Kødmyre

kødmyre

Kødmyrearbejder ( Iridomyrmex purpureus )
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:DolichoderinerStamme:LeptomyrmeciniSlægt:IridomyrmexUdsigt:kødmyre
Internationalt videnskabeligt navn
Iridomyrmex purpureus ( Smith , 1858 )
Synonymer

Ifølge: [1]

  • Formica purpurea ( Smith , 1858)
  • Liometopum aeneum Mayr, 1862
  • Iridomyrmex detectus castrae Viehmeyer, 1925
  • Formica detecta Smith, F., 1858
  • Iridomyrmex greensladei Shattuck, 1993
  • Camponotus horni Kirby, 1896
  • Formica smithii Lowne, 1865

Kødmyren [2] ( lat.  Iridomyrmex purpureus ) er en art af småmyrer (Formicidae) fra underfamilien Dolichoderinae . Denne art har sandsynligvis fået sit navn ( Kødspisermyre ) på grund af dens aggressive adfærd, takket være hvilken lokalbefolkningen brugte den til at rense dyrerester [3] . Disse er territoriale og aggressive myrer, der etablerer klare grænser mellem nabokolonier. For at opretholde sådanne grænser engagerer arbejdsmyrer sig i rituel kamp (demonstration af stillinger) med fjendens myrer.

Beskrivelse

Små rødhovedede myrer (længde ca. 7 mm) yngler i jorden. Familier indeholder op til 64 tusind myrer. Flere reder kan danne superkolonier op til 650 meter lange. Disse myrer dækker deres jordreder ovenfra med sandkorn, små sten, kviste, skaller af bløddyr, kapsler og skaller efterladt fra frø, som tilsammen bedre varmer kolonien om morgenen [4] [5] . Ved hjælp af undersøgelsen af ​​mitokondrielt DNA blev polygyni opdaget, det vil sige eksistensen af ​​flere dronninger i en koloni [6] . Mellem arbejdere er der ritualiserede slagsmål-demonstrationer af stillinger [7] [8] .

Stoffet sulcaton (6-methyl-5-hepten-2-on, C 8 H 14 O) [9] [10] blev fundet som alarmferomon hos disse myrer . I sammensætningen af ​​mandibularkirtlerne er sådanne stoffer som iridodial (C 10 H 16 O 2 ), actinidin (C 10 H 13 N), dihydronepetalacton (C 10 H 16 O 2 ), 2,5-dimethyl-3-ethylpyrazin ( C8H12N2 ), 1,3,3 - trimethyl - 2,7 - dioxabicycloheptan (C8H14O2 ) og andre [ 11 ] .

Fordeling

Australien . Kødmyren er en af ​​de bedst kendte myrearter, der er endemiske for Australien; det har en enorm geografisk rækkevidde, der dækker mindst en tredjedel af kontinentet [12] [13] . Dens udbredelsesområde er 4.000 kilometer fra øst til vest og 3.000 kilometer fra nord til syd [14] . Dette store udvalg har gjort det muligt for kødmyrer at befolke næsten livløse steder, hvor en stor mængde materialer (grus, småsten og døde plantedele) [15] tillader reder. Isoleringen af ​​sådanne steder gjorde det også muligt for kødmyrer at danne associationer med naborede af samme art [16] . Kødmyren er særligt dominerende og findes ofte i kystnære og indre sydøstlige Australien [17] [8] . At dømme efter de undersøgte materialer er kødmyrer udbredt i New South Wales, i Australiens hovedstads område og i Victoria. I Queensland findes de ofte i de østlige regioner, mens deres antal er begrænset i de nordlige og centrale dele [18] [19] . Myrer er almindelige i de sydvestlige områder af det vestlige Australien, men ikke i nord [18] . Entomologiafdelingen i CSIRO udtaler imidlertid, at myrens tilstedeværelse i denne tilstand ikke er blevet bekræftet [20] . De fleste eksemplarer indsamlet i det sydlige Australien stammer fra sydøst, men nogle populationer er kendt fra de nordvestlige og nordøstlige regioner af staten. I Northern Territory er der indsamlet prøver fra de nordlige og sydlige regioner, men myren er sjælden sammenlignet med andre jurisdiktioner [18] . Der er ingen registrering af disse myrer i Tasmanien eller nogen af ​​de afsidesliggende øer omkring Australien [21] .

Myretuer

Kødmyrer er velkendte for deres store ovale høje (normalt 1 eller 2 meter i diameter), der findes i levesteder og er let identificerbare [22] [15] [23] [24] . Disse reder er ofte forbundet med flere indgangshuller; de fleste reder har 20 til 35 huller. Ved redeoverfladen rydder arbejdere området for vegetation og dækker højen med grus, men kan bruge andre tilgængelige materialer, herunder sand, småsten, død vegetation, eukalyptusfrugter og grenfragmenter [15] [23] . Reder bygges i åben sol og sjældent i skygge for at kunne holde varmen. Kødmyren er en polydomisk art, hvilket betyder, at de lever i mere end én rede [25] . Nogle kolonier har været kendt for at skabe "supereder": arbejdere bygger flere reder forbundet af iøjnefaldende stier op til 650 meter lange [26] . I et ekstremt tilfælde fandt man, at en enkelt koloni besatte over 10 hektar jord med 85 individuelle reder og 1.500 indgangshuller [27] . Selvom de ikke udviser aggression over for deres redefæller, er kødmyrer aggressive over for indbyggere i forskellige reder i den samme koloni [25] [28] . Polydomi i en koloni er normalt udbredt, da det forbedrer adgangen til mad, da arbejdere bringer det meste af deres mad til reden, der er tættest på ethvert sted, de fodrer [29] .

