Propyl ( C3H7 • ) er et monovalent propanradikal CH3CH2CH3 . _ _ _ _ Som du kan se, er carbonatomerne i propan ikke ækvivalente, mere præcist er der to typer af dem. Dette fører til muligheden for dannelse af to typer propylradikaler: CH 3 CH 2 CH 2 • (1-propyl eller n - propyl, det vil sige "normal" propyl, betegnet som n - Pr) og (CH 3 ) 2 CH• (2-propyl eller isopropyl, betegnet som i -Pr) [1] .
Til disse to radikaler kan man betinget tilføje cyclopropyl , det monovalente cyclopropan -radikal (symbol: c -Pr), som også har et kulstofskelet på tre atomer. Men for det første er formlen for cyclopropyl C 3 H 5 •, dvs. den er ikke isomer til lineær propyl og isopropyl; for det andet resulterer dens cykliske topologi i dannelsen af "bananbindinger", som i høj grad ændrer dens kemi sammenlignet med andre propyler.
Isopropyl er en af de såkaldte "fire store" alkylradikaler sammen med methyl , ethyl og tert-butyl . Det er ofte en substituent i kulbrinter og andre organiske stoffer . Indførelsen af en propylgruppe i molekylet øger lipofilicitet .
Isopropylgruppen er sterisk ret krævende. Dette kan påvises med diisopropylethylamin som eksempel . På grund af isopropylsubstituenterne kan den ikke alkyleres, men samtidig gør alkylsubstituenterne den til en stærk base.
| Kulbrinte radikaler | |
|---|---|
| Lineær mættet | |
| Lineær desaturated | |
| Cyklisk mættet |
|
| aromatisk | |