Tataouinea

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 22. november 2021; checks kræver 3 redigeringer .
†  Tataouinea
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:†  SauropodomorferInfrasquad:†  SauropoderSuperfamilie:†  DiplodocoiderFamilie:†  RebbachisauriderUnderfamilie:†  RebbachisaurinaeSlægt:†  Tataouinea
Internationalt videnskabeligt navn
Tataouinea Fanti et al. , 2013
Den eneste udsigt
† Tataouinea hannibalis Fanti et al. , 2013
Geokronologi
Albian Age  113,0-100,5 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Tataouinea  (lat.)  er en slægt af sauropoddinosaurer af familien Rebbachisauridae , en sidegren af ​​Diplodocoidea . Fossiler kendes fra de nedre kridtaflejringer i Tunesien ( Tatavin- regionen ). Slægten Tataouinea indeholder én art, Tataouinea hannibalis [1] .

Ligesom andre medlemmer af Rebbachisauridae, herunder den velstuderede Nigersaurus , var det sandsynligvis en relativt lille firbenet planteædende dinosaur med en kort hals, lang pisklignende hale og let bygning. Medlemmer af slægten Tataouinea havde et usædvanligt åndedrætssystem og havde luftsække , der var mere karakteristiske for fugle end ikke-fugle dinosaurer [2] .

Opdagelse og udforskning

I efteråret 2011 udførte et hold af palæontologer, som omfattede Frederic Fanti, med bevillinger fra universitetet i Bologna , forskning i det sydlige Tunesien i området Jebel El Mra ( fransk  Jebel El Mra ). Under udgravninger opdagede en palæontolog ved navn Aldo Bacchetta fossile rester af en stor dinosaur i Oum ed Diab ( fransk:  Oum ed Diab ) underafdelingen af ​​Ain el Gutter ( fransk: Aïn el Guetter ) formationen [1] .  

Typeprøven opdaget af Fantis hold (katalogiseret som ONM DT 1-36) bestod af fragmenter af bækkenknogler , adskillige kaudale og sakrale hvirvler [1] [3] .

Den første beskrivelse af arten blev offentliggjort i juli 2013-udgaven af ​​Nature Communications af Frederico Fanti, Andrea Cau og Michela Contessi fra University of Bologna; samt den tunesiske videnskabsmand Mohsen Hassine. Dyret blev beskrevet under navnet Tataouinea hannibalis , hvor det generiske navn er en henvisning til opdagelsesstedet nær byen Tatavin , og det specifikke navn  er til den karthagiske kommandant Hannibal (III-II århundreder f.Kr.), en deltager i Anden puniske krig [4] .

I 2015 publicerede online-publikationen PLOS One en artikel, der var helliget en mere detaljeret beskrivelse af hver kendt knogle af Tataouinea hannibalis (forfatterne til publikationen er Marco Auditore fra Cittadino Paleontological Museum, Luigi Cantelli fra University of Bologna, samt de tidligere nævnte Fanti, Cau og Hassine). Artiklen indeholdt ny information om evolution, paleobiogeografi og den aktuelt brugte version af taksonomien, herunder Khebbashia-kladen [5] .

Beskrivelse

På grund af den kendsgerning, at den eneste kopi af Tataouinea er ret dårligt bevaret, har forskerne rekonstrueret dyrets livstidsudseende baseret på beskrivelser af arter relateret til Tataouinea hannibalis og Nigersaurus taqueti [3] .

Ifølge Gregory Paul var Tataouinea det største dyr i familien Rebbachisauridae efter Limaysaurus tessonei [6] . Men efter standarder for hele sauropod -infraordenen var Tataouinea , ligesom andre medlemmer af sin familie, et mellemstort dyr: med en længde på 14 meter vejede et voksent individ otte tons [7] .