En kødmyrebo af enhver størrelse har altid potentialet til at dø ud i et givet år, men stedet kan blive genbesat af en anden koloni. Derfor kan reder ifølge en undersøgelse være meget gamle [30] . Nogle reder bliver aldrig genbefolket af ukendte årsager. Genvækst af vegetation, der skjuler reden, jordskade eller endda sygdom kan udslette kolonien og efterlade redestedet fuldstændigt forladt [23] [31] . En kolonis død kan være tydelig, når rivaliserende kolonier øges i antal og størrelse ved at udvide deres territorier for at udnytte fødekilder, der engang blev brugt af en anden tidligere koloni. Nogle reder (satellitreder) kan nogle gange blive selvforsynende og uafhængige af deres forældrerede, som indikeret ved modsætning mellem arbejdsmyrer fra forskellige reder, eller når en del af området bliver ubeboeligt som følge af insekticidbehandling [32] [33] [ 34] . At adskille en satellitrede er en effektiv måde for kolonien at udnytte fødekilder på, og en koloni med færre end 11 indgangshuller betragtes som umoden (reden er moden ved 12 år). Da de fleste satellitreder er 11-hullers, adopterer og har deres egen dronning , kan en satellitrede let udvikle modenhed på et år [23] .

Adfærd og økologi

Fodersøgning

En dagaktiv art (aktiv hovedsageligt i dagslys), viser kødmyren minimal interaktion med nataktive myrearter, når deres territorier overlapper [35] . Kødmyren og andre medlemmer af artsgruppen I. purpureus betragtes som den dominerende gruppe af dagaktive arter i Australien, da de er meget aktive, aggressive og har et enormt geografisk udbredelsesområde [36] . I løbet af dagen besøger de fleste af arbejderne planterne og lever af honningdug, der udskilles af insekter, der lever på bladene af eukalyptustræer [23] . Disse træer er forbundet med fourageringsstier dannet af kødmyrer, som også er forbundet med satellitreder, der er en del af den samme koloni [23] [37] ; disse stier er meget synlige på grund af manglen på vegetation og fører til vigtige kilder til mad og vand [23] . Andre arbejdere i mindre antal løber ofte rundt i reden på udkig efter døde insekter eller andre proteinfødevarer for at bringe tilbage til deres koloni [23] . Deres dominans er tydelig, når kødmyrer er i stand til at finde fødekilder mere succesfuldt end de fleste myrer og er i stand til at udkonkurrere dem og andre insekter [38] [39] . Fødekilder findes også hurtigere, hvilket i høj grad reducerer fødesøgningseffektiviteten for andre myrer, herunder Iridomyrmex . Nogle myrer, såsom grønhovedede myrer ( Rhytidoponera metallica ), påvirkes dog ikke af tilstedeværelsen af ​​kødmyrer og finder med succes fødekilder [39] . Fordi grønhovedede myrer er almindelige rovdyr, fouragerer alene og ikke kan rekruttere andre redekammerater, kan de ikke beskytte fødekilder mod dominerende myrer. De er stærkt afhængige af enhver fødekilde, og den manglende evne til at forsvare den mod andre myrer kan have ført til dens fredelige sameksistens med dominerende arter, herunder kødmyrer. Det betyder, at Rhytidoponera metallica- myrer undgår konflikter med kødmyrer [39] . Nogle myrmiciner , som er meget konkurrencedygtige, er i stand til at forsvare sig mod foderarbejdere; Hurtig rekruttering af artsfæller og brug af kemikalier til forsvar gør dem i stand til at modstå kødmyreangreb. Især er Monomorium- myrer blevet observeret i at tage lokkemad uanset tilstedeværelsen eller fraværet af en kødmyre [40] . Dette gælder ikke for melorme, men de har moderat succes med honninglokkemad [39] . I fourageringsområder, hvor kødmyrer er udelukket eller fraværende, er antallet af andre observerede myrer meget større, og deres aktivitet stiger dramatisk [36] [38] [41] .

Mad

Som andre arter af Iridomyrmex er kødmyren altædende og får som fødekilde det søde sekret fra forskellige insekter, den plejer, herunder larver og forskellige arter af sommerfugle, især larver af blåbæret Jalmenus lithochroa[15] [42] .

Kødmyrer lever normalt af honningdug fra saftsugende insekter, blomsternektar , sukker og andre søde stoffer [17] [43] . I fangenskab foretrækker arbejdere at indtage små stykker druer frem for honningopløsninger og andre søde fødevarer [44] . Disse myrer jager forskellige insekter og dyr, samler både levende og døde hvirvelløse dyr og lever af kød fra døde hvirveldyr [43] . Insekter, der er forgrebet af kødmyrer, omfatter gigantiske snørevinger [45] , sommerfugl Ogyris genoveva [46] [47] , indisk melmøl, mandelmøl, vestaustralsk møl og Trichogramma-larver [ 48] [49] [50] . Store og udviklede kållarver ( Pieris rapae ) angribes mere effektivt af kødarbejdermyrer end andre arter af Iridomyrmex [51] . På sandstrande jager denne art polychaete annelids Armandia intermedia , hvilket resulterer i høj dødelighed (30%) [52] . Disse myrer kan fodre på en række døde eller levende dyr, herunder tudser [53] , slanger, firben og fugle. I nogle tilfælde er der fundet grupper af arbejdere på døde ræve [17] [54] . Kødmyren er den eneste kendte myre i Australien, der lever af frisk guano [55] . Indsamlingen af ​​guano af en kødmyrekoloni viser denne arts opportunistiske natur. Observationer viser, at der er fundet grupper på to til fire myrer, der samler guano under en aktiv rasteplads (hvile) af flagermus i en forladt mine, som leverer den til myretuen. Indsamling af guano af nogen australsk myrekoloni er aldrig blevet registreret før disse observationer, men det vides ikke, hvorfor kødmyrer høster frisk guano [55] .

