Ebola hæmoragisk feber | |
---|---|
| |
ICD-11 | 1D60.0 og 1D60.01 |
ICD-10 | A 98,4 |
MKB-10-KM | A98.4 |
ICD-9 | 065,8 |
SygdommeDB | 18043 |
Medline Plus | 001339 |
eMedicin | med/626 |
MeSH | D019142 |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Ebola virus sygdom ( EVD ) [ 1] [2] [3] [~ 1] , også kendt som Ebola hæmorrhagisk feber [6] [7] [8] ( engelsk Ebola Haemorrhagic , EHF, lat. Ebola febris haemorrhagica ) er en akut viral meget smitsom sygdom. En sjælden, men ekstremt farlig sygdom. Epidemiske udbrud blev registreret i Central- og Vestafrika, dødeligheden varierede fra 25 til 90% (50% i gennemsnit) [9] .
Sygdommen rammer kun mennesker, nogle primater , såvel som artiodactyler (især tilfælde af læsioner af grise og duikere er bekræftet ) .
Ebola-vaccinen har været tilgængelig i flere lande siden slutningen af 2019/begyndelsen af 2020.
Ebola-virusset spredes gennem blod eller kropsvæsker fra en syg eller afdød person eller dyr. Du kan blive smittet ikke kun ved direkte kontakt med patienten, men også gennem genstande, der for nylig er blevet forurenet med biologiske væsker [10] . Spredning af sygdommen gennem luften mellem primater , inklusive mennesker, er ikke blevet dokumenteret i laboratorie- og naturlige omgivelser [11] .
Virusset kan vedvare i lang tid i individuelle organer hos en restitueret person og udskilles med fysiologiske væsker. Inden for 9 måneder kan virussen udskilles i mælken hos en kvinde, der bliver syg under amning. Hos en kvinde, der bliver syg under graviditeten, kan virussen forblive aktiv i moderkagen og embryonet indtil slutningen af graviditeten [10] . Hos nogle mandlige ebola-overlevere udskilles virussen i sæden i flere måneder efter bedring, med mulighed for seksuel overførsel af infektionen eller gennem sædkontaminerede hænder [12] [13] . Seksuel overførsel af virussen fra en kvinde til en mand er mulig, selvom det ikke er bekræftet [13] .
De naturlige bærere af ebola-virussen er frugtflagermus ( lat. Pteropodidae ). De menes at være i stand til at sprede virussen uden at blive påvirket [10] .
Malaria , tyfus , meningitis og andre infektionssygdomme kan minde om ebola. Laboratorietest er påkrævet for at bekræfte diagnosen [10] .
Der er sjældne tilfælde af tilbagefald af feber hos en restitueret person som følge af øget replikation af virussen, der er tilbage i et hvilket som helst organ i hans krop [10] .
Det største udbrud af sygdommen fandt sted i 2014-2016 i Vestafrika [10] .
Tidsperioden mellem eksponering for virussen og udvikling af symptomer ( inkubationsperiode ) er 2 til 21 dage [14] [15] og sædvanligvis 4 til 10 dage. Nylige skøn baseret på matematiske modeller forudsiger dog, at omkring 5% af tilfældene kan tage mere end 21 dage at udvikle sig [16] .
Symptomer begynder normalt med et pludseligt, influenzalignende stadium karakteriseret ved træthed , feber , svaghed , nedsat appetit , muskelsmerter , ledsmerter, hovedpine og ondt i halsen [14] [17] [18] . Temperaturen er normalt over 38,3 °C (101 °F) [19] . Dette efterfølges ofte af kvalme, opkastning, diarré , mavesmerter og nogle gange hikke [18] [20] . Kombinationen af alvorlige opkastninger og diarré fører ofte til alvorlig dehydrering [21] . Yderligere kan åndenød og brystsmerter forekomme, samt hævelse , hovedpine og forvirring. I omkring halvdelen af tilfældene kan huden udvikle et makulopapulært udslæt, et fladt rødt område dækket af små knopper, fem til syv dage efter symptomernes begyndelse [19] .
