Tiagabin er et antikonvulsivt lægemiddel, der primært bruges til epilepsi . Off-label bruges også til behandling af angstlidelser .
Tiagabin | |
---|---|
Tiagabinum | |
Kemisk forbindelse | |
Brutto formel | C20H25NO2S2 _ _ _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 375,55 |
CAS | 115103-54-3 |
PubChem | 60648 |
medicin bank | DB00906 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | N03AG06 |
Farmakokinetik | |
Biotilgængelig | 90-95 % |
Metabolisme | Cookie |
Halvt liv | 5-8 timer |
Udskillelse | fækal - 63 %, nyrer - 25 % |
Doseringsformer | |
tabletter | |
Andre navne | |
Gabitril | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Tiagabin blokerer den neuronale genoptagelse af GABA , hvilket fører til en stigning i koncentrationen af denne neurotransmitter , hvilket øger strømmen af chloridioner gennem cellemembraner.
Tiagabin bruges som adjuvans til refraktære partielle anfald. I kombination med andre antiepileptika reducerer tiagabin signifikant hyppigheden af anfald (med 50 % eller mere) hos cirka 25 % af patienterne med vedvarende komplekse partielle anfald og hos 32 % af patienterne med et simpelt komplekst anfald.
Tiagabin absorberes næsten fuldstændigt i maven og er i vid udstrækning bundet til plasmaproteiner (med 96%) - hovedsageligt til serumalbumin og surt alfa-1-glycoprotein . I kroppen ser tiagabin ud til at blive oxideret af 3A isoformen af cytochrom P450 og derefter reageret med glucuronsyre . Tiagabin udskilles i galde og urin. Dens halveringstid hos voksne patienter er 7-9 timer, men denne indikator er påvirket af lægemidler, der ændrer niveauet af cytokrom P450
Antiepileptika - ATC -kode N03A | |
---|---|
Barbiturater og deres derivater |
|
Hydantoin- derivater |
|
Oxazolidinderivater _ |
|
Succinimidderivater _ |
|
benzodiazepinderivater _ | |
Carboxamidderivater _ |
|
Derivater af fedtsyrer |
|
Andet |
|
* — stoffet er ikke registreret i Rusland |