Kødmyrer er en af ​​de få hjemmehørende australske arter, der ikke tager skade af toksinerne fra agarørtudsen ( Rhinella marina ), en invasiv art indført fra Amerika. Oftest jager fodermyrer små metamorfe tudser, det vil sige på et ungt udviklingsstadium, hvis størrelse er omkring 1 cm (en voksen tudse når en størrelse på mere end 20 cm senere) [56] [57] . Observationer viser, at arbejdere fouragerer omkring damme og fanger haletudser og små metamorfe tudser. Dette starter normalt med, at en arbejder kommer i kontakt med byttet og følger dets bevægelser, og derefter tager tre eller fire arbejdere fat i ham, tager fat i hans ben, skærer dem af, bærer byttet til deres rede. I de fleste tilfælde virker denne taktik ikke. For eksempel er de fleste små metamorfe tudser i stand til at løbe væk fra myrer og gemme sig i vand og på genstande som åkander, stykker af bark, som myrer ikke kan få adgang til, eller bevæge sig gennem våde underlag [56] . Det vides ikke, om prædation af kødmyrer på metamorfe tudser påvirkede hele deres bestand, men baseret på frøpopulationstæthed i undersøgelsesområdet og fourageringstid og effektivitet kunne cirka 2.700 haletudser om dagen fjernes. Da befolkningstætheden er ekstrem høj, er virkningen af ​​prædation af kødmyrer ubetydelig [56] .

Vand er en vigtig ressource for kolonier, der lever i tørre og halvørkenmiljøer, men det kan nogle gange være utilgængeligt. For at imødegå dette kan arbejdere udvinde betydelige mængder vand fra sand med et vandindhold på 2-4 % og 4 % fra jord [58] . Kødmyrer kan ikke trække så meget vand ud af jorden, mens de med sand kan få mere vand; dog indeholder jorden en lang række forskellige partikler, herunder ler og groft sand, som får vandet til at binde sig kraftigt. Myrer kan udvinde det fra jorden ved at grave eller slikke med små metaboliske omkostninger. Kødmyrer har været kendt for at grave sig ned i fugtig jord for at få adgang til vand, eller hvor der er spildt vand, uanset om det er tæt på eller langt fra deres rede [58] .

Predators

På trods af deres dominans blandt myrer, er nogle dyr kendt for at forgribe sig på kødmyrer. Echidna ( Tachyglossus aculeatus ) er et velkendt rovdyr for kødmyren, hovedsageligt på grund af det høje niveau af fedt (op til 47%) hos jomfrudronninger [59] .

Livscyklus

Bryllupsflyvning finder normalt sted i den australske forårstid i oktober [60] . Reproduktive hunner parrer sig med kun én han og begynder derefter at etablere deres egne kolonier [61] . Bryllupsflugt sker efter regn, når hannerne først forlader reden, efterfulgt af jomfrudronninger; grupper på 20 til 40 unge hunner dukker op, efter at hannerne er fløjet væk [23] . Vingede, reproduktive hanner og hunner sætter sig oven på reden for at holde varmen, og de letter alle på samme tid, når de er varme. Denne proces kan forekomme flere gange, medmindre vejret har ændret sig, ellers vil dronningerne vende tilbage til deres rede [23] . Parringsflyvningen kan vare flere dage, indtil alle jomfrudronningerne forlader reden. I de fleste tilfælde starter en enkelt dronning sin egen koloni og lægger æg, der tager 44 til 61 dage om fuldt ud at udvikle sig til voksenlivet [62] [63] men kolonier kan også etableres ved at flere dronninger samarbejder med hinanden. , adoption (adoption) ind i en eksisterende koloni eller "spirende", når en del af kolonien, inklusive dronninger, arbejdere og yngel (æg, larver og pupper) forlader hovedkolonien og flytter til en ny rede [63] . Ca. 10 % af dronningerne med dem mindst en dronning mere på tidspunktet for kolonietableringen [64] . Mange dronninger dør under oprettelsen af ​​kolonien; de vigtigste årsager til dødelighed omfatter prædation af fugle og andre myrer, selv dem, der tilhører samme art, på grund af det faktum, at de forsøger at bygge deres reder nær store kolonier [60] . Nogle dronninger har dog succes, nogle gange med hjælp fra arbejdere, der hjælper dronningen med at grave flere kamre ud. Andre årsager til dronningens død omfatter sygdom og sult [23] . Myredronningens æggestokke kan tage fire uger om at modnes, og derefter lægger hun omkring 20 æg, som kan udvikle sig til larver på mindre end en måned [23] . Arbejdere er blevet observeret lægge specielle æg, formentlig trofiske æg . Disse ubefrugtede æg er beregnet til fodring og ikke til reproduktion [65] [66] .

Antallet af individer i en koloni varierer. En voksen rede på flere år kan rumme mellem 11.000 og 64.000 myrer, mens andre kolonier kan have så mange som 300.000 [30] [67] I nogle tilfælde kan enorme kolonier have op til en million myrer [33] . Observerede kolonier vides at indeholde omkring 70.000 larver og 64.000 arbejdere; nogle kan have 20.000 hanner og over 1.000 jomfrudronninger, men andre kan have flere jomfrudronninger end hanner [23] . Forholdet mellem arbejdsmyrer og antallet af larver i kolonierne svinger omkring én arbejder for hver to larver [23] . Flere faktorer kan påvirke redepopulationen: Menneskelig indgriben kan alvorligt beskadige eller fuldstændig ødelægge reder, potentielt ødelægge redepopulationen, og blackout er en væsentlig årsag til naturlig rededød. Derudover kan naboreder stige i bestand, hvis forladte lokaliteter overtages. Kødmyrer er også afhængige af, at deres reder modstår klimatisk stress om sommeren og vinteren, da fourageringsaktivitet og fødekilder nogle gange er begrænsede om sommeren, og plantevækst er næsten umuligt om vinteren, og arbejdere kan ikke overleve de lave temperaturer. Som følge heraf overvintrer kødmyrer [68] [69] .

