det er også muligt at bruge andre, svarende til militære, afgasningsmidler.
Hvis OM kommer ind i maven, er det nødvendigt at fremkalde opkastning og om muligt skylle maven med en 1% opløsning af bagepulver eller rent vand.
Skyl berørte øjne med en 2% opløsning af bagepulver eller rent vand.
Efter at have fjernet midlerne fra de berørte områder, er det nødvendigt straks at indføre en modgift . Som modgift anvendes: atropin , pralidoxim eller diazepam . Modgiften indgives ved hjælp af et sprøjteglas med rød hætte fra et individuelt førstehjælpssæt (f.eks. AI-2 ). Hvis kramper ikke lindres inden for 10 minutter, genindføres modgiften.
I tilfælde af åndedrætsstop skal der udføres kunstigt åndedræt.
Derefter er det nødvendigt at evakuere offeret fra infektionszonen. Det berørte personale bliver leveret gennem stadiet af medicinsk evakuering til de medicinske serviceenheder, afhængigt af skadens sværhedsgrad.
Gassen afgasses af stærke oxidationsmidler ( hypoklorit ). 1,2-dichlorethan bruges til at afgasse uniformer, våben og udstyr .
Kendte anvendelser
- I marts 1968, på græsgange i Skull Valley Reservatet, Utah , var der et engangstab på 6.250 får. Veterinær og videnskabelig undersøgelse af de døde får viste, at alle var forgiftet af organofosforstoffer. Hændelsen faldt direkte sammen med den udendørs test af Agent VX. En skandale brød ud, der fik international omtale. Ledelsen af basen, efter at have ændret sin "åbenhed", indrømmede ikke skyld, nægtede fuldstændig enhver involvering i det skete, men refunderede landmændene for materielle skader fuldt ud, herunder fremtidige tab, da ingen nu ønskede at købe lam fra landmændene fra "Dalle af kraniet. Hændelsen viste tydeligt, at selv ved de laveste koncentrationer af middel VX i luften er et massedødeligt udfald muligt.
- I december 1994 og januar 1995 syntetiserede Masami Tsuchiya, et medlem af den japanske religiøse sekt " Aum Shinrikyo ", på ordre fra lederen af sekten , Shoko Asahara , fra 100 til 200 gram VX, som blev brugt til at myrde tre mennesker. To blev forgiftet, men døde ikke. En af de forgiftede, en 28-årig mand, døde og blev det første VX-offer nogensinde registreret i verden. En mand, som Asahara var mistænkt for forræderi, blev angrebet kl. 7:00 den 12. december 1994 på en gade i Osaka . Angriberne sprøjtede flydende VX på offerets hals. Forgiftede forfulgte dem i omkring 100 meter, før de faldt; han døde 10 dage senere, stadig i dyb koma. Læger havde først mistanke om, at han var blevet forgiftet med en slags organophosphor- pesticid, men den sande dødsårsag blev først afsløret, efter at medlemmer af sekten blev arresteret for Tokyos metrobombe og tilstod mordet. Syv måneder efter mordet blev VX-metabolitter såsom ethylmethylphosphonat , methylphosphonsyre og diisopropyl-2-(methylthio)ethylamin [8] fundet i offerets blodprøver . I modsætning til sarin blev VX ikke brugt af kulten til massakrer (såsom Matsumoto-hændelsen og Tokyos metroangreb)
- Den 13. februar 2017, med hjælp fra VX, blev Kim Jong Nam , halvbror til Kim Jong-un , herskeren i DPRK , dræbt . Mordet fandt sted i afgangsområdet i den internationale lufthavn i Kuala Lumpur (Malaysia). To kvinder var involveret i drabet. Den ene distraherede Kim Jong Nams opmærksomhed, mens den anden på det tidspunkt kastede et tørklæde gennemvædet i et giftigt stof over hans ansigt bagfra [9] . Kim blev syg, han blev kørt på hospitalet, men på vejen døde han [10] .
Forbud mod brug
Forbudt af konventionen om kemiske våben fra 1993, hvilket betyder, at det ikke kan fremstilles, og eksisterende lagre skal destrueres. Nordkorea har sammen med Egypten og Sydsudan aldrig underskrevet eller ratificeret konventionen om kemiske våben [5] .
Se også
Noter
- ↑ Vi-X // Military Encyclopedia / P. S. Grachev . - Moscow : Military Publishing House , 1994. - T. 2. - S. 94. - ISBN 5-203-00299-1 .
- ↑ Generel og uorganisk kemi Arkiveret 23. september 2015 på Wayback Machine ; FOREDRAG, Zagorsky Vyacheslav Viktorovich, Biologisk Fakultet, Moscow State University, 2007/2008: "... med VX-gasser (den mest giftige af syntetiske midler"
- ↑ USA slap af med lagre af giftigt stof VX Arkivkopi af 27. december 2008 på Wayback Machine / Lenta.ru, 26. december 2008
- ↑ Amerika: På teststedet i Utah kunne de ikke finde det giftigste stof i verden i flere timer Arkivkopi dateret 29. januar 2011 på Wayback Machine / Lenta.ru, 28. januar 2011
- ↑ 1 2 3 Hvad ved vi om VX-toksinet, der dræbte Kim Jong-uns bror (eng.) , BBC Russian Service (24. februar 2017). Arkiveret fra originalen den 25. februar 2017. Hentet 24. februar 2017.
- ↑ Historisk begivenhed: Rusland ødelagde alle kemiske våben før tidsplanen . Hentet 2. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 30. september 2017.
- ↑ Fremstilling af alkylphosphonothiolater US 3911059 A Arkiveret 26. oktober 2016 på Wayback Machine / Google-patenter; Tildelt: US Army, arkivering: 1960, udgivelse: 1975
- ↑ Pamela Zürer. "Japansk kult brugte VX til at dræbe medlem". Kemi- og ingeniørnyheder . 1998, bind 76 (nr. 35), 7.
- ↑ "Politi: Kim Jong-uns bror dræbt med VX-krigsførelsesagent" Arkiveret 24. februar 2017 på Wayback Machine , BBC, 24/02/2917
- ↑ "Kim Jong-uns bror dræbt i Malaysia" Arkiveret 24. februar 2017 på Wayback Machine , BBC, 14/02/2017
Links
- Dødeligste våben: VX nervegas (engelsk), video fra youtube.com
- MSDS Lethal Nerve Agent (VX) , US Army SBCCOM , 1988, 1999 (engelsk) ( kopi på kryptom)
- Phosphonothioic acid, dimethyl-, S-(2-bis) ester (VX) MSDS , Central Pollution Control Board (Indien), 2008
- Fakta om VX // CDC
 Ordbøger og encyklopædier | |
|---|---|
| I bibliografiske kataloger |