I nogle tilfælde kan der forekomme indre og ydre blødninger. [14] Det begynder normalt fem til syv dage efter de første symptomer. Alle inficerede mennesker viser et vist fald i blodpropper . [19] Blødning fra slimhinder eller fra nålestiksteder er blevet rapporteret i 40-50 % af tilfældene. [22] Det kan forårsage opkastning af blod, hoste blod op eller blod i afføringen. Blødning ind i huden kan skabe petekkier, purpura , ekkymose eller hæmatom (især omkring nåleinjektionssteder). [23] Der kan også forekomme blødninger i det hvide i øjnene . [24] Alvorlig blødning er ualmindelig, hvis den opstår, er den normalt i mave-tarmkanalen . [25] Forekomsten af blødninger i mave-tarmkanalen er faldet siden tidligere epidemier og er nu estimeret til cirka 10 % med forbedret forebyggelse af spredning af intravaskulær koagulation. [21]
Restitution kan begynde mellem 7 og 14 dage efter de første symptomer [18] . Hvis sygdommen fører til døden, så opstår den som regel 6-16 dage efter symptomernes begyndelse, ofte på grund af hypovolæmisk shock [26] . Generelt indikerer blødning ofte en dårligere prognose, og blodtab kan være dødeligt [17] . Patienter er ofte i koma før døden [18] .
De, der overlever, har ofte vedvarende muskel- og ledsmerter, leverbetændelse , høretab, og der kan være vedvarende træthed, svaghed, nedsat appetit og svært ved at vende tilbage til præmorbid vægt [18] [27] . Synsproblemer kan udvikle sig [28] .
Overlevende udvikler antistoffer mod ebola i mindst 10 år, men det er ikke klart, om de giver beskyttelse mod geninfektion [29] .
Ebola-virussen (EHF) blev først identificeret i ækvatorialprovinsen Sudan og tilstødende områder af Zaire (nu Den Demokratiske Republik Congo ) i 1976 af mikrobiolog Jean-Jacques Muembe-Tamfum. I Sudan blev 284 mennesker syge, heraf døde 151. I Zaire døde 318 (280).
Oprindeligt blev den nye smitsomme sygdom kaldt "Tyumen-feber" på stedet for primær påvisning (Tyumensky-landsbyen), men senere blev det besluttet at opgive dette navn på grund af den eksisterende negative historiske præcedens, da befolkningen i Nigeria begyndte at have en negativ holdning til indbyggerne i byen Lassa efter opdagelsen af Lassa feber . Det blev besluttet at bruge, når man vælger navnene på floderne, der flyder i infektionsområdet. Congo-floden var på det tidspunkt allerede blevet brugt til at navngive Krim-Congo hæmoragisk feber . Som et resultat blev navnet "Ebola" godkendt efter navnet på Ebola-floden , som flyder i nærheden af byen Yambuku ("Ebola" i oversættelse fra lingala betyder "sort flod") [30] .
Oplysninger om udbrud af ebola hæmoragisk feber frem til 2014 er givet ifølge US Center for Disease Control [31] . Kilder til senere sager er anført særskilt.
