Rubinstrubet kolibri

Molten af ​​rubinstrubet kolibri, ligesom andre nordamerikanske trækkolibriarter, er normalt meget kompleks: Forskere ser forskelligt på moltestrategier og giver dem forskellige navne [8] .

Den første sommerfældning af ungfugle fører kun til en delvis ændring af kravefjer hos hanner (det er yderst sjældent, at der dannes en helt farvet halsbånd i september-oktober) og konturfjer hos hanner og hunner. Denne molt begynder i redeområder, men kan afbrydes for migration og fortsætte i vinterkvarterer; videnskabsmænd anslår dens fulde varighed fra juli til november. Skiftet af kravefjer kan fortsætte under den første smeltning af svingfjer eller blive afbrudt i denne periode [8] .

Ægtefællesvigten finder sted mellem oktober og april på overvintringspladserne, hvor den første vinterfældning normalt starter en måned senere end de efterfølgende. Varigheden af ​​smeltning af individuelle individer er mindre. På dette tidspunkt kan et helt eller delvist skift af fjer finde sted [8] . Den indre primære primærfjer skifter først, efterfulgt af resten, og kun den sidste – ydre – primærfjer skifter, som de fleste kolibrier, før den næstsidste (p1-p8, p10, p9). Forskere forklarer dette med, at under skiftet af den længste niende flyvefjer er den tiende fjer, der netop er skiftet, så stærk som muligt, hvilket bevarer fuglenes evne til at manøvrere flugt [8] [15] . Efter udskiftningen af ​​den sjette primære fluefjer begynder skiftet af sekundære flue- og halefjer. Skiftet af sekundære svingfjer udføres normalt skiftevis (s1, s6, s2, s5, s3, s4), og halefjer - fra indre til ydre (r1-r5) [8] . Ifølge andre undersøgelser begynder ændringen af ​​halefjer først efter fuldstændig udskiftning af svingfjer [15] . Generelt ændres først flyve- og halefjerene, og efter dem ændres konturfjerene ret hurtigt i slutningen af ​​februar - begyndelsen af ​​april. Den sidste ting er ændringen af ​​kravefjer. Yderste halefjer og nogle ruffefjer i den første fældning kan være tilbage fra ungfjerdragt [8] .

Delvis postnuptial smeltning finder sted på redepladser og under efterårstrækket fra juli til september; måske fortsætter det i oktober-november, efter at fuglene er trukket til deres overvintringspladser. Ændringen af ​​konturfjer begynder med hovedets fjer. Det er næsten umuligt at bestemme smeltningsstadiet ved eksterne manifestationer, resultaterne er forkerte i halvdelen af ​​tilfældene [8] . Nogle videnskabsmænd tilskriver ændringen af ​​svingfjer beskrevet ovenfor til post-nuptial, og ikke til pre-nuptial molting [8] .

Lignende arter

Den beslægtede sortstrubede archilochus ( Archilochus alexandri ) er lidt mindre end rubinstrubet kolibri og udmærker sig ved sin lilla krave, kortere vinger og udækkede næsebor [8] . Unge fugle og hunner af disse to arter er mærkbart vanskeligere at skelne: hos den rubinstrubede kolibri er hovedet bag og bagpå mærkbart lysere og grønnere, fjerdragten på siderne og underhalen er lysebrun, masken i ansigtet er mørkere, og den hvide plet bag øjet skiller sig mere ud. Samtidig er hovedet hos sortstrubet archilochus sædvanligvis grågrønt, sidefjerene er gråorange [8] [13] , og halefjerene er blågrønne [13] . Spidserne på de ydre primære hos den rubinstrubede kolibri er smalle og spidse, mens spidserne på den sortstrubede archilochus er bredere og stumpe [8] [13] . Derudover er næbbet på den rubinstrubede kolibri kortere og tykkere end det aflange og buede næb på sortstrubet archilochus, og forskelle i næbmorfologi forbundet med seksuel dimorfisme er mere mærkbare [14] .

Hos repræsentanter for archilochus kolibrieslægten ( Archilochus ), som omfatter to arter, er de indre primære flyvefjer (p1-p6) i modsætning til de beslægtede selasphorus kolibrier ( Selasphorus ) og calyptus ( Calypte ) mærkbart smallere end de ydre (p1-p6). p7-p10) [8] . Krave tricolor Selasphorus ( Selasphorus platycercus ) pink-lilla [8] [13] , desuden har denne art en længere hale [13] . Selve formen på kraven adskiller den rubinstrubede kolibri, hvor hele halsen er farvet rød, fra repræsentanter for calyptus- slægten ( Calypte ), hvor farvepletten ikke strækker sig til siderne [8] . Hunnen Calypte costae ( Calypte costae ) har en kortere hale og mangler den sortlige farvetone på den mat grågrønne fjerdragt. Hunnerne af Annas kalyptus ( Calypte anna ) er generelt større end hunnerne af den rubinstrubede kolibri, de har en anden form på spidserne af de primære fjer og en matere fjerdragt [8] [13] .

Vokalisering

Vokaliseringen af ​​den rubinstrubede kolibri er dårligt forstået; i modsætning til sortstrubet archilochus var det kun lyde, der blev fremsat under aggressive kollisioner, der blev udsat for sonografisk analyse. Ifølge lydsignalets akustiske struktur, længde og syntaks er vokaliseringerne af den rubinstrubede kolibri og den sortstrubede archilochus ens. Hunnens vokalisering er kendetegnet ved glattere og mindre hæse kald sammenlignet med hannens. Forhjernen , der er ansvarlig for at synge, er i sin vorden hos han-ruby-throated kolibrier og er slet ikke udviklet hos hunner [17] .

I rubinstrubet kolibriens repertoire er aggressive signaler de mest komplekse. Hovedkaldet ved et fugleangreb er et hurtigt, raspende kald, der består af fem forskellige typer lyde, der gentages for at skabe intensitet. Det sjette, sejrrige, signal skiller sig ud separat. Ikke-kollisionshørbare under flyvning er en simpel kæde af toner. Serier af monotone lydsignaler fungerer som territoriale opkald. Umiddelbart efter parringen udsender hannerne en række ophidsede signaler og høje, hurtige, skarpe opkald. I slutningen af ​​ynglesæsonen afløses rubinstrubet kolibriens skarpe kald af roligere. Hunnerne ved reden og før kopulation laver "mew"-lyde, og under fodring - dæmpede "tic-tic"-signaler. Under efterårstrækket foretager både hanner og hunner et gentagne "chee-dit"-kald. På dette tidspunkt kan fugle samles i store grupper og vise aggression sjældnere. I Costa Rica er rubinstrubede kolibrier ret stille, og der kan høres mjave "taw" eller "tyew" signaler fra fugle [17] .

I løbet af dagen er rubinstrubet kolibri-vokalisering begrænset til aggressive interaktioner. Territorialkaldet udføres ved daggry, hvortil hannerne bruger højere og mere åbne siddepinde. Forskere mener, at der ikke er nogen standard sangpinde, selvom mænd foretrækker at være tæt på midten af ​​deres territorium [17] .

Voksne af begge køn laver også lyde med deres vinger. Under den første molt bliver hannernes primære flyvefjer korte, smalle og spidse, hvilket giver dem mulighed for at skabe højere summende lyde med variabel tonehøjde. Hanner bruger dem under aggressive møder eller frieri. Hannen kan ændre lyden fra vingerne: de indre primære svingfjer med kantede spidser skaber en høj summen under parringsshowets "shuttle"-bevægelser, og de spidse ydre skaber en skarp knitrende lyd i den nederste del af "dyk" (den sortstrubede archilochus laver en svag triller på dette tidspunkt) . Hos hunnerne er de primære længere, bredere og rundere og producerer en lav, blød og stille rumlen. Frekvensen af ​​den lyd, der udsendes af vingerne, er omkring 70 Hz hos mænd og 52 Hz hos kvinder [17] .

Fordeling

Område

Den rubinstrubede kolibri findes i det østlige Nordamerika [18] og er den eneste ynglende kolibri i det meste af sit udbredelsesområde [14] [19] . Kun i det vestlige Texas og Comanche og Stevens amter i Oklahoma skærer området med den beslægtede sortstrubede archilochus, og i det centrale og sydlige Texas med Yucatan Amazon ( Amazilia yucatanensis ) [19] . Det direkte udbredelsesområde for den rubinstrubede kolibri ( engelsk  omfang af forekomst ) er 3.350.000 km² . International Union for Conservation of Nature refererer til det primært territorier i Canada og USA , samt territorier Bahamas , Bermuda , Caymanøerne , Cuba , Den Dominikanske Republik , El Salvador , Guatemala , Haiti , Honduras , Mexico , Nicaragua , Panama , Puerto Rico , Turks og Caicos . Desuden er der observeret fugle i Belize , Costa Rica , Nicaragua og Saint Pierre og Miquelon [20] .

Artens yngleområde strækker sig fra det centrale og sydlige Alberta og Saskatchewan gennem det sydlige Manitoba og det ekstreme nordøstlige Montana og North Dakota til det centrale Ontario og det sydlige Quebec , New Brunswick , Prince Edward Island , Nova Scotia og længere mod syd til de store sletter , østlige og det sydlige Texas og det centrale Florida (det er ekstremt sjældent, at fugle yngler længere sydpå), inklusive Gulf Coast . Ruby-throated kolibrier er vidt udbredt i Maritimes of Canada. Reder blev noteret i Codroy Valley på øen Newfoundland . I Quebec strækker kolibriens rækkevidde til 49°N . sh. dog blev der ikke observeret rugende fugle på Anticosti- og Madeleine -øerne i St. Lawrence-bugten . I Ontario er rubinstrubede kolibrier hovedsageligt koncentreret nær søer i den sydlige del af provinsen, og når de bevæger sig nordpå til 50 ° N. sh. reder er sjældne. I Great Plains-regionen falder yngleområdets grænse sammen med skovgrænsen og når det østlige South Dakota og Nebraska , det centrale og sydlige Kansas , det centrale Oklahoma og Texas-kysten. Den vestlige grænse af området i de centrale og sydlige regioner af USA løber langs 97-98 ° W. e. I den nordlige del af deres udbredelse spredte fuglene sig længere mod vest, inklusive Kittitas County i staten Washington , det nordlige Alberta og det nordøstlige British Columbia (repræsenterer muligvis en hidtil ukendt del af bestanden) [18] . På grund af de særlige kendetegn ved den rubinstrubede kolibri, korrelerer den nordlige grænse af dens udbredelse med fordelingen af ​​den gulbugede sugende spætte ( Sphyrapicus varius ) og de huller, den lavede i træerne. Det er med stigningen i antallet af sidstnævnte, at forskerne tilskriver spredningen af ​​rubinstrubet kolibriens yngleområde mod nordøst, selvom det også påvirkede andre økoregioner, hvor der ikke findes sugende spætter [18] [21] .

Om vinteren trækker fugle til Mexico, Belize, Honduras, Guatemala, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica og Panama. I Mexico findes de både på Stillehavsskråningerne i den sydlige del af staten Sinaloa og i de indre regioner i staten Oaxaca , såvel som på de atlantiske skråninger i den sydlige del af staten Veracruz . Fuglene overvintrer på Yucatán-halvøen , inklusive øerne Cozumel og Holbox . I Costa Rica findes rubinstrubede kolibrier på Stillehavskysten, hovedsageligt på de nordlige skråninger af bjergene, og i Panama - i de vestligste egne af landet ved Stillehavskysten, hvor de af og til flyver. Ruby-throated kolibrier findes ikke på Atlanterhavskysten i Honduras og Nicaragua [18] . Tidligere overvintrede rubinstrubede kolibrier sjældent i den sydøstlige del af Atlanterhavskysten i USA og i det nordlige Florida, for nylig er dette sket oftere. I Louisiana blev rubinhalse kolibrier , der blev ringmærket i sommermånederne, ikke genfanget i vintermånederne, og fugle, der blev ringmærket i vintermånederne, blev ikke genfanget i sommermånederne. Mere forskning er nødvendig for at afgøre, om der er fugle, der lever i denne region hele året rundt. Udbredelsen af ​​den rubinstrubede kolibri om vinteren til Atlanterhavskysten og de nordlige regioner af Den Mexicanske Golf kan være forbundet med milde vintre, et stort antal kunstige foderstoffer og eksotiske planters popularitet blandt befolkningen [18] .

I Mexico blev fugle registreret i en højde på op til 3000 meter over havets overflade , i El Salvador - op til 1066 meter, i Honduras - op til 1500 meter [18] . International Union for Conservation of Nature kalder højden på 1900 meter over havets overflade som det øverste mærke [20] .

Habitat

Den store udbredelse af rubinstrubet kolibri omfatter en række levesteder [21] . Den rubinstrubede kolibri findes i blandede eller løvfældende skove, skovbryn eller haver. I det sydøstlige USA kan den rede i træer af slægten Pinus ( Pinus ), i Fundy National Park i den canadiske provins New Brunswick forekommer den i modne skove med en overvægt af sukkerahorn ( Acer saccharum ), Alleghansk birk ( Betula ) alleghaniensis ), rødgran ( Picea rubens ). I det vestlige Canada bor den i taiga- skove. I Louisiana yngler fuglene i modne skove domineret af skovnyssa ( Nyssa sylvatica ) og to-rækket taxodium ( Taxodium distichum ) [22] .

Under migration foretrækker den rubinstrubede kolibri at stoppe på steder, der ligner rede. På kysten af ​​den Mexicanske Golf, under forårstrækket, lever den af ​​japansk kaprifolier ( Lonicera japonica ), jager efter insekter på jomfru eg ( Quercus virginiana ) og Celtis tenuifolia . Under efterårstrækket fouragerer den på rodfæste campsis ( Campsis radicans ) [22] .

På overvintringssteder slår fugle sig ned i tropiske løvskove. I staten Jalisco i Mexico foretrækkes bjælker , i staten Chiapas  - høje tropiske tørre skove. I de centrale regioner af Belize findes de i citruslunde, i Guanacaste i Costa Rica foretrækker de sekundære buske eller skovbryn og er meget mindre almindelige i løvfældende eller stedsegrønne skove, såvel som langs sumpenes kanter. I Central Valley i Costa Rica er der observeret fugle i tilgroede græsgange, langs levende hegn og i høj underskov. I det sydøstlige Louisiana favoriserer overvintrende fugle forstadsplantager med Virginia-eg og sumpe domineret af planter af Nyssa- og Taxodium - slægterne [ 22 ] .

Migration

 Den rubinstrubede kolibri rejser en af ​​de længste afstande af nogen kolibriarter under migration [21] . Om vinteren trækker fugle til Mellemamerika eller kysten af ​​den Mexicanske Golf, mens individer, der yngler ved kysten, flyver længere mod syd, og om vinteren flyver fugle fra andre regioner til disse steder [23] . Rubinstrubet kolibri er karakteriseret ved kædetræk af den første type, når trækket begynder fra de sydlige egne og breder sig mod nord. I Alabama , hvorigennem mange af migrationsruterne for den rubinstrubede kolibri passerer, baseret på data om den isotopiske sammensætning af brint i fjerene af fugle i det første år og et kort over nedbøren i Nordamerika, bestemmer forskerne breddegraden hvor fuglene blev født. Fugle har vist sig at ankomme til Alabamas kyst først fra sydlige breddegrader, og senere fra nordlige breddegrader [23] [10] . En lignende type migration udvises af nogle træarter (Parulidae), såvel som den stribede høg ( Accipiter striatus ) [10] .

I Pennsylvania starter hannerne migrationen, under forårstrækket følges de af hunnerne og ungerne sammen, og under efterårstrækket først af hunnerne og derefter af ungerne af begge køn. I Alabama blev der ikke noteret noget forhold til alder eller køn under efterårstræk, mens voksne fugle trækker i et mere kompakt tidsrum om foråret og normalt ankommer tidligere end unge fugle [23] .

Toppen af ​​forårstrækket falder ikke sammen med toppen af ​​blomstringen af ​​nogen planter, men kan være forbundet med migrationen af ​​den gulbugede sugende spætte. De første hanner ankommer til Alabama i slutningen af ​​februar, hunnerne 8-10 dage efter hannerne. I det sydvestlige Louisiana topper migrationen i anden halvdel af april, hvor hannerne flyver omkring tre dage foran hunnerne. I slutningen af ​​april ankommer hannerne til Powdermill Nature Reserve i Pennsylvania, hunnerne er to uger efter dem. I Vermont dukker de første fugle (formentlig hanner) op i den første uge af maj, i de sydlige regioner af Ohio  - 25. april - 2. maj, i de nordlige regioner, nær Lake Erie - 5-12 maj. I midten af ​​maj når fugle af begge køn New Brunswick i Canada. Men i midten af ​​marts er rubinstrubede kolibrier stadig almindelige i Palo Verde National Park i Costa Rica. Under forårstrækket fra marts til maj blev der registreret fugle i den nordlige del af Bahamas, Cuba, Caymanøerne og Bermuda. Når de rejser langs kysten af ​​den Mexicanske Golf, bliver rubinstrubede kolibrier på land i mindre end et døgn, før de går ind i landet: i det sydvestlige Louisiana blev kun 2 % af fuglene genfanget med lange intervaller. Ved slutningen af ​​migrationen er hunnernes fysiske tilstand meget bedre end hannernes [23] . Tidspunktet for forårsvandringen kan være påvirket af klimaændringer [23] [12] . Fugle er blevet observeret at ankomme tidligere til Massachusetts mellem 1970 og 2002; over 123 års observationer har mærkerne efter de første ankomster af rubinstrubede kolibrier i det østlige New York ændret sig markant [23] . Tidligere ankomster er også blevet rapporteret i Maine og South Dakota [12] . Jason Courter ( Jason R. Courter ) med medforfattere bemærkede, at i 2001-2010 spredte migrationsbølgen sig i 38 dage mellem den 33. og 45. breddegrad (ifølge ankomsten af ​​det første individ), og overkom 32,1 km pr. dag; i 1880-1969, ifølge data digitaliseret af forskere, var disse tal henholdsvis 33,8 dage og 36,2 km/dag . Varmere februartemperaturer i overvintringsområder fører til, at rubinstrubede kolibrier ankommer til redepladser tidligere på alle undersøgte breddegrader. Samtidig på lave breddegrader (op til 40° N ), efter en varm vinter, ankom fugle tidligere til redeområder, og på høje breddegrader tværtimod, efter en varm vinter, ankom fugle senere til redepladser. Måske skyldes det planternes livscyklus, der kræver kolde vintertemperaturer for at begynde at blomstre. I dette tilfælde bliver fuglene længere på overvintringspladserne og fodrer mere undervejs for at samle nok energiressourcer. Tidligere ankomster kan også være forbundet med en stigning i antallet af arter [12] .

Efterårstrækket på nordlige breddegrader er synkroniseret med toppen af ​​blomstringen af ​​Impatiens capensis og lilla lobelia ( Lobelia cardinalis ), som ser ud til at være en vigtig kilde til nektar i denne sæson [23] [10] . Ifølge undersøgelser i Pennsylvania og Ontario er migration påvirket af vindens retning og hastighed: De fleste af fuglene blev observeret efter passage af en koldfront med en fremherskende nordvestlig vind. Fugle flyver ofte midt på dagen og bruger morgentimerne til at genoprette energien. Langs Lake Erie i Ontario flyver rubinstrubede kolibrier med en hastighed på 26-63 km/t ; omkring 33 % af fuglene blev observeret indtil kl. 10, med en korrelation med nordvest- eller vestvinden. I det sydøstlige New York blev omkring 60 % af fuglene observeret mellem kl. 9.00 og 13.00, med observationer, der toppede under let til moderat nordlig eller vestlig vind. På de sydlige breddegrader er der ingen sammenhæng mellem migration og blomstring af Impatiens capensis , i begyndelsen af ​​migrationen blomstring af rodfæste Capensis og Malvaviscus arboreus var. drumondii . Derudover er bevægelser på de fladere sydlige breddegrader ikke relateret til vejrforholdene. Trækfugle forlader rastepladser kl. 8-9 i det sydlige Louisiana, og i det nordlige Alabama bliver fugle sjældent mere end én dag og forlader territoriet kl. 16:00-17:30 (konklusioner er draget for fugle med en øget masse på 4,7- 6,0 d ). Samtidig rejser fuglene sig langsomt og kraftigt næsten lodret op, indtil de er ude af syne. På kysten af ​​Alabama ankommer rubinstrubede kolibrier med en masse, der overstiger magert kropsmasse med 18-90 % (ca. 30 % i gennemsnit). Voksne fugles tilstand er bedre end unge fugle, og hannerne er bedre end hunnerne. Fugle kan blive på land fra flere timer til 15 dage, afhængigt af hvor meget energi de skal bruge for at genopfylde [23] . Fugle tilbringer omkring 75 % af deres tid på stuen og spiser kun intensivt umiddelbart efter daggry og før solnedgang [16] . Fugle forlader normalt Alabamas kyst inden kl. Under efterårstrækket helt syd i Ontario registreres rubinstrubet kolibri yderst sjældent frem til midten af ​​august, hvorefter trækket begynder med to toppe - 5. og 15. september, hvilket højst sandsynligt er forbundet med bevægelse af hanner og hunner - og fortsætter indtil 11. oktober. Inden den 9. september har Powdermill-reservatet i det vestlige Pennsylvania alle hannerne forladt, mens hunnerne og de unge forbliver indtil den 3. oktober. I Ohio begynder hannernes efterårstræk i slutningen af ​​juli og topper i midten af ​​august, mens trækket af hunner og fugleunger fortsætter fra 10. august til 7. september. I den nordlige del af Alabama falder efterårstrækket hovedsageligt den 15. august - 1. september og på statens kyst - 7. september - 12. oktober. Fugle er blevet observeret i sjældne tilfælde under efterårstræk i Californien , hvor fugleobservationer forekommer hyppigere i Trans-Pecos-regionen I de nordlige områder af Yucatan-halvøen ankommer de første fugle i begyndelsen af ​​september, toppen af ​​migrationen falder den 31. oktober - 3. november. Ruby-throated kolibrier ankommer til Costa Rica i slutningen af ​​september - begyndelsen af ​​oktober. Ekstremt sjældne i perioden fra oktober til februar blev fugle registreret i den nordlige del af Bahamas, på Cuba, på Caymanøerne [23] .

De vigtigste migrationsruter bevæger sig langs kysten af ​​den Mexicanske Golf eller krydser den. Fugle fra Alabama i dagtimerne foretrækker at bevæge sig langs kysten, mens de bruger mere end en måned på vej til de nordlige områder af Yucatan-halvøen. Gentagen fangst af fugle på ornitologiske stationer bekræfter den sydvest-nordøstlige trækretning, selvom sådan statistik kan skyldes placeringen af ​​selve stationerne. Et stort antal fugle observeres over vandet i bugten tæt på kysten under forårstrækket. Også mange rubinstrubede kolibrier er blevet registreret under forårs- og efterårsvandringer langs kysten af ​​Den Mexicanske Golf i Texas. På trods af en tilstrækkelig mængde energireserver flyver kun få individer direkte gennem Den Mexicanske Golf [23] . Nogle indianske folkeeventyr hævder, at rubinstrubede kolibrier kan rejse på canadagås ( Branta canadensis ) ved at grave sig ned i deres fjer [24] .

Baseret på 1224 ringmærkede fugle på redepladser og 130 genfangster, blev det konkluderet, at unge hanner vender tilbage til deres tidligere plads i 4,7% af tilfældene (23 gange), voksne hanner - i 10,5% (16), for hunner tegner disse tal sig for 15,5 % (57) og 16,2 % (34). For fugle, der overvintrede i det nordlige Florida og det sydlige Alabama, var tilbagevenden til de samme overvintringsområder i 1998-2008 3,6 % for hanner og 7,4 % for hunner, med i alt 17 ud af 327 båndfugle genfanget. På kysten af ​​South Carolina i 2008-2012 var disse tal henholdsvis 14,6 % og 31,6 %. I den sydlige del af Louisiana i 1999-2012 varierede raten fra 1,6 til 21 %, i gennemsnit 9 % [16] .

Antal og bevaringsstatus

International Union for Conservation of Nature klassificerer rubinstrubet kolibri som en art af mindst bekymring (LC), arten er opført i andet tillæg til CITES ( konventionen om international handel med truede arter af vilde dyr og planter ) [20] .

Det samlede antal rubinstrubede kolibrier i USA og Canada er anslået til 34 millioner individer [25] [26] . Sådanne data blev indhentet på grundlag af Ynglefugleundersøgelsen projektet i 2005-2014. På samme tid boede omkring 300 tusinde individer i Ohio i 2007-2011, 250 tusinde i Pennsylvania i 2004-2009 og 500 tusinde i Ontario i 2001-2005. I 1940'erne-1990'erne blev der noteret et fald i fuglebestandene i de sydlige Appalacher . I 1970'erne og 1980'erne blev der rapporteret et fald i antallet overalt, men disse oplysninger blev ikke bekræftet af dokumentation. Samtidig viser ynglefugleundersøgelsens data fra 1966-2015, at antallet af fugle i gennemsnit stiger med 1,44 % om året, i nogle regioner overstiger stigningen 3 % om året. Samtidig blev der ikke noteret en eneste region med et mærkbart fald i antallet. Over en 45-årig periode (1970-2014) steg antallet af fugle ifølge estimaterne fra dette projekt med 110 % [26] .

Ud over ynglefugleundersøgelsesprojektet giver et atlas over ynglefugle, udgivet separat i forskellige regioner, oplysninger om antallet af fugle. Den første udgave af atlasset blev udgivet i 1980'erne, den anden - i 2000'erne. Ifølge dette atlas blev der observeret 10 % flere fugle i Maryland i 2002-2007 sammenlignet med 1983-1987. Tilsvarende var der i Pennsylvania i 2004-2008 11 % flere fugle sammenlignet med den første udgave af atlasset. I Vermont var befolkningstilvæksten mellem 1976-1981 og 2003-2007 2%, og i staten New York mellem 1980-1985 og 2002-2005 var den 21,5% [26] .

Som andre trækfugle støder rubinstrubede kolibrier på vinduer, vagttårne ​​og køretøjer. Omfanget af disse kollisioner er stadig uklart på grund af vanskeligheden ved at opdage dem, men forskere mener, at sådanne ulykker er en vigtig dødsårsag [25] [26] . De langsigtede konsekvenser af skovrydning i yngle- og overvintringsområder er også stadig uklare. Der vides ikke at være observeret nogen rubinstrubede kolibrier i områder med herbicidbrug i Nova Scotia, men den direkte indvirkning af pesticider på rubinstrubede kolibrier er ikke blevet undersøgt [25] . Nogle risici er forbundet med tornede planter, især burre ( Arctium ) introduceret til Amerika. Hunnerne kan blive viklet ind i redemateriale med deres poter: kugler af plantefibre, der måler 18,0 × 17,5 mm , blev fjernet fra fuglenes poter . Normalt blev sådanne problemer fundet hos uringede fugle [26] . En positiv effekt kan tilsyneladende opnås ved plantning af passende blomstrende planter i redepladser. Imidlertid kan kunstige foderautomater forsinke efterårstrækket og øge risikoen for huskatteangreb eller vinduer [25] .

Voksne rubinstrubede kolibrier kan blive angrebet af rovfugle - stribet høg ( Accipiter striatus ), merlin ( Falco columbarius ), spurvefalk ( Falco sparverius ), Mississippi-drage ( Ictinia mississippiensis ), samt store spurvefugle  - amerikansk torn ( Lanius ) ludovicianus ), Baltimore oriole ( Icterus galbula ), kongelig tyran ( Tyrannus tyrannus ). De er dog ikke en væsentlig årsag til dødelighed [26] [16] . Når de angribes, gemmer de rubinstrubede kolibrier sig i tætte krat, men de kan også angribe et rovdyr som svar: Under efterårstrækket angreb en kolibri en tårnfalk, fløj gentagne gange foran dens ansigt og angreb systematisk dens næb, indtil den trak sig tilbage. I et andet tilfælde deltog en hunkolibri med rubinhals ikke i et angreb på en blåskrå ( Cyanocitta cristata ) fra andre fugle, selvom den var i nærheden. Ruby-throated kolibrier kan også blive angrebet af Tenodera sinensis mantiser , guldsmede , frøer ; det er kendt om fuglenes indtog i spind af edderkopper af slægterne Argiope , Araneus , Neoscona . Nær foderautomater synes hovedfjenden at være huskatten ( Felis catus ). Stikkende insekter er også farlige i nærheden af ​​foderautomaterne, især gedehamsen ( Vespa crabo ) , hvis længde er 25-50 mm . Rubystrubede kolibriunger kan blive spist af den blå jay, men tilfælde af indtagelse af kolibriæg er ukendte [16] .

Ruby-throated kolibrier kan overleve snefald og dårligt vejr i det sene forår; om efteråret forlader de territoriet i det nordøstlige USA, når temperaturen ikke konsekvent overstiger 0 ° C. Men under koldt vejr i Alabama blev der fundet en hunkolibri med rubinhals, som døde af sult, mens den rugede æg [26] . Næblæsioner kan være dødelige for en rubinstrubet kolibri. Fugle viser sig ofte at have lus , og der er ingen oplysninger om andre parasitter eller sygdomme [26] .

Mad

Kost

Grundlaget for den rubinstrubede kolibris kost er blomsternektar og små insekter [27] .

Fugle foretrækker nektaren fra røde rørformede blomster, både hjemmehørende plantearter og importerede havearter. Blandt de arter, som den rubinstrubede kolibri lever af blomster på, bemærkes følgende: rød hestekastanje ( Aesculus pavia var. pavia ), Impatiens capensis , Impatiens pallida , Aquilegia canadensis , rodfæstet campsis ( Campsis radicans ), Ipomoea coccinea , fistulous monarda ( Monarda fistulosa ), double monarda ( Monarda didyma ), Castilleja coccinea , stedsegrøn kaprifolier [ ( Lonicera sempervirens ), japansk kaprifolium ), canadisk kaprifolie ( Lonicera canadensis ) , lilla lobelia ( Lobelia cardinalis ), Silene regia , Silene rotundifolia , Silene virginica , stedsegrøn gelsemium ( Gelsemium sempervirens ), Bignonia capreolata , Eraceyta , mariland spigelia ( Spigelia marilandica ), som nogle gange lever af hvatler Salix amygdaloides . Derudover inkluderer kosten nektaren af ​​planter af slægten salvie ( Salvia ), retfærdighed ( Justicia ), polygon ( Agastache ), kufeya ( Cuphea ). I Palenque kommune i Mexico lever de af blomster fra planter i slægten Inga ; i provinsen Guanacaste i Costa Rica - Ruellia inundata , Gliricidia sepium , Samanea saman , Thalia geniculata , Inga edulis ), Combretum farinosum [ , planter af slægten Stachytarpheta ( Stachytarpheta ); i Central Valley i Costa Rica - på blomsterne af hvælvet lantana ( Lantana camara ), planter af slægterne Samanea , Stachytarpheta , hibiscus ( Hibiscus ), Inga, lever nogle gange af Erythrina poeppigiana , som sammen med planter af Inga slægten, er plantet for at skabe skygge på kaffeplantager [27] .

Blomster, der er egnede til rubinstrubede kolibrier, er normalt karakteriseret ved fortyndet nektar. I gennemsnit behandler kolibrier kun 7% af den modtagede nektar, og det er muligvis ikke den vigtigste kilde til proteiner i denne arts kost. Blomsternektar i Colorado indeholder en betragtelig mængde salte, formodentlig er lignende koncentrationer af salte observeret i blomster i det østlige Nordamerika, hvilket gør det muligt for den rubinstrubede kolibri at opretholde en saltbalance. Fugle får vand sammen med nektar [27] .

Fra insekter omfatter kosten af ​​rubinstrubet kolibri blodsugende myg (Culicidae) og andre myg , frugtfluer Drosophila ( Drosophila ), små bier ; den spiser også edderkopper . Den opfanger larver , bladlus , insektæg fra blade og bark . Beskytter områder med frugtbærende træer, hvor rådnende frugt tiltrækker et stort antal insekter. Baseret på analysen af ​​affald mener forskerne, at insekter udgør omkring 50-60 % af den rubinstrubede kolibris kost [27] .

Når der ikke er nok nektar, kan fugle spise saften fra træer som papirbirk ( Betula papyrifera ), poppelbirk ( Betula populifolia ), Allegheny birk ( Betula alleghaniensis ), tulipan liriodendron ( Liriodendron tulipifera ) og rød ahorn ( Acer rubrum ) ) [27] . Koncentrationen af ​​sukker i træsaft er lavere end i nektar, men den ændrer sig lidt i løbet af dagen og vil sandsynligvis være en mere pålidelig energikilde for hunner i ynglesæsonen end nektar [27] [21] .

I fangenskab kan kolibrier spise en nektarerstattende blanding af majssirup , frugtbabymad, kosttilskud, proteinpulver, fuglevitaminer og vand og levende frugtfluer, mens de forbliver sunde [27] .

Fodersøgning

Den rubinstrubede kolibri spiser normalt under flugten og svæver nær blomsten på flagrende vinger; kan fouragere mens du sidder, hvis plantens struktur eller foderautomatens design tillader det. Den fanger insekter på fluen og fanger dem med en bred overflade af underkæben, hvis distale (tættere på enden) del er i stand til at bøje sig ned. Desuden kan fugle samle insekter fra blade, bark eller spind. Træsaft opnås gennem huller skabt af den gulbugede sugende spætte, som de kan følge for at spise frisk saft hele tiden. Normalt fodrer rubinstrubede kolibrier i dagtimerne. I det nordlige Louisiana blev en han og en hun observeret i september, der fodrede om natten under kunstigt lys [27] .

Ruby-throated kolibrier kan huske nye fødekilder, især foderautomater. De genkender dem på deres placering i rum og farver. Repræsentanter for arten har farvesyn , og ud over det synlige område er deres øjne også følsomme over for næsten ultraviolet . Fugle vælger specifikke blomster baseret på deres energiværdi, ikke deres farve. De foretrækker dog visse fodringssteder såvel som en bestemt form for blomster. Den rubinstrubede kolibri er kendt for at skelne den første dag for blomstringen af ​​Malvaviscus arboreus var. drumondii fra anden: førstedagsblomster foretrækkes, da de indeholder mere nektar. Med kunstig berigelse af andendagsblomster med nektar slettes denne forskel, det vil sige, at hovedfaktoren i valget er mængden af ​​nektar i dem og ikke formen eller farven. Forskere mener, at lugtens indflydelse ikke er udelukket: beslægtede sortstrubede archilochus har, når de søger efter foderautomater, lært at skelne lugtsignaler [27] .

På trods af at blomster, hvis form udviklede sig med kolibrier, normalt mangler en læbe , kan underlæben af ​​monarda striate og monarda binata lette fodring af rubinstrubede kolibrier [27] .

Økologisk rolle

Den rubinstrubede kolibri bestøver mange arter af blomstrende planter i det østlige Nordamerika. Rooting campsis er tilsyneladende tilpasset bestøvning hovedsageligt af denne art . I Illinois og Missouri bar rubinstrubede kolibrier 10 gange mere pollen pr. stigma pr. besøg end humlebier ( Bombus ) og honningbier ( Apis mellifera ). Forskere bemærker det særlige forhold mellem rubinhalset kolibri og lilla lobelia : i begyndelsen af ​​sæsonen fodrer kolibrier ved at gennembore kronen , og over tid skifter de til at fodre direkte fra blomsten og bestøver den således. Det anderledes arrangement af pollen hos monarder forhindrer hybridisering af nært beslægtede arter [27] .

De fleste af de blomstrende planter, der er egnede til kolibrier i det østlige USA, bestøves ikke kun af rubinstrubede kolibrier, i denne region har fugle spillet en lille rolle i deres udvikling. Ruby-throated kolibrier er blevet observeret, der lever af nogle blomstrende planter i det sydøstlige USA, formodentlig primært bestøvet af sommerfugle af slægten Manduca . Det er muligt, at rubinstrubet kolibri er hovedbestøveren af ​​den sjældne hymenocallis - art Hymenocallis coronaria . Ved at fjerne den rubinstrubede kolibri som bestøveren af regia og lade planten være åben for insektbestøvning, bemærkede forskerne et kraftigt fald i frugtproduktionen. Det er muligt, at den store nektarproduktion, såvel som formen af ​​blomsterne fra planter af slægten Impatiens, er designet til at tiltrække rubinstrubede kolibrier til bestøvning, og fleksible pedicels bidrager til dens effektivitet. Brungul iris ( Iris fulva ) bestøves overvejende af rubinstrubede kolibrier , mens humlebier bestøver den nært beslægtede Iris brevicaulis

Metabolisme

Ved en behagelig omgivelsestemperatur bruger en fugl, der vejer 3,2 g i hvile , 0,022 ml ilt i minuttet. I en tilstand af flagrende flyvning lettes termoregulering af muskelvarmen, der genereres af denne flyvning. Hanner har højere flyveomkostninger end hunner på grund af forskelle i vingeform. Desuden forårsager smeltning høje energiomkostninger [27] .

Fugle begynder at akkumulere energireserver til efterårstrækket fra begyndelsen af ​​juli. I det sydlige Ontario stiger vægten af ​​fugle før træk med 0,8 g pr. 4 dage. I det sydvestlige South Carolina havde trækfugle en ekstra masse på 1,7-2,6 g , på kysten af ​​Alabama - 0,53-2,80 g ( 0,92 g i gennemsnit ), mens genopfyldningshastigheden var 0, 10 g pr. dag [23] . Nogle fugle overholder dog en anden strategi og øger ikke deres masse før flyvningen. Tiden tilbragt om morgenen med at fouragere er den samme for begge, mens de fugle, der samler bestande, fodrer mere midt på dagen, og mest intenst lige før mørkets frembrud [28] .

På grund af den kendsgerning, at den rubinstrubede kolibri vender tilbage mod nord på et tidspunkt, hvor nattetemperaturerne stadig er ret lave (ca. +1 ° C ), og nogle gange er alvorlig frost mulig (ned til -15 ° C i Manitoba ), tilsyneladende , kan de falde i suspenderet animation . Fugle i denne tilstand er blevet observeret i Alabama under et kraftigt temperaturfald [27] . Ruby-throated kolibrier forbereder migration kan også falde i suspenderet animation; forskere mener, at dette er en af ​​årsagerne til kun et lille fald i massen af ​​fugle om natten [28] .

Adfærd

Flyvning

Små korte ben tillader ikke den rubinstrubede kolibri at gå eller hoppe, den kan kun bevæge sig gennem luften . Den energikrævende flagrende flyvning af denne kolibriart kræver 204 kalorier pr. gram kropsvægt i timen, med en vingeslagsfrekvens på 53 slag pr. sekund. Til sammenligning: i hvile indtager den rubinstrubede kolibri 20,6 cal / (g h). Baseret på eksperimenter med gasblandinger af forskellige sammensætninger konkluderede forskerne, at den rubinstrubede kolibri har betydelige energireserver, tilsyneladende nødvendige for komplekse manøvrer under frieri og overførsel af yderligere masse i begyndelsen af ​​migration. Forøgelse af en fugls masse påvirker evnen til at udføre flagrende flyvning, mens du opholder dig på ét sted, men ikke den maksimale hastighed, men tabet af fjer under smeltning påvirker begge typer bevægelse. Fladrende flyvning er i høj grad påvirket af området med primære flyvefjer, og selv efter at have mistet 30% af vingeoverfladen, er hun-ruby-throated kolibri i stand til at flagre. Faldet i aerodynamiske evner under smeltning kompenseres af vægttab [16] .

Under flugten kan den rubinstrubede kolibri putte eller sprede sin hale, samt lave truende lyde. Da han sidder på en siddepinde, spreder han desuden sine vinger [16] . Fugle sover med en aflang hals, et let hævet næb og hævede fjer på kroppen [16] .

Territorial adfærd

I ynglesæsonen forsvarer den rubinstrubede hankolibri aktivt sit territorium, som primært omfatter fødekilder og skjulesteder frem for parringssteder. Hvis der ikke er nok mad på mandens territorium til at tiltrække hunner, kan han bosætte sig et andet sted og bevæge sig op til en afstand på tre kilometer. Når territoriets grænser overtrædes af hanner af deres egen art, begynder den rubinstrubede kolibri at lave høje lyde, hvis lydstyrke og intensitet øges, hvis rivalen ikke forlader territoriet. Den voksne mand forfølger den ubudne gæst og driver ham ud af sit territorium, nogle gange opstår der fysiske konfrontationer, som inkluderer hakker og poter [16] . Den rubinstrubede kolibri forfølger også spurvefugle, der kommer ind på dens territorium. I det tidlige forår i Manitoba lever den rubinstrubede kolibri af rakler fra Salix amygdaloides , på trods af at planten normalt er domineret af Setophaga tigrina [16] .

Territorial adfærd er mindre mærkbar på andre tidspunkter af året. I sensommeren taber den rubinstrubede kolibri til buffy og mange andre større kolibriarter i Alabama, Costa Rica eller Jalisco, Mexico. I Costa Rica holder den rubinstrubede kolibri territorium mod Cynanthus canivetii som er lidt ringere end den. I løbet af de tidlige morgentimer kan hannen holde et territorium ved en koncentration af Ruellia inundata , når de mere dominerende kolibrier, især amazilia-kolibrien ( Amazilia ), er fraværende. Beskyttelsen af ​​territoriet fortsætter under efterårstrækket, fugle beskytter kunstige foderautomater i en afstand på op til otte meter [16] .

Hvis føderessourcerne tillader det, kan mandlige territorier være så tæt som 15 meter fra hinanden. Tættere nærhed til andre repræsentanter for dens art er kun mulig under frieri, fodring af kyllinger eller under beskyttelse af territorier [16] .

Parringsadfærd

Formentlig kan en rubinstrubet hankolibri have flere hunner, men det er muligt, at ikke kun hanner, men også hunner har flere partnere. Hannen og hunnen forbliver kun sammen i perioden med frieri og parring, fuglene tilbringer resten af ​​tiden alene. Når hannen bygger rede, kan hannen besøge hunnen og demonstrere "shuttle"-bevægelser, mens den laver intense kald og vingelyde, som hunnen ignorerer, indtil reden er færdig [16] .

Nogle elementer i hannens adfærd, når en hun dukker op på hans territorium i ynglesæsonen, falder sammen med den sædvanlige territoriale adfærd, især i begyndelsen. Hannen spreder halsbåndets fjer og begynder at jagte hunnen uden at fortrænge hende fra sit territorium. Så begynder hannen at "dykke" ( eng.  Dive Display ) - gentag dyk og sløjfer i luften med en buelængde på mindre end 1 meter, startende fra en højde på 12-15 meter over hunnen. Umiddelbart efter at hunnen er landet på stuen, udviser hannen en hurtig række vandrette bevægelser fra side til side i en afstand på mindre end 0,5 meter fra hunnen, under denne "shuttle" bevægelse ( eng.  Shuttle Display ) beholder han halsbåndet fjer løse og, ud over intens støj, udsendes af vingerne ikke producerer nogen lyd. På dette tidspunkt kan hunnen gemme sig i tætte krat og reagere med hovedbevægelser synkront med hannens flugt, nogle gange med lukkede øjne. En hun, der er villig til at parre sig , laver en mjauende lyd, spreder hurtigt halen i én retning, sænker vingerne og kan blafre med dem. Umiddelbart herefter stiger hannen op på hunnen og bliver på ryggen i 2-3 sekunder. Parring sker i en højde på mindre end 1,5 m fra jorden. Efter parring forbliver hunnen på grenen i flere sekunder, skiftevis fnug og presser konturfjerene, hannen flyver straks til en høj aborre, hvorfra han synger kaotiske høje sange [16] .

Reproduktion

Nest

Reden bygges udelukkende af hunnen og begynder umiddelbart efter ankomsten til ynglepladserne. Til reden vælger hun et sted nær enden af ​​en nedadgående gren med et ret åbent område under og en baldakin over, som beskytter reden mod direkte sollys. Reder er ofte placeret på planter af slægterne eg ( Quercus ), avnbøg ( Carpinus ), poppel ( Populus ), slagtekrop ( Celtis ), fyrretræ ( Pinus ) samt på alleghansk birk ( Betula alleghaniensis ). Nogle gange bygger den rubinstrubede kolibri en rede nær eller direkte over vandet. I det sydlige Ontario har rubinstrubede kolibrier en præference for løvfældende træer [29] . I gennemsnit ligger reden i en højde af 5-7 m fra jorden, men højden kan variere betydeligt inden for 0,5-15 m . En rede i en højde af 0,5 m blev fundet i Connecticut på skuddet af nøgen sumak ( Rhus glabra ) og blev højst sandsynligt ikke brugt. En vigtig faktor til at bestemme et passende sted er tilstedeværelsen af ​​nektar og insekter i nærheden [29] .

Redebygning varer 6-10 (indimellem 5) dage. Først og fremmest skaber hunnen en flad bund af reden af ​​fnug af tidsel ( Cirsium ) eller mælkebøtte ( Taraxacum ), som hun fastgør med et spind på grenens overside. Hun ramler ned i bunden med fødderne og gør den stiv i modsætning til redens vægge, hvortil der bruges hvidt plantefnug, knopskæl og spindelvæv . Ved hjælp af et net binder hun plantematerialer, bevæger sit næb langs konturen af ​​de otte, og kan desuden bruge fyrreharpiks . Ved at presse materialet mellem næb og thorax og rotere i reden danner hunnen kanten af ​​reden. Udenfor er reden camoufleret med lav . Hunnen kan bruge materialerne fra den gamle rede, når den bygger en ny, nogle gange retter hun kun boet til den anden kobling. Den ydre diameter af reden ved bunden er 45-50 mm , lidt mindre i den øvre del; redehøjde - 40 mm . Indvendig diameter - 28 mm , dybde - 25-29 mm , vægtykkelse - 10 mm [29] .

To hunner i Michigan er kendt for at rede 50 meter fra hinanden, i Kentucky var minimumsafstanden 69 meter [16] .

Murværk

Koblingen består normalt af to æg , nogle gange et æg, endnu mere sjældent tre. Af de 77 undersøgte reder blev der fundet en klø på to æg i 66 tilfælde, et æg - i 10 tilfælde - og tre æg - i 1 tilfælde [26] [29] .

Ruby-throated kolibriæg er hvide, glatte, elliptiske-ægformede eller subelliptiske i form. Deres dimensioner er i gennemsnit 12,99 mm × 8,61 mm ( 12,12-13,96 mm  ×  8,29-9,10 mm ), ifølge nogle kilder er vægten 0,56 g , vægten af ​​den tomme skal er 0,027 g ( 0,022-0,030 g ). Der er ingen oplysninger om skaltykkelse [29] .

I det sydlige Louisiana blev det første æg lagt i den fjerde uge af marts. I det centrale Alabama lægger en hunkolibri med rubinhals sit første æg i den anden uge af april. Det andet æg lægges normalt 1-3 dage efter det første. Ruby-throated kolibriæg blev fundet fra 25. maj til 2. september i det sydlige Ontario, fra 29. maj til 6. august - i Vermont, fra 24. maj til 22. juli - i Massachusetts, fra 9. maj til 28. august - i Pennsylvania, fra 27. april til 14. august - i Arkansas [29] .

I Alabama varer inkubation af æg, som begynder efter lægningen af ​​det første æg, 12-14 dage. I andre regioner kan inkubationen tage længere tid; dog er tidlig information om varigheden af ​​inkubation ved 28 dage tilsyneladende unøjagtig. I Michigan var hunnerne i reden 72-75% af dagtimerne, og lod den fodre i mere end 2 minutter, 5-6 gange i timen. Om natten kunne lufttemperaturen falde til 10,8–15,5 °C , og inkubationstemperaturen var 27–31,3 °C . Fra æggene, hvis temperatur faldt til en natlufttemperatur på 14 °C og forblev det i 5,5 timer, efter 10 dage, klækkede unger med succes og fløj ud af reden (den samlede varighed af inkubation var 17 dage) [29 ] .

I Alabama lægger en hunkolibri med rubinhals to kløer pr. sæson [26] [29] . Tilstedeværelsen af ​​en anden kobling er også mulig i New Brunswick, hvor hunner på æg blev fundet den 18. juli. Lignende sene datoer, som kan indikere en anden kobling, blev noteret i andre dele af serien [26] . Hunnen kan begynde at bygge den anden rede, mens hun passer ungerne i den første kobling [29] . I Alabama er der rapporteret om tredje koblinger, men hyppigheden af ​​deres forekomst er ukendt [26] [29] .

I juli 1890 blev der i reden af ​​en rubinstrubet kolibri noteret et æg af brunhovedet kvægtroupial ( Molothrus ater ), en redeparasit, hvis hunner lægger deres æg i andre småfugles reder, som blev fuldstændig fyldt. reden [29] .

Kyllinger

Alt ansvar for pasning af ungerne varetages af hunnen. Kyllinger fødes med intervaller på 1-3 dage, men detaljerne i denne begivenhed er næsten ukendte. Efter at ungerne er kommet frem, kaster hunnen en del af æggeskallen ud fra reden, som så er placeret under reden [29] .

Udklækkede kyllinger er næsten nøgne , deres hud kan være blå, mørk skifer, mørkegrå eller pink, mens der i en kobling kan være kyllinger i forskellige farver (både mørke og pink). To tynde rækker af gul-hvide hår løber langs siderne af ryggen. Kyllingernes næb er gulligt, det kødfulde væv på indersiden af ​​underkæben og svælget er farvet fra orange til knaldrødt. Æggetanden blev ikke noteret. Ungernes masse er 0,62 g , koordinationen er svag, dog er kyllingen i stand til at løfte hovedet som reaktion på hunnens mjavelyde [29] .

De første 18 dage tager ungerne på i vægt med en hastighed på 0,47 g pr. dag. I en alder af 2-3 dage er de i stand til at gøre afføring over kanten af ​​reden, inden det smider hunnen kuldet ud uden for reden [29] . I en alder af 7-8 dage begynder fjer at bryde ud i ungerne, omtrent samtidig åbner øjnene sig, og på den 9. dag holder hunnen op med at ruge (umiddelbart efter ungernes fremkomst bruger hunnen 86 % af tiden på reden, så mindre og mindre). Kyllinger forsøger at flyve i en alder af 15 dage, og efter 18-20 dage får de fuld fjerdragt [29] .

Den ældre kylling forlader reden i en alder af 18-22 dage, den yngre følger efter ham, når den når samme alder. I tidlige arbejder varierer tidspunktet for afrejse fra reden fra 14 til 28 dage, men er sandsynligvis unøjagtigt. Efter at ungerne forlader reden, fortsætter hunnen med at fodre dem i yderligere 4-7 dage. Massen af ​​unge fugle er 4,85 g , hvilket væsentligt overstiger massen af ​​voksne. Efter at hunnen holder op med at fodre dem, falder massen kraftigt, indtil ungerne udvikler fourageringsevner. 30 dage efter afgang fra reden når ungernes næb længden af ​​næbbet hos voksne fugle [29] .

Fodring af kyllinger begynder normalt kort efter klækningen, men kan nogle gange forsinkes i op til 11 timer. Rubinstrubede kolibriunger åbner ligesom andre kolibrier deres næb som reaktion på luftbevægelser fra hunnens vinger eller på hendes mjavesignaler. Hunnen fodrer kyllingen ved at stikke sit næb ind i den og opstøde mad. Til unger i en alder af 15-16 dage bringer hunnen insekter fastklemt i næbbet [29] . Tre dage gamle rubinstrubede kolibriunger tigger om mad og udstøder et hyl, hvis formål forbliver ukendt [17] .

Avlssucces og fortsat overlevelse

Der er ingen oplysninger om ynglesuccesen for den rubinstrubede kolibri. Overlevelsesraten for voksne fugle afhænger ikke af deres alder. I Powdermill Preserve i det vestlige Pennsylvania var den gennemsnitlige årlige overlevelsesrate for mænd 31,2%, for kvinder 42,3%; i det nordlige og centrale South Carolina var disse tal henholdsvis 30 % og 43 % [26] . I Illinois og Indiana blev fra 6 til 16,1% af fuglene genfanget årligt (gennemsnitligt 9,2%), og i Adirondacks i staten New York i 1991-2011 - 24-43% [26] .

Hunnerne dominerer blandt voksne fugle. Den høje dødelighed blandt mænd er forbundet med mindre kropsstørrelser og større energiforbrug til territoriumbeskyttelse [26] [16] . I Powdermill Preserve var det første års fangstforhold mellem hunner og hanner 1,1 til 1 (hunner lidt mere end hanner) og skiftede kraftigt for voksne fugle, idet det var 1,4 til 1 om foråret og 4,1 til 1 om efteråret [16] [11] . Et lignende forhold er blevet bemærket i Ohio, Missouri, North Carolina og Maryland [11] . I den nordlige del af South Carolina er der blandt fugle i det første år flere hanner (0,67 til 1), og blandt voksne - hunner (1,5 til 1) [16] .

Kønsmodenheden af ​​den rubinstrubede kolibri viser sig tilsyneladende i det andet leveår, mens de på grund af det faktum, at unge fugle ankommer senere end voksne, og deres smeltning endnu ikke er afsluttet, kan begynde at yngle senere. Direkte observationer af unge hunner i Louisiana i begyndelsen af ​​april viste ophobning af en lille mængde abdominalvæske i området af æggestokken, hvilket tyder på ægløsning , men der blev ikke fundet æg [26] .

Den maksimale kendte alder for en kvinde i USA var 9 år og 2 måneder. To hunner over 7 år er blevet registreret i det sydlige Louisiana [26] .

Systematik

Arten blev beskrevet af skaberen af ​​moderne systematik Carl Linnaeus i den tiende udgave af System of Nature i 1758 under navnet Trochilus colubris [30] [31] . Allerede før det blev arten citeret i værker af de engelske naturforskere Mark Catesby (1729 [32] , Mellivora avis carolinensis ) og George Edwards (1743 [33] , Mellivora gula rubra ) [30] . Edwards skrev på samme tid: "Jeg er blevet informeret om, at ingen fugle af denne slægt, undtagen denne, nogensinde besøger de engelske kolonier i Nordamerika " ( Engelsk  Jeg er blevet informeret om, at ingen fugle af denne slægt, undtagen denne, nogensinde besøger de engelske kolonier i Nordamerika ) [33] . Archilochus kolibrieslægten blev isoleret af den tyske zoolog Ludwig Reichenbach i 1854 [31] .

International Union of Ornithologists skelner ikke mellem underarter af rubinstrubet kolibri [31] [9] . I 1862 beskrev den amerikanske amatørornitolog George Newbold Lawrence arten Trochilus aurigularis , som senere blev anerkendt som et synonym for Archilochus colubris , baseret på et misfarvet eksemplar i alkohol [9] .

Den nærmeste beslægtede art til rubinstrubet kolibri er sortstrubet archilochus ( Archilochus alexandri ). På grund af lejlighedsvis hybridisering anser nogle forskere de to arter for at være superarter . Tilfælde af hybridisering steg, efterhånden som rækkevidden af ​​den rubinstrubede kolibri udvidede sig til at omfatte områder i Oklahoma, Texas og Louisiana, der allerede var beboet af den sortstrubede archilochus. Omkring 10% af hannerne fanget i det sydvestlige Oklahoma havde en mellemfarvning af kravens fjerdragt. Undersøgelsen af ​​to hybridindivider, fanget i det nordøstlige Texas og det sydøstlige Louisiana, viste, at de kombinerer farvetrækkene i begge forfædres fjerdragt. En undersøgelse af mitokondrie-DNA fra en hybridhan fra Louisiana viste, at hans mor tilhørte den rubinstrubede kolibri [9] .

Slægten Archilocus er søster til kladen af ​​ametystkolibrier ( Caliphlox ) og bikolibrier ( Mellisuga ). Disse tre slægter danner tilsammen et søsterforhold til gruppen af ​​calyptus ( Calypte ), selasphorus- kolibrier ( Selasphorus ) og elver- kolibrier ( Atthis ), og tilsammen danner de den såkaldte gruppe af bi-kolibrier [9] .

Noter

1. ↑ Galushin V. M., Drozdov N. N. , Ilyichev V. D. et al. Fauna of the World: Birds: A Handbook / red. V. D. Ilyichev . - M . : Agropromizdat , 1991. - S. 184, 185. - 311 s. — ISBN 5-10-001229-3 .
2. ↑ Koblik E. A. Mangfoldighed af fugle (baseret på udstillingen af ​​Zoological Museum of Moscow State University). Del 3 / videnskabelig. udg. k. b. n. M.V. Kalyakin . - M . : Forlag ved Moscow State University, 2001. - S. 68. - 360 s. — (Dyrenes mangfoldighed). — ISBN 5-211-04072-4 .
3. ↑ Kartashev N. N. Fuglenes systematik: Proc. godtgørelse for ukammerat. - M . : Højere skole , 1974. - S. 232. - 368 s.
4. ↑ Kharitonov S.P., Kharitonova I.A., Koblik E.A. Noter om fuglene på Yucatan-halvøen  // Russian Journal of Ornithology . - 2020. - T. 29 , nr. 1935 . - S. 2659-2677 . Arkiveret fra originalen den 20. juli 2021.
5. ↑ 1 2 3 4 Boehme R. L. , Flint V. E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 156. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
6. ↑ Gladkov N. A. , Drozdov N. N. Orden Swifts (Apodiformes) // Dyreliv . Bind 6. Fugle / udg. V. D. Ilyicheva , A. V. Mikheeva , kap. udg. V. E. Sokolov . - 2. udg. - M . : Education , 1986. - S. 321. - 527 s.
7. ↑ Ilyashenko V.Yu. Pterilografi af kyllinger af fugle i verden: hoacin-lignende, gøg-lignende, gøg-lignende, hurtig-lignende, mus-fugl, trogon-lignende, krebsdyr, hornbill, spætte, spurvefugle . - M . : Partnerskab af videnskabelige publikationer af KMK, 2015. - S. 41. - 292 s. — ISBN 5-9906895-6-X . Arkiveret 21. juli 2021 på Wayback Machine
8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Verdens fugle med Humming Humming- , Rubyfugle.
9. ↑ 1 2 3 4 5 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Systematik.
10. ↑ 1 2 3 4 5 Zenzal Jr. TJ, Contina AJ, Kelly JF, Moore FR Temporale migrationsmønstre mellem fødselslokaliteter af rubinstrubede kolibrier ( Archilochus colubris  ) og deres mellemlandingssted ved Gulf Coast  // Bevægelseøkologi. - 2018. - Bd. 6 . - doi : 10.1186/s40462-017-0120-2 . Arkiveret fra originalen den 10. juli 2021.
11. ↑ 1 2 3 Mulvihill RS, Leberman RC, Wood DS Et muligt forhold mellem omvendt seksuel størrelsesdimorfi og reduceret mandlig overlevelse hos den rubinstrubede kolibri   // Condor . - 1992. - Bd. 94 , udg. 480-489 . Arkiveret fra originalen den 11. juli 2021.
12. ↑ 1 2 3 4 Courter JR, Johnson RJ, Bridges WC, Hubbard KG Vurdering af migration af rubinstrubede kolibrier ( Archilochus colubris ) ved brede rumlige og tidsmæssige skalaer  //  Auken. - 2013. - Bd. 130 , iss. 1 . - S. 107-117 . doi : 10.1525 / auk.2012.12058 . Arkiveret fra originalen den 13. juli 2021.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Howell SNG Ruby-throated Hummingbird // En guide til fuglene i Mexico og det nordlige Mellemamerika . - USA: Oxford University Press , 1995. - S. 424. - 851 s. — ISBN 0-19-854012-4 .
14. ↑ 1 2 3 4 Berns CM, Adams DC Bill Form og Seksuel Form Dimorfi mellem to arter af tempererede kolibrier: Sort-Chinned Hummingbird ( Archilochus alexandri ) og Rubin-throated Hummingbird (  A. colubris )  // Auken. - 2010. - Bd. 127 . - s. 626-635 . - doi : 10.1525/auk.2010.09213 .
15. ↑ 1 2 3 Baltosser WH Årlig fældning hos rubinstrubede og sortkanede kolibrier  //  Kondoren. - 1995. - Bd. 97 . - S. 484-491 . Arkiveret fra originalen den 16. juli 2021.
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Behavior.
17. ↑ 1 2 3 4 5 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , lyde og vokal opførsel.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Udbredelse.
19. ↑ 1 2 Tweit RC Ruby-throated Hummingbird  . Texas Breeding Bird Atlas (2008). Hentet 3. juli 2021. Arkiveret fra originalen 11. juli 2021.
20. ↑ 1 2 3 Ruby- throated kolibri  . IUCNs rødliste over truede arter . Dato for adgang: 13. juni 2021.
21. ↑ 1 2 3 4 Miller RS, Nero RW Hummingbird-sapsuger-foreninger i det nordlige klima  //  Canadian Journal of Zoology. - 1983. - Bd. 61 . - S. 1540-1546 .
22. ↑ 1 2 3 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Habitat.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Movements and Migration.
24. ↑ Soldatkin E. Gratis passagerer // Ung naturforsker . - 1989. - Nr. 3 . - S. 36-37 .
25. ↑ 1 2 3 4 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Conservation and Management.
26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Demografi og Populationer.
27. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Diet og Fourage.
28. ↑ 1 2 Hou L., Welch Jr. KC Premigratory rubin-throated kolibrier, Archilochus colubris , udviser flere strategier til at fremme migration  //  Dyrenes adfærd. - 2016. - Bd. 121 . - S. 87-99 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2016.08.019 . Arkiveret fra originalen den 12. juli 2021.
29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Verdens fugle: Ruby-throated Hummingbird , Ynglende.
30. ↑ 1 2 Linnaeus C. Systema naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, slægter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis . — Editio decima, reformata. — Stockholm: Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - Bd. 1. - S. 120. - 824 s. Arkiveret 25. marts 2017 på Wayback Machine
31. ↑ 1 2 3 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Red.): Hummingbirds  (engelsk) . IOC World Bird List (v11.1) (20. januar 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.1 . Dato for adgang: 13. juni 2021.
32. ↑ Catesby M. Carolinas, Floridas og Bahama-øernes naturhistorie . - London: W. Innys og R. Manby, 1729. - Vol. 1. - S. 65. Arkiveret 16. juli 2021 på Wayback Machine
33. ↑ 1 2 Edwards G. A Natural History of Uncommon Birds . - London: Trykt for forfatteren ved College of Physicians, 1743. - Vol. 1. - S. 38. Arkiveret 16. juli 2021 på Wayback Machine

Litteratur

• Weidensaul S., Robinson TR, Sargent RR, Sargent MB, Zenzal TJ Ruby-throated Hummingbird ( Archilochus colubris )  (engelsk) . Verdens fugle (22. juli 2019). doi : 10.2173/bow.rthhum.01 . Dato for adgang: 13. juni 2021.