Bier ( lat. Anthophila ) er en klat af flyvende insekter fra overfamilien Apoidea af ordenen Hymenoptera , beslægtet med hvepse og myrer . Biernes videnskab kaldes apiologi (apidologi).
Der er omkring 21 tusind arter og 520 slægter af bier [1] . De kan findes på alle kontinenter undtagen Antarktis . Bier har tilpasset sig til at fodre på nektar og pollen , idet de primært bruger nektar som energikilde og pollen til protein og andre næringsstoffer. De har egenskaben eusocialitet [2] .
Bierne har en lang snabel , som de bruger til at suge plantenektar ud, samt antenner (eller antenner , lænker ), som hver består af 13 segmenter hos hanner og 12 segmenter hos hunner. Der er undtagelser hos mænd: 11 (eller 12) segmenter i antennerne har nogle Systropha , 12 segmenter - nogle Euryglossina , Pasites , Biastes osv. [3]
Alle bier har to par vinger, det bagerste par er mindre end det forreste; kun få arter i samme køn eller kaste har meget korte vinger, hvilket gør det svært eller umuligt for bien at flyve.
Mange arter af bier er lidt undersøgt. Biernes størrelse varierer fra 2,1 mm hos pygmæbien ( Plebeia minima ) til 39 mm hos Megachile pluto - arten fundet i Indonesien .
Kæmpebi ( Apis dorsata )
Betegnelsen af bier med dette ord har en gammel oprindelse. Det russiske ord bi går tilbage til Praslav. *bčela eller *bčela . Hver form er etymologiseret på sin egen måde: *bъčela er forbundet med det onomatopoetiske *bučati "buzz", mens protoformen *bčela er korreleret med den proto-indoeuropæiske stamme *bhei- , hvortil biernes navne er opstillet i andre indoeuropæiske sprog ( irl. bech "bi" , latin fūcus "drone", lit. bìtė , preussisk bitte , lettisk bid " bi", OE tysk bîа , bini , tysk Biene , engelsk bi "bi") [ 4] [5] [6] .
Ifølge den moderne klassifikation kombineres bier i én gruppe (overfamilie) sammen med deres relaterede sphecoide hvepse, som tidligere udgjorde en separat superfamilie Sphecoidea . Fossile repræsentanter fra miocæn rav kendes for eksempel omkring 20 uddøde slægter af bier - † Electrolictus, Paleomelitta , Eomacropis, Electrobombus (Engel, 2001), fossil bi † Apis miocenica Hong (1983). Uddød slægt Sinostigma Hong (1983) med arten Sinostigma spinalata (først som Melittidae, senere overført til Megachilidae - Hong, 1985 og nu forstået som hvepsen Pemphredon spinalatum ). I 1975 blev en fossil familie af hvepse † Angarosphecidae Rasnitsyn , 1975 (= Baissodinae Rasnitsyn, 1975) isoleret, senere reduceret til niveauet for underfamilien Angarosphecinae (slægten † Angarosphex Rasnitsyn, 1975 Archisp, 6, 9, 1975 Archisp , 7, 9 ). Bainitssodes Rasnitssodes . I 2001 blev den fossile bifamilie †Paleomelittidae (slægt † Paleomelitta Engel, 2001) identificeret. I 2006 og 2020 beskrives de ældste bier † Melittosphex burmensis fra den nye familie Melittosphecidae og † Discoscapa apicula fra den nye familie Discoscapidae .
Nedenfor er et kladogram over forhold mellem forskellige bigrupper ifølge Danforth et al. (2006) [8] :
Anthophila |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kladogrammet under hensyntagen til det foreslåede Hedke et al. (2013) inklusion af familierne Dasypodaidae og Meganomiidae som underfamilier i familien Melittidae [9] :
Anthophila |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Følgende slægter af bier er de største med hensyn til antallet af arter [7] :
De findes overalt på alle kontinenter undtagen Antarktis . 5016 arter af bier (herunder 16 fossiler) er blevet fundet i de neotropiske områder, med den største fauna i Brasilien (1678 arter) [ 10 ] . I afrotropen blev der fundet 2755 bierarter fra 99 slægter (fra 2010) [11] . I Australien var der i 2018 kendt 58 slægter og 1546 arter af bier (hvoraf halvdelen er fra Colletidae- familien ) [12] .