År | Land | Type virus | Sager _ |
Dødsfald _ |
Dødelighed |
---|---|---|---|---|---|
2018 (maj) – 23. juni 2020 [32] | DRC | Zairisk ebolavirus | 3470 | 2270 | 65,4 % |
2017 (maj - juli) | DRC | Zairisk ebolavirus | otte | fire | halvtreds % |
2014 (april) - 2015 (december) |
Guinea , Liberia , Sierra Leone , Nigeria , Senegal , DRC , USA , Storbritannien , Spanien , Mali , Italien . |
Zairisk ebolavirus | 27748 | 11279 | 41 % |
2012 | DRC | Ebolavirus Bundibugyo | 36 [~2] | 13 | 36 % |
2012 (juni - oktober) |
Uganda | Sudanesisk ebolavirus | 11 [~2] | fire | 36 % |
2011 | Uganda | Sudanesisk ebolavirus | en | en | 100 % |
2008 | DRC | Zairisk ebolavirus | 32 | femten | 47 % |
2008 | Filippinerne | Reston ebolavirus | 6 [~3] | 0 | 0 % |
2007 | Uganda | Ebolavirus Bundibugyo | 149 | 37 | 25 % |
2007 | DRC | Zairisk ebolavirus | 264 | 187 | 71 % |
2005 | Republikken Congo | Zairisk ebolavirus | 12 [33] | 10 [33] | 83 % |
2004 | Rusland | Zairisk ebolavirus | 1 [~4] | en | 100 % |
2004 | Sudan | Sudanesisk ebolavirus | 17 | 7 | 41 % |
2003 (november - december) |
Republikken Congo | Zairisk ebolavirus | 35 | 29 | 83 % |
2002 (december) - 2003 (april) |
Republikken Congo | Zairisk ebolavirus | 143 | 128 | 90 % |
2001-2002 | Republikken Congo | Zairisk ebolavirus | 57 | 43 | 75 % |
2001-2002 | Gabon | Zairisk ebolavirus | 65 | 53 | 82 % |
2000-2001 | Uganda | Sudanesisk ebolavirus | 425 | 224 | 53 % |
1996 | Rusland | Zairisk ebolavirus | 2 [~4] | 2 | 100 % |
1996 | Sydafrika | Zairisk ebolavirus | 2 | en | halvtreds % |
1996 (juli - december) |
Gabon | Zairisk ebolavirus | 60 | 45 | 75 % |
1996 (januar - april) |
Gabon | Zairisk ebolavirus | 31 | 21 | 57 % |
1995 | DRC | Zairisk ebolavirus | 315 | 254 | 81 % |
1994 | Elfenbenskysten | Elfenbenskystens ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1994 | Gabon | Zairisk ebolavirus | 52 | 31 | 60 % |
1990 | USA | Reston ebolavirus | 4 [~3] | 0 | 0 % |
1989-1990 | Filippinerne | Reston ebolavirus | 3 [~3] | 0 | 0 % |
1979 | Sudan | Sudanesisk ebolavirus | 34 | 22 | 65 % |
1977 | DRC | Zairisk ebolavirus | en | en | 100 % |
1976 | Storbritanien | Sudanesisk ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1976 | Sudan | Sudanesisk ebolavirus | 284 | 151 | 53 % |
1976 | DRC | Zairisk ebolavirus | 318 | 280 | 88 % |
i alt | 33453 | 15070 | 45 % |
Under den congolesiske epidemi gennemførte læger kliniske forsøg med to nye lægemidler. Den 12. august 2019 annoncerede WHO og US National Institutes of Health deres succes. Brugen af eksperimentelle lægemidler til behandling af ebola reducerer dødeligheden fra 50 % til 27 % (REGN-EB3 lægemiddel) og 34 % (mAb114 lægemiddel), og med tidlig brug er patientoverlevelsen nået op på 90 %, og disse lægemidler er allerede ved at blive brugt. udbydes til massebrug. Lægernes arbejde er hæmmet af, at de skulle arbejde i en krigszone. På grund af angreb på behandlingscentre med tilskadekomne blandt patienter og personale, blev kliniske forsøg afsluttet før tidsplanen [43] [44] [45] [46] .
