| 2,5-dimethoxyphenylethylamin | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamin |
| Forkortelser | 2C-H |
| Chem. formel | C10H15NO2 _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 181,23 g/ mol |
| Massefylde | 1,089 g/cm³ |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 139°C |
| Damptryk | 10 (160°C) mmHg |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 3600-86-0 |
| PubChem | 76632 |
| Reg. EINECS nummer | 625-021-8 |
| SMIL | O(c1ccc(OC)cc1CCN)C |
| InChI | InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4.7H.5-6.11H2.1-2H3WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 125507 |
| ChemSpider | 69096 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
2C-H eller 2,5-dimethoxyphenylethylamin er en substitueret phenethylamin fra 2C-familien . 2C-H blev først syntetiseret i 1932 af Johanness S. Buck [1] . PiHKAL - bogen specificerer ikke doseringen og varigheden af virkningen af 2C-H. Humane forsøg med 2C-H er ikke blevet offentliggjort, da det sandsynligvis ødelægges af monoaminoxidase , før det forårsager signifikante psykotrope virkninger [2] . Der er meget få data om de farmakologiske egenskaber, metabolisme og toksicitet af 2C-H.
2C-H bruges som en precursor i syntesen af andre substituerede phenethylaminer .