Rituelle kampe

Kødmyrer er meget territoriale og aggressive myrer, der etablerer klare grænser mellem nabokolonier [8] . Selvom grænserne ikke er fysiske, opretholder arbejdermyrer dem ved at engagere sig i rituel kamp med fjendens myrer, en interaktion som de fleste kolonier deltager i. Dødsfald på begge sider er sjældne, men slagsmål kan skade flere arbejdere. Denne kamp gør det muligt for territorium at blive bestridt mellem modsatrettede kolonier uden at dræbe hinanden eller påføre et stort antal ofre på begge sider [8] . På grund af den relative blodløshed af sådanne rituelle kampe hjælper det med at vurdere styrken af ​​nabokolonier. Hvis disse grænser fungerede som en konfliktzone, og ritualiserede kampe ikke fandt sted, ville der være et tab af mandskab. Deathmatches forekommer kun, hvis kolonien er under angreb [70] .

Relationer til andre organismer

En metode til at håndtere konkurrerende myrer ( Camponotus consobrinus ) er at blokere indgangene til deres reder. Det er blevet observeret, at kødmyrer blokerer disse myres redehuller med småsten og jord for at forhindre dem i at forlade deres rede i de tidlige timer af dagen. De modvirker dette ved at forhindre kødmyrer i at forlade deres rede ved at blokere deres reder med jord og affald, hvilket kaldes nest-plugging [71] [72] . Hvis kødmyrereder overlejres med skygge fra træer eller anden skygge, så kan konkurrerende myrearter invadere og overtage reden, da kødmyrekoloniens sundhed kan blive forringet af denne skygge [31] . Medlemmer af den berørte kødmyrekoloni flytter senere til en nærliggende satellitrede, som placeres et passende sted, mens invaderende konkurrerende myrer Camponotus consobrinus fylder rederne med et sort harpiksholdigt materiale [73] . Kødmyrer bliver nogle gange tiltrukket af katte på grund af de kemikalier, de udskiller (dihydronepetalacton, isodihydronepetalactone og iridomyrmecin ) [74] .

Betydning

På trods af deres gavnlige værdi for mennesker, betragtes kødmyrer nogle gange som skadedyr, fordi disse myrer forstyrrer jorden i byområder og lejlighedsvis kommer ind i folks hjem på jagt efter mad. Reder kan være irriterende, hvis de bygges omkring grusstier, tennisbaner og andre ryddede områder [75] [76] . Fra tid til anden kommer kødmyrer ind i folks hjem, da disse insekter har tilpasset sig godt til urbanisering, og befolkninger kan trives i byområder. I de tidlige dage af byen Canberra gav de nybyggede forstæder nye ynglepladser for kødmyrer. Ikke-asfalterede gader, grusstier og indkørsler er blandt de mange nye steder, hvor kødmyrer kan rede, hvilket gør dem til en almindelig myre, der kan udgøre et betydeligt skadedyr. Overfloden af ​​fødevareforsyninger fra parker, plantager og hushaver tiltrak også kødmyrer til byområder [24] [33] . De er et stort problem for citrusdyrkere i det østlige Australien, da de påvirker den biologiske bekæmpelse af Hemiptera - sugende insekter , især dem, der producerer honningdug [77] . Kødmyrer kan ikke stikke, men de kan forårsage irriterende bid og udskille en beskyttende væske fra enden af ​​deres underliv [78] . Kødmyrer er blevet rapporteret at forårsage dødelighed hos fjerkræ [79] .

Kødmyrer Iridomyrmex purpureus foreslås brugt til at bekæmpe de agatudser , der har spredt sig i Australien . Denne tudseart ( Bufo marinus ) blev introduceret til Australien i 1930'erne for at bekæmpe billerne, som igen spiste sukkerrøret. Men tudser, der ikke havde nogen naturlige fjender, opdrættede og spredte sig hurtigt over hele Australien, og med deres meget stærke gift kan de dræbe ikke kun små, men også store dyr, såsom hunde, og endda sådanne kæmper som krokodiller, såvel som mennesker. Kødmyrer lever af de samme sildige kyster, hvor tudsehaletudser udvikler sig, så insekter jager dem let og spiser unger af disse giftige padder [80] .

Taksonomi

Kødmyren blev første gang beskrevet i 1858 af den britiske entomolog Frederick Smith i hans Catalog of Hymenopterous Insects in the Collection of the British Museum del VI under navnet Formica purpurea ( Smith , 1858) baseret på holotypen af ​​en arbejdermyre, som han indsamlede i Melbourne, Victoria [81] . Typematerialet opbevares i øjeblikket på Natural History Museum i London [18] . I 1862 isolerede den østrigske entomolog Gustav Mayr slægten Iridomyrmex og omklassificerede kødmyren som et medlem af Iridomyrmex frem for slægten Formica [82] . Myren fik navnet Iridomyrmex purpurea i 1862. Et år senere omdøbte Mayr myren til Iridomyrmex purpureus [83] . I. purpureus blev senere klassificeret som et synonym for Iridomyrmex detectus og dette taxon blev udpeget som typeart af slægten Iridomyrmex i 1903 [84] [85] [86] .

I 1993 blev I. detectus synonymiseret med I. purpureus og grupperet i I. purpureus artskomplekset [19] . I. detectus blev beskrevet af Smith som en separat art i samme år som I. purpureus fra to syntype-dronninger, han indsamlede fra Hunter River i New South Wales. Selvom navnet I. purpureus er blevet brugt af mange forfattere, genbrugte Carl Wilhelm von Dalla Torre I. detectus, og dette blev vedtaget af flere forfattere, der erstattede I. purpureus [19] . I 1960'erne blev I. purpureus igen favoriseret frem for I. detectus . Selvom de to navne blev beskrevet i samme år og i samme publikation, er navnet I. purpureus et gyldigt artsnavn under den internationale kode for zoologisk nomenklatur . Entomologen B. T. Lone var den første til at gennemgå og revidere I. purpureus og I. detectus , og han endte med at kalde sidstnævnte synonymt med førstnævnte [19] [87] .