Fire tilfælde af sygdom forbundet med laboratoriekontaminering er kendt . I alle tilfælde var én person smittet. Den første hændelse fandt sted i Storbritannien i 1976 (patienten overlevede), et tilfælde fandt sted i Côte d'Ivoire i 1994 (patienten overlevede), to tilfælde fandt sted i Rusland [31] :
I sine morfologiske egenskaber ligner virussen Marburg -virussen, men adskiller sig antigent. Begge disse vira tilhører filovirusfamilien (Filoviridae) [49] . Slægten Ebolavirus omfatter seks arter: Sudanesisk, Zairian, Côte d'Ivoire, Reston, Bombal og Bundibugyo. Mennesket er påvirket af 4 typer. Reston-typen er karakteriseret ved et asymptomatisk forløb. De naturlige reservoirer af virussen menes at være i ækvatoriale afrikanske skove.
Rejsende, der besøger regioner, hvor der er rapporteret udbrud, rådes til at udøve god hygiejne og undgå kontakt med blod og enhver udskillelse fra mennesker og primater [50] .
Overførsel af virus sker gennem slimhinderne, såvel som mikrotraumer i huden, der kommer ind i blod og lymfe hos både dyr og mennesker [51] . Virussen kan ikke overføres af luftbårne dråber [52] .
Ebola-virussen menes at blive overført ved kontakt med kropsvæsker fra et inficeret dyr. Overførsel fra person til person kan ske gennem direkte kontakt med blod eller kropsvæsker fra en inficeret person (inklusive en afdød eller balsameret person) eller gennem kontakt med forurenet medicinsk udstyr, såsom kanyler og sprøjter [53] . Begravelsesritualer, hvor personer til stede ved begravelsen har direkte kontakt med den afdødes krop, kan spille en væsentlig rolle i overførslen af ebola-virus [54] , fordi de døde inden for halvtreds dage kan være farlige [55] . Potentialet for udbredt infektion anses for lavt, fordi sygdommen kun overføres ved direkte kontakt med sekretet fra de smittede [53] . Overførsel af virussen gennem sæd er mulig inden for to uger efter bedring [56] .
Overførsel er blevet dokumenteret fra gorillaer , chimpanser , kødædende flagermus , skovantiloper , pindsvin [57] og duikere . En vigtig rolle i spredningen af infektion spilles af gnavere , det er i gnaverpopulationer, at virussen cirkulerer og kun lejlighedsvis overføres til mennesker som følge af zoonose . Den høje dødelighed af virussen tillader ikke, at infektionen får karakter af en pandemi .
Côte d'Ivoire , Republikken Congo og Gabon har dokumenteret tilfælde af menneskelig infektion med ebola-virussen gennem kontakt med inficerede chimpanser , gorillaer og skov-antiloper, både døde og levende. Der har også været rapporter om overførsel af Reston ebolavirus gennem kontakt med cynomolgusaber .
Sundhedspersonale, der ikke bærer passende beskyttelsesbeklædning, er også i risiko for at blive syge under kontakt med patienter i mangel af passende infektionskontrolforanstaltninger og korrekt barriereplejepraksis [58] . Tidligere er der opstået udbrud, fordi afrikanske hospitaler manglede universelle forholdsregler og genbrugte nåle [59] [60] .
Der er en ubekræftet version, at de vigtigste bærere af virussen er "store frugt-spisende flagermus" (professor Jean-Jacques Muembe) [51] [61] . Der er en antagelse om, at årsagerne til spredningen af sygdommen kan være forbundet med en reduktion i arealet af skove (flagermusens hovedhabitat) [62] .
Smitteportene er slimhinderne i luftvejene og mikrotraumer i huden. Der er ingen synlige ændringer ved portstedet.
Karakteriseret ved hurtig generalisering af infektion med udvikling af generel forgiftning og DIC . Generelt ligner patogenesen andre hæmoragiske feber, der kun adskiller sig fra dem i udviklingshastigheden. I områder med endemicitet viste det sig under undersøgelsen, at 7 % af befolkningen havde antistoffer mod ebola-virussen. Det kan antages, at et mildt eller endda asymptomatisk sygdomsforløb er muligt.
Der er også information om muligheden for berøringsfri smitte. For første gang har canadiske videnskabsmænd dokumenteret kontaktløs overførsel af ebola-virussen i dyreforsøg af et hold ledet af Gary Kobinger fra University of Manitoba [63] .
