Grønhovedet myre

grønhovedet myre

Arbejdsmyre Rhytidoponera metallica
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:EctatomminaeSlægt:RhytidoponeraUdsigt:grønhovedet myre
Internationalt videnskabeligt navn
Rhytidoponera metallica ( Smith , 1858)
Synonymer
ifølge AntCat-webstedet [1] :
  • Chalcoponera pulchra Clark, 1941
  • Ectatomma metallicum (F. Smith, 1858)
  • Ponera metallica F. Smith, 1858
  • Rhytidoponera caeciliae H. Viehmeyer, 1924
  • Rhytidoponera metallica var. purpurascens  Wheeler WM, 1915
  • Rhytidoponera metallica var. varians  Crawley, 1922
areal

Grønhovedet myre [2] ( lat.  Rhytidoponera metallica ) er en art af små tropiske myrer af slægten Rhytidoponera fra underfamilien Ectatomminae . På trods af deres størrelse (kropslængde fra 5 til 7 mm ) har de en stærk brod , hvis gift kan forårsage anafylaktisk shock hos mennesker . Insektets navn er forbundet med en usædvanlig metallisk skinnende blågrøn farve med nuancer fra grønlig til bronzeviolet, svarende til hvepsenes . Kan tjene som et biologisk skadedyrsbekæmpelsesværktøj , der dræber skadedyr i landbruget. Endemisk til Australien , introduceret til New Zealand .

Myretuer er bygget i jorden og under klipper i mange levesteder , herunder skove, skove, ørkener, åbne græsarealer og bygræsplæner og haver. Daglige rovdyr , der er aktive i dagtimerne. De jager insekter og andre leddyr , samler ådsler og søde sekreter af bladlus og mellus . De spiller en vigtig rolle i frøspredning ( myrmecochory ) og i ødelæggelsen af ​​skadedyr ( biller , termitter , larver ). Greenhead myrearbejdere er gamergates og kan parre sig med hanner, ægte dronningemyrer er sjældne. Bryllupsflyvning finder sted om foråret, grundlæggelsen af ​​nye familier er enten ved at spire eller semi-uafhængige: hunnerne danner selvstændigt en ny familie, men kan gå ud for at fouragere.

Fordeling

Fundet i Australien [3] . En af de mest udbredte endemier på dette kontinent [4] . Det er observeret næsten overalt i staterne Victoria , New South Wales , Australian Capital Territory og South Australia [5] . Findes også i det vestlige Australien , men mindre almindelig i nord; fundet i den sydlige del af Northern Territory og østlige Queensland . Disse myrer er fraværende på øen Tasmanien [5] , selvom der er en meget gammel indikation i en kilde fra 1887 [6] .

Introduceret til Nordøen i New Zealand , hvor de først blev opdaget i 1959 [7] [8] . Formodentlig er de bragt sammen med en last tømmer; i det mindste andre arter af Rhytidoponera er blevet introduceret på denne måde [4] . Etablerede myrebestande er blevet registreret i byen Napier , hvor disse myrer blev indsamlet mellem 2001 og 2003. Tidligere blev deres reder fundet i Penrose nær Auckland og i byen Mount Maunganui , men for nylig er de ikke blevet fundet der [7] .

Beskrivelse

Myrer med en kropslængde på 5 til 7 mm . Brystet er konveks i profil. De har en metallisk skinnende blågrøn farve med grønlige til bronzeviolette nuancer, der ligner hvepsenes . De har et stærkt stik og gift , der kan forårsage anafylaktisk shock hos særligt sensitive mennesker. Den inferolaterale vinkel på prothorax (foran de anteriore coxae) har en skarp tand, der peger nedad. Antenner af arbejdere 12-segmenteret (13-segmenteret hos mænd). Arbejdernes mandibularpalper består af tre segmenter, mandibularpalperne er to-segmenterede. Mandibles med talrige små tænder (12-30). Brystet på arbejdere er på grund af deres mangel på vingemuskler smallere og sideværts komprimeret end kvinders; desuden er arbejdere lidt mindre end kvinder, men generelt er de svære at skelne [9] [3] [10] . Hannerne er endnu mindre end arbejdere og hunner (deres kropslængde er omkring 5 mm ), og brunlig-sort kropsfarve hersker i dem. Tarsi er brunlige, mandiblerne er furede [11] . Hanner har, i modsætning til arbejdere og hunner, et meget kort antenneudsving, overfladisk rugositet er tættere på hovedet og brystet, og antallet af mikrohuler er mindre end i andre kaster på postpetiole . Det første segment af maven er furet på tværs, og benets pubescens er mindre tæt [12] . Hankønsorganerne ligner generelt dem hos andre nært beslægtede myrearter, bestående af ydre, midterste og indre par af klapper , de sidste segmenter af abdomen ( tergites IX og X og sternites VIII og IX ) [13] .

Myrernes fremherskende metalliske farve er grøn, men denne kan variere efter region, fra metallisk grøn til lilla [3] . I Flinders Ranges i det sydlige Australien og nær Alice Springs i Northern Territory skifter myrernes farve fra typisk grøn til mørk lilla. I områder med høj nedbør, såsom højlandet i New South Wales og de victorianske savanner , er myrer for det meste grønne med lilla nuancer på siderne af mesosomen [3] . I de nordlige regioner i New South Wales og Queensland er overkroppen rødlig lilla, falmer til gylden omkring den nedre lungehinde. Den grønne farve i dette tilfælde er enten begrænset eller helt fraværende. De fleste populationer har en lys grøn farve på deres underliv, med undtagelse af dem, der lever i ørkenen. I nogle områder nær Brisbane er to forskellige farvede former blevet fundet inden for den samme koloni. Det er blevet foreslået, at de to farveformer kan repræsentere to tvillingearter, men dette kan ikke bekræftes på grund af manglende bevis [3] . I det nordlige Queensland fremstår myrebestandene matgrønne og adskiller sig fra de lysere længere mod syd. Om bestandene i det fjerne nord faktisk er en anden art vides ikke. Ud over farvevariationer er der morfologiske forskelle mellem populationer. For eksempel kan størrelsen og formen af ​​hovedet og bladstilken, længden af ​​benene og andre skulpturelle detaljer på kroppen variere [3] .

Larverne er op til 4,4 mm store og ligner dem fra Rhytidoponera cristata [14] . De kan skelnes på deres mindre hævede mave og kortere kropshår, der varierer i størrelse fra 0,096 til 0,2 mm . På thorax- og abdominalsektionerne er de størst og når 0,2 mm . På flagellerne og ventrale dele af maven varierer de i størrelse fra 0,075 til 0,15 mm . Hårene på hovedet har korte tænder, og antennerne har apikale sensilla , der hver indeholder en noget hævet rygsøjle [14] . Unge larver er meget mindre end modne larver og er 1,5 mm lange . De ligner i udseende modne larver, men deres diameter er forskellig og falder gradvist fra den femte kropssektion til den forreste ende. Hårene er fra 0,02 til 0,18 mm i størrelse , og de længste af dem findes på flagelfremspringene og på nogle dele af kroppen; dog der bliver hårene sparsomme. Spidsen af ​​hårene på hovedet er enkle, og den samlede længde af hårene på hovedet varierer fra 0,02 til 0,076 mm [14] . Begge antenner har en subkonisk struktur og tre rygsøjlelignende apikale sensilla. Mandibles subtriangulære i form med en buet top. De apikale og subapikale tænder er skarpe og korte, mens den proksimale er stump. I modsætning til modne larver er deres proksimale tand ikke opdelt i to dele [14] .

Biologi

De yngler i jorden og under sten. I Australien findes de i mange levesteder, herunder skove, skove, ørkener, åbne græsarealer, græsplæner og byhaver. Daglige rovdyr, der forgriber sig på leddyr og samler det søde sekret fra bladlus og mellus. De spiller en vigtig rolle i frøspredning ( myrmecochory ) og i ødelæggelsen af ​​skadedyr (biller, termitter, larver). Greenhead myrearbejdere er gamergates og kan parre sig med hanner, ægte hunner er sjældne. Bryllupsflugt finder sted om foråret, grundlaget for nye familier er enten ved knopskydning eller semi-uafhængige: hunnerne danner selvstændigt en ny familie, men kan tage ud for at fouragere [3] [7] .

Fodersøgning og fodring

Grønhovedede myrer er en dagaktiv art, der er aktive i dagtimerne, hurtigt fouragerende enten på jorden eller på vegetation. Rhytidoponera metallica  er ådselædere , rovdyr og frøsamlere, som normalt har en bred kost af animalsk materiale, insekter, små leddyr, frø og insekthonningdug . Arbejdere jager normalt biller, sommerfugle og termitter ved at bruge deres stikke til at dræbe dem ved at indsprøjte gift [15] [10] [4] [16] . Fjernelse af capitula ( en struktur, der ligner de saftige elaiosomer af frø) fra æggene fra pindeinsektet Eurycnema goliath reducerer chancerne for, at de bliver indsamlet af Rhytidoponera metallica- myrer , som fører dem til deres reder [17] . I områder domineret af kødmyren ( Iridomyrmex purpureus ) er Rhytidoponera metallica- myren ikke påvirket af dens tilstedeværelse og finder stadig med succes fødekilder [18] . Da Rhytidoponera metallica myrer er primitive almindelige rovdyr, i modsætning til mere avancerede arter (som fouragerer i grupper og altid kommunikerer via sporferomoner ), kan de ikke beskytte fødekilder mod dominerende myrer. De er stærkt afhængige af enhver fødekilde, og den manglende evne til at forsvare den mod andre myrer kan have ført til, at de fredeligt sameksisterer med dominerende arter, inklusive kødmyrer [18] .

Grønhovedet myre er en frøædende art (såsom høstmyrer ), der foretrækker frø med lavt mekanisk forsvar. Frø med en hårdere hud bliver sjældent spist af dem [19] [20] . De er kendt for at samle frø uden aryllus og sprede frøene fra forskellige arter af akacie: myrte ( Acacia myrtifolia ), gylden ( Acacia pycnantha ), kyst ( Acacia sophorae ), sød ( Acacia suaveolens ) og enebær ( Acacia ulicifolia ) [21] . Rhytidoponera metallica myrer flytter næsten halvdelen af ​​de frø, de tidligere bragte omkring 60-78 cm væk fra deres reder, både i uforbrændte og ildbrændte levesteder [22] . I nogle tilfælde spredes frøene af Adriana quadripartita meget længere; Rhytidoponera metallica udgør 93 % af alle myrer, der samler disse frø og kan sprede dem op til 1,5 meter væk [23] . Det har vist sig, at Rhytidoponera metallica sammen med Aphaenogaster longiceps indsamlede det største antal frø sammenlignet med andre myrearter og kasserede dem i toppen af ​​deres rede [24] . De fleste af frøene spredt af myrerne Rhytidoponera metallica og A. longiceps bliver til sidst spist af myrer af slægten Pheidole . Da frø har en højere overlevelsesrate, hvis de ikke høstes af Pheidole , er de to ovennævnte myrearter mere gavnlige for frø end Pheidole [24] . Frø i myretuer af Rhytidoponera metallica spirer sjældent [25] .

Forsøgende faktorer, såsom tid tilbragt uden for reden og afstand tilbagelagt af arbejdere for at fouragere, er korreleret med kolonistørrelse [26] . Arbejdere, der bor i små kolonier, har en tendens til at fouragere mindre og tilbringe mindre tid i området, mens arbejdere i større kolonier bruger mere tid uden for reden og længere væk fra deres reden. Sådanne resultater er også set hos honningbien ( Apis mellifera ), men i modsætning til bier udholdt arbejdsmyrer fra små og store kolonier den samme arbejdsbyrde. At reducere fourageringstiden kan reducere risikoen for at blive dræbt af store rovdyr og spare energi [26] . De kortere fourageringsperioder, der ses i små kolonier, resulterer i, at disse reder sparer energi og generelt mindre energisk adfærd. En gruppesøgning finder kun sted, hvis arbejderen støder på en anden stammemand, der er tungt belastet med ressourcer. Fordi disse myrer er solitære fodergængere og sjældent rekrutterer andre redebeboere, øges sandsynligheden for, at en arbejder støder på andre, hvis de markerer jorden med spor af feromoner. Denne adfærd kan tjene som en simpel metode til lokaliseret kemisk mobilisering af andre stammefolk fra deres rede [26] . Sporferomonmærkning forbedres, når spejderarbejdere støder på store byttedyr, hvilket tyder på, at fodermænd med tunge læs bevidst forsøger at øge deres mødefrekvens med andre stammemedlemmer. Men når arbejdere bærer små eller store fårekyllinger, reduceres sporets feromonmærkning af området for at sikre transporteffektivitet og reducere myrernes returtid [26] . Arbejdere kan hurtigt omkonfigurere deres fourageringsaktiviteter i overensstemmelse med kvaliteten af ​​fødevareressourcen [27] .

Store myrekolonier af Rhytidoponera metallica viser alderskastepolyetisme , hvor yngre arbejdere fungerer som barnepige og plejer afkommet (æg, larver og pupper), mens ældre arbejdere kommer ud af reden og fouragerer efter føde [28] [29] . I små kolonier forekommer alderkastepolyetisme ikke, mens rollen som barnepige og fodermænd udføres af både unge og ældre arbejdere. Disse resultater indikerer, at aldring ikke er den mekanisme, der stimulerer arbejdskraft i kolonierne. Fremkomsten af ​​alderspolyetisme i større kolonier er resultatet af arbejderspecialisering. Arbejdere i små kolonier har en tendens til at være meget mere tilbøjelige til at arbejde med larver og andre afkom end arbejdere i større kolonier, men dette skyldes det differentierede sociale miljø mellem små og store samfund [28] .

Livscyklus

Rhytidoponera metallica -hanmyrer optræder uregelmæssigt hele året og er lavtflyvende myrer [30] . Myresværmning forekommer om foråret for den sydlige halvkugle fra september til november ved en temperatur på 20-25 °C , når de fleste hanner forlader deres myretuer [31] .

Men nogle gange vender hannerne tilbage til deres rede efter et kort ophold uden for myretuen. Grønhovedet myren er en gamergate- art, hvilket betyder, at hannerne med succes kan parre sig med arbejdere [32] . Disse arbejdere forbliver uden for deres rede med maven oppe. Observationer har vist, at arbejdere først angriber hanner, når de først støder på hinanden, og derefter stiger hannen op på arbejderen, griber ham med mandiblerne rundt om halsen og sætter sig med succes [31] . Begge myrer forbliver normalt ubevægelige, når de parrer sig, men nogle gange kan arbejdere soignere sig selv (rense sig selv) eller flytte rundt et par øjeblikke senere og derved frigøre sig fra hannen. Ved nogle få lejligheder er arbejdere blevet observeret i at bevæge sig, så snart parringen begynder og trække hannen og til sidst frigøre sig fra ham. Kopulation varer normalt fra 30 sekunder til næsten et minut og finder sted mellem 8 og 9 om morgenen . De fleste par parrer sig én gang, men nogle andre kan parre sig med hinanden to gange. I nogle tilfælde parrer hannerne sig med to arbejdere, og nogle par kan vende tilbage til deres rede selv under parringen [31] .

Rhytidoponera metallica myrer har sjældent dronninger, men nogle kolonier opdrætter lejlighedsvis vingede hunner; dronninger kan skabe deres egne kolonier i fangenskab, men ingen sådanne tilfælde er blevet registreret i naturen, hvilket tyder på, at denne art gradvist er ved at miste sin dronningkaste [33] . I de fleste tilfælde er det blevet observeret, at hanner parrer sig med arbejdere, men ikke med hunner [31] . En faktor, der tyder på tab af dronningkaste, er, at den grønhovedede myre gennemgår en evolutionær proces, hvor dronninger er en sjælden morfologisk form af ringe betydning, så arbejdere erstatter typisk dronninger og påtager sig den reproduktive rolle [31] [34] . Dronninger er stadig involveret i parringsflyvninger, da nogle er blevet set parre sig med hanner. De er kendt for at udskille et kønsferomon fra pygidiakirtlen, en speciel eksokrin kirtel placeret mellem de sidste to abdominale segmenter [35] [36] [37] . Ergatoid- dronninger (vingeløse reproduktive hunner) forlader deres rede og presser som arbejdere deres hoveder mod jorden og løfter deres underliv op. Dronningerne frigiver derefter sexferomoner, der tiltrækker hanner, som febrilsk leder efter dronninger gennem ophidset bevægelse. Hanner kan forsøge at parre sig med arbejdere, der ikke "kalder" dem, men formentlig frigiver disse feromoner. Når hannen kommer i kontakt med dronningen, rører han ved den med sine antenner og tager fat i hunnens brystkasse med mandiblerne. Dronningen er klar til at parre sig, når hun vender sit underliv til den side, hvor hannen vil søge efter kønsorganerne med sit kopulatoriske apparat (dele af organet, der er involveret i parringen). Parret kan parre sig inden for få minutter [35] .

Nye kolonier er etableret af befrugtede gamergate- arbejdere , som graver deres huler og lægger deres æg. Observationer viser, at de fleste af de arbejdere, der skaber deres egne kolonier, følger ponerinmyrernes typiske adfærd og opdrætter larver, der fodres, og nogle gange forlader de deres nye habitat for at få deres egen mad. Laboratoriereder etableret af arbejdere producerer dog kun mandlige afkom. Det betyder, at en ny koloni sandsynligvis dannes ved, at flere arbejdere forlader deres forældrerede, hvoraf flere individer bliver befrugtet [31] . I andre tilfælde sker knopskydning af forældrefamilien, når en af ​​dens dele forlader reden [38] .

Det er kendt, at nogle dronninger kan skabe deres egne kolonier [39] . Befrugtede dronninger kan med succes etablere en koloni under ikke-klaustrale haplometrotiske forhold (som i tilfældet med en enkelt dronning, der forlader reden for føde for at fodre sine larver), men koloniudvikling umiddelbart efter kolonietablering er meget langsom, mens andre Rhytidoponera- arter har tendens til at vokse. hurtigere [39] [40] . Der er også et tydeligt tegn på en arbejdsdeling mellem dronninger og arbejdere. Efter dronningens død kan arbejdere nogle gange konkurrere og udvise seksuel adfærd [41] , hvilket betyder, at de kan yngle i dronningløse reder [42] [43] . På trods af det næsten fuldstændige fravær af dronninger, kan fjern spredning med vingede dronninger være vigtig [39] . Kolonier starter med et lille antal individer, men kan hurtigt udvikle sig til modenhed [31] . Larver fra æg vises efter to til tre uger, forpupper sig om cirka en måned. I laboratorierederne i det andet år var der mindre end hundrede arbejdere [39] .

Genetiske mønstre viser, at grønhovedede myrearbejdere parrer sig med ubeslægtede hanner fra fjerne kolonier [44] . Relationsforholdet blandt arbejdere er også meget lavt, og andelen af ​​gamergatemyrer er høj. Hvis alle Gamerghats ikke er relaterede, kan antallet af Gamerghats, der lever i en rede, være op til ni; alle disse gamergates er involveret i reproduktion af unge. Det gennemsnitlige antal gamergates kan være meget højt, hvis de er relaterede og modtager en stor del af reproduktionen. Men i de fleste tilfælde er gamergates generelt ikke relateret til hinanden, og de har sjældent en vis grad af relation. I mange kolonier våger arbejdere og gamergate over unge hunner, hvilket forhindrer dem i at lægge æg [44] .

Profilbillede af en arbejdsmyre (til venstre), en bevinget hun (i midten) og en bevinget han Rhytidoponera metallica

Fjender og myrmekofiler

Rhytidoponera metallica myrer er byttet på af en række rovdyr, herunder rovfugle (Reduviidae) og den australske echidna ( Tachyglossus aculeatus ), i hvis afføring arbejdsmyrer er blevet fundet [45] [46] . Fugle lever også af disse myrer, herunder den australske hvide ibis ( Threskiornis moluccus ), sort glente ( Milvus migrans ), soldatervibe ( Vanellus miles ) og australsk uglenatsvin ( Aegotheles cristatus ) [47] . Arbejdsmyrer og larver kan snyltes; Inspicerede arbejdere blev set med pupper i sent stadium af en uidentificeret parasit i deres thoraxsegmenter [48] . Rhytidoponera metallica- reder indeholder nogle gange myrmekofile insekter såsom Chlamydopsis longipes [49] [50] .

Biokemi

Adskillige feromoner brugt i kemisk kommunikation er blevet fundet i underkæbekirtlerne hos grønhovedede myrer, herunder følgende (ifølge The Pherobase findes de første tre af listen kun blandt dyr i denne art): 5-methyl-3- ( 2 -methylbutyl) -2 - E3 - methylbutenylpyrazin (C15H24N2 ); 5-methyl-3- isopentyl - 2 -E3 - methylbutenyl-pyrazin ( C15H24N2 ) ; 5-methyl-3-(2-methylbutyl)-2-E3-methylpentenyl - pyrazin ( C16H26N2 ) ; 2,5 -dimethyl-3-(2-methylbutyl)-pyrazin (C11H18N2 ) og andre pyraziner , alkaner og alkener [ 51 ] [ 52] . Også isogeraniol (Z-3,7-dimethyl-3,6-octadien-1-ol; C 10 H 18 O) og 3-hydroxybenzaldehyd (C 7 H 6 O 2 ) [53] blev fundet som spor af feromoner .

Genetik

Det diploide sæt af kromosomer hos kvinder og arbejdere varierer over et bredt område 2n = 22-24, 34-38, 41-44, 46; hos mænd er det haploide sæt n = 17-22. Denne ændring i antallet af kromosomer er en konsekvens af den Robertsonske polymorfi , hvor en stigning i antallet af kromosomer er ledsaget af en reduktion i de metacentriske kromosomer og en stigning i de akrocentriske kromosomer . For eksempel, i populationer i New South Wales, med et diploid sæt på 2n = 36, er antallet af metacentrics 10, i et sæt på 2n = 42 og 44 falder antallet af metacentrics til henholdsvis 4 og 2, og i 2n = 46, og reduceres generelt til nul. Imidlertid forbliver det fundamentale antal kromosomarme i grønhovedede myrer uændret og er lig med 46 [54] [55] [56] .

Systematik

Arten blev første gang beskrevet i 1858 af den britiske entomolog Frederick Smith under det oprindelige navn Ponera metallica fra to syntyper , en hun og en arbejder ( ingen holotype blev angivet), fundet nær Adelaide , South Australia [57] [3] . Dette materiale findes i øjeblikket på Natural History Museum i London . I 1862 overførte den østrigske entomolog Gustav Mayr denne art fra slægten Ponera til taxonet Rhytidoponera , som dengang først blev beskrevet som en underslægt inden for slægten Ectatomma [58] . I 1863 blev det optaget i Ectatomma under navnet Ectatomma metallicum [59] . I 1897 udpegede den italienske myrmekolog Carl Emery den som Rhytidoponera metallica og opførte den i 1911 som typeart for taxonet Chalcoponera , en underslægt inden for Rhytidoponera [60] [61] ; dette førte senere nogle gange til en fejlagtig fortolkning af det som en type af hele slægten Rhytidoponera [62] .

Taksonomien for grønhovedede myrer og andre nært beslægtede arter (der udgør artsgruppen R. metallica ) har forårsaget forvirring på grund af deres store geografiske diversitet og lignende arter, som tidligere blev betragtet som separate taxa (morfologiske former). Disse former er blevet beskrevet under forskellige navne på grund af utilstrækkelige oprindelige egenskaber [63] . Og først i 1958, efter en gennemgang og revision af disse lignende myrer, blev det i en artikel af den amerikanske entomolog William Brown Jr. erkendt, at taxa Rhytidoponera caeciliae , Rhytidoponera pulchra , Rhytidoponera purpurascens og Rhytidoponera varians er synonyme med de grønne- hovedmyre [3] .

Det videnskabelige latinske navn R. metallica er forbundet med en metallisk skinnende farve af kroppen (ligner overfladisk en hveps ), såvel som det almindelige engelske navn på insektet, grønhovedmyre (fra  engelsk  -  "grønhovedet ant"). . Ud over  det  sædvanlige navn "grønhovedet myre" er den i staten Queensland almindeligt kendt som  metallisk  ponymyre [ 64  ]  [ 15 ] [3] . Dette kan dog være forvirrende for folk, der ikke er bekendt med den lokale terminologi, da de asiatiske grønne skræddermyrer ( Oecophylla smaragdina ) også  kaldes grønne myrer  af North  Queenslanders [15] .

Myrer og mennesker

Rhytidoponera metallica myrer har en stærk stinger , hvis gift på menneskelig hud kan være smertefuld, men kortvarig [15] [4] . En ispose kan bruges til at lindre smerter, men personer, der oplever en allergisk reaktion, bliver normalt kørt på hospitalet til behandling [10] . Giften er stærk nok til at forårsage anafylaktisk shock hos følsomme mennesker. I en undersøgelse fra 2011 af giftige australske myrer blev det fundet, at ud af omkring tusind australske myrearter er det kun repræsentanter for slægten Myrmecia (oftere Myrmecia pilosula ) og Rhytidoponera metallica , der kan forårsage anafylaktisk shock [65] . Grønhovedmyrer er blevet rapporteret at være en årsag til dødelighed hos fjerkræ [66] .

Selvom det er potentielt farligt for følsomme mennesker, kan Rhytidoponera metallica myrer være gavnlige. De kan tjene som et biologisk bekæmpelsesværktøj, for eksempel ved at dræbe skadedyr i landbruget som termitter og bille- og sommerfuglelarver [16] .

Se også

Noter

  1. ↑ Bolton B. Rhytidoponera metallica (Smith, 1858  ) . Et onlinekatalog over verdens myrer . antcat.org. Hentet 26. juni 2019. Arkiveret fra originalen 26. juni 2019.
  2. ↑ Grammar Dictionary of the Russian Language af A. A. Zaliznyak
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brown WL Jr. Bidrag til en omklassificering af Formicidae. II. Tribe Ectatommini (Hymenoptera)  (engelsk)  // Bulletin of the Museum of Comparative Zoology: Journal. - 1958. - Bd. 118 , nr. 5 . - S. 175-362 . - doi : 10.5281/zenodo.26958 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Taylor RW Noter og nye optegnelser om eksotiske myrer introduceret i New Zealand  //  New Zealand Entomologist: journal. - 1961. - Bd. 2 , nr. 6 . - S. 28-37 . Arkiveret fra originalen den 4. april 2016.
  5. ↑ 1 2 Institut for Miljø, Vand, Kulturarv og Kunst. Art Rhytidoponera metallica (Smith, 1858) (ikke tilgængeligt link) . Australian Biological Resources Study: Australian Faunal Directory . Canberra: Australiens regering (2008). Hentet 17. april 2010. Arkiveret fra originalen 6. oktober 2012. 
  6. ↑ Emery C. Catalogo delle formiche esistenti nelle collezioni del Museo Civico di Genova. Parte terza. Formiche della regione Indo-Malese e dell'Australia (continuazione e fine)  (italiensk)  // Annali del Museo Civico di Storia Naturale: tidsskrift. - 1887. - V. 25 . - S. 433-448 .
  7. ↑ 1 2 3 Rhytidoponera metallica (Fr. Smith 1858  ) . www.landcareresearch.co.nz. Hentet 25. juni 2019. Arkiveret fra originalen 4. april 2016.
  8. ↑ Don W. Ants fra New  Zealand . - Dunedin: Otago University Press, 2007. - S. 81. - ISBN 978-1-877372-47-6 .
  9. ↑ Rhytidoponera metallica (Smith, 1858): Grønhovedmyre . Atlas of Living Australia . Australiens regering. Hentet 24. marts 2016. Arkiveret fra originalen 4. april 2016.
  10. ↑ 1 2 3 Australian Museum. Dyreart: Grønhovedmyre . Hentet 1. august 2016. Arkiveret fra originalen 1. maj 2010.
  11. ↑ Mayr G. Diagnosen neuer und wenig gekannter Formiciden  (tysk)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien. - 1866. - Bd. 16 . - S. 885-908 . - doi : 10.5281/zenodo.25847 .
  12. ↑ Crawley WC Nye myrer fra Australien - II  //  Annals and Magazine of Natural History. - Taylor & Francis , 1925. - Vol. 16 , nr. 9 . - s. 577-598 . - doi : 10.1080/00222932508633350 .
  13. ↑ Forbes J., Hagopian M. De mandlige kønsorganer og terminale segmenter af Ponerine myren Rhytidoponera metallica F. Smith (Hymenoptera: Formicidae  )  // Journal of Vertebrate Paleontology : magasin. — New York Entomological Society, 1965. - Vol. 73 , nr. 4 . - S. 190-194 . — .
  14. ↑ 1 2 3 4 Wheeler GC, Wheeler J. Myrelarverne fra underfamilien Ponerinae: supplement   // Annals of the Entomological Society of America  : journal. - 1964. - Bd. 57. - S. 443-462. - doi : 10.5281/zenodo.25079 .
  15. ↑ 1 2 3 4 Grønhovedmyre ( Rhytidoponera metallica ) (ikke tilgængeligt link) . Sciencentre (Queensland Museum) . Queenslands regering. Hentet 26. marts 2016. Arkiveret fra originalen 5. april 2016. 
  16. ↑ 1 2 Fell HB Den australske myres økonomiske betydning, Chalcoponera metallica  (engelsk)  // Nature : Journal. - 1940. - Bd. 145 , nr. 3679 . — S. 707 . - doi : 10.1038/145707a0 . — .
  17. ↑ Stanton AO, Dias DA, O'Hanlon JC Ægspredning i Phasmatodea: konvergens i kemiske signaleringsstrategier mellem planter og dyr? (engelsk)  // Journal of Chemical Ecology : journal. - Springer , 2015. - Vol. 41 , nr. 8 . - S. 689-695 . - doi : 10.1007/s10886-015-0604-8 . — PMID 26245262 .
  18. ↑ 1 2 Gibb H. Effekten af ​​en dominerende myre, Iridomyrmex purpureus , på ressourceforbrug af myresammensætninger afhænger af mikrohabitat og ressourcetype  //  Austral Ecology : Journal. - 2005. - Bd. 30 , nej. 8 . - s. 856-867 . - doi : 10.1111/j.1442-9993.2005.01528.x .
  19. ↑ Meeson N., Robertson AI, Jansen A. Effekterne af oversvømmelser og husdyr på post-spredning af frøprædation i flodens røde gummihabitater  //  Journal of Applied Ecology : Journal. - 2002. - Bd. 39 , nr. 2 . - S. 247-258 . - doi : 10.1046/j.1365-2664.2002.00706.x .
  20. ↑ Rodgerson L. Mekanisk forsvar i frø tilpasset til myrespredning  (engelsk)  // Ecology : Journal. - 1998. - Bd. 79 , nr. 5 . - S. 1669-1677 . - doi : 10.1890/0012-9658(1998)079[1669:MDISAF]2.0.CO;2 .
  21. ↑ Murray D.R. frøspredning  . - Sydney: Academic Press , 1986. - S. 99-100, 110. - ISBN 978-0-323-13988-5 .
  22. ↑ Beaumont KP, Mackay DA, Whalen MA Multiphase myrmecochory: rollerne af forskellige myrearter og virkninger af ild  //  Oecologia : Journal. - 2013. - Bd. 172 , nr. 3 . - s. 791-803 . - doi : 10.1007/s00442-012-2534-2 . - . — PMID 23386041 .
  23. ↑ Beaumont KP, Mackay DA, Whalen MA Kombination af afstande af ballistisk og myrmecochorous frøspredning i Adriana quadripartita (Euphorbiaceae  )  // Acta Oecologica : Journal. - 2009. - Bd. 35 , nr. 3 . - S. 429-436 . - doi : 10.1016/j.actao.2009.01.005 . — .
  24. ↑ 1 2 Hughes L., Westoby M. Frøs skæbne tilpasset til spredning af myrer i australsk sklerophyllvegetation  (engelsk)  // Økologi : Journal. - 1992. - Bd. 73 , nr. 4 . - S. 1285-1299 . - doi : 10.2307/1940676 . — .
  25. ↑ Drake WE Myre-frø-interaktion i tør sklerofylskov på North Stradbroke Island, Queensland  //  Australian Journal of Botany : Journal. - 1981. - Bd. 29 , nr. 3 . - S. 293-309 . - doi : 10.1071/BT9810293 .
  26. ↑ 1 2 3 4 Thomas ML, Framenau VW Beslutninger om fødesøgning af individuelle arbejdere varierer med kolonistørrelsen i grønhovedmyren Rhytidoponera metallica (Formicidae, Ectatomminae)  (engelsk)  // Insectes Sociaux : journal. - 2005. - Bd. 52 , nr. 1 . - S. 26-30 . - doi : 10.1007/s00040-004-0768-7 .
  27. ↑ Dussutour A., ​​​​Nicolis SC Fleksibilitet i kollektiv beslutningstagning af myrekolonier: Sporing af mad på tværs af rum og tid  //  Chaos, Solitons & Fractals : Journal. - 2013. - Bd. 50 . - S. 32-38 . - doi : 10.1016/j.chaos.2013.02.004 . — .
  28. ↑ 1 2 Thomas ML, Elgar MA Kolonistørrelsen påvirker arbejdsdelingen hos ponerinmyren Rhytidoponera metallica  //  Naturwissenschaften : Journal. - 2003. - Bd. 90 , nr. 2 . - S. 88-92 . - doi : 10.1007/s00114-002-0396-x . - . — PMID 12590305 .
  29. ↑ Giraldo YM, Traniello JFA Arbejderældning og sociobiologien af ​​aldring hos myrer  //  Behavioral Ecology and Sociobiology: Journal. - 2014. - Bd. 68 , nr. 12 . - S. 1901-1919 . - doi : 10.1007/s00265-014-1826-4 . — PMID 25530660 .
  30. ↑ Haskins CP Seksuel kaldende adfærd hos meget primitive myrer  // Psyche  : A Journal of Entomology. - 1978. - Bd. 85 , nr. 4 . - S. 407-415 . - doi : 10.1155/1978/82071 .
  31. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Haskins CP, Whelden RM Dronningløshed, arbejdersøsken og koloni versus befolkningsstruktur i Formicid-slægten Rhytidoponera //  Psyche  : A Journal of Entomology: Journal. - 1965. - Bd. 72 , nr. 1 . - S. 87-112 . - doi : 10.1155/1965/40465 .
  32. ↑ Peeters C. Forekomsten af ​​seksuel reproduktion blandt myrearbejdere  // Biological  Journal of the Linnean Society : Magasin. - Oxford University Press , 1991. - Vol. 44 , nr. 2 . - S. 141-152 . - doi : 10.1111/j.1095-8312.1991.tb00612.x .
  33. ↑ Monnin T., Peeters C. Hvor mange gamergates er en myredronning værd? (engelsk)  // Naturwissenschaften: Journal. - 2008. - Bd. 95 , nr. 2 . - S. 109-116 . - doi : 10.1007/s00114-007-0297-0 . - . — PMID 17721700 .
  34. ↑ Chapuisat M., Painter JN, Crozier RH Mikrosatellitmarkører for Rhytidoponera metallica og andre ponerine myrer  //  Molecular Ecology: Journal. - 2000. - Vol. 9. - P. 2218-2220. - doi : 10.1046/j.1365-294X.2000.105334.x . — PMID 11123662 .
  35. ↑ 1 2 Hölldobler B., Haskins CP Seksuel kaldende adfærd hos primitive myrer  (engelsk)  // Science  : Journal. - 1977. - Bd. 195. - S. 793-794. - doi : 10.1126/science.836590 . - . — PMID 836590 . — .
  36. ↑ Holldobler, 1990 , s. 152.
  37. ↑ Meinwald J., WiemerD. F., Hölldobler B. Pygidiekirtelsekretioner fra ponerinmyren Rhytidoponera metallica  (engelsk)  // Naturwissenschaften : Journal. - 1983. - Bd. 70. - S. 46-47. - doi : 10.1007/BF00365963 . - .
  38. ↑ Haskins CP, Haskins EF Arbejderkompatibilitet inden for og mellem populationer af Rhytidoponera metallica //  Psyche  : A Journal of Entomology: Journal. - 1979. - Bd. 86 , nr. 4 . - S. 299-312 . - doi : 10.1155/1979/12031 .
  39. ↑ 1 2 3 4 Afdeling PS Funktionelle dronninger i den australske grønhovedmyre, Rhytidoponera metallica : (Hymenoptera: Formicidae  )  // Psyche: A Journal of Entomology : Journal. - 1986. - Bd. 93. - S. 1-12. - doi : 10.1155/1986/89482 .
  40. ↑ Hou C., Kaspari M., Vander Zanden HB, Gillooly JF Energisk grundlag for koloniale levevis i sociale insekter  //  Proceedings of the National Academy of Sciences: Journal. - 2010. - Bd. 107. - P. 3634-3638. - doi : 10.1073/pnas.0908071107 . - . — PMID 20133582 .
  41. ↑ Holldobler, 1990 , s. 222.
  42. ↑ Holldobler, 1990 , s. 190.
  43. ↑ Trager JC Advances in Myrmecology  . — 1. - Leiden, Holland: EJ Brill , 1988. - S. 183. - ISBN 978-0-916846-38-1 .
  44. ↑ 1 2 Chapuisat M., Crozier R. Lavt slægtskab blandt samarbejdende avlsarbejdere af grønhovedmyren Rhytidoponera metallica  //  Journal of Evolutionary Biology : Journal. - 2001. - Bd. 14. - S. 564-573. - doi : 10.1046/j.1420-9101.2001.00310.x .
  45. ↑ Griffiths, M.; Kerkut, G. A. Echidnas: International Series of Monographs in Pure and Applied Biology: Zoology  (engelsk) . - Canberra: Elsevier , 2015. - S. 26-27. - ISBN 978-1-4831-5040-6 .
  46. ↑ Robbers and Assassins of the Insect World , Sydney, NSW: National Library of Australia (6. oktober 1937), s. 54. Arkiveret fra originalen den 7. august 2021. Hentet 25. juni 2019.
  47. ↑ Barker R., Vestjens, W. Food of Australian Birds 1. Ikke  - spurvefugle . - Melbourne: CSIRO Publishing , 1989. - P. 108, 151, 239, 423. - ISBN 978-0-643-10296-5 .
  48. ↑ Whelden RM Anatomien af ​​Rhytidoponera metallica F. Smith (Hymenoptera: Formicidae)  (engelsk)  // Annals of the Entomological Society of America  : Journal. - 1960. - Bd. 53 , nr. 6 . - S. 793-808 . doi : 10.1093 / aesa/53.6.793 .
  49. ↑ Oke C. Noter om den victorianske Chlamydospini (Coleoptera), med beskrivelser af nye arter  //  The Victorian Naturalist : Magasin. — Field Naturalists Club of Victoria, 1923. - Bd. 40 , nej. 8 . - S. 152-162 .
  50. ↑ Clark J. Udflugt gennem det vestlige distrikt i Victoria. entomologiske rapporter. Formicidae  (engelsk)  // Den victorianske naturforsker : Magasin. — Field Naturalists Club of Victoria, 1928. - Bd. 45 . - S. 39-44 .
  51. ↑ Tecle B., Sun CM, Brophy JJ, Toia RF Nye pyraziner fra lederen af ​​den australske ponerinmyre Rhytidoponera metallica  //  Journal of Chemical Ecology: Journal. - 1987. - Bd. 13 , nr. 8 . - S. 1811-1822 . - doi : 10.1007/BF01013230 .
  52. ↑ Semiokemikalier fra Rhytidoponera metallica  , den metalliske ponymyre . Pherobasen: Database over feromoner og semikomikalier. Hentet 7. august 2021. Arkiveret fra originalen 25. januar 2020.
  53. ↑ Meinwald J., Wiemer DF, Hölldobler B. Pygidiekirtelsekretioner fra ponerinmyren Rhytidoponera metallica  //  Naturwissenschaften : Journal. - 1983. - Bd. 70 . - S. 46-47 . - doi : 10.1007/BF00365963 .
  54. ↑ Lorite P., Palomeque T. Karyotype evolution in ants (Hymenoptera: Formicidae) med en gennemgang af de kendte myrer kromosomtal  (engelsk)  // Myrmecologische Nachrichten : Journal. - Wien: Austrian Society of Entomofaunistics, 2010. - Vol. 13 . - S. 89-102 . — ISSN 1994-4136 .
  55. ↑ Crozier RH Chromosome number polymorphism in an Australian ponerine myre  //  Canadian Journal of Genetics and Cytology : Journal. - 1969. - Bd. 11 , nr. 2 . - S. 333-339 . - doi : 10.1139/g69-041 .
  56. ↑ Imai HT, Crozier RH & Taylor RW Karyotype-evolution i australske myrer  //  Chromosome : Journal. - 1977. - Bd. 59 . - s. 341-393 . - doi : 10.1007/BF00327974 .
  57. ↑ Smith F. Katalog over Hymenopterous Insects i samlingen af ​​British Museum del VI  . - London: British Museum, 1858. - S. 94.
  58. ↑ Mayr G. Myrmecologische studien  (tysk)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft i Wien. - 1862. - Bd. 12 . - S. 649-776 . - doi : 10.5281/zenodo.25912 .
  59. ↑ Mayr G. Formicidarum index synonymicus  (tysk)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft i Wien. - 1863. - Bd. 13 . - S. 385-460 . - doi : 10.5281/zenodo.25913 .
  60. ↑ Emery C. Viaggio di Lamberto Loria nella Papuasia orientale. XVIII. Formiche raccolte nella Nuova Guinea dal Dott. Lamberto Loria  (italiensk)  // Annali del Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria (Genova): dagbog. - 1897. - V. 18 , n. 38 . - S. 546-594 . - doi : 10.5281/zenodo.25475 .
  61. ↑ Emery C. Hymenoptera. fam. Formicidae. underfam. Ponerinae  (tysk)  // Genera Insectorum. - 1911. - Bd. 118 . - S. 1-125 .
  62. ↑ Wheeler W.M. En liste over arter af slægter og underslægter af Formicidae  (engelsk)  // Annals of the New York Academy of Sciences: Journal. - 1911. - Bd. 21 . - S. 157-175 . - doi : 10.5281/zenodo.25141 .
  63. ↑ Brown WL Jr. Systematiske og andre noter om nogle af de mindre arter af slægten Rhytidoponera Mayr  (engelsk)  // Breviora : Journal. - 1954. - Bd. 33. - S. 1-11. - doi : 10.5281/zenodo.26929 .
  64. ↑ Andersen AN Almindelige navne for australske myrer (Hymenoptera: Formicidae)  (engelsk)  // Australian Journal of Entomology  : Journal. - 2002. - Bd. 41. - S. 285-293. - doi : 10.1046/j.1440-6055.2002.00312.x .
  65. ↑ Brown SGA, van Eeden P., Wiese MD, Mullins RJ, Solley GO, Puy R., Taylor RW, Heddle RJ Årsager til anafylaksi af myrestik i Australien: The Australian Ant Venom Allergy Study  //  The Medical Journal of Australia : Journal . - 2011. - Bd. 195 , nr. 2 . - S. 69-73 . — PMID 21770873 .
  66. ↑ Poultry Notes , Wagga Wagga, NSW: National Library of Australia (13. juli 1940), s. 3. Arkiveret fra originalen den 6. oktober 2018. Hentet 25. juni 2019.

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Taksonomi