Fligefinnede fisk
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den
version , der blev gennemgået den 15. marts 2021; checks kræver
30 redigeringer .
Fligefinnede fisk [1] [2] , eller kødfligede [2] [3] , eller Choan [4] , eller Sarcopterygii [5] ( lat. Sarcopterygii ) , er en klasse af benfisk [6] , kendt fra Nedre Devon . Moderne lobefinnede fisk hører til rækken af coelacanths (Coelacanthiformes) og lungefisk (Dipnoi); ud over disse ordener og nogle uddøde taxa omfatter kladistikken inden for rammerne af kladistik også tetrapoder ( Tetrapoda )
.
Beskrivelse
De fleste fligefinnede finner (inklusive de mest primitive repræsentanter for klassen) havde veludviklede kødfulde lapper i deres parvise finner , som var kendetegnet ved et dissekeret indre skelet og tilstedeværelsen af komplekse muskler (deraf navnene "lobfinnede", "kødfliget"). Hos moderne lungefisk har lemmerne fået en lancetformet eller tourniquet form [7] .
I gamle lapfinnede kroppe var kroppen dækket af tykke rombiske kosmoide skæl , og hulrummene mellem tænderne i det kosmiske lag og porerne , der åbnede udad, indeholdt tilsyneladende elektroreceptorer . I løbet af evolutionen skete reduktionen af det kosmiske lag, som fuldstændigt forsvandt fra moderne repræsentanter for lapfinnede [4] .
Gamle fligefinner (i modsætning til de fleste strålefinner ) havde to rygfinner (dette træk er også karakteristisk for moderne coelacanth ) [8] . Elpistostegalians har mistet deres rygfinner [9] . Halefinnen hos lappfinnede dyr var oprindeligt heterocercal og blev senere diphycercal [4] .
Muskuloskeletale system: lungefiskens bevægelse foretages ved hjælp af kroppens laterale bøjninger. Ved hjælp af finner kan de kravle langs bunden og kravle ind i en anden vandmasse.
Åndedræt: gæller og lunger . Ventilationsmekanisme: orofaryngeal og ved hjælp af gælledæksler.
Hos de fleste lapfinnede dyr (undtagen coelacanths) var parrede ydre næsebor forbundet med næsepassager til choanae (indre næsebor). Palæontologer mener, at det oprindelige formål med choanae var tvunget vask gennem strømmen af olfaktoriske epitel [4] .
Kredsløbssystem: da der er lunger, opstår en anden (pulmonal, lille) cirkel af blodcirkulation .
Fordøjelse: en række forskellige måder at spise på. Der er 3 åbninger: genital, anal, ekskretorisk.
Reproduktion: Intern befrugtning , et lille antal æg kan udvikle sig i moderens krop.
Nervesystemet: forhjernen er veludviklet , choanas (indre næsebor) vises.
Lungefisk trækker vejret med gæller eller lunger - en modificeret svømmeblære forbundet med spiserøret. Der er en base af parrede finner - kødfulde, som gør, at finnerne kan hvile på jorden.
Klassifikation
I de fleste videnskabelige publikationer i det 20. århundrede blev lappfinnede dyr opdelt i to ordener eller superordener: lungefisk (Dipnoi) og lapfinnet ( Crossopterygii), som omfattede alle de dengang kendte grupper af lappfinnede dyr, undtagen lungefisk [ 10] . I det 21. århundrede er udtrykket "lappefinnet" næsten faldet ud af brug [9] .
I begyndelsen af det 21. århundrede var klassifikationen af taxonet Sarcopterygii præsenteret i videnskabelige publikationer ikke stabil; især stærke forskelle (i navne og rækker) observeres i taksonomiske grupper på superordensniveauet.
Inden for rammerne af makrosystemet af levende organismer foreslået i 2015 af Michael Ruggiero et al ., har lappefinnede dyr rang som en superklasse med 2 moderne klasser: Coelacanthi og Dipnoi [11] [12] .