Allerede i de første timer efter infektion er komplementsystemet blokeret . Også et af de første mål er monocytter og makrofager [57] .
Inkubationstiden er fra 2 til 21 dage [64] . Sygdommens forskellige sværhedsgrad og hyppigheden af dødsfald under epidemiske udbrud i forskellige regioner er forbundet med biologiske og antigene forskelle i de isolerede virusstammer . Sygdommen begynder akut med svær svaghed, svær hovedpine , muskelsmerter, diarré , mavesmerter [65] . Senere opstår en tør hoste og stikkende smerter i brystområdet, dehydrering udvikler sig, opkastning udvikles, et hæmoragisk udslæt opstår (i omkring 50 % af tilfældene), sammen med et fald i leverens og nyrernes funktion [56] . I 40-50% af tilfældene begynder blødning fra mave-tarmkanalen, næsen, skeden og tandkødet.
Alvorlig blødning er sjælden og er normalt forbundet med mave-tarmkanalen [66] [67] . Udviklingen af blødning indikerer ofte en dårlig prognose [56] .
Hvis en smittet person ikke kommer sig inden for 7-16 dage efter de første symptomer, øges sandsynligheden for død [68] .
Blodprøver viser neutrofil leukocytose , trombocytopeni og anæmi . Døden indtræffer normalt i den anden sygdomsuge på grund af blødning og chok [66] .
Før blødningsfasen ligner de kliniske symptomer på sygdommen dem ved Marburg-feber , malaria og andre tropefeber [65] .
Anerkendelse er baseret på epidemiologiske forudsætninger (ophold i et endemisk område, kontakter med patienter mv.) og karakteristiske kliniske symptomer. Specialiserede laboratorietests registrerer visse antigener og/eller gener fra virussen. Antistoffer mod virussen kan bestemmes, og virussen kan isoleres i cellekultur. Test af blodprøver er forbundet med en høj risiko for infektion og bør udføres på det maksimale niveau af biologisk beskyttelse. Nye udviklinger inden for diagnostiske teknikker omfatter ikke-invasive diagnostiske metoder (ved brug af spyt- og urinprøver).
For at forhindre ebola-sygdom anvendes hygiejne- og anti-epidemiforanstaltninger: beskyttelsesbeklædning i kontakt med vilde dyr, varmebehandling af kød og blod fra dyr, isolering af patienter (reducerer kontakt mellem raske og syge mennesker), sikker begravelse af lig, sikker sex og personlig hygiejne, observation af graviditet og forebyggelse af overførsel af virus til nyfødte.
Fra midten af 2019 har kun én Ebola-vaccine vist sig at være effektiv og sikker internationalt, rVSV-ZEBOV. På det tidspunkt var der yderligere to vacciner registreret i forskellige lande i verden - Ad5-EBOV (udviklet og licenseret i Kina) og rVSV/Ad5 (udviklet og midlertidigt licenseret i Rusland). Lovende vacciner Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo ( Janssen ) og rVSV-ZEBOV ( Merck ) er også under udvikling [69] .
Alle ebolavacciner under udvikling og testning er vektorbaserede. De brugte virale vektorer baseret på vesikulær stomatitisvirus (VSV), human adenovirus type fem (Ad5) og type 26 (Ad26), chimpanse adenovirus type tre (ChAd3) og en modificeret Ankara vaccine (MVA) [70] .
Udviklingen af en ebola-vaccine kompliceres af, at sygdommen er forårsaget af fire forskellige typer vira, selvom de tilhører samme slægt. Derudover er der vanskeligheder med at få opdaterede virusprøver [71] .
rVSV -ZEBOV Ebola-vaccinen udviklet af Merck modtog foreløbig registrering fra Det Europæiske Lægemiddelagentur ( EMA ) i oktober 2019 [72] , og en permanent godkendelse til brug af denne vaccine i EU blev givet i november 2019 [73] [ 74] . Siden marts 2020 har denne vaccine også været registreret i USA [75] .
