| DOB | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
1-(4-brom-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amin |
| Forkortelser | DOB, DOB, brom-DMA, 4-brom-DMA |
| Traditionelle navne | 2,5-dimethoxy-4-bromamfetamin; 1-(2,5-dimethoxy-4-bromphenyl)-2-aminopropan; (±)-4 - brom -2,5-dimethoxy- amfetamin ; (±)-4-brom-2,5-dimethoxy-a-methylphenethylamin |
| Chem. formel | C11H16BrNO2 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | solid |
| Molar masse | 274,15 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 63-65°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9 |
| PubChem | 62065 |
| SMIL | N[C@H](C)CC1=C(OC)C=C(Br)C(OC)=C1 |
| InChI | InChI=1S/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 55902 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
DOB (forkortelse for 2,5 - d ime o xy -4- b romoamfetamin), også kendt som bromoamfetamin [1] [2] ( INN ), er en psykedelisk phenylethylamin -klasse . DOB blev første gang syntetiseret af den amerikanske biokemiker A. Shulgin i 1967 [3] .
En af de nemmeste måder er at få DOB fra 2,5-DMA (2,5-dimethoxyamfetamin):
DOB er en partiel agonist af 5-HT 2A , 5-HT 2B og 5-HT 2C receptorer [4] . Dets psykedeliske virkning skyldes 5-HT2A - receptoragonisme . DOB er også en TAAR1 -agonist hos mennesker [5] .
Det er blevet foreslået, at DOB er et lungemetaboliseret prodrug [3] [6] .
I sin bog PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) angiver Shulgin doseringen i intervallet 1 til 3 mg. Imidlertid rapporterer mange brugere mærkbare virkninger fra doser så lave som 0,5 mg . DOB tages normalt oralt . Desuden kan en steril opløsning anvendes intramuskulært eller intravenøst .
"R"-isomeren er mere aktiv end racematet . "S"-isomer er den mindst aktive [3] .
Ifølge Shulgin varer virkningen af DOB normalt 18 til 30 timer; peak of action, eller plateau, varer omkring 8-12 timer. Stoffet er blevet beskrevet som en klarere, mere amfetamin -lignende variant af LSD , hvor mange brugere har bemærket, at det er mere "hårdt" sammenlignet med LSD.
Handlingen begynder cirka en time efter at have taget lægemidlet og øges gradvist i yderligere 3-4 timer. Der kan være pludselige latterudbrud, svarende til effekten af marihuana , men stærkere og næsten ukontrollerbare.
Toksiciteten af DOB er ikke blevet grundigt undersøgt. Shulgin antog, at den toksiske dosis af DOB skulle være omkring 1000 effektive doser. Der er oplysninger om, at høje doser af stoffet kan fremkalde vasokonstriktion af karrene i ekstremiteterne, hvilket kan føre til koldbrand. [7] Der er rapporter om udvikling af cyanose i huden hos raske mennesker ved brug af doser af lægemidlet fra 3 mg [8] .
Der er rapporteret et tilfælde af dødelig forgiftning med en serumkoncentration på 19 ng/l [9] .
DOB er ikke ualmindeligt på det sorte marked , ofte solgt i såkaldte "stempler" (mønstrede rektangulære stykker pap) under dække af LSD eller meskalin og (relativt sjældent) i tabletform under dække af MDMA .
Som anbefalet af International Narcotics Control Board, DOB tilhører I-klassen af forbudte psykotrope stoffer [10] .
I Rusland er DOB inkluderet i liste I på listen over narkotiske stoffer , psykotrope stoffer og deres prækursorer, hvis cirkulation er forbudt. Stoffet er forbudt ved dekret fra Den Russiske Føderations regering af 30. juni 2010 nr. 486 [1] . I forbindelse med 228, 228.1, 229 og 229.1 i Den Russiske Føderations straffelov betragtes 0,01 g (10 mg) som en betydelig størrelse af stoffer, 0,05 g (50 mg) er stor, og 10 g er ekstra stor [ 11] .
| Psykoaktive phenethylaminer fra PiHKAL | |
|---|---|
| |
| amfetamin | |
|---|---|
| Naturlig | |
| Enkel | |
| 3,4-methylendioxymetamfetaminer | |
| 4-substituerede amfetaminer | |
| 4-substituerede 2,5-dimethoxyamfetaminer | |
| 2-amino-5-aryloxazoliner | |
| Andet | |