Tataouinea , som alle medlemmer af Rebbachisauridae, havde sandsynligvis en kort hals (ca. 13-16 hvirvler, som i Nigersaurus og Limaysaurus [8] ), et lille hoved med brede kæber og en lang hale [6] . Forbenene var tyndere og en tredjedel kortere end bagbenene [8] .

Kraniet fra Tataouinea (som Nigersaurus ) blev sandsynligvis pneumatiseret gennem flere huller. Snuden var mærkbart bredere end baghovedet, dinosaurens kæbe, som kun havde tænder foran, lignede en støvsuger [8] .

Forskere bemærker usædvanligt lette knogler i det postkraniale skelet, som også er karakteristiske for Nigersaurus , så bækkenbæltet på Tataouinea (som sandsynligvis humerus ) havde meget tynde knogler [8] , deres vægge var kun en centimeter tykke. Forskere bemærker tilstedeværelsen af ​​indre kamre ( engelsk  interne kamre ) med septa i hoftebensknoglerne og med neurovaskulære åbninger i ischial- knoglerne [9] . På tidspunktet for opdagelsen af ​​Tataouinea blev lignende strukturer ikke fundet i ischiale knogler hos andre dinosaurer [1] .

De fleste af hvirvlerne havde også hulrum indeni fyldt med svampet væv og luft, hvirvelbuerne var meget tynde (ikke mere end to millimeter tykke). I Tataouinea blev de spinøse processer i de sakrale hvirvler loddet og skabt et "sejl" (pukkel) af blødt væv, som i Dicreosaurus [7] . Den samlede længde af korsbenet er 80 cm [10] . Halehvirvlerne var mere solide og indeholdt ikke så store hulrum. Hvirvlerne, der danner bunden af ​​halen, havde fremtrædende elliptiske hulrum. De store neurale processer var formet som et omvendt "Y" [11] .

De usædvanligt pneumatiserede knogler fra Tataouinea fik forskerne til at tro, at dyret har et åndedrætssystem, der ligner moderne fugle. Skelettets anatomiske træk indikerede indirekte tilstedeværelsen af ​​luftsække inde i bryst- og bughulerne , som stabilt forsynede kæmpedyret med luft [2] . Da der i prøve ONM DT 1-36 også er store pneumatiske åbninger i bækkenbenene, som er fjernt fra direkte kontakt med det aksiale skelet, virker antagelsen om tilstedeværelsen af ​​et "ventilationssystem" inde i bækkenbækkenet plausibel, selv med den mest konservative tilgang [12] .

Oftest findes luftsække i fugle og nogle fuglelignende dinosaurer , især rapporter om sådanne respiratoriske tilpasninger blev fundet i beskrivelsen af ​​theropoden Aerosteon [12] . Forud for opdagelsen af ​​Tataouinea blev lignende åndedrætssystemer rapporteret i andre sauropod dinosaurarter [13] [8] .

Systematik

I den første beskrivelse fra 2013 placerede Fanti og kolleger Tataouinea i Nigersaurinae underfamilien af ​​Rebbahisauridae familien, en sidegren af ​​Diplodocoidea superfamilien, som også omfatter Flagellicaudata gruppen . Sammen med sin søstergruppe, Limaysaurinae , danner Nigersaurinae kladen Khebbashia [14] .

En beskrivelse fra 2015 bemærkede et evolutionært forhold mellem Nigersaurus , Demandasaurus og Tataouinea . Dette system omfatter ikke underfamilien Nigersaurinae; i stedet indføres en division af samme rang - Rebbachisaurinae , som udover ovenstående slægter inkluderer Katepensaurus og Rebbachisaurus [15] . Denne version modtog støtte fra forfatterne af 2018 -beskrivelsen af ​​Lavocatisaurus [16] .

Det er klart, at for Rebbachisauridae var korte halse og forholdsvis lille størrelse trenden. Pneumatiseringen af ​​skeletterne fra medlemmer af Rebbachisauridae-familien udviklede sig gradvist, hvilket er mest mærkbart, når man undersøger knoglerne fra dyr fra underfamilien Nigersaurinae [9] .

