Ø-gigantisme er et biologisk fænomen, et fænomen, hvor størrelsen af individuelle dyrearter, der lever på en isoleret ø, stiger ekstremt hurtigt med hver efterfølgende generation. [1] Ø-gigantisme er et aspekt af den mere generelle "ø-effekt" eller "Foster's regel" , at når landdyr koloniserer øer, har små arter en tendens til at udvikle sig til større kroppe, og store arter har en tendens til at udvikle sig til mindre kroppe. ( ø-dværgvækst ). ). Efter ankomsten af mennesker og tilknyttede indførte rovdyr (hunde, katte, rotter, grise), uddøde mange kæmper, såvel som andre ø-endemier . En lignende stigning i størrelse, såvel som øget lignificering, blev observeret i nogle ø-planter.
Store kødædende pattedyr er ofte fraværende på øerne på grund af utilstrækkelige levesteder eller vanskeligheder med at spredes i vand . I deres fravær kan økologiske nicher for store rovdyr være optaget af fugle, krybdyr eller små rovdyr, som derefter kan vokse til større end normale størrelser. For eksempel, på den forhistoriske ø Gargano i Miocæn - Pliocæn Middelhavet , på caribiske øer som Cuba og i Madagaskar og New Zealand , var nogle eller alle toprovdyrene fugle såsom ørne , falke og ugler , herunder nogle af de største kendte eksempler på disse grupper. Imidlertid er fugle og krybdyr generelt mindre effektive store rovdyr end avancerede rovfugle .
Fordi en lille størrelse normalt hjælper planteædere med at undslippe eller gemme sig for rovdyr, kan en reduktion af rovdyrtrykket på øer give dem mulighed for at vokse i størrelse. [2] [a] Mindre planteædere kan også drage fordel af den manglende konkurrence fra manglende arter af store planteædere.
Fordele af stor størrelse, der er blevet foreslået for øskildpadder, omfatter reduceret sårbarhed over for mad- eller vandmangel, på grund af evnen til at overleve i længere tid uden dem, eller evnen til at rejse store afstande for at opnå dem. Perioder med sådan mangel kan være farligere på oceaniske øer end på fastlandet. [5]
Således er ø-gigantisme normalt en evolutionær tendens, der er et resultat af eliminering af prædations- og/eller konkurrencerelaterede størrelsesbegrænsninger på små dyr. [6] Sådanne begrænsninger kan dog gælde forskelligt afhængigt af dyrets størrelse; for eksempel, mens små planteædere kan undgå rovdyr ved at gemme sig, kan store planteædere skræmme rovdyr væk ved intimidering. Som et resultat heraf kan det yderligere fænomen med ø-dværgvækst også opstå fra fjernelse af prædation og/eller konkurrence i størrelsesbegrænsninger fra store planteædere. [1] I modsætning hertil er ø-dværgvækst blandt rovdyr oftest resultatet af indførelse af restriktioner relateret til de begrænsede bytteressourcer, der er tilgængelige på øer. [1] I modsætning til ø-dværgvækst forekommer ø-gigantisme i de fleste større grupper af hvirveldyr og hvirvelløse dyr .
Territorialisme kan bidrage til udviklingen af ø-gigantisme. En undersøgelse på Anaho Island i Nevada viste, at krybdyrarter, der var territoriale, havde tendens til at være større på øen sammenlignet med fastlandet, især hos de mindre arter. Hos territoriale arter gør større størrelse individer mere i stand til at konkurrere om at forsvare deres territorium. Dette giver en yderligere impuls til udviklingen i retning af en stigning i størrelsen af øens befolkning. [7]
Et andet middel til at etablere ø-gigantisme kan være grundlæggereffekten , som virker, når større medlemmer af fastlandets befolkning overgår dem i deres evne til at kolonisere øer. [otte]
Størrelsen af øen spiller en rolle i at bestemme graden af gigantisme. Mindre øer fremskynder som regel udviklingshastigheden af ændringer i organismers størrelse, og organismer på dem udvikler sig i store størrelser. [9]
Eksempler på ø-gigantisme omfatter:
Mange gnavere vokser sig større på øerne, mens rovfugle , artiodactyler og snabel har tendens til at blive mindre.
InsectivoresEksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Korsikansk kæmpe spidsmus | Asoriculus corsicanus | Korsika | Uddøde (før 500 f.Kr.) | spidsmus |
Balearisk kæmpe spidsmus | asoriculus hidalgo | Mallorca og Menorca | uddøde | |
Sardinsk kæmpe spidsmus | Asoriculus similis | Sardinien | uddøde | |
Deinogalerix |
Deinogalerix spp. | Gargano | Uddøde (sen miocæn) | salme |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning | Ø/fastland længde-til-masse-forhold |
---|---|---|---|---|---|
Amblyrhiza inundata | Amblyrhiza inundata | Anguilla og Saint Martin | Uddøde ( Pleistocæn ) | strittende rotter |
|
Clidomys osborni | Clidomys osborni | Jamaica | Uddøde (sen pleistocæn ) | ||
Elasmodontomys obliquus | Elasmodontomys obliquus | Puerto Rico | Uddøde (ca. 1 e.Kr.) | ||
Quemisia gravis | Quemisia gravis | Haiti | uddøde | ||
Tainotherium valei [10] | Tainotherium valei | Puerto Rico | uddøde | ||
Xaymaca fulvopulvis | Xaymaca fulvopulvis | Jamaica | uddøde | ||
Mallorca kæmpe hamstere | Apocricetus darderi Tragomys macpheei |
Mallorca | uddøde | Apocricetus alberti [11] Cricetus kormosi [12] |
|
Gargan kæmpe hamster |
Hattomys gigantiske | Gargano | uddøde | ||
st kilda markmus |
Apodemus sylvaticus hirtensis | St Kilda | Arter i det mindste bekymring | europæisk mus |
MR ≈ 2 [13] |
Rhagamys ortodon |
Rhagamys ortodon | Korsika og Sardinien | Uddøde (sen pleistocæn) | ||
Kæmpe rotte Tenerife |
Canariomys bravoi | Tenerife | Uddøde (sen pleistocæn) | Rustnedede rotter | |
Kæmpe rotte på Gran Canaria |
Canariomys tamarani | Gran Canaria | Uddøde (før 1500 e.Kr.) | ||
Formentera sorthalede havehvilemus | Eliomys quercinus ophiusae | Formentera | Sjælden [14] | Havedormus og andre dormus |
|
Menorean kæmpe dormouse | Hypnomys mahonensis | Menorca | uddøde | ||
Mallorca kæmpe dormus |
Hypnomys morpheus | Mallorca | uddøde | ||
Siciliansk kæmpe dormus | Leithia cartei | Sicilien | uddøde | ||
Maltesisk kæmpe dormus | Leithia melitensis | Malta | uddøde | ||
Orkney-musmus |
Microtus arvalis orcadensis | Orkneyøerne | Sårbar | Stormus og andre engmus |
|
Kæmpe Vole Gargano |
Mikrotia magna M. maiuscula M. parva |
Gargano | Uddød (tidlig pliocæn) | ||
St. Kilda husmus |
Mus musculus muralis | St Kilda | Uddød (ca. 1930) | husmus |
|
Flores rotte |
Papagomys armandvillei | Flores | truet | Nordafrikansk sort rotte og andre ægte rotter |
|
Sulawesisk kæmpe rotte | Paruromys dominator | Sulawesi | Arter i det mindste bekymring | ||
Rattus detentus | Rattus detentus | Manus | Ukendt/sandsynligvis truet [15] | ||
Congreso sorte rottepopulation [16] | Rattus rattus | Congreso Island | Arter i det mindste bekymring | ||
Hjortehamstere på Kanaløerne | Peromyscus anyapahensis P. nesodytes |
kanal | Uddøde (ca. 6000 f.Kr.) | hjortehamster |
|
Kæmpe Dormus Gargano |
Stertomys laticrestatus [17] | Gargano | uddøde | Sony |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Nuralagus |
Nuralagus rex | Menorca | Uddød (mellem pliocæn) | Alilepus (?) Trischizolagus (?) |
Prolagus imperialis | Prolagus imperialis | Gargano | uddøde | pikas |
sardinsk pika |
Prolagus sardus | Korsika , Sardinien og Tavolara | Uddød (ca. 1800) |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Antillothrix bernensis | Antillothrix bernensis | Haiti | Uddøde (før 1600) | Cheracebus |
Haitiansk abe | Insulacebus toussaintiana | Sydvestlige Haiti | uddøde | |
Paralouatta marianae |
Paralouatta marianae [18] P. varonai [18] |
Cuba | Uddøde (pleistocæn) | |
Xenothrix mcgregori | Xenothrix mcgregori | Jamaica | uddøde | |
Archeoindri |
Archaeoindris fontoynontii | Det centrale Madagaskar | Uddøde (ca. 350 f.Kr.) | Lori |
Archaeolemurs |
Archaeolemur spp. Hadrophithecus spp. |
Madagaskar | Uddøde (før 1280) | |
Paleopropithecus |
Babacotia spp. Paleopropithecus spp. |
Det vestlige og centrale Madagaskar | Uddøde (ca. 1500) | |
Megaladapis |
Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis |
Madagaskar | Uddøde (ca. 1280-1420) |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Sardinsk kæmpe odder |
Megalenhydris barbaricina | Sardinien | Uddøde (sen pleistocæn) | oddere |
Fossa |
Cryptoprocta ferox | Madagaskar | Sårbar | mangust |
kæmpe fossa |
Cryptoprocta spelaea | Madagaskar | Uddøde (ca. 1400) |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Balaur |
Balaur bondoc | Hateg Island | Uddøde ( øvre kridt ) | Jeholornis [19] |
Gargantuavis philohinos |
Gargantuavis philohinos | Iberisk - Armorian ø | Uddøde ( øvre kridt ) | Patagopteryx (?) |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Kiwi |
Apteryx spp. | New Zealand | Forskellige | Proapteryx [b] |
store elefantfugle |
Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titan |
Madagaskar | Uddød (ca. 1000 e.Kr.) | |
Små elefantfugle |
Mullerornis spp. | Madagaskar | Uddød (ca. 1260 e.Kr.) | |
moa |
Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp. |
New Zealand | Uddøde (før 1445 e.Kr.) | Tinamou |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
New Zealand padle and | Biziura delautouri | New Zealand | Uddøde (efter 1500) | Australsk padleand |
new zealand gæs |
Cnemiornis calcitrans C. gracilis |
New Zealand | uddøde | kyllingegås |
Garganornis ballmanni |
Garganornis ballmanni | Gargano og Scontrone | Uddøde (sen miocæn) | Gæs [21] |
Chelychelynechen quassus |
Chelychelynechen quassus | Kauai | Uddød (ca. 1000 e.Kr.) | rigtige ænder |
Ptaiochen pau |
Ptaiochen pau | Maui | Uddød (ca. 1000 e.Kr.) | |
Thambetochen chauliodous |
Thambetochen chauliodous | Maui Nui | Uddød (ca. 1000 e.Kr.) | |
Thambetochen xanion |
Thambetochen xanion | Oahu | Uddød (ca. 1000 e.Kr.) | |
kæmpe svane |
Cygnus falconeri | Sicilien og Malta | Uddøde (mellem pleistocæn) | stumsvane |
Malacorhynchus scarletti | Malacorhynchus scarletti | New Zealand | Uddøde (efter 1500) | Pink-øret and |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Megapodius molistructor | Megapodius molistructor | Ny Kaledonien og Tonga | Uddøde (ca. 1500) | Bigfoot |
Megavitiornis altirostris | Megavitiornis altirostris | Fiji | uddøde | Galliformes |
Sylviornis neocaledoniae |
Sylviornis neocaledoniae | Ny Kaledonien og Pen | uddøde |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Rød Mauritius hyrde |
Aphanapteryx bonasia | Mauritius | Uddøde (ca. 1700) | Shepherd's |
Diaphanapteryx hawkinsi |
Diaphanapteryx hawkinsi | Chatham | Uddød (ca. 1900) | |
Hyrde Debois |
Nesotrochis debooyi | Puerto Rico og Jomfruøerne | uddøde | |
Nesotrochis picapicensis | Nesotrochis picapicensis | Cuba | uddøde | |
Nesotrochis steganinos | Nesotrochis steganinos | Haiti | uddøde | |
Takahe |
Porphyrio hochstetteri | Sydlige (ø, New Zealand) , New Zealand | truet | |
Porphyrio mantelli |
Porphyrio mantelli | Northern (ø, New Zealand) , New Zealand | Uddød (ca. 1900) | |
Aptornis defossor |
Aptornis defossor A. otidiformis |
New Zealand | uddøde | Madagaskar fluffy vaskeskind [22] |
Fulica chathamensis |
Fulica chathamensis | Chatham | Uddøde (ca. 1500) | Hønsehøne og andre hønsehøne |
Mascarene hønsehøne |
Fulica newtonii | Mauritius og Reunion | Uddøde (ca. 1700) | |
Fulica prisca | Fulica prisca | New Zealand | Uddøde (ca. 1280) | |
Porphyrio coerulescens |
Porphyrio coerulescens | genforening | Uddød (ca. 1730) | Sultanki |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Kronet due af Viti Levu |
Natunaornis gigoura | Viti Levu , Fiji | uddøde | kronede duer |
Rodrigues Dodo |
Pezophaps solitaria | Rodriguez | Uddøde (ca. 1778) | maned due |
Mauritiansk dodo |
Raphus cucullatus | Mauritius | Uddøde (ca. 1662) |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Kongeørn i Liko-hulen | Aquila chrysaetos simurgh | Kreta | Uddøde (sen pleistocæn) | Gylden ørn |
Buteogallus borrasi [23] | Buteogallus borrasi | Cuba | uddøde | Mexicansk krabbevåge og andre høge |
kæmpe høg | Gigantohierax sp. | Cuba | uddøde | |
Titanohierax gloveralleni | Titanohierax gloveralleni | Cuba , Haiti og Bahamas | uddøde | |
Jamaicansk caracara | caracara tellustris | Jamaica | uddøde | caracara |
cirkus eylesi | cirkus eylesi | New Zealand | Uddød (ca. 1000 e.Kr.) | Sumphøge |
Eagles of Gargano Island | Garganoaetus freudenthali G. murivorus |
Gargano | Uddøde (sen miocæn) | Aquila delphinensis |
Eagle Haast |
Hieraaetus moorei | New Zealand | Uddøde (ca. 1400) | australsk støvleørn |
filippinske ørn |
Pithecophaga jefferyi | Filippinerne | På randen af udryddelse | Buffoon Eagle [24] |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Papegøjer fra Anakena Beach | To unavngivne arter | Påskeøen | uddøde | Andre papegøjer |
Heracles inexpectatus |
Heracles inexpectatus | New Zealand | Uddøde ( miocæn ) | |
Kakapo |
Strigops habroptilus | New Zealand | På randen af udryddelse | |
Mauritisk buttet papegøje |
Lophopsittacus mauritianus | Mauritius | Uddøde (ca. 1680) | Papegøjer af underfamilien Psittaculinae |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
kretensisk ugle |
Athene cretensis | Kreta | Uddøde (pleistocæn) | Lille ugle |
Cubansk kæmpeugle |
Ornimegalonyx spp. | Cuba | Uddøde (pleistocæn) | tanugle |
Stor kæmpeugle Gargano |
Tyto gigantea | Gargano | Uddøde (sen miocæn) | krudtugle |
Tyto pollens |
Tyto pollens | Andros , Bahamas | Uddøde (ca. 1600) | |
Tyto riveroi |
Tyto riveroi | Cuba | uddøde | |
Tyto robusta |
Tyto robusta | Gargano | Uddød (tidlig pliocæn) |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
New Zealand ugle natskælv | Aegotheles novazelandiae | New Zealand | Uddøde (ca. 1200) | Australsk uglenatskælv |
Sortrygget natskælv |
Aegotheles savesi | Ny Kaledonien | På randen af udryddelse |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Corvus moriorum |
Corvus moriorum | Chatham | uddøde | new zealand ravn |
Emberiza Alcoveri |
Emberiza Alcoveri | Tenerife | Uddøde (efter 1 e.Kr.) | Emberiza cabanisi |
Hemignathus vorpalis | Hemignathus vorpalis | Hawaii | Uddøde (efter 1000) | finker |
Tasmansk malet malure | Malurus cyaneus cyaneus | Tasmanien | Ingen trussel om udryddelse | Smukt malet maleri |
Malet maleri af Kangaroo Island | Malurus cyaneus ashbyi | Kænguru | Ingen trussel om udryddelse | |
Pachyplichas yaldwyni | Pachyplichas yaldwyni | Sydlige (ø, New Zealand) | uddøde | Andre passeriformes |
Zosterops lateralis chlorocephalus |
Zosterops lateralis chlorocephalus | En gruppe øer i det australske Great Barrier Reef | ukendt | Zosterops lateralis |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Hategopteryx |
H. thambema | Hateg Island | Uddøde (sen kridt) | Quetzalcoatl |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning | Ø/fastland længde-til-masse-forhold |
---|---|---|---|---|---|
Brachylophus gibbonsi [25] |
Brachylophus gibbonsi | Tonga | Uddøde (ca. 800 f.Kr.) | Sydamerikanske leguaner |
|
Lapitiguana impensa [26] |
Lapitiguana impensa | Fiji | Uddøde (ca. 1000 f.Kr.) | ||
Sauromalus hispidus |
Sauromalus hispidus | Angel de la Guarda , Baja California | Arter tæt på sårbare | Sauromalus australis | MR ≈ 5 [27] |
Sauromalus varius |
Sauromalus varius | San Esteban Island, Baja California | Truede arter | MR ≈ 5 [27] |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning | Ø/fastland længde-til-masse-forhold |
---|---|---|---|---|---|
Hoplodactylus delcourtii |
Hoplodactylus delcourtii | New Zealand | Uddød (ca. 1870) | Diplodactylidae |
LR ≈ 6,75 [s] |
Kæmpe bananædende gekko |
Rhacodactylus leachianus | Ny Kaledonien | Ingen trussel om udryddelse | LR ≈ 4,4 [d] MR ≈ 60 [e] | |
Kæmpe dag gekko |
Phelsuma gigas | Rodriguez | Uddød (ca. 1850) | dag gekkoer |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Chioninia vaillanti |
Chioninia vaillanti | Kap Verde | Truede arter | Fastlandsskink |
Kap Verdean kæmpe skink |
Macroscincus coctei | Kap Verde | Uddød (ca. 1900) | |
Leiolopisma mauritiana |
Leiolopisma mauritiana | Mauritius | Uddøde (ca. 1600) | Fastlandsskink |
Phoboscincus bocourti | Phoboscincus bocourti | Pen fra Ny Kaledonien | Truede arter | Fastlandsskink |
Plestiodon kishinouyei | Plestiodon kishinouyei | Miyako og Yaeyama , Japan | Sårbare arter | Asiatisk Plestiodon |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Gallotia auritae | Gallotia auritae | Håndflade | På randen af udryddelse | Psammodromus |
Gallotia bravoana |
Gallotia bravoana | Homer | På randen af udryddelse | |
Gallotia goliat [31] |
Gallotia goliat | Tenerife | Uddøde (ca. 1500) | |
Gallotia simonyi |
Gallotia simonyi | Hierro | På randen af udryddelse | |
Gallotia stehlini |
Gallotia stehlini | Gran Canaria | Arter i det mindste bekymring |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Crotalus mitchellii angelensis | Crotalus mitchellii angelensis | Angel de la Guarda i Baja California | Arter i det mindste bekymring | Crotalus mitchellii |
Elaphe quadrivirgata [32] | Elaphe quadrivirgata | Tadanae-jima-øen i Tokyo | ukendt | Småskallet klatreslange |
Notechis scutatus |
Notechis scutatus | Mount Chappell, Williams, Hopkins og Nuits Archipelago ( Syd Australien ) [33] |
Arter i det mindste bekymring | tigerslange |
Rhinocheilus lecontei etherridgei | Rhinocheilus lecontei etherridgei | Jacques Cousteau Island ud for Baja California Sur | ukendt | langnæset slange |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning | Ø/fastland længde-til-masse-forhold |
---|---|---|---|---|---|
Sao Tome kæmpe løvfrø | Hyperolius thomensis [39] | Sao Tome | Truede arter | afrikanske røde frøer |
|
palme frø | Leptopelis palmatus [39] | princip | Sårbare arter | Leptopelis rufus |
LR ≈ 1,2 [f] |
Fiji kæmpe jordfrø | Platymantis megabotoniviti [42] | Viti Levu , Fiji | uddøde | asiatiske øboere |
|
Sao Tome kæmpe almindelig frø | Ptychadena newtoni [39] | Sao Tome | Truede arter | kæmmet frø |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
palmetyv |
Birgis latro | Øer i Det Indiske Ocean og Polynesien [ 43] |
ukendt | Eremitkrebs Coenobita |
Deinacrida |
Deinacrida spp. | New Zealand | Forskellige | Anostostomatidae |
Garypus titanius [44] | Garypus titanius | Bådsmand Bird Island | ukendt | Garypoidea |
Gromphadorhina portentosa |
Gromphadorhina spp. | Madagaskar | Arter i det mindste bekymring | Blaberidae |
Labidura herculeana |
Labidura herculeana | Sankt Helena | Uddød (ca. 1967) | kystøretvist |
Megachile pluto |
Megachile pluto | Nordlige Maluku | Sårbare arter | Callomegachile |
Megalara garuda |
Megalara garuda | Mekongga-bjergene, Sulawesi |
ukendt | Crabroninae hvepse |
Madagaskar kæmpe tusindben |
Microsphaerotherium spp. Sphaeromimus spp. Zoosphaerium spp. |
Madagaskar | ukendt | Indisk kæmpe tusindben ( Arthrosphaera ) |
Orsonwelles |
Orsonwelles spp. | Hawaii | ukendt | linifiids |
Thaumatogryllus conanti | Thaumatogryllus conanti | Nihoa | ukendt | stængel fårekyllinger |
Xixuthrus helte [45] |
Xixuthrus helte | Viti Levu , Fiji | Sårbare arter | Australasisk Xixuthrus |
Xixuthrus terribilis | Xixuthrus terribilis | Taveuni , Fiji | ukendt |
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Paryphanta |
Paryphanta spp. Powelliphanta spp. |
New Zealand | Arter tæt på sårbare | Andre gastropoder |
Ø-gigantisme findes ikke kun blandt dyr, men også blandt planter. Sakhalin bjergbestiger ( Polygonum sachalinense ) vokser på Sakhalin ; mange andre Sakhalin-planter er også gigantiske. Nogle arter af buske og græsser på øerne er så store som små træer, såsom træplantain ( Plantago arborescens ) fra De Kanariske Øer . Ud over at øge størrelsen kan urteagtige øplanter også udvise "ø-træagtighed". De mest bemærkelsesværdige eksempler er megagræsset på de subantarktiske øer i New Zealand . [46] En stigning i blad- og frøstørrelse er også blevet bemærket hos nogle øarter, uanset vækstform (urteagtig, buskagtig eller træagtig ). [47]
Eksempel | videnskabeligt navn | Indfødt rækkevidde | Nuværende tilstand | Kontinental slægtning |
---|---|---|---|---|
Anisotom latifolia |
Anisotom latifolia | Campbell og Auckland | ukendt | Umbelliferae |
Bulbinella Rossa |
Bulbinella rossii | Campbell og Auckland | ukendt | new zealand maori lilje |
Corokia macrocarpa [47] [48] |
Corokia macrocarpa | Chatham | ukendt | Corokia cotoneaster [49] |
Damnamenia vernicosa |
Damnamenia vernicosa | Auckland og Campbell | ukendt | Asteraceae |
Dendrositsios [50] |
Dendrosicyos socotranus | Socotra | Sårbare arter | Cucurbitoideae |
Seychellernes palme [51] [50] |
Lodoicea maldivica | Seychellerne | Truede arter | Borasseae |
Pleurophyllum criniferum |
Pleurophyllum criniferum | Antipode Islands , Auckland og Campbell | ukendt | Cineraria |
Pleurophyllum hookeri |
Pleurophyllum hookeri | Macquarie , Auckland og Campbell | ukendt | |
Pleurophyllum speciosum |
Pleurophyllum speciosum | Campbell og Auckland | ukendt | |
Rhopalostylis [47] |
Rhopalostylis aff. sapida | Chatham | ukendt | Ropalostylis lækker |
Stilbocarpa polaris |
Stilbocarpa polaris | Macquarie og de New Zealandske subantarktiske øer | Sårbare arter | Araliaceae |