Vaccine Valneva mod COVID-19 | |
---|---|
Forbindelse | |
Klassifikation | |
Pharmacol. Gruppe | vacciner, sera, fager og toksoider |
Doseringsformer | |
opløsning til intramuskulær injektion | |
Administrationsmetoder | |
intramuskulært | |
Andre navne | |
VLA2001 |
VLA2001 eller "Valneva COVID-19-vaccine" er en COVID-19- vaccinekandidat udviklet af det fransk-østrigske biotekfirma Valneva SE.
En kandidat inaktiveret helvirusvaccine mod COVID -19 , VLA2001 [1] , er blevet udviklet af Valneva baseret på deres Ixiaro japanske encephalitis -vaccine , som er i fase 1/2 forsøg i Storbritannien [2] [3] . Fase 1/2 forsøget involverer 150 deltagere, der tester tre dosisniveauer for sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet. Forsøget forventes afsluttet den 15. februar 2021, med fuld rapportering afsluttet i august 2021 [4] .
Valneva har indgået aftaler med den britiske regering om at levere op til 100 millioner doser, som vil blive fremstillet på dets eget anlæg i Livingston, Skotland. Den britiske regering har forudbestilt 60 millioner doser [1] [2] . Forsøgene er støttet af UK National Institute for Health Research og fire britiske universiteter [4] . Med statsstøtte vil Valneva straks gå til fase 3-forskning og udvikle produktionskapacitet til fuldt ud at evaluere fase 1/2 forskningsresultater, i stedet for den traditionelle langsommere inkrementelle tilgang, der har lavere finansiel risiko [5] .
I slutningen af oktober annoncerede firmaet gode resultater fra sine fase 3-forsøg, og der var håb i pressen om, at vaccinen hurtigt ville blive godkendt i Storbritannien og Europa allerede i 2021. [6] .
Covid-19-pandemi | |
---|---|
Infektion |
|
Stammer |
|
Vacciner mod COVID-19 | |
Medicinske og forskningsinstitutioner |
|
Konsekvenserne af pandemien |
|
Personligheder |