Slægten Tataouinea er monotypisk . Den omfatter én art - Tataouinea hannibalis [2] .

Cladogram af Fanti et al. (2013) [14]

Cladogram af Fanti et al. (2015) [15]

Evolutionær udvikling og paleobiogeografi

Allerede før opdagelsen af ​​Tataouinea blev der bemærket ligheder mellem megafaunaen i Afrika og Europa i den tidlige kridttid. Europæiske former (f.eks. Demandasaurus darvini og Histrisaurus ) er i samme lag som Tataouinea ; således eksisterede medlemmer af familien Rebbachisauridae samtidigt på begge sider af havet [12] . Dette indikerer, at disse landområder var forbundet med landbroer der gik gennem Tethys Ocean [14] [17] .

Sandsynligvis tidlige former for Rebbachisauridae dukkede op allerede før oversvømmelsen af ​​Atlanterhavet . Dyrene, der levede i den vestlige del af Gondwana (det nuværende Sydamerika ) gav således ophav til underfamilien Limaysaurinae, mens dyrene, der migrerede til Afrika , ikke havde mulighed for at vende tilbage og slog sig ned der [18] , og tilpassede sig til at spise lavtvoksende gymnospermer [19] , for ikke at konkurrere med mere avancerede medlemmer af Diplodocoidea og titanosaurer [20] .

Havet, der oversvømmede en del af det nordlige Afrika, tvang dinosaurerne til at migrere sydpå [18] . Store højt specialiserede former, som Tataouinea , faldt i størrelse med et fald i mængden af ​​føde, så den senere milepæl i udviklingen af ​​Rebbachisauridae - Nigersaurus taqueti  - var mere end en tredjedel mindre end Tataouinea hannibalis [12] .

Forsvinden af ​​efterkommerne af Tataouinea skyldtes sandsynligvis en ændring i vegetationen. Ude af stand til at konkurrere med højt udviklede titanosaurer på grund af deres snævre specialisering, blev Rebbachisauridae tvunget ud af dem [20] .

Paleobiologi og palæoøkologi

Da Tataouinea var planteædende dinosaurer [1] , fodrede Tataouinea med datidens mest almindelige gymnospermer , inklusive nåletræer [21] . Det er sandsynligt, at Tataouinea -dinosaurer fodrede med lave planter for at undgå konkurrence med store titanosaurer, som er bedre tilpasset til at spise højtvoksende blade og nåle. Formen på Tataouineas tænder indikerede, at dyrene simpelthen plukkede vegetationen uden at tygge den. Som alle sauropoder slugte Tataouinea formentlig små småsten - gastrolitter - så de ville hjælpe med at fordøje føden ved at  gnide ikke-masticeret plantemateriale inde i maven til en frugtkød [21] . Der er en anden version af dinosaurernes brug af gastrolitter: de slugte dem for at få nogle mineraler [22] .

Dinosauren var firbenet (firbenet). På grund af det faktum, at forbenene var kortere, steg dinosaurens hofter over manken. Halen var ekstrem lang; sandsynligvis, ligesom andre diplodocus-relaterede dinosaurer, blev den brugt som et våben [23] .

Når man studerer sauropod-fossiler, opdager palæontologer ofte fossile rester af flere individer i et ret lille område, hvilket indirekte indikerer disse dinosaurers floknatur . Voksne kunne derfor opleve mindre vanskeligheder med at finde en seksuel partner, og unger kunne regne med de ældres beskyttelse [24] . I tilfældet med Tataouinea kendes der dog kun rester af ét individ, så foreløbig kan man kun spekulere i, om dinosaurerne af denne slægt er selskabelige [1] .

