Cefpir

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 20. februar 2016; verifikation kræver 1 redigering .
Cefpir
Cefpirome
Kemisk forbindelse
IUPAC [6''R''-[6alpha,7beta(Z)]]-1-[[7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo -5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-1-pyridiniumhydroxid (indre salt) (og som sulfat)
Brutto formel C22H22N6O5S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar masse 514,58 g/mol
CAS
PubChem
medicin bank
Forbindelse
Klassifikation
ATX
Doseringsformer
pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
Andre navne
Caten
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Cefpirome  er et lægemiddel , et antibiotikum . Det tilhører den fjerde generation af cephalosporiner .

Farmakologisk virkning

Farmakologisk virkning - antibakteriel, bakteriedræbende, bredspektret antibakteriel. Blokerer syntesen af ​​peptidoglycan i bakterievæggen. Meget effektiv mod gram-positive og gram-negative aerobe og anaerobe mikroorganismer: E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Providencia , Morganella morganii , Citrobacter freundii , Klebsiella oxytoca , Serratia spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae , Neisseria spp. , Moraxella catarrhalis , Streptococcus spp. (herunder St. pneumoniae ), Staphylococcus spp. , Peptostreptococus spp. , Clostridium perfringens , Ps. aeruginosa . Som en repræsentant for 4. generation af cephalosporiner er den resistent over for virkningen af ​​kendte beta-lactamaser .

Farmakokinetik

Når det administreres intravenøst, forbliver det i blodet ved en terapeutisk koncentration i 12 timer. Det trænger godt ind i kroppens væv og væsker (undtagen rygmarven ).

Indikationer

Infektioner i de øvre og nedre urinveje , hud og blødt væv , lungebetændelse , lungeabsces , pleural empyem , septikæmi , bakteriæmi ; infektioner hos neutropene og immunsupprimerede patienter .

Kontraindikationer

Overfølsomhed (herunder over for andre cephalosporiner, penicilliner , andre beta-lactam-antibiotika). Under graviditeten anvendes det kun i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Ammende mødre bør stoppe med at amme i hele behandlingens varighed.

Doseringsregime

Intravenøs strøm eller dryp. Doser og administrationsvej vælges individuelt afhængigt af infektionens sværhedsgrad, dens lokalisering og nyrefunktionstilstanden . Normalt hver 12. time for infektioner i urinvejene, hud eller blødt væv administreres 1 g, åndedrætsorganer - 1-2 g, septikæmi, bakteriæmi og patienter med neutropeni - 2 g. Hos patienter med nedsat nyrefunktion er dosis afhænger af kreatininclearance : 5 -20 ml / min - 0,5-1 g / dag (en gang), 20-50 ml / min - 0,5-1 g 2 gange om dagen; for patienter i hæmodialyse er den daglige dosis 0,5 g, derudover administreres yderligere 0,25 g efter hver procedure.

Bivirkninger

Kvalme , opkastning , diarré , forbigående stigning i aktiviteten af ​​"lever" -transaminaser , leukopeni , neutropeni , forbigående stigning i koncentrationen af ​​urinstof og kreatinin i blodplasmaet , smerte og flebitisinjektionsstedet , allergiske reaktioner (hududslæt, kløe) , stoffeber osv.).

Interaktion

Kompatibel med normalt saltvand , Ringers opløsning , 5% og 10% glucoseopløsning , 5% fructoseopløsning , 6% glucoseopløsning blandet med 0,9% natriumchloridopløsning .

Links