Adskillige synonymer er blevet klassificeret som en adskilt art fra kødmyren, eller endda som en underart. Iridomyrmex purpureus sanguineus og I. p. viridiaeneus blev klassificeret som underarter i 1974, tidligere betragtet som to arter. I. detectus castrae blev oprindeligt beskrevet som en art af kødmyre i 1925 (som I. d. var. castrae ), men taxonet blev omklassificeret som en underart i 1985; efterfølgende en revision fra 1993 omklassificeret I. p. sanguineus og I. p. viridiaeneus på artsniveau, mens I. d. castrae er blevet synonymiseret baseret på morfologiske undersøgelser af indsamlet materiale [19] [88] [89] [90] .

Camponotus horni , Formica smithii og Liometopum aeneum blev beskrevet som tre forskellige arter i tre forskellige myreslægter, men disse klassifikationer var kortvarige, da videnskabsmænd fandt ud af, at alle disse taxaer var identiske og efterfølgende synonymiserede dem med kødmyren [19] [91] . Camponotus horni blev beskrevet af den engelske entomolog William Forsell Kirby i 1896 fra en syntype af arbejdere og dronninger, han samlede fra Palm Creek i Northern Territory. I 1930 gennemgik den australske entomolog John S. Clark disse prøver og navngav taxonen som et synonym for kødmyre. Dronningen viste sig dog senere at være anderledes end arbejderne, og C. horni blev omskrevet som art. Oplysningerne fra Clark gjorde ham til den nye forfatter af taxonet C. horni . På grund af den usikre taksonomiske status for C. horni kan forslaget om at omdøbe arten ikke fortsætte. Clarkes C. horni er i øjeblikket et juniorhomoonym for Kirbys taxon C. horni [19] .

Et synonym, Iridomyrmex greensladei Shattuck, 1993, er blevet beskrevet som en adskilt art fra kødmyren baseret på anatomiske forskelle i dens hoved og pronotum , som har samme farve som dens mesosom . Hos kødmyren er hovedet og pronotum normalt lysere end mesosomet [18] . Den amerikanske entomolog Steve Shattuck bemærker, at de to myrer er usympatriske (de eksisterer i det samme geografiske område og møder hinanden regelmæssigt), og understøttende beviser for at adskille dem som to forskellige arter kom, da enzymerne esterase og amylase blev undersøgt , og resultaterne viser at de havde en anden amylase -allel [93] [94] .

Disse undersøgelser tog ikke højde for forskelle i farve mellem populationer, der tidligere var kendt som I. greensladei og I. purpureus . For eksempel i kolonierne, der bor i det vestlige Australien, kan hovedet være lysere, og i de østlige stater kan det være mørkere. En upubliceret mitokondriel DNA- undersøgelse fandt ingen forskelle mellem østlige og vestlige populationer af I. greensladei og I. purpureus [18] . Yderligere beviser tyder på, at populationerne fundet i øst og vest tilhører den samme art [18] .

På trods af dette bevis er der flere problemer. Former af I. greensladei blev fundet på York-halvøen i en undersøgelse fra 1987, som bemærkede, at selvom myrerne morfologisk ikke kunne skelnes fra begge populationer ( I. greensladei og I. purpureus ), havde deres reder kun ét indgangshul (dengang som i rederne) af I. purpureus er der mange af dem) [95] . Derudover indsamlede myrmekologen Shattuck typeserien ( arbejdsmyrer af hans art Iridomyrmex greensladei Shattuck, 1993) i det vestlige Australien, men ikke på York-halvøen. Former på York-halvøen er aldrig blevet undersøgt, så fremtidige undersøgelser kan kaste lys over, hvorvidt disse myrer er genetisk adskilt fra kødmyren [18] .

Ifølge moderne klassificering er kødmyren medlem af slægten Iridomyrmex af stammen Leptomyrmecini af underfamilien Dolichoderinae . Og som alle myrer tilhører Formicidae ordenen Hymenoptera [1] sammen med bier og hvepse. Slægten Froggattella er en søstergruppe til Iridomyrmex , som de danner en klade med, der er 23 millioner år gammel [96] . Fossiler tæt på kødmyren tilhører eocæn og oligocæn [26] .

Formularer

I. viridiaeneus (venstre) og I. sanguineus (højre).

I begyndelsen af ​​1970'erne opdagede forskere flere forskellige former for kødmyrer, der udgør artsgruppen Iridomyrmex purpureus . Tre former (almindelig I. purpureus og to andre former I. sanguineus og I. viridiaeneus ) er blevet identificeret, der adskiller sig i farve, økologi, redestruktur. Men da der ikke var nogen klare morfologiske forskelle mellem disse variationer, forblev den taksonomiske status og evolutionære forhold mellem disse myrer usikker [12] [97] . Farven spænder fra myrer med rødt hoved og bryst og en blå metallisk glans til myrer med en gullig krop og en blålilla mave. Andre kan være mørkere, lige fra metallisk blålig til lilla sort [12] .

I forskellige dele af området observeres differentiering af disse geografiske formers adfærd og økologi, hvilket blev vist i forsøg [97] . Hver form har sine egne geografiske grænser, selv om den almindelige form I. purpureus er meget almindelig og beboer mindst en tredjedel af det australske kontinent. Nogle former kan dominere visse levesteder; for eksempel kan en form være vidt udbredt i fugtige miljøer i tørre områder, mens andre i kølige og tørre områder [12] .