Kendte rester af Tataouinea er blevet fundet i sandstenene i Ain el Gutter-formationen, i den del af Um ed Diab, dateret til den tidlige albiske alder (110 Ma) [1] . Oum ed-Diab veksler mellem lavvandede, tidevands- og ikke-marine aflejringer [25] dannet på et kystnært lavland med sparsom vegetation og en sandet kyst skyllet af bølgerne i det nydannede Atlanterhav [1] . Det tilstødende område af Chenini ( eng.  Chenini-medlem ) var vådt og sumpet med mangroveskove og forgrenede flodsystemer [26] .

Da jorden var tynd og hovedsageligt bestod af knust sten, sand og ler , og grundvandsstanden var ret høj, hvilket følger af tilstanden af ​​rødderne på forstenede planter [1] , er det usandsynligt, at i områderne Shenin og Oum ed-Diab var der mad nok til så store planteædere som Tataouinea . Heraf følger konklusionen, at græsgangene i Tataouinea var placeret i en anden del af Nordafrika , og en af ​​vandringsruterne gik gennem Oum ed-Diab [27] .

Små hajer ( Lissodus , Leptostyrax , Scapanorhynchus ), lungefisk ( Retodus ) og savfiskrokker Onchopristis levede i floder og kystnære lavvandede områder . Fossile rester af strålefinnede og fligefinnede fisk blev fundet i de samme aflejringer . Kysterne var beboet af gigantiske Sarcosuchus- alligatorer , såvel som små krokodillelignende dyr, herunder Hamadasuchus og Araripesuchus . Også i Um-ed-Diab blev der fundet rester af pterosaurer [1] [25] , i Shenini blandt sådanne fund - en repræsentant for kladen Ornithocheiroidea , sandsynligvis ankommet for at fiske i lokale floder [26] .

Talrige dinosaurknogler fundet ved Um ed Diab og Shenin tilhørte sauropod-titanosaurer, ornithopoder og theropoder, især den ukendte abelisaurus , Carcharodontosaurus og Spinosaurus [1] [25] [28] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Fanti et al., 2013 , Introduktion.
  2. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Abstrakt.
  3. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , Fig. 3.
  4. ↑ Fanti et al., 2013 , Etymologi.
  5. ↑ Fanti et al., 2015 .
  6. ↑ 12 Paul, 2016 , s . 208.
  7. ↑ 12 Paul, 2016 , s . 209.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Sereno et al., 2007 , Skeletal Reconstruction.
  9. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , Osteological correlates of pelvic pneumatization.
  10. ↑ Fanti et al., 2013 , Tabel 1: Sacrum og totale kropslængder af udvalgte diplodocoider.
  11. ↑ Fanti et al., 2013 , Diagnosis.
  12. ↑ 1 2 3 4 Fanti et al., 2013 , Diskussion.
  13. ↑ Wedel MJ Vertebral Pneumaticity, Air Sacs, and the Physiology of Sauropod Dinosaurs // Paleobiology . - 2003. - Bd. 29, nr. 2. - S. 243-255.
  14. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Fylogenetisk analyse.
  15. ↑ 1 2 Fanti et al., 2015 , Fylogenetisk analyse.
  16. ↑ Canudo et al., 2018 , Fylogenetisk analyse.
  17. ↑ Sereno et al., 2007 , Diplodocoid Phylogeny.
  18. ↑ 1 2 Canudo et al., 2018 , Paleobiogeographical bemærkninger.
  19. ↑ Sereno et al., 2007 , Feeding Function.
  20. ↑ 1 2 Fanti, Cau, Hassine, 2014 .
  21. ↑ 12 Sander et al., 2011 .
  22. ↑ Wings & Sander, 2007 .
  23. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Paleobiology, Taphonomy, and Paleoecology.
  24. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Eksempler på Dinosaur Taphonomy Studies.
  25. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2015 , Geologiske omgivelser.
  26. ↑ 12 Benton et al., 2000 .
  27. ↑ Fanti et al., 2015 , Faciesanalyse og palæøkologi.
  28. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 .

Litteratur

Links