Moderne klassifikation
Her er en version af klassificeringen givet i den 5. udgave af monografien " Verdens fisk ", som giver mulighed for tildeling af 11 enheder (en række mellemklassificeringsniveauer er udeladt, og russiske navne er givet i overensstemmelse med Russisk oversættelse af 4. udgave af denne monografi [13] ) [14] :
- Infraklasse Actinistia (Actinistia)
- † Infraklasse Onychodontida ( Onychodontida )
- † Bestil Onychodontiformes ( Onychodontiformes ) eller strengformet ( Struniiformes )
- Kladen af Rhipidistii
- Infraklasse Dipnomorpha ( Dipnomorpha )
- Clade Tetrapodomorphs
- † Infraklasse Rhizodontida
- † Bestil Rhizodontoider ( Rhizodontiformes )
- † Infraklasse Osteolepidida
- † Bestil Osteolepidiformes ( Osteolepidiformes )
- Infraklasse Elpistostegalia ( Elpistostegalia )
- † Bestil Elpistostegaliformes
- Superklasse firbenede
Ovenstående klassificering omfatter ikke slægterne Guiyu (Øvre Silur ), Psarolepis (End Silurian - tidlig Devon ) og Achoania (Nedre Devon), der tilhører stammen med lapfinnede stammer og stammer fra startstadiet af deres stråling [15] . Det samme kan siges om en anden repræsentant for den fligefinnede art fundet i 2014 i de øvre siluriske aflejringer af Yunnan - Megamastax amblyodus , som ifølge tilgængelige skøn nåede en meters længde og var et aktivt rovdyr (sandsynligvis først i hele hvirveldyrenes evolutionære historie ), jagt på afskallede havdyr [16] [17] .
Cladogram
De evolutionære forhold mellem lappefinnede dyr kan repræsenteres af følgende kladogram [18] [19] [a] :
Kødfliget
|
Coelacanthomorphs [27]
|
|
(Coelacanthinimorpha)
|
ripidistia
|
Dipnomorfer [27]
|
|
(Dipnomorpha)
|
tetrapodomorfer
|
|
† Kenichthys
|
|
Choanata
|
|
† Rhizodontida [24] (Rhizodontida)
|
|
|
|
|
|
|
|
(Tetrapodomorpha)
|
|
(Rhipidistia)
|
|
(Sarcopterygii)
|
Se også
Noter
Kommentarer
- ↑ Fylogenetiske definitioner:
Kilder
- ↑ Fligefinnet fisk / Kotlyar A. N. // Lomonosov - Manizer. - M .: Great Russian Encyclopedia, 2011. - S. 30. - ( Great Russian Encyclopedia : [i 35 bind] / chefredaktør Yu. S. Osipov ; 2004-2017, v. 18). - ISBN 978-5-85270-351-4 .
- ↑ 1 2 Nelson, 2009 , s. 625.
- ↑ Fossile hvirveldyr i Rusland og nabolandene. Kæbeløse og ældgamle fisk. Håndbog for palæontologer, biologer og geologer / Red. L. I. Novitskaya, Ch. udg. acad. L. P. Tatarinov . - M. : GEOS, 2004. - S. 271. - 436 s. — ISBN 5-89118-368-7 .
- ↑ 1 2 3 4 Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 190.
- ↑ Paleontologi og forbedring af det stratigrafiske grundlag for geologisk kortlægning . - Skt. Petersborg: Materialer fra LV-sessionen i Paleontologisk Selskab ved Det Russiske Videnskabsakademi (6.-10. april 2009 St. Petersborg), 2009. - S. 110. - 184 s. (Russisk)
- ↑ Nelson, 2009 , s. 152, 625.
- ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 161, 163-164.
- ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 163, 190.
- ↑ 1 2 Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 143.
- ↑ Carroll R. Palæontologi og evolution af hvirveldyr: I 3 bind. T. 3. - M . : Mir , 1993. - 312 s. — ISBN 5-03-001819-0 . - S. 190-191.
- ↑ Ruggiero MA , Gordon DP , Orrell TM , Bailly N. , Bourgoin T. , Brusca RC , Cavalier-Smith T. , Guiry MD , Kirk PM A Higher Level Classification of All Living Organisms // PLoS ONE . - 2015. - Bd. 10, nr. 4. - P. e0119248. - doi : 10.1371/journal.pone.0119248 . — PMID 25923521 .