I 1974 blev I. sanguineus og I. viridiaeneus klassificeret af P.J. Greenslade ( PJ Greenslade ) som to underarter af kødmyren. Han opdagede også en ny blå form, som først blev studeret flere år tidligere [22] [98] [99] . Greenslade tilbød ikke nogen taksonomisk anerkendelse af det nyopdagede taxon, men kaldte det i stedet for en "form" [19] . I 1975 undersøgte en undersøgelse forskellen mellem de tre former ved at sammenligne allelfrekvenserne af enzymet amylase . Den blå form viste sig at være genetisk isoleret og havde signifikant forskellige allelfrekvenser fra purpureus- og viridiaeneus-formerne , men den samme undersøgelse konkluderede, at de to sidstnævnte former var ens [100] . I løbet af denne tid fortsatte Greenslade med at studere disse former, herunder mørkegule, gule, orange og små lilla former [19] .

Derudover blev to nye former identificeret i senere undersøgelser, men der blev ikke givet nogen formel artsbeskrivelse til dem. I stedet kunne de kun genkendes på hannernes farve og kønsorganer [101] . Selvom disse former højst sandsynligt repræsenterede ubeskrevne, men særskilte arter, bestod I. purpureus -gruppen af ​​kun én gyldig art, tre underarter og syv forskellige former [19] . I 1993 blev alle kendte former og underarter revideret og enten synonymiseret eller klassificeret på artsniveau i en artikel, der reviderede hele denne artsgruppe [19] .

Etymologi

Det specifikke navn på kødmyren , I. purpureus , er afledt af det latinske ord for "lilla" eller "mørkerød", der henviser til myrens farvede udseende. På klassisk latin oversættes ordet purpureus generelt som "lillafarvet", mens ordet purpura , brugt af Smith om den første kødmyre ( Formica purpura ), er oversat til "klud farvet lilla" [81] [102] . Det generiske navn Iridomyrmex er oversat fra oldgræsk som "regnbuemyrer", hvilket endnu en gang indikerer dets udseende. Dette skyldes især dens blågrønne iriserende farve [103] . Dette er en kombination af to oldgræske ord - iris , som betyder "regnbue", og myrmex , som betyder "myre" [104] [105] .

