Ark
Blade ( pl. blade , samlel . løv ; lat. folium , græsk φύλλον ) - i botanik , en plantes ydre organ , hvis hovedfunktioner er fotosyntese , gasudveksling og transpiration . Til dette formål har bladet normalt en lamelstruktur for at give cellerne, der indeholder det specialiserede pigment klorofyl i kloroplasterne , adgang til sollys . Bladet er også organet for respiration , fordampning og guttation (udskillelse af vanddråber) af planten. Blade kan holde på vand og næringsstoffer, og nogle planter udfører andre funktioner.
Bladets anatomi
Som regel består arket af følgende stoffer:
- Epidermis er et lag af celler , der beskytter mod de skadelige virkninger af miljøet og overdreven fordampning af vand. Ofte over epidermis er bladet dækket med et beskyttende lag af voksagtig oprindelse ( kutikula ).
- Mesofyl , eller parenkym , er et internt klorofylbærende væv, der udfører hovedfunktionen - fotosyntese.
- Et netværk af vener dannet af ledende bundter (ledende væv), bestående af kar og sigterør, til at flytte vand , opløste salte , sukkerarter og mekaniske elementer.
- Stomata er specielle komplekser af celler, der hovedsageligt er placeret på den nedre overflade af bladene; gennem dem fordamper overskydende vand (transpiration) og gasudveksling .
Epidermis
Epidermis - det ydre lag af en flerlags cellestruktur, der dækker arket fra alle sider; grænseområdet mellem bladet og miljøet. Epidermis udfører flere vigtige funktioner: den beskytter bladet mod overdreven fordampning, regulerer gasudveksling med miljøet, frigiver metaboliske stoffer og absorberer i nogle tilfælde vand. De fleste blade har dorsoventral anatomi , hvor de øvre og nedre bladoverflader har forskellige strukturer og funktioner.
Overhuden er normalt gennemsigtig ( chloroplaster er fraværende eller ikke til stede i dens struktur ) og er dækket på ydersiden med et beskyttende lag af voksagtig oprindelse (kutikula), som forhindrer fordampning. Neglebåndet på den nederste del af bladet er normalt tyndere end den øverste del, og tykkere i biotoper med tørre klimaer sammenlignet med de biotoper, hvor manglen på fugt ikke mærkes.
Sammensætningen af vævet i epidermis omfatter følgende typer celler: epidermale (eller motoriske ) celler, beskyttende celler , hjælpeceller og trichomer . Epidermale celler er de mest talrige, største og mindst tilpassede. Hos enkimbladede er de mere strakte end hos tokimbladede . Overhuden er dækket af porer kaldet stomata , som er en del af et helt kompleks bestående af en pore omgivet på alle sider af beskyttende celler, der indeholder kloroplaster, og to til fire sideceller, hvor kloroplasten er fraværende. Dette kompleks regulerer bladets fordampning og gasudveksling med miljøet. Som regel er antallet af stomata på bunden af bladet større end på toppen. Hos mange arter vokser trichomer over epidermis.
Mesofyl
Det meste af indersiden af bladet mellem de øvre og nedre lag af epidermis er parenkym (grundvæv) eller mesofyl . Normalt dannes mesofylet af klorofyl -syntetiserende celler, derfor bruges det synonyme navn også - chlorenchyma . Produktet af fotosyntese kaldes fotosynthat .
Hos bregner og de fleste blomstrende planter er mesofylet opdelt i to lag:
- Et øvre, palisadelag af tætpakkede, lodret anbragte celler lige under det øverste lag af epidermis; en eller to celler tyk. Cellerne i dette lag indeholder mange flere kloroplaster end dem i det underliggende svampede lag. Lange cylindriske celler stables som regel i et til fem lag. De, der er tæt på kanten af arket, er placeret optimalt til at modtage sollys. Små mellemrum mellem celler bruges til at absorbere kuldioxid. Mellemrummene skal være små nok til at understøtte kapillærvirkning til at overføre vand. Planter skal tilpasse deres struktur for at modtage optimalt lys under forskellige naturlige forhold som sol eller skygge – solblade har et flerlags palisadelag, mens skyggefulde og ældre blade tæt på jorden kun har et lag.
- Cellerne i det nederste, svampede lag er pakket løst, og som et resultat har det svampede væv en stor indre overflade på grund af det udviklede system af intercellulære rum , der kommunikerer med hinanden og med stomata . Sprødheden af det svampede væv spiller en vigtig rolle i bladets gasudveksling med ilt, kuldioxid og vanddamp.
Blade er normalt farvet grønne på grund af klorofyl , et fotosyntetisk pigment, der findes i kloroplaster - grønne plastider . Planter, der mangler eller mangler klorofyl, kan ikke fotosyntetisere.
I nogle tilfælde (se Plantekimærer ) kan mesofylregioner som følge af somatiske mutationer dannes af mutante celler, der ikke syntetiserer klorofyl, mens bladene på sådanne planter har en broget farve på grund af vekslen mellem normale og mutante mesofylregioner (se Variegation ).
Planter i tempererede og nordlige breddegrader, såvel som i sæsonmæssigt tørre klimazoner, kan være løvfældende , det vil sige, at deres blade falder eller dør med fremkomsten af en ugunstig sæson. Denne mekanisme kaldes drop eller droppe . I stedet for et faldet blad dannes et ar på grenen - et bladspor . Om efteråret kan bladene blive gule, orange eller røde, da planten ved faldende sollys reducerer produktionen af grøn klorofyl, og bladet antager farven af hjælpepigmenter som carotenoider og anthocyaniner .
Vener
Bladvener er vaskulært væv og er placeret i det svampede lag af mesofylen. Ifølge venens forgreningsmønster gentager de som regel plantens forgreningsstruktur. Venerne består af xylem - et væv, der tjener til at lede vand og mineraler opløst i det, og floem - et væv, der tjener til at lede organiske stoffer syntetiseret af blade. Xylemet ligger normalt oven på floemet. Sammen danner de det underliggende væv kaldet bladmarven .
Bladmorfologi
Et angiospermblad består af et bladstilk ( bladstilk ), et bladblad ( blad ) ogstipler (parrede vedhæng placeret på begge sider af bladstilkens base). Det sted, hvor bladstilken støder op til stænglen, kaldes bladskeden .Vinklen dannet af bladet (bladstilken) og den øverste internode af stilken kaldes bladakslen [1] . Der kan dannes en knop (som i dette tilfælde kaldes en aksillær knop ), en blomst (kaldet en aksillær blomst ), en blomsterstand (kaldet en aksillær blomsterstand )
i bladaksen .
Ikke alle planter har alle de ovennævnte dele af bladene, i nogle arter er parrede stipler ikke tydeligt udtrykt eller fraværende; bladstilken kan være fraværende, og bladstrukturen må ikke være lamelformet. Et stort udvalg af struktur og arrangement af blade er anført nedenfor.
Et blads ydre karakteristika, såsom form, kanter, behåring osv., er meget vigtige for at identificere en planteart, og botanikere har udviklet en rig terminologi til at beskrive disse karakteristika. I modsætning til andre organer i planten er bladene den afgørende faktor, da de vokser, danner et bestemt mønster og form og derefter falder af, mens stængler og rødder fortsætter med at vokse og ændre sig gennem plantens levetid og af denne grund er ikke afgørende.
Eksempler på terminologi brugt til klassificering af blade kan findes i den illustrerede engelske version af Wikibooks .
Hovedtyper af blade
- Bladlignende proces i visse plantearter såsom bregner .
- Blade af nåletræer, der har en nåleformet eller subulat form ( nåle ).
- Blade af angiosperms (blomstrende) planter: Standardformen inkluderer stipul, bladstilk og bladblad.
- Lycopodiophyta ( Lycopodiophyta ) har mikrofyldige blade.
- Wrap blade (en type, der findes i de fleste urter)
Arrangement på stammen
Efterhånden som stænglen vokser, er bladene arrangeret på den i en bestemt rækkefølge, som bestemmer optimal adgang til lys. Blade vises på stilken i en spiral, både med uret og mod uret, i en vis divergensvinkel (divergens) .
Der er flere hovedmuligheder for bladarrangement:
- Dernæst (sekventiel, spredt eller spiral ) - bladene er arrangeret et ad gangen (i en kø) for hver knude (birk, æbletræ, rose, tradescantia, cissus, pelargonium). Den mest almindelige.
- Modsat - blade er placeret to ved hver knude og normalt krydspar, det vil sige, at hver efterfølgende knude på stilken roteres i forhold til den foregående i en vinkel på 90 °; eller i to rækker, uden at vende knuderne (syren, lam, mynte, jasmin, fuchsia). Et særligt tilfælde af whorled, det er et vigtigt og konstant træk ved en række store familier af blomstrende planter: labiale, nelliker osv.
- Hvirvlede blade er placeret tre eller flere på hver knude af stængelhvirvlen . Ligesom modstående blade kan hvirvler krydses, når hver efterfølgende hvirvel drejes i forhold til den foregående i en vinkel på 90 ° eller halvdelen af vinklen mellem bladene. Modstående blade kan virke snoede for enden af stilken (elodea, ravneøje, oleander).
- Roset - blade placeret i en roset - alle blade er i samme højde og arrangeret i en cirkel (saxfrage, chlorophytum, agave).
Med det næste bladarrangement kan bunden eller toppen af på hinanden følgende blade forbindes med en betinget spirallinje - den genetiske hovedspiral (afspejler sekvensen af læggende blade - genesis ). Et særligt tilfælde af det næste bladarrangement er to- rækket - det afspejler pendulsymmetrien af spidsens aktivitet, som er typisk for græsfamilien ; divergensvinklen er 180°. Udover korn findes den også i nogle liljer (gasteria), iris (iris, gladiolus), bælgfrugter (ærter) [2] .
Hovedreglen for bladarrangement er ækvidistansreglen - ligheden af vinkelafstandene mellem medianerne af tilstødende blade. Nogle konsekvenser følger af reglen:
- Reglen for veksling af cirkler : Bladene af den nye hvirvel lægges nøjagtigt i hullerne mellem bladene på den allerede etablerede hvirvel.
- På skuddets akse findes lodrette lige rækker af blade, placeret nøjagtigt over hinanden - orthostichs . På et skud med et hvirvlende bladarrangement er deres antal normalt det dobbelte af antallet af blade i en hvirvel. Antallet af blade på et segment af den genetiske spiral, begrænset af to på hinanden følgende blade af samme ortovers, kaldes en bladcyklus [2] .
I divergensvinklen ses den nøjagtige Fibonacci-sekvens , udtrykt som en brøk: 1/2, 1/3, 2/5, 3/8, 5/13, 8/21, 13/34, 21/55, 34/89. En brøkdel, der udtrykker værdien af divergensvinklen ikke i grader, men i brøkdele af en cirkel, kaldes bladarrangementsformel . En sådan sekvens er begrænset til en fuld rotation på 360°, 360° x 34/89 = 137,52 eller 137° 30'28-29'' - den vinkel kendt i matematik som den gyldne vinkel [3] [4] betragtes som " ideel" den vinkel, hvor intet blad på skuddet i teorien kan være over et andet; især fundet i arrangementet af bladrudimenter på vækstkeglen i nyren. Tælleren i sekvensen angiver antallet af omdrejninger af helixen inden for en cyklus. Det første ark i den næste cyklus vil blive placeret over det første ark i den forrige. Nævneren viser antallet af ortostyker og dermed antallet af blade i en bladcyklus .
Eksempler på bladarrangementsformler med tilsvarende divergensvinkler:
- 1/2 (180°): to blade pr. omgang - to- rækket bladarrangement ( korn )
- 1/3 (120 °): tre blade pr. omdrejning - tre rækker (familie af sir , lilje , gråel )
- 2/5 (144°): fem blade i to omgange ( eg , hassel , tobak , aloe )
- 3/8 (135°): otte blade i tre omgange ( plantain , kål)
- 5/13 (138°27', ung )
- 21/8 (137°8', linned )
For nemheds skyld bruges betingede tegninger, der viser projektionen af alle skudknuder med deres blade på et vandret plandiagram . Skuddets akse er repræsenteret som en cirkel, hvis centrum er dens spids . Successive noder er afbildet som koncentriske cirkler eller en plan spiral, der betinget forbinder bunden af på hinanden følgende blade. Blade er normalt afbildet som krøllede parenteser, der symboliserer tværsnittet af bladbladet.
Rækkefølgen for initiering af bladprimordia ved skudspidsen er en arvelig egenskab, der er karakteristisk for en art, slægt eller endda en hel familie af planter, afhængigt af genetiske faktorer. Derudover, i processen med udlægning af et skud fra en knopp og dens efterfølgende vækst, påvirker eksterne faktorer også arrangementet af blade: lysforhold, tyngdekraft, hvis virkning afhænger af vækstretningen af selve skuddet [2] .
Sider af arket
Ethvert blad i plantemorfologi har to sider: abaxial og adaxial.
Den abaksiale side (fra lat. ab - "fra" og lat. akse - "akse") er den side af plantens skud (blad eller sporofyl) sideorgan, der vender, når den lægges fra vækstkeglen (apex) af skuddet. Andre navne er rygside , rygside .
Den modsatte side kaldes adaxial (fra lat. ad - "til" og lat. akse - "akse"). Andre navne er ventrale side , ventrale side .
I langt de fleste tilfælde er den abaksiale side overfladen af et blad eller sporofyl, der vender mod skuddets basis; dog kan den side, der starter aaksialt drejer sig 90° eller 180° under udviklingen og er placeret parallelt med længdeaksen af skuddet. skuddet eller vender mod dets spids. Dette er f.eks. typisk for nåle hos nogle granarter.
Udtrykkene "abaxial" og "adaxial" er praktiske, fordi de giver os mulighed for at beskrive plantestrukturer ved at bruge planten selv som referenceramme og uden at ty til tvetydige betegnelser som "øvre" eller "nederste" side. Så for skud, der er rettet lodret opad, vil den aaksiale side af sideorganerne som regel være lavere, og den adaksiale side vil være øvre, men hvis orienteringen af skuddet afviger fra den lodrette, så vil udtrykkene "øvre ” og ”nederste” side kan være vildledende.
Adskillelse af blade
Ud fra måden bladbladene er opdelt på, kan to hovedbladformer beskrives.
- Et simpelt blad består af et enkelt bladblad og en bladstilk. Selvom det kan være sammensat af flere lapper, når mellemrummene mellem disse lapper ikke hovedbladvenen. Et simpelt blad falder altid helt.
- Hvis udsparingerne langs kanten af en simpel plade ikke når en fjerdedel af pladepladens halve bredde, så kaldes en sådan simpel plade massiv [5] .
- Et sammensat blad består af flere foldere placeret på en fælles bladstilk (kaldetrachis ). Småblade kan ud over deres bladblad have deres egen bladstilk (som kaldesbladstilk , eller sekundær bladstilk ) og dens stipler (som kaldesbestemmelser eller sekundære bestemmelser ). I et komplekst ark falder hver plade af separat. Da hver folder af et sammensat blad kan betragtes som et separat blad, er det meget vigtigt at lokalisere bladstilken, når du identificerer en plante. Sammensatte blade er karakteristiske for nogle højere planter, såsom bælgfrugter .
- I palmede (eller pawled ) blade divergerer alle bladblade langs radius fra enden af roden som fingrene på en hånd. Hovedbladstilken mangler. Eksempler på sådanne blade er hamp ( Cannabis ) og hestekastanje ( Aesculus ).
- I finnede blade er bladblade placeret langs hovedbladstilken. Til gengæld kan finnede blade være finnede med et apikalt bladblad, såsom ask ( Fraxinus ); og paripinnate , der mangler en apikal lamina, såsom planter i slægten Swietenia .
- I bipinnate blade er bladene delt to gange: pladerne er placeret langs de sekundære bladstilke, som igen er fastgjort til hovedbladet; for eksempel Albizia ( Albizia ).
- Trebladede blade har kun tre blade; fx kløver ( Trifolium ), bønne ( Laburnum ).
- Pinnately indskårne blade ligner fjederformede, men deres blade er ikke helt adskilte; for eksempel noget bjergaske ( Sorbus ).
Karakteristika for bladstilke
Petiolate blade har en petiole - en stilk, som de er fastgjort til. I skjoldbruskkirtelblade er bladstilken fastgjort inde fra kanten af pladen. Fastsiddende og indpakningsblade har ikke en bladstilk. Fastsiddende blade er fastgjort direkte til stilken; ved indpakning af blade omslutter bladbladet helt eller delvist stilken, så det ser ud til, at skuddet vokser direkte fra bladet (eksempel - Claytonia gennemboret , Claytonia perfoliata ). Hos nogle arter af akacie , for eksempel hos arten Acacia koa , er bladstilkene forstørrede og udvidede og fungerer som et bladblad - sådanne bladstilke kaldes phyllodes . I slutningen af phyllody, kan et normalt blad eksistere eller måske ikke eksistere.
Hos nogle planter er den del af bladstilken, som er placeret nær bunden af bladbladet, fortykket. Denne fortykkelse kaldes knæet eller geniculum ( latinsk geniculum ). Ringen er karakteristisk for for eksempel mange planter af Aroid-familien .
Stempelkarakteristika
Stipule , der er til stede på bladene af mange dikotblade, er et vedhæng på hver side af bunden af bladstilken og ligner et lille blad. Stipules kan falde af, når bladet vokser, og efterlade et ar; ellers falder de måske ikke af og forbliver sammen med bladet (det sker f.eks. i pink og bælgfrugter ).
Stipuler kan være:
- ledig
- sammensmeltet - sammensmeltet med bunden af bladstilken
- klokkeformet - i form af en klokke (eksempel - rabarber , Rheum )
- omkranser bunden af bladstilken
- interpetiole, mellem bladstilkene af to modstående blade
- interpetiole, mellem bladstilk og modstående stilk
Venation
Der er to underklasser af venation: marginal (hovedårerne når enderne af bladene) og bueformede (hovedårerne løber næsten til bladets kanter, men vender sig før de når det).
Venation typer:
- Retikulerede - lokale vener divergerer fra hovedvenerne som en fjer og forgrener sig ind i andre små vener, hvilket skaber et komplekst system. Denne type venation er typisk for tokimbladede planter. Til gengæld er retikuleret venation opdelt i:
- Peristonal venation - bladet har normalt én hovedåre og mange mindre, der forgrener sig fra hovedvenen og løber parallelt med hinanden. Et eksempel er et æbletræ ( Malus ).
- Radial - bladet har tre hovedårer, der udgår fra bunden. Et eksempel er den røde rod eller ceanotus ( Ceanothus ).
- Palmate - flere hovedvener divergerer radialt nær bunden af bladstilken. Et eksempel er ahorn ( Acer ).
- Parallel - venerne løber parallelt langs hele bladet, fra dets basis til spidsen. Typisk for enkimbladede såsom græsser ( Poaceae ).
- Dikotomisk - dominerende vener er fraværende, venerne er opdelt i to. Findes i ginkgo ( Ginkgo ) og nogle bregner.
Hos nogle enkimbladede planter danner den centrale vene (sammen med dets medfølgende mekaniske væv) et langt fremspring på den nederste overflade af bladbladet (og hos nogle planter på skeden), som kaldes køl .
Bladterminologi
Bladform
I sin form kan arket være:
- Vifteformet: halvcirkelformet eller i form af en vifte
- Tobenet: Hvert blad er finnet
- Deltoid: bladet er trekantet, fastgjort til stilken i bunden af trekanten
- Senform: Opdelt i mange lapper
- Spids: kileformet med en lang top
- Nål: tynd og skarp
- Kileskrift: bladet er trekantet, bladet er fastgjort til stilken i spidsen
- Spydformet: skarp, med pigge
- Lancetformet: bladet er langt, bredt i midten
- Lineær: bladet er langt og meget smalt
- Bladet: med flere blade
- Spartelformet: spadeformet blad
- Uparret: finnede blade med apikale blade
- Oblancetformet: den øvre del er bredere end den nederste
- Omvendt hjerteformet: blad i form af et hjerte, fastgjort til stilken i den udragende ende
- Oovat: i form af en flænge er bladet fastgjort til stilken i den fremspringende ende
- Ovalt: Bladet er ovalt, med en kort ende
- Ovalt: bladet er ovalt, ægformet, med en spids ende i bunden
- Enkeltbladet: med ét blad
- Afrundet: rund form
- Palmat: bladet er opdelt i fingerformede flige
- Parapinnate: finnede blade uden apikale blade
- Pinnatisected: et simpelt dissekeret blad, hvor segmenterne er placeret symmetrisk om arkpladens akse [5]
- Pinnate: to rækker blade
- Reniform: nyreformet blad
- Dissekeret: Bladbladet på et sådant blad har snit, der når mere end to tredjedele af dets halve bredde; dele af bladbladet på et dissekeret blad kaldes segmenter [5]
- Rhomboid: diamantformet blad
- Halvmåne: i form af en segl
- Hjerteformet: i form af et hjerte er bladet fastgjort til stilken i området af fordybningen
- Pilespids: Et blad formet som en pilespids, med udstrakte blade i bunden
- Tre-fjedret: hvert blad er igen delt i tre
- Trifoliate: bladet er opdelt i tre foldere
- Subulat: i form af en syl
- Skjoldbruskkirtel: blad afrundet, stilk fastgjort nedefra
Kanten af arket
Bladkanten er ofte et kendetegn for planteslægten og hjælper med at identificere arten:
- Fuld kant - med en glat kant, uden tænder
- Cilieret - med frynser rundt om kanterne
- Tandet - med nelliker, som en kastanje . Trinet af nellikeren kan være stort og lille.
- Rundtandet - med bølgede tænder, som en bøg .
- Fintandet - med fine tænder
- Fliget - robust, med indhak, der ikke når midten, som mange egetræer
- Savtakket - med asymmetriske tænder rettet fremad mod toppen af bladet, som brændenælde .
- To-benet - hver nellike har mindre tænder
- Fint takket - med små asymmetriske tænder
- Indhakket - med dybe, bølgede udskæringer, som mange arter af syre
- Spiny - med uelastiske, skarpe ender, som nogle kristtorner og tidsler .
Bladets evolutionære oprindelse
Bladet i udviklingen af planter opstod 2 gange. I Devon opstod et enationsblad, også kaldet phylloider og mikrofyler. Det viste sig som en skællende udvækst på skuddet, som tjente til at øge arealet af den fotosyntetiske overflade. Denne udvækst skulle tilføres vand, og fotosynteseprodukterne skulle tages fra den, så det ledende system trængte ind i den. Nu er sådanne blade karakteristiske for lycopsform og psilotoid. Bladsporet af mikrophylla er fastgjort til stelen uden dannelse af bladlakuner. Det er fastsat i det apikale meristem. Anden gang opstod et telomblad eller makrofyl . Den er opstået på basis af en gruppe telomer placeret i samme plan, som fladede og smeltede sammen. Faktisk betragtes et sådant blad som en flad gren. Denne type blade er typisk for padderok , bregner , gymnospermer og blomstrende planter . Der er også et synspunkt om, at enationer er en reduktion af makrofyler.
Bladtilpasninger
I evolutionsprocessen har bladene tilpasset sig forskellige klimatiske forhold:
- Bladoverfladen undgår befugtning og forurening - den såkaldte " lotuseffekt ".
- Ujævne blade reducerer vindens virkning.
- Hårgrænsen på bladets overflade holder på fugten i et tørt klima og forhindrer dets fordampning.
- En voksbelægning på overfladen af pladen forhindrer fordampning af vand.
- Skinnende blade reflekterer sollys.
- Reduktion af bladstørrelse kombineret med overførsel af fotosyntese fra blad til stængel reducerer fugttab.
- På stærkt oplyste steder i nogle planter filtrerer gennemskinnelige vinduer lyset, før det trænger ind i de indre lag af bladet (som fenestraria ).
- Tykke, kødfulde blade opbevarer vand.
- Tænderne langs kanten af bladene er kendetegnet ved en øget intensitet af fotosyntese, transpiration (som følge heraf og en lavere temperatur), som et resultat af hvilken vanddamp kondenserer på punkterne, og dugdråber dannes.
- Aromatiske olier , giftstoffer og feromoner , produceret af bladene, frastøder planteædere (som i eukalyptus ).
- Inklusionen af krystalliserede mineraler i bladene afskrækker planteædere.
Bladændringer
Nogle planter ændrer (og ofte ganske markant) bladenes struktur til et eller andet formål. Modificerede blade kan udføre funktionerne beskyttelse, opbevaring af stoffer og andre. Følgende metamorfoser er kendt:
- Bladpigge - kan være afledte af bladene - lignificerede årer ( berberis ), eller stipler ( akacie ) kan blive til pigge. Sådanne formationer udfører en beskyttende funktion. Rygge kan også dannes af skud (se Stængelmodifikationer ). Forskelle: pigge dannet af skud vokser fra bladets aksler.
- Fangstblade er modificerede blade, der fungerer som fangstorganer for kødædende planter . Fangstmekanismer kan være forskellige: dråber af klæbrig sekret på bladene ( dug ), vesikler med ventiler ( pemphigus ) osv.
- Sækkulære blade dannes på grund af sammensmeltningen af bladets kanter langs midterribben på en sådan måde, at der opnås en pose med et hul i toppen. De tidligere oversider af bladene bliver inderste i posen. Den resulterende beholder bruges til at opbevare vand. Adventitive rødder vokser indad gennem hullerne og absorberer dette vand. Poseformede blade er karakteristiske for den tropiske liana Dischidia major .
- Dækblade - modificerede blade, i akserne af hvilke blomster eller blomsterstande er placeret.
- Sukkulente blade - blade, der tjener til at opbevare vand ( aloe , agave ).
- Antenner dannes fra de øverste dele af bladene. De udfører en støttefunktion, klamrer sig til omgivende genstande (for eksempel rang , ærter ).
- Phyllodes er bladformede bladstilke, der udfører fotosyntese. I dette tilfælde reduceres de sande blade.
Se også
Noter
- ↑ Sinus // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : i 86 bind (82 bind og 4 yderligere). - Sankt Petersborg. , 1890-1907.
- ↑ 1 2 3 T. I. Serebryakova, N. S. Voronin, A. G. Yelenevsky, T. B. Batygina, N. I. Shorina, N. P. Savinykh. Botanik med det grundlæggende i phytocenologi: Anatomi og morfologi af planter. - M . : ICC "Akademkniga", 2007. - 543 s. - ISBN 978-5-94628-237-6 .
- ↑ Niklas, 1992 , s. 513.
- ↑ Roberts, 2007 , s. 101.
- ↑ 1 2 3 Korovkin O. A. Højere planters anatomi og morfologi ... (se afsnit Litteratur ).
Litteratur
- Lotova L. I. Botanik: Morfologi og anatomi af højere planter: Lærebog. - 3., korrekt. - M. : KomKniga, 2007. - S. 221-261.
- Korovkin OA Anatomi og morfologi af højere planter: en ordbog over termer. — M .: Bustard, 2007. — 268, [4] s. — (Biologiske videnskaber: Ordbøger over termer). - 3000 eksemplarer. - ISBN 978-5-358-01214-1 .
- Fedorov Al. A. , Kirpichnikov M. E. , Artyushenko Z. T. Atlas af beskrivende morfologi af højere planter. Liszt / Videnskabsakademiet i USSR. Botanisk Institut. V. L. Komarova. Under total udg. Tilsvarende medlem USSR's Videnskabsakademi P. A. Baranova. Fotografier af V. E. Sinelnikov. - M. - L .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1956. - 303 s. - 3000 eksemplarer.
- Daniela Vlad et al. Fandt et gen, der gør simple blade til komplekse : [ arch. 14. marts 2014 ] = Udvikling af bladform gennem duplikering, regulatorisk diversificering og tab af et Homeobox-gen // Elementy.ru . - 2014. - 18. februar.
- Niklas, Karl J. Plantebiomekanik: En ingeniørmæssig tilgang til planteform og -funktion. - University of Chicago Press, 1992. - 622 s. — ISBN 978-0226586304 .
- Roberts, Keith. Håndbog i plantevidenskab. - Wiley-Interscience, 2007. - T. 1. - 1648 s. — ISBN 978-0470057230 .
Links
Tematiske steder |
|
---|
Ordbøger og encyklopædier |
|
---|
I bibliografiske kataloger |
---|
|
|