Siden slutningen af 2019 har Johnson & Johnson Corporation udført kliniske forsøg med en to-komponent vaccine i Den Demokratiske Republik Congo [76] . Vaccinekomponenterne er AdVac (Ad26.ZEBOV), udviklet af Janssen Pharmaceutical , et farmaceutisk selskab under Johnson & Johnson Corporation, og MVA-BN (MVA-BN-Filo), udviklet af bioteknologivirksomheden Bavarian Nordic [77 ] . Efter den vellykkede afslutning af kliniske forsøg anbefalede Det Europæiske Lægeagentur registrering af denne vaccine i Den Europæiske Union i 2020 [78] .
USASiden 2012 er forskning til at udvikle en vaccine blevet finansieret af det amerikanske forsvarsministerium og National Institutes of Health , af frygt for at virussen kunne bruges til at skabe biologiske våben . Med denne finansiering har flere små medicinalvirksomheder udviklet prototypevacciner, der er blevet testet med succes på dyr . To virksomheder, Sarepta og Tekmira, har testet vaccineprototyper på mennesker [79] .
Gene Olinger, en virolog ved US Army Institute of Infectious Diseases, sagde, at på det nuværende finansieringsniveau kunne en vaccine kun være tilgængelig om 5 til 7 år. I august 2012 meddelte det amerikanske forsvarsministerium, at det suspenderede yderligere finansiering til vaccineudvikling på grund af "økonomiske vanskeligheder". Den endelige beslutning om genoptagelse eller fuldstændig afslutning af finansieringen af disse undersøgelser skulle træffes i september 2012 [79] . Forskere, der udvikler vaccinen, har rapporteret, at hvis det amerikanske forsvarsministerium nægter at finansiere yderligere forskning, vil en ebola-vaccine muligvis aldrig blive udviklet [79] .
Den 13. august 2014 annoncerede forskere fra Washington University School of Medicine i St. Louis , der arbejdede i samarbejde med forskere ved University of Texas Southwestern Medical Center og andre, at de havde været i stand til i detaljer at forstå den mekanisme, hvorved Ebola-virus underminerer immunsystemet.. Resultaterne af deres forskning rapporterede forskerne i en artikel offentliggjort i tidsskriftet Cell Host and Microbe [80] [81] .
I juli 2015 annoncerede WHO vellykkede forsøg med en effektiv ebolavaccine. rVSV-ZEBOV vektor-type vaccinen udviklet af det amerikanske medicinalfirma Merck & Co. , blev testet i Guinea på 4.000 frivillige og ved ringmetoden [82] [83] . I 2020 blev denne vaccine, kommercielt navngivet "Ervebo", godkendt til vaccination hos personer over 18 år af US Food and Drug Administration ( FDA ) [75] .
RuslandI 1980-1990 studerede russiske militærvirologer virussen. I laboratorierne i det virologiske center fra Forskningsinstituttet for mikrobiologi i Ruslands forsvarsministerium blev der oprettet et nødprofylaksemiddel - immunoglobulin , som gjorde det muligt at redde de inficeredes liv. Generalmajor for lægetjenesten Alexander Makhlai , direktør for instituttet fra 1990 til 1999, modtog titlen som Hero of Russia for denne udvikling . I 1990'erne blev stoffet givet til fire videnskabsmænd, som fik virussen og overlevede. I 2004 blev stoffet administreret til Antonina Presnyakova, en senior laboratorieassistent ved SSC VB " Vektor ", som fik virussen som følge af en ulykke, dog på trods af, at stoffet blev administreret før infektion og efter det 3. timer og 40 minutter senere døde hun 14 dage senere [84] [85] [86] .