Bifaunaen (Anthophila) i Europa omfatter 1965 arter, hvoraf 400 (20,4%) er endemiske [13] .
Bier spiller en vigtig rolle i bestøvningen af blomstrende planter, da de er den største gruppe af bestøvere i blomsterrelaterede økosystemer . Alt efter det aktuelle behov kan bierne koncentrere sig om både at indsamle nektar og samle pollen. I både det første og det andet tilfælde bidrager bier til bestøvningen af planter, men i tilfælde af pollenindsamling er denne proces meget mere effektiv.
Kroppen af de fleste bier er dækket af talrige elektrostatiske forgrenede villi, der fremmer vedhæftning og transport af pollen. Med jævne mellemrum renser de pollen fra sig selv , samler det med børster (børstlignende hår, placeret på benene hos de fleste arter og hos nogle på maven) og overfører det derefter til en speciel pollenkurv (corbicula) placeret mellem bagsiden ben. Mange arter af bier har tendens til kun at samle pollen fra visse typer planter, andre er ikke så kategoriske i denne sag og nyder en bred vifte af blomstrende planter. Et lille antal planter producerer i stedet for pollen nærende blomsterolie , som kun visse typer bier er specialiserede i at indsamle. En lille undergruppe af ikke-stikkende bier ( Meliponini ) har tilpasset sig at spise ådsler – de er de eneste bier, der ikke lever af planteføde. Pollen og nektar blandes sammen og danner en tyktflydende næringsmasse, der foldes til små celler (bikager). Ovenpå massen lægges kommende biers æg, hvorefter cellen lukkes hermetisk, så senere voksne bier og deres larver ikke kommer i kontakt.
Bier som bestøvere er ekstremt vigtige i landbruget , og det fører til, at bønder i mange lande forhandler med biavlere om gensidigt gavnlig avl af bier nær landbrugsjord. Monokultur (dvs. langvarig og kontinuerlig dyrkning af planter af samme art i samme område) og et fald i antallet af bestøvede planter fører til sæsonbestemt migration af biavlere på tværs af territoriet, hvor visse planter skal bestøves kl. rigtig tid. Bier spiller også en meget vigtig, men ikke fuldt ud forstået, rolle i ernæringen af fugle og andet dyreliv. Mange vilde bier lever væk fra landbrugsjord og er nogle gange udsat for særlige udryddelsesprogrammer for myg , sigøjnermøl ( Lymantria dispar ) og andre skadedyr.
Når den sætter sig på en blomst, kan en bi blive ofre for triatomin -lus ( Triatominae ) eller sidegængeredderkopper ( Thomisidae ), der gemmer sig der. På flue kan fugle fange den. Insekticider (stoffer, der bruges til at dræbe skadelige insekter) kan dræbe et stort antal bier, både direkte og ved at forurene planteblomster. Bidronningen lægger op til 2000 æg om dagen om foråret og fra 1000 til 1500 æg om dagen under honninghøsten, hvilket kun genopretter familiens størrelse for at erstatte de døde individer.
Stigningen i antallet af bier afhænger både af biernes effektivitet og af deres antal. For eksempel øges effektiviteten af vilde humlebier med omkring 10 gange i området for planter af græskarfamilien ( Cucurbitaceae ), og den samlede effektivitet af en honningbikoloni øges på grund af den store befolkning. På den anden side er dronningebestanden af humlebier under den tidlige forårsblomstring af haveplanter begrænset til nogle få individer, så de spiller ikke en væsentlig rolle i bestøvningen af tidlige frugter.
Bien har to typer øjne: tre simple og to sammensatte. Enkelte øjnes rolle er ikke fuldt ud forstået: formentlig tjener de til at bestemme belysningsniveauet. Sammensatte øjne består af sekskantede celler kaldet facetter. Desuden afhænger deres placering og antallet af facetter af biens kaste: det varierer fra fire til ti tusinde. Det er eksperimentelt blevet fastslået, at øjet på en bi kan skelne mellem hvid, orange, gul, grøn, blå, violet og ultraviolet . Bier er dog ikke i stand til at opfatte røde nuancer. Formentlig er billedet foldet i form af en mosaik. [14] [15] [16] Disse øjne er designet til at se objekter under flyvning ved høj hastighed. Desuden er biens øje i stand til at opfatte polariseringen af lys , hvilket hjælper dem med at navigere bedre i rummet. [17]
Bier er ligesom myrer i det væsentlige en specialiseret form for hvepse . Biernes forfædre var rovhvepse fra familien Sandhvepse (Crabronidae) . Overgangen fra en insektædende livsstil til at spise af pollen var højst sandsynligt resultatet af at spise bestøvende insekter drysset med pollen. Et lignende evolutionært scenarie er observeret i overfamilien Vespoidea , hvoraf en gruppe, kendt som Blomsterhvepsene eller Mazarinerne (Masarinae) , i dag er engageret i bestøvning, men oprindeligt stammer fra en rovforfader.