- ↑ Ruggiero MA , Gordon DP , Orrell TM , Bailly N. , Bourgoin T. , Brusca RC , Cavalier-Smith T. , Guiry MD , Kirk PM Correction: A Higher Level Classification of All Living Organisms // PLOS ONE . - 2015. - 11. juni ( bind 10 , nr. 6 ). — P.e0130114 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0130114 .
- ↑ Nelson, 2009 , s. 625-634.
- ↑ Nelson, Grande, Wilson, 2016 , s. xi-xii, 102-111.
- ↑ Nelson, Grande, Wilson, 2016 , s. 103.
- ↑ Choo B., Zhu Min, Zhao Wenjin, Jia Liaotao, Zhu You'an Det største siluriske hvirveldyr og dets palæoøkologiske implikationer // Videnskabelige rapporter. - 2014. - Bd. 4 , nr. 5242 . - doi : 10.1038/srep05242 . — PMID 24921626 .
- ↑ Yastrebov S. Det ældste hvirveldyrs rovdyr blev fundet i de siluriske aflejringer i Kina // Elements.ru . - 2014. - 16. juni. — Dato for adgang: 21/06/2017.
- ↑ Merck J. Og nu til noget helt andet : Sarcopterygii . GEOL 431 Paleobiologi af hvirveldyr . Hentet 1. juli 2021. Arkiveret fra originalen 24. april 2021.
- ↑ Swartz B. A Marine Stem-Tetrapod fra Devon i det vestlige Nordamerika // PLOS One : journal . - 2012. - Bd. 7 , iss. 3 . — P.e33683 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0033683 . — PMID 22448265 . Arkiveret fra originalen den 2. april 2022. — .
- ↑ Coates MI, Friedman M. Litoptychus bryanti and characteristics of stem tetrapod neurocrania // Morphology, Phylogeny and Paleobiogeography of Fossil Fishes / I Elliot DK, Maisey JG, Yu X., Miao D. (red.). - 2010. - P 389-416 . — ISBN 978-3-89937-122-2 .
- ↑ de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Stegocephali E. D. Cope 1868 [ M. Laurin ], konverteret kladenavn, s. 741-745.
- ↑ Stegocephali . _ RegNum . Hentet 29. juni 2021. Arkiveret fra originalen 29. juni 2021.
- ↑ Nelson, 2009 , s. 629.
- ↑ Lebedev O. A. Oprindelse og udvikling af tetrapodsamfund af hvirveldyr (devon - tidligt karbon) // Biosfærens udviklingsproblemer. - M. : PIN RAN , 2013. - S. 206-229 . Arkiveret fra originalen den 9. juli 2021.
- ↑ Markov A. , Neimark E. Evolution. Klassiske ideer i lyset af nye opdagelser. - M. : ACT : Korpus, 2014. - S. 486. - 656 s. — ISBN 978-5-17-083218-7 .
- ↑ Nelson, 2009 , s. 634.
- ↑ 12 Nelson , 2009 , s. 626.
Litteratur
- Dzerzhinsky F. Ya. , Vasiliev B. D., Malakhov V. V. Zoologi af hvirveldyr. 2. udg. - M . : Forlag. Center "Academy", 2014. - 464 s. - ISBN 978-5-4468-0459-7 .
- Nelson D.S. Fisk af verdens fauna / Pr. 4. engelsk udg. N. G. Bogutskaya, videnskabelig. redaktører A. M. Naseka, A. S. Gerd. - Boghuset "LIBROKOM", 2009. - 880 s. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
- Cherepanov G. O., Ivanov A. O. Paleozoology of vertebrates. - M . : Forlag. Center "Academy", 2007. - 352 s. - ISBN 978-5-7695-3104-0 .
- Nelson J.S. , Grande T.C., Wilson M.V.H. Verdens fisk . — 5. udg. — Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, 2016. — xli + 706 s. - ISBN 978-1-1183-4233-6 . Arkiveret5. februar 2017 påWayback Machine
- Phylonyms: A Companion to the PhyloCode / de Queiroz K. , Cantino PD, Gauthier JA , eds. — Boca Raton : Taylor & Francis Group , CRC Press , 2020. — 1352 s. — ISBN 978-1-138-33293-5 .
Ordbøger og encyklopædier |
|
---|
Taksonomi |
|
---|
I bibliografiske kataloger |
|
---|