Forskere ved Federal Research Center for Epidemiology and Microbiology opkaldt efter N.F. Gamaleya har udviklet en vektorvaccine til forebyggelse af ebola. I slutningen af 2015 blev vaccinen registreret i Rusland. I Guinea, som en del af kliniske forsøg i 2018, blev 2.000 mennesker vaccineret med GamEvac-Combi [87] . WHO i juli 2019 påbegyndte en foreløbig gennemgang af denne vaccine, men på det tidspunkt var kun data om vaccinens immunogenicitet opnået under fase I og II kliniske forsøg, herunder undersøgelser i afrikanske befolkninger, tilgængelige, som det var tilfældet for Ad26. ZEBOV/MVA-BN-vaccine Filo udviklet af Janssen [69] .
Siden begyndelsen af 2000'erne har videnskabsmænd fra Vector State Scientific Center for Viral Biotechnologies i videnskabsbyen Koltsovo i Novosibirsk-regionen arbejdet på at skabe en vaccine [88] . Den 26. marts 2018 blev EpiVacEbola- lægemidlet udviklet på forskningscentret registreret i Statens Lægemiddelregister . Præparatet er en polyepitopvaccine sammensat af proteiner [89] . Introduktionen af vaccinen blev suspenderet på grund af finansieringens ophør [90] .
I begyndelsen af 2019 meddelte det russiske virologiske center Vector , at den indenlandske vaccine var klar til brug og var blevet registreret hos Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation [91] . I slutningen af 2019 er to russiske vacciner klar til kliniske forsøg: den vektorbaserede EpiVacEbola og vaccinen fra Moscow NMIC Research Institute of Epidemiology and Microbiology. N. F. Gamalei" fra det russiske sundhedsministerium [76] .
Fra begyndelsen af 2020 var der ingen specifik medicinsk behandling for ebola [78] .
I 2014 testede forskere fra USA og Canada med succes ZMapp i aber, men dets effektivitet hos mennesker er endnu ikke bevist i kliniske forsøg [92] . I 2015 havde dette lægemiddel bestået den prækliniske fase af forskning [93] .
Ebolapatienter kræver intensiv pleje: i tilfælde af dehydrering, intravenøs væske og oral rehydrering med opløsninger indeholdende elektrolytter [56] . Ifølge Mikhail Shchelkanov, professor ved D.I. Ivanovsky Research Institute of Virology, Russian Academy of Medical Sciences , kræver behandlingen af sygdommen symptomatisk terapi, desinfektionsterapi, respiratorisk støtte, hæmostatisk terapi og brug af antisera, som gør det muligt at helbrede mindst 90 % af hospitalspatienterne [71] .
I slutningen af 2020 godkendte FDA to monoklonale antistoffer , inmazeb og ebang Ebanga , til brug i USA til behandling af ebola i Zaire [94] .
Der er mange falske behandlinger for ebola. Blandt dem er Nano-sølv , slangegift , C- vitamin og naturlægemidler . Disse stoffer annonceres og sælges på internettet som behandlinger mod ebola, men de er ikke kur mod sygdommen og er ubrugelige i kampen mod den. Det amerikanske FDA advarer forbrugerne om, at de behandlinger, der tilbydes af forskellige websteder, er farlige [95] .
I en undersøgelse, der involverede Sierra Leoneanere og Prkenisz, der besejrede ebola-virussen, viste det sig, at konsekvenserne af sygdommen kan være problemer med led og øjne (som kan føre til tab af synet). Patienterne oplevede også træthed, koncentrationsproblemer, depression, hovedpine og posttraumatisk stresslidelse [97] .
De, der har været syge, får tilstrækkelig stærk immunitet, hyppigheden af gentagne tilfælde af sygdommen overstiger ikke 5% [98]
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |
|
Især farlige infektioner (ifølge IHR ) | ||
---|---|---|
MSME 1969 | ||
MSME 2005 | ||
Regionalt og nationalt niveau | ||
Udelukket |
Time Magazines Årets Person | |
---|---|
| |
|