Til dato er det ældste utvivlsomme fossil af en bi et fund i burmesisk rav "Hukawng Valley" (Myanmar) (beskrevet i 2006). Fundets alder er omkring 100 millioner år (Tidlig Kridt ), den fundne art af bi hedder Melittosphex burmensis og er en tydelig overgangsform fra rovhvepse til bestøvende bier. Formen på bagbenene på M. burmensis er karakteristisk for rovhvepse, men den tætte behårede pels er karakteristisk for et bestøvende insekt.
De tidligst bestøvede planter blev bestøvet af andre insekter, såsom biller ( magnolia ), så da bierne dukkede op, eksisterede fænomenet med blomsterbestøvning allerede i naturen. Det nye var, at bier var fuldstændig specialiserede i bestøvning og blev meget mere effektive bestøvere end biller, fluer , sommerfugle og andre insekter. Det menes, at fremkomsten af sådanne blomsterspecialister førte til adaptiv stråling (tilpasning til systematiske, uskarpe, ensrettede ændringer i miljøforhold) af både blomstrende planter og bierne selv.
Bier er højt organiserede insekter. Især sociale bier søger i fællesskab efter mad, vand, bolig, om nødvendigt, beskytter sig i fællesskab mod fjender. I bikuben bygger bierne i fællesskab honningkager , tager sig af afkommet, livmoderen.
Bier kan både leve uafhængigt af hinanden (det vil sige føre en ensom livsstil) og eksistere i en række sociale formationer. De mest avancerede i denne henseende er eusociale (sociale) kolonier, hvor honningbier , humlebier og stikløse bier lever . Det menes, at biernes sociale karakter har udviklet sig mange gange og uafhængigt af hinanden i forskellige grupper.
Hos nogle arter er hunner af samme gruppe søstre til hinanden. Hvis en gruppe bier har en vis arbejdsdeling, kaldes en sådan gruppe semi-social . Hvis gruppen udover arbejdsdelingen består af en mor og hendes afkom-hunner (døtre), så kaldes en sådan gruppe social . I en sådan struktur kaldes moderbien dronningen , og hendes døtre kaldes arbejdsbier . Hvis en sådan opdeling kun er begrænset til biers adfærd, så kaldes en sådan dannelse en primitiv social gruppe (som i underfamilien af foldere, Polistinae ); hvis der er en morfologisk forskel mellem kasterne (forskellig struktur), så kaldes en sådan dannelse en meget social gruppe .
Antallet af arter med primitiv social adfærd er meget større, men de er lidt undersøgt, og biologien for de fleste af dem er næsten ukendt. Langt de fleste af sådanne arter tilhører halictidae- familien ( Halictidae ). Kolonierne af sådanne bier er normalt små, antallet af arbejderbier overstiger ikke et dusin, og den eneste forskel mellem arbejderbier og dronninger, hvis nogen, er deres størrelse. Kolonier i de fleste arter af disse bier har en etårig cyklus, og kun fertile hunner (fremtidige dronninger) overlever vinteren. Nogle arter har flerårige kolonier, og antallet af individer i dem når op på flere hundrede. Nogle arter af bier af slægten Euglossini ( Euglossini ) har en lignende biologi. Usædvanlige niveauer af interaktion mellem voksne bier og voksende larver observeres i visse arter af bier af stammen Allodapini - hvor føden tilføres larven gradvist med dens udvikling; en sådan organisation kaldes " progressiv bestemmelse ". Dette system ses også hos honningbier og nogle humlebier.
Meget sociale bier lever i kolonier, som hver har en dronning, arbejderbier og, på nogle udviklingsstadier, droner . En særlig boks til at holde bier kaldes bikube . Hvert bikube kan indeholde op til 40.000 individer i højsæsonen, som er om sommeren (juli for det centrale Rusland).