Denne myre er almindeligvis kendt som kødmyren på grund af dens vane med at skære kød fra døde hvirveldyr [106] . Alternative navne omfatter grusmyre [15] , Greenslades kødmyre [78] , kødædermyre [32] og sydlig kødmyre [107] . Navnet "sydlig kødmyre" henviser til dens store overflod i de sydlige regioner af Australien [107] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Bolton, B. (2014). Iridomyrmex purpureus Arkiveret 17. januar 2021 på Wayback Machine . AntCat. Hentet 10. marts 2021.
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Femsproget ordbog over dyrenavne: Insekter (latin-russisk-engelsk-tysk-fransk) / Ed. Dr. Biol. videnskab, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 295. - 1060 eksemplarer.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ Slagtere skal redde Australien fra tudse . Hentet 5. september 2010. Arkiveret fra originalen 11. september 2009.
  4. ↑ Kødmyre-australsk museum . Dato for adgang: 5. september 2010. Arkiveret fra originalen den 29. juli 2011.
  5. ↑ Coombe, Alex ( 2000 ). Rededekoration: om indsamling og brug af 'byggemateriale' af kødmyren Iridomyrmex purpureus . Adelaide University: Honours Thesis, Department of Environmental Biology.
  6. ↑ Carew, M.E.; Tay, WT; Crozier, RH 1997: Polygyni via ubeslægtede dronninger angivet ved mitokondriel DNA-variation i den australske kødmyre Iridomyrmex purpureus . Insectes Sociaux 44:7-14.
  7. ↑ Ettershank, G. 1968 : Den tredimensionelle galleristruktur af boet af kødmyren Iridomyrmex purpureus (Sm.) (Hymenoptera: Formicidae). Aust. J. Zool. 16:715-723.
  8. ↑ 1 2 3 4 Ettershank G., Ettershank JA (1982). "Ritualiserede kampe i kødmyren Iridomyrmex purpureus (Smith) (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology . 21 (2): 97-102. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1982.tb01772.x .
  9. ↑ Cavill, GWK og Ford, DL 1953. Myrernes kemi. Chem. Ind. 351. pherobase.com Arkiveret 18. januar 2010 på Wayback Machine
  10. ↑ Kim, JH og Toia, RF 1989. Biosyntese af 6-methylhept-5-en-2-on i den australske kødmyre, Iridomyrmex purpureus . J. Nat. Prod. 52:63-66.
  11. ↑ Cavill, GWK, Robertson, PL, Brophy, JJ, Duke, RK, McDonald, J. og Plant, WD 1984. Kemisk økologi af kødmyren, Iridomyrmex purpureus sens. streng. Insekt Biochem. 14:505-513. pherobase.com Arkiveret 18. januar 2010 på Wayback Machine
  12. ↑ 1 2 3 4 Greaves, T. (1971). "Fordelingen af ​​de tre former for kødmyren Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) i Australien" . Australian Journal of Entomology . 10 (1): 15-21. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1971.tb00004.x . Arkiveret fra originalen 2022-03-17 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  13. ↑ Formicidae-familien . CSIRO Entomologi. Hentet 26. januar 2016. Arkiveret fra originalen 14. september 2014.
  14. ↑ Gollan, JR; Ashcroft, MB; Ramp, D. (2013). "Finkornede klimadata ændrer fortolkningen af ​​en egenskabsbaseret cline" (PDF) . Økosfære . 4 (12): 154. DOI : 10.1890/ES13-00275.1 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2021-07-28 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  15. ↑ 1 2 3 4 5 Australian Museum. Dyreart: Kødmyre . Hentet 16. april 2015. Arkiveret fra originalen 29. juli 2011.
  16. ↑ Crawley A., Crawley A. Iridomyrmex purpureus : levested . Fantastisk skadedyrsbekæmpelse Australien. Hentet 17. marts 2022. Arkiveret fra originalen 21. november 2018.
  17. ↑ 1 2 3 Shattuck S., Barnett N. Iridomyrmex purpureus (Smith, 1858) . Myrer Down Under . CSIRO Entomology (2011). Hentet 15. april 2015. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2011.
  18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Shattuck S., Heterick BE Revision af myreslægten Iridomyrmex (Hymenoptera: Formicidae) . - 2011. - Bd. 2845.—S. 1–74. - ISBN 978-1-86977-676-3 . - doi : 10.11646/zootaxa.2743.1.1 . Arkiveret 15. marts 2021 på Wayback Machine
  19. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Shattuck, SO (1993). "Revision af Iridomyrmex purpureus -artsgruppen (Hymenoptera: Formicidae)". Invertebrat systematik . 7 (1): 113-149. DOI : 10.1071/IT9930113 .
  20. ↑ Sydlige kødmyrer - Iridomyrmex purpureus (Smith) . CSIRO-afdelingen for entomologi (18. september 2004). Hentet 27. januar 2016. Arkiveret fra originalen 26. september 2018.
  21. ↑ Cavill, GWK; Robertson, P.L.; Brophy, JJ; Duke, R.K.; McDonald, J.; Plant, W.D. (1984). "Kødmyrens kemiske økologi, Iridomyrmex purpureus sens. streng" (PDF) . Insekts biokemi . 14 (5): 505-513. DOI : 10.1016/0020-1790(84)90004-0 .
  22. ↑ 1 2 Greenslade, PJM (1974). "Fordeling af to former for kødmyren, Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae), i dele af det sydlige Australien." Australian Journal of Zoology . 22 (4): 489-504. DOI : 10.1071/ZO9740489 .
  23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Greaves T., Hughes RD (1974). "Kødmyrens populationsbiologi". Australian Journal of Entomology . 13 (4): 329-351. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02212.x .
  24. ↑ 1 2 Myrer og myrereder (downlink) . Få adgang til Canberra . ACT Regeringen (2015). Hentet 25. januar 2016. Arkiveret fra originalen 5. marts 2017. 
  25. ↑ 1 2 van Wilgenburg, E.; Ryan, D.; Morrison, P.; Marriott, PJ; Elgar, M.A. (2006). "Rede- og kolonikammerat-genkendelse i polydomøse kolonier af kødmyrer ( Iridomyrmex purpureus )". Naturwissenschaften . 93 (7): 309-314. Bibcode : 2006NW.....93..309W . DOI : 10.1007/s00114-006-0109-y . ISSN  1432-1904 . PMID  16555093 .
  26. ↑ 1 2 Shattuck SO, Barnett N. Iridomyrmex Mayr, 1862 . Myrer Down Under . CSIRO Entomology (2010). Hentet 23. maj 2015. Arkiveret fra originalen 6. juni 2010.
  27. ↑ Greenslade PJM, Halliday R.B. (1983). "Koloniespredning og forhold mellem kødmyrer Iridomyrmex purpureus og allierede i en tør lokalitet i det sydlige Australien". Insekter Sociaux . 30 (1): 82-99. DOI : 10.1007/BF02225659 . ISSN  1420-9098 .
  28. ↑ Frizzi, F.; Ciofi, C.; Dapporto, L.; Natali, C.; Chelazzi, G.; Turillazzi, S.; Santini, G.; Martin, SJ (2015). "Reglerne for aggression: hvordan genetiske, kemiske og rumlige faktorer påvirker interkolonikampe i en dominerende art, middelhavsakrobatmyren Crematogaster scutellaris " . PLOS ET . 10 (10): e0137919. Bibcode : 2015PLoSO..1037919F . doi : 10.1371/journal.pone.0137919 . PMC  4596555 . PMID26445245  . _
