Cefpir | |
---|---|
Cefpirome | |
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | [6''R''-[6alpha,7beta(Z)]]-1-[[7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo -5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-1-pyridiniumhydroxid (indre salt) (og som sulfat) |
Brutto formel | C22H22N6O5S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 514,58 g/mol |
CAS | 84957-29-9 |
PubChem | 6917674 |
medicin bank | 13682 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | J01DE02 |
Doseringsformer | |
pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration | |
Andre navne | |
Caten | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Cefpirome er et lægemiddel , et antibiotikum . Det tilhører den fjerde generation af cephalosporiner .
Farmakologisk virkning - antibakteriel, bakteriedræbende, bredspektret antibakteriel. Blokerer syntesen af peptidoglycan i bakterievæggen. Meget effektiv mod gram-positive og gram-negative aerobe og anaerobe mikroorganismer: E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Providencia , Morganella morganii , Citrobacter freundii , Klebsiella oxytoca , Serratia spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae , Neisseria spp. , Moraxella catarrhalis , Streptococcus spp. (herunder St. pneumoniae ), Staphylococcus spp. , Peptostreptococus spp. , Clostridium perfringens , Ps. aeruginosa . Som en repræsentant for 4. generation af cephalosporiner er den resistent over for virkningen af kendte beta-lactamaser .
Når det administreres intravenøst, forbliver det i blodet ved en terapeutisk koncentration i 12 timer. Det trænger godt ind i kroppens væv og væsker (undtagen rygmarven ).
Infektioner i de øvre og nedre urinveje , hud og blødt væv , lungebetændelse , lungeabsces , pleural empyem , septikæmi , bakteriæmi ; infektioner hos neutropene og immunsupprimerede patienter .
Overfølsomhed (herunder over for andre cephalosporiner, penicilliner , andre beta-lactam-antibiotika). Under graviditeten anvendes det kun i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Ammende mødre bør stoppe med at amme i hele behandlingens varighed.
Intravenøs strøm eller dryp. Doser og administrationsvej vælges individuelt afhængigt af infektionens sværhedsgrad, dens lokalisering og nyrefunktionstilstanden . Normalt hver 12. time for infektioner i urinvejene, hud eller blødt væv administreres 1 g, åndedrætsorganer - 1-2 g, septikæmi, bakteriæmi og patienter med neutropeni - 2 g. Hos patienter med nedsat nyrefunktion er dosis afhænger af kreatininclearance : 5 -20 ml / min - 0,5-1 g / dag (en gang), 20-50 ml / min - 0,5-1 g 2 gange om dagen; for patienter i hæmodialyse er den daglige dosis 0,5 g, derudover administreres yderligere 0,25 g efter hver procedure.
Kvalme , opkastning , diarré , forbigående stigning i aktiviteten af "lever" -transaminaser , leukopeni , neutropeni , forbigående stigning i koncentrationen af urinstof og kreatinin i blodplasmaet , smerte og flebitis på injektionsstedet , allergiske reaktioner (hududslæt, kløe) , stoffeber osv.).
Kompatibel med normalt saltvand , Ringers opløsning , 5% og 10% glucoseopløsning , 5% fructoseopløsning , 6% glucoseopløsning blandet med 0,9% natriumchloridopløsning .
Beta-lactam antibakterielle midler , andre ( J01D ) | |
---|---|
Første generation af cefalosporiner | |
Anden generation af cefalosporiner | |
Tredje generation af cefalosporiner |
|
fjerde generation af cefalosporiner | |
5. generations cefalosporiner | |
Monobactamer | Aztreonam |
Carbapenemer |
|
Data om lægemidler er givet i henhold til registeret over registrerede lægemidler og TKFS dateret 15-10-2008 (* - lægemidlet er taget ud af cirkulation) Søg i lægemiddeldatabasen . Føderal statsinstitution NTs ESMP fra Roszdravnadzor i Den Russiske Føderation (28. oktober 2008). Hentet: 6. november 2008. |