De fleste andre bier, herunder lucernebladskærende bi ( Megachile rotundata ), Xylocopa virginica , Osmia lignaria og Osmia cornifrons er solitære bier i den forstand, at de kun har én type hunner, der både yngler og opbevarer mad til deres afkom. Disse bier har ikke en særlig kaste af arbejdere. Sådanne bier producerer som regel hverken honning eller voks. Disse arter har immunitet mod mider , men har deres egne unikke parasitter , skadedyr og sygdomme.
Solitære bier er vigtige bestøvere af planter; pollen opnået af dem bruges til at brødføde afkom. Ofte blandes pollen med nektar og danner dermed en dejagtig masse. Mange arter af solitære bier har omfattende tilpasninger på deres kroppe til at transportere pollen. Kun nogle arter af solitære bier opdrættes med det formål at bestøve planter, resten findes kun i naturen.
Solitære bier lever ofte af pollen, der kun er indsamlet fra visse typer planter (i modsætning til f.eks. honningbier eller humlebier). I nogle tilfælde kan kun én bestemt biart være bestøveren af en sådan plante, og hvis disse bier dør af en eller anden grund, er planten truet.
Enkelte bier arrangerer oftest deres reder i huller i jorden, sjældnere i huller i træer, i hule stængler af siv eller brombær . Som regel skaber hunnen en celle (kam), lægger et æg i den, tilføjer en næringsstofblanding til larven og lukker den hermetisk. En rede kan indeholde fra et til flere dusin celler. Hvis reden er placeret i tykkelsen af træet, indeholder de celler, der er ekstreme mod udgangen, sædvanligvis æg fra hanner. I fremtiden er bien ligeglad med sit afkom og dør normalt efter at have lavet en eller flere reder. Hannerne i mange arter klækkes normalt først og er klar til at parre sig, når hunnerne klækkes. Det er meget populært blandt gartnere at skabe betingelser for rede for solitære bier. Solitære bier stikker som regel enten ikke eller stikker ekstremt sjældent, kun i tilfælde af selvforsvar.
Nogle arter viser tegn på primitiv socialitet, hvor hunnerne yngler i umiddelbar nærhed af andre reder af samme art. Hos andre arter bruger flere hunner den samme rede til at lægge deres æg, men hver fylder kun sin egen celle med pollen og nektar - denne sjældne form for sameksistens kaldes " fælles ". Den største fordel ved denne type er, at flere hunner skiftes til at vogte den samme rede. Tæt på reel social adfærd er karakteriseret ved xylocopin bier, hvor hunnen efter færdiggørelsen af redekonstruktionen forbliver i indgangsdelen af hovedpassagen og beskytter det udviklende afkom, indtil det klækkes.
Familier af honningbier kan tilskrives udtalte sociale kolonier. I familien udfører hver bi sin funktion. Funktionerne af en bi er betinget bestemt af dens biologiske alder. Men som fastslået, i fravær af bier af ældre aldre, kan deres funktioner udføres af bier i yngre aldre.
Det er nødvendigt at skelne mellem den faktiske og biologiske alder af bien, da arbejdsbien under høsten lever fra 30 til 35 dage, og om vinteren forbliver bien biologisk ung op til 9 måneder (central russisk grå bi under forholdene i det nordlige Rusland og Sibirien). Når de specificerer livsvilkår og udviklingsperioder, styres bier normalt af en bis levetid under nektarstrømmen.
Unge arbejderbier (op til 10 dage gamle) udgør følget af livmoderen, de fodrer den og larverne, da unge bier godt udskiller royal gelé.
Fra omkring 7 dages alderen begynder vokskirtlerne at arbejde på den nederste del af biens underliv, og voks begynder at blive frigivet i form af små plader. Sådanne bier går gradvist over til byggearbejde i reden. Som regel er der om foråret en massiv opbygning af hvide honningkager - det skyldes, at de overvintrede bier i denne periode massivt har nået den biologiske alder svarende til opbygningsbierne.
Efter cirka 14-15 dage falder vokskirtlernes produktivitet kraftigt, og bierne skifter til følgende typer redeplejeaktiviteter - de renser cellerne, rydder op og fjerner affaldet.
Fra omkring 20 dages alder går bierne over til udluftning af reden og beskyttelse af hakket.
Bier ældre end 22-25 dage er hovedsageligt engageret i honningindsamling. For at informere andre bier om placeringen af nektaren, bruger den fouragerende bi visuel biokommunikation .
Bier over 30 dage gamle skifter fra honningindsamling til at samle vand til familiens behov.
En sådan livscyklus for en bi er designet til den mest rationelle udnyttelse af næringsstoffer og brugen af det tilgængelige antal bier i familien. Biens krop indeholder den største mængde overskydende næringsstoffer, netop når den forlader cellen. Samtidig dør de fleste bier, når der tages vand fra naturlige reservoirer. Meget færre af dem dør, når de samler honning fra blomster, og når de nærmer sig bikuben.
Blandt bierne er der kleptoparasitter , det vil sige, de stjæler eller vælger andre dyrs mad til sig selv. I forbindelse med ligheden mellem sådanne biers adfærd og gøg , fik de tilnavnet " gøgebier " eller gøgebier . Denne bi-adfærd forekommer i flere familier, selvom definitionen bedst passer til Nomadinae- underfamilien af den ægte bifamilie . Bierne i denne familie har ikke nok værktøjer til at indsamle pollen, de arrangerer heller ikke deres egne reder. I stedet lægger de deres æg i andre biers reder ved at bruge allerede forberedte celler med nektar og pollen. Når "gøgebien" har en larve, dræber og spiser hun andres larver (hvis moderen ikke selv har gjort dette før hende) og spiser også hele den tilberedte forråd af mad. I nogle tilfælde, når de oprindelige værter er af den sociale type, forbliver kleptoparasitterne i reden, lægger mange æg der, og nogle gange dræber og erstatter dronningen.
Mange kleptoparasitter er nært beslægtede og ligner deres ofre (for eksempel snylter bier af underslægten af gøgehumlebien ( Psithyrus ) bier af underslægten af humlebier ( Bombus ) tæt på dem). Et princip baseret på dette og andre eksempler kaldes " Emery's Rule ", som siger, at sociale parasitter og deres hovedværter er tæt beslægtede.
Honningbier lever i store familier. Under normale forhold består kolonien af en bidronning , mange tusinde arbejderbier (hunner) og om sommeren droner (hanner, der lever i et tæt samfund). Hverken dronningen, arbejdsbierne eller dronerne kan eksistere hver for sig, og de kan heller ikke selvstændigt danne en ny koloni.
Bifamilien er en slags biologisk enhed. Hver bifamilie har sine egne individuelle kvaliteter og arvelige egenskaber, der kun er iboende for den.
Blandt fugle jages bier af repræsentanter for sådanne familier som bi- spisere , tobbe , svaler , passeriformes og fluesnappere [18] . Honningbiller angriber bi-reder og lever af deres larver. De kan også blive ofre for rov insekter såsom edderkopper , biulve [19] eller prayer mantises [20] . Desuden kan firben leve af bier [21] .
I 2006, i USA, blev kolonikollapssyndrom registreret , som består i, at honningbier (tamme) forlader bistaderne og ikke vender tilbage til dem. Dette påvirkede ikke det samlede antal honningbier, da det kontrolleres af biavlere. Ikke desto mindre har fænomenet henledt offentlighedens opmærksomhed på biers sundhedsproblemer. For at komplicere sagerne svækker pesticider og andre kemikalier, der bruges i landbruget, biernes immunitet og gør dem endnu mere sårbare over for sygdomme. Hertil kommer, at byernes vækst og reduktionen i antallet af vilde honningplanter får bier til at flyve meget langt på jagt efter nektar, hvilket øger risikoen for spredning af vira .
Honningbier er ikke truet af udryddelse på grund af deres brede udbredelse og kontrol af biavlere, men mange arter af vilde bier er truet. I løbet af de sidste 100 år er 50 % af de vilde bier i Midtvesten forsvundet fra deres historiske områder. Antallet af fire hjemmehørende humlebiarter er faldet med 96 % i løbet af de sidste 20 år, og tre arter anses for at være uddøde [22] . Dette er en bekymring, da vilde bier er mere effektive til at bestøve mange planter end honningbier. For eksempel udføres 90 % af bestøvningen af vandmeloner af vilde bier, og tomater kan ikke bestøves effektivt af honningbier på grund af deres lille størrelse [22] .
I 2019 var der en massiv død af honningbier i Bashkortostan , Udmurtia , Mari El , Tula-regionen og Altai-territoriet . Årsagen til dette fænomen kaldte Rosselkhoznadzor den aktive og ukontrollerede brug af pesticider og landbrugskemikalier mod skadedyr og ukrudt, herunder i rapsmarker [23] .
På lokalt plan kan bistand til bier komme til udtryk i afvisningen af brugen af pesticider i haven og plantning af en række honningplanter [24] .
Siden oldtiden er et stort antal myter og legender blevet forbundet med bier. Så ifølge de gamle egyptere forlod den afdødes sjæl personen i form af en bi. I hittitternes mytologi var det bien, der fandt den forsvundne gud Telepin , med hvem trivslen forlod jorden, og vækkede ham med en bid. De gamle grækere var sikre på, at guderne på Olympus spiste "sød nektar", at deres herre Zeus blev fodret med honning i barndommen af Melissa, datteren af den kretensiske kong Melissia, og gudinden Artemis , protektor for dyr og jagt, var ofte afbildet som en bi [25] . På nogle af de ældste mønter i verden, som blev lavet i det antikke Grækenland, var der afbildet en bi. Gamle græske legender hævdede, at Aristaeus , søn af guden Apollo og nymfen Cyrene , lærte folk at avle bier . Faktisk var alt som følger.
Det er kendt, at biavl i oldtiden blomstrede i Palæstina , og mange bisværme levede på klipperne: på varme dage smeltede honning fra honningkager (biernes voksstrukturer fra sekskantede celler) ned over stenene, og derfor fik disse steder poetisk navn "landet, hvor honningogmælk ." [25] Ifølge palæontologiske data har bier levet på Jorden i 30 millioner år - deres forstenede rester blev fundet i lagene fra tertiærperioden . Mennesket har på den anden side kun eksisteret i 2 millioner år, og Homo sapiens endnu mindre - et par titusinder af år.
Det faktum, at bi-reder er værdifulde byttedyr, vidste man allerede i stenalderen . Derfor jagtede de dem flittigt for at få honning og voks , selvom det var en farlig og vanskelig opgave. Bier kunne stikke samlerne ihjel , når de skar honningkager med voks og honning fra sprækker af klipper eller huler af høje træer. Det faktum, at vores forfædre i oldtiden samlede honning, bekræftes af gamle klippemalerier. I Spanien er der for eksempel Edderkopphulen . Dens væg viser en mand, der tager en honeycomb ud af en bi-rede (dateringen af klippekunsten er omkring 7 tusind år f.Kr.). [26] Det er svært at sige, hvornår oldtidens mennesker skiftede fra at indsamle honning til biavl, men arkæologiske beviser bekræfter, at tambier blev opdrættet i Egypten for 6.000 år siden .
Især honningbærende områder var i Nilens øvre del . Egypterne transporterede bistader dertil - halm eller rørkurve og endda keramiske fartøjer - på store fletflåder for at vende hjem med en rig samling honning efter nogen tid. I det gamle Egypten var honning højt værdsat: de egyptiske faraoer bar titlen "Biernes Herre" [27] . Det symbolske billede af dette insekt under faraos liv prydede det kongelige emblem , og efter døden - hans grav .
I det antikke Grækenland lærte biavlere først, hvordan man indsætter skillevægge i bistader og bruger dem til at fjerne overskydende honning. Homer roste honning og dens vidunderlige helbredende og ernæringsmæssige egenskaber. En af hans heltinder behandlede søvnløshed med en vidunderlig drink kaldet kykeon (det meste af det var honning) og inspirerede krigere til bedrifter. Filosoffen Aristoteles (4. århundrede f.Kr.) lagde grundlaget for videnskabelig biavl, og Hippokrates , grundlæggeren af antikkens medicin , beskrev honningens helbredende egenskaber . En af legenderne siger, at en sværm af bier slog sig ned på Hippokrates' grav , som lavede speciel honning, der helbreder mange sygdomme. Den antikke romerske digter Vergil i " Georgics " beskrev ganske korrekt bikoloniens struktur og de på det tidspunkt accepterede biavlsmetoder , hvoraf mange er relevante den dag i dag.
Ordbøger og encyklopædier |
|
---|---|
Taksonomi | |
I bibliografiske kataloger |