  29. ↑ Wilgenburg E. van, Elgar M. A. (2007). "Kolonistruktur og rumlig fordeling af føderessourcer i den polydomøse kødmyre Iridomyrmex purpureus ". Insekter Sociaux . 54 (1): 5-10. DOI : 10.1007/s00040-007-0903-3 .
  30. ↑ 1 2 Greenslade, PJM (1974). "Nogle forhold mellem kødmyren, Iridomyrmex purpureus (hymenoptera: formicidae) med jord i det sydlige Australien." Jordens biologi og biokemi . 6 (1): 7-14. DOI : 10.1016/0038-0717(74)90004-2 .
  31. ↑ 1 2 Cowan JA, Humphreys GS, Mitchell PB, Murphy CL (1985). "En vurdering af pedoturbation af to arter af højbyggende myrer, Camponotus intrepidus (Kirby) og Iridomyrmex purpureus (F. Smith)." Australian Journal of Soil Research . 23 (1): 95. DOI : 10.1071/SR9850095 .
  32. ↑ 1 2 Duncan-Weatherley, AH (1953). "Nogle aspekter af biologien af ​​højmyren Iridomyrmex detectus (Smith)". Australian Journal of Zoology . 1 (2): 178-192. DOI : 10.1071/ZO9530178 .
  33. ↑ 1 2 3 Greaves, T. (1973). "Biologiske problemer i bekæmpelsen af ​​kødmyren, Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology . 12 (4): 284-288. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1973.tb01674.x .
  34. ↑ Greenslade, PJM (1975). "Spredning og historie af en population af kødmyren Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Zoology . 23 (4): 495-510. DOI : 10.1071/ZO9750495 .
  35. ↑ Greenslade, PJM (1976). " Kødmyren Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) som et dominerende medlem af myresamfund." Australian Journal of Entomology . 15 (2): 237-240. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1976.tb01700.x .
  36. ↑ 1 2 Andersen AN, Patel AD (1994). "Kødmyrer som dominerende medlemmer af australske myresamfund: en eksperimentel test af deres indflydelse på fourageringssuccesen og foderoverfloden af ​​andre arter . " Økologi . 98 (1): 15-24. Bibcode : 1994Oecol..98...15A . DOI : 10.1007/BF00326085 . ISSN  1432-1939 . PMID28312791  . _
  37. ↑ McIver, JD (1991). "Dispergeret centralt sted, der fouragerer i australske kødmyrer". Insekter Sociaux . 38 (2): 129-137. DOI : 10.1007/BF01240963 .
  38. ↑ 1 2 Gibb H., Hochuli DF (2004). "Fjernelseseksperimenter afslører begrænsede virkninger af en dominerende art på myresamlinger" . Økologi . 85 (3): 648-657. DOI : 10.1890/03-0007 . Arkiveret fra originalen 2022-03-17 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  39. ↑ 1 2 3 4 Gibb H. Effekten af ​​en dominerende myre, Iridomyrmex purpureus , på ressourceforbrug af myresammensætninger afhænger af mikrohabitat og ressourcetype  //  Austral Ecology : Journal. - 2005. - Bd. 30 , nej. 8 . - s. 856-867 . - doi : 10.1111/j.1442-9993.2005.01528.x .
  40. ↑ Westermann, FL; McPherson, I.S.; Jones, T.H.; Milicich, L.; Lester, PJ (2015). "Toksicitet og udnyttelse af kemiske våben: bidrager toksicitet og giftudnyttelse til dannelsen af ​​artssamfund?" . Økologi og evolution . 5 (15): 3103-3113. DOI : 10.1002/ece3.1595 . PMC  4559053 . PMID  26357539 .
  41. ↑ Gibb H., Hochuli DF (2003). "Kolonisering af en dominerende myre lettet af menneskeskabt forstyrrelse: effekter på myresammensætning, biomasse og ressourceanvendelse". Oikos . 103 (3): 469-478. DOI : 10.1034/j.1600-0706.2003.12652.x .
  42. ↑ Braby, MF The Complete Field Guide to Butterflies of Australia . — Collingwood, Vic. : CSIRO Publishing, 2004. - S.  246 . - ISBN 978-0-643-09027-9 .
  43. ↑ 12 Sydlig kødmyre . Queensland Museum . Queenslands regering. Hentet 7. februar 2016. Arkiveret fra originalen 30. januar 2021.
  44. ↑ Kim JH, Toia RF (1989). "Biosyntese af 6-Methylhept-5-en-2-one i den australske kødmyre, Iridomyrmex purpureus ". Journal of Natural Products . 52 (1): 63-66. DOI : 10.1021/np50061a007 .
  45. ↑ Tillyard, RJ (1922). "Livshistorien om den australske møl-snørevinge, Ithone fusca , Newman (Order Neuroptera: Planipennia)" . Bulletin for entomologisk forskning . 13 (2): 205-223. DOI : 10.1017/S000748530002811X . ISSN  0007-4853 . OCLC  1537749 . Arkiveret fra originalen 2015-09-24 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  46. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 518.
  47. ↑ Samson PR, O'Brien CF (1981). "Predation på Ogyris genoveva (Lepidoptera: Lycaenidae) af kødmyrer". Australian Entomological Magazine . 8 (2-3): 21.
  48. ↑ God NE, Cotton RT -annoteret liste over insekter og mider forbundet med lagrede korn- og kornprodukter og deres leddyrparasitter og rovdyr . - US Department of Agriculture, 1937. - S.  44 . - "iridomyrmex detectus.".
  49. ↑ Almindelige IFB -møl i Australien . - Burwood, Victoria: BRILL, 1990. - ISBN 978-90-04-09227-3 .
  50. ↑ Kitching, R. L. Biology of Australian butterflies. - CSIRO Publishing, 1999. - Vol. 6. - S. 140. - ISBN 978-0-643-05027-3 .
  51. ↑ Jones, RE (1987). "Myrer, parasitoider og kålsommerfuglen Pieris rapae " . Journal of Animal Ecology . 56 (3): 739-749. DOI : 10.2307/4945 . JSTOR  4945 .
  52. ↑ Palomo, G.; Martinetto, P.; Perez, C.; Iribarne, O. (2003). "Myreprædation på intertidal polychaetes i en SW-atlantisk flodmunding" (PDF) . Marine Ecology Progress Series . 253 : 165-173. Bibcode : 2003MEPS..253..165P . DOI : 10.3354/meps253165 . Arkiveret fra originalen (PDF) 2016-03-04 . Hentet 15. april 2015 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  53. ↑ Sharman, M.; Williamson, I.; Ramsey, DSL (1995). "Observationer af de tidlige livshistoriestadier af Notaden bennettii i Chinchilla-området i det sydlige Queensland". Erindringer fra Queensland Museum . 38 (2): 667-669.
  54. ↑ The Australian Naturalist: Journal and Magazine of the Naturalists' Society of New South Wales . - University of Minnesota, 1909. - Vol. 1-2. — S. 187. Arkiveret 17. marts 2022 på Wayback Machine
  55. ↑ 12 Molds , T. (2006). "Den første australske registrering af underjordiske guano-samlende myrer" (PDF) . Helictite . 39 (1): 3-4. Arkiveret (PDF) fra originalen 2021-03-04 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  56. ↑ 1 2 3 Clerke RB, Williamson I. (1992). "En note om predation af Bufo marinus juveniles af myren Iridomyrmex purpureus ." australsk zoolog . 28 (1-4): 64-67. DOI : 10.7882/AZ.1992.015 .
  57. ↑ Cabrera-Guzman, E.; Crossland, M.R.; Shine, R. (2015). "Invasive rørtudser som bytte for indