Gekkoer

gekkoer

Toki gekko ( Gekko gekko )
kravler på lodret glas
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:krybdyrUnderklasse:DiapsiderSkat:ZauriiInfraklasse:LepidosauromorferSuperordre:LepidosaurerHold:skælletUnderrækkefølge:gekkoerInfrasquad:GekkomorphaSuperfamilie:GekkonoideaFamilie:gekkoer
Internationalt videnskabeligt navn
Gekkonidae J.E. Gray , 1825

Gekkoer , eller gekkoer , eller kædetåede [1] ( lat.  Gekkonidae ) , er en omfattende familie af små og mellemstore meget ejendommelige firben , karakteriseret i de fleste tilfælde af bikonkave (amfikoløse) hvirvler , tab af tidsbuer, som f.eks. en regel, parrede parietale knogler , fravær af et parietal huller , samt mere eller mindre udvidede kraveben , som regel med huller på de indre kanter [2] .

På gekkoers hoved er der talrige granulære eller små polygonale skjolde; store øjne uden øjenlåg, dækket med en fast gennemsigtig skal; en bred tunge med et lille hak foran, dækket ovenpå med små papiller; de fleste arter er nataktive; i stand til at lave lyde [1] .

Fordeling

De fleste gekkoer er indbyggere i de tropiske og subtropiske områder i den gamle og nye verden. Nogle arter spænder så langt mod nord som det sydvestlige USA , det sydlige Europa og Serbien ; sydpå til øerne New Zealand og Sydamerika. Nogle arter af gekkoer findes på fjerntliggende oceaniske øer og koralatoller, og sammen med skinks er de ofte de eneste terrestriske krybdyr i disse områder.

Levestederne for mange gekkoer er begrænset til substratet og begrænset til visse typer sten, jord eller træarter. Mangfoldigheden af ​​gekkoer er især høj i tørre og halvtørre områder i Afrika og Australien samt i skovene i Sydasien og Madagaskar. Flere arter lever i Nordamerika, Europa og Centralasien.

Livsstil

De fleste gekkoer er nataktive. Medlemmer af nogle slægter, såsom phelsums og pygmæ gekkoer , er dog aktive i løbet af dagen [3] .

Mad

De lever hovedsageligt af insekter. Større arter spiser ofte mindre gekkoer. Nogle kan supplere deres kost med nektar , frugter og plantesaft [3] .

Reproduktion

Gekkoer har både temperatur [4] og kromosomal [5] kønsbestemmelse . Desuden var den første højst sandsynlig i deres fælles forfader [6] . Alle gekkoer er oviparøse . Hunnerne lægger 1-2 æg med en blød skal, der hurtigt stivner. Nogle arter er parthenogenetiske , hvilket giver dem mulighed for at udvide deres udbredelse betydeligt ved at bevæge sig med menneskelig trafik [3] .

Vokalisering

I modsætning til andre krybdyr har mange gekkoer ægte stemmebånd , der er i stand til at producere en række forskellige lyde. Familiemedlemmer udgiver dem både for at udtrykke ubehag og i sociale interaktioner [7] . Udviklet vokalisering anses for at være en natlig specialisering [8] .

En undersøgelse udført på toki gekkoer fandt ikke Lombard-effekten : med en stigning i niveauet af baggrundsstøj øgede gekkoer ikke lydstyrken af ​​deres vokalisering, men ændrede dens struktur, reducerede antallet af klik og øgede antallet af opkald [ 9] .

Lemmer

Gekkoens ben er dækket af mange mikroskopiske hår, der klæber til støttefladen gennem van der Waals-kræfter , som hjælper [10] firbenet med at bevæge sig langs loftet, glasset og andre overflader [11] . En gekko på 50 gram er i stand til at holde en byrde på op til 2 kg på poterne [12] .

Gekkoens poter og krop er også involveret i at fastgøre hårene til glasset og spiller rollen som en slags biologisk fjeder, der presser krybdyrets lemmer til en glat overflade [13] .

Palæontologi

Fossile gekkoer kendes fra baltisk og dominikansk rav [14] .

Klassifikation

Underfamilier skelnes i øjeblikket ikke. Eublepharinae og Diplodactylinae, der tidligere blev betragtet som underfamilier af gekkoer, er adskilt i deres egne familier - eublepharins og Diplodactylidae (kædetåede dyr i Australien, New Zealand og Oceanien) [1] .

Fra august 2020 omfatter familien 1356 arter forenet i 58 slægter [15] , blandt hvilke de største er: Cyrtodactylus (305 arter [16] ), Cnemaspis (171 arter [17] ) , Hemidactylus ( 164 arter [18] ):

Illustrationer

Noter

  1. 1 2 3 Ananyeva N. B. , Orlov N. L. , Khalikov R. G. , Darevsky I. S. , Ryabov S. A. , Barabanov A. V. Atlas over krybdyr i det nordlige Eurasien (taksonomisk mangfoldighed, geografisk fordeling og bevaringsstatus). - Sankt Petersborg. : Zoologisk Institut for Det Russiske Videnskabsakademi, 2004. - S. 33. - 1000 eksemplarer.  — ISBN 5-98092-007-2 .
  2. Grzimeks dyrelivsleksikon, bind 7. Krybdyr, 2003, s. 259-263.
  3. 1 2 3 Vitt, 2013 , s. 562.
  4. Shoji Tokunaga. Temperaturafhængig kønsbestemmelse hos Gekko japonicus (Gekkonidae, Reptilia). (temperaturafhængig kønsbestemmelse/Gekko japonicus/kønsdifferentiering/Reptilia  )  // Udvikling, vækst og differentiering. — 1985-04. — Bd. 27 , udg. 2 . — S. 117–120 . — ISSN 1440-169X 0012-1592, 1440-169X . - doi : 10.1111/j.1440-169X.1985.00117.x . Arkiveret fra originalen den 8. januar 2022.
  5. Kazumi Matsubara, Tony Gamble, Yoichi Matsuda, David Zarkower, Stephen D. Sarre. Ikke-homologe kønskromosomer i to gekkoer (Gekkonidae: Gekkota) med kvindelig heterogameti  //  Cytogenetisk og genomforskning. - 2014. - Bd. 143 , udg. 4 . — S. 251–258 . — ISSN 1424-859X 1424-8581, 1424-859X . - doi : 10.1159/000366172 .
  6. Tony Gamble, Jessi Coryell, Tariq Ezaz, Joshua Lynch, Daniel P. Scantlebury. Restriktionssted-associeret DNA-sekventering (RAD-seq) afslører et ekstraordinært antal overgange blandt gekko-kønsbestemmende systemer  //  Molekylærbiologi og evolution. – 2015-05. — Bd. 32 , udg. 5 . - S. 1296-1309 . — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msv023 . Arkiveret fra originalen den 22. januar 2022.
  7. Beverley A. Moore, Anthony P. Russell, Aaron M. Bauer. Struktur af strubehovedet i tokay gekkoen (Gekko gekkoen), med særlig henvisning til stemmebåndene og glottale læber  (engelsk)  // Journal of Morphology. — 1991-12. — Bd. 210 , udg. 3 . — S. 227–238 . — ISSN 1097-4687 0362-2525, 1097-4687 . - doi : 10.1002/jmor.1052100303 . Arkiveret fra originalen den 8. januar 2022.
  8. X. Yu, Y. Peng, A. Aowphol, L. Ding, S. E. Brauth. Geografisk variation i reklamekaldene for Gekko gekko i forhold til variationer i morfologiske træk: implikationer for regional befolkningsdifferentiering  //  Etologi Økologi & Evolution. – 2011-07. — Bd. 23 , udg. 3 . — S. 211–228 . — ISSN 1828-7131 0394-9370, 1828-7131 . - doi : 10.1080/03949370.2011.566581 .
  9. Henrik Brumm, Sue Anne Zollinger. Vokal plasticitet hos et krybdyr  (engelsk)  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. — 31-05-2017. — Bd. 284 , udg. 1855 . — S. 20170451 . — ISSN 1471-2954 0962-8452, 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2017.0451 . Arkiveret fra originalen den 8. januar 2022.
  10. H. Zeng, N. Pesika, Y. Tian et al. 2009. Friktionsadhæsion af mønstrede overflader og implikationer for gekko og biomimetiske systemer. Langmuir 25 (13): 7486-7495.
  11. K. Autumn, M. Sitti, YA Liang et al. 2002. Evidens for van der Waals adhæsion i gekko setae. Proc Natl Acad Sci 99 (19): 12252-12256.
  12. Rustam Minnikhanov og Anatoly Chubais åbnede udstillingen "Look - this is NANO" i Kazan arkivkopi dateret 14. november 2011 på Wayback Machine .
  13. Zoologer finder 'spring' i gekko-firbens super-klæbrige poter Arkiveret 9. december 2018 på Wayback Machine .
  14. Wolfgang Weitschat, Wolfgang Böhme, Aaron M. Bauer. En tidlig eocæn gekko fra baltisk rav og dens implikationer for udviklingen af ​​gekko-adhæsion  //  Journal of Zoology. - 2005/04. — Bd. 265 , udg. 4 . — S. 327–332 . — ISSN 0952-8369 1469-7998, 0952-8369 . - doi : 10.1017/S0952836904006259 . Arkiveret fra originalen den 19. juli 2019.
  15. The Reptile Database: Gekkonidae Arkiveret 9. august 2014 på Wayback Machine  ( Tilgået  12. september 2020) .
  16. Krybdyrdatabasen : Cyrtodactylus  ( Åbent  12. september 2020) .
  17. The Reptile Database : Cnemaspis  ( Åbent  12. september 2020) .
  18. The Reptile Database : Hemidactylus  ( Få adgang til  12. september 2020) .
  19. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 178.
  20. Ananyeva et al., 1988 , s. 179.
  21. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 180.
  22. 1 2 3 Anan'eva et al., 1988 , s. 184.
  23. Ananyeva et al., 1988 , s. 186.
  24. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 189.
  25. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 190.
  26. Ananyeva et al., 1988 , s. 191.
  27. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 193.
  28. Ananyeva et al., 1988 , s. 194.
  29. 1 2 3 Anan'eva et al., 1988 , s. 195.
  30. 1 2 3 Anan'eva et al., 1988 , s. 199.
  31. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 200.
  32. Ananyeva et al., 1988 , s. 202.
  33. 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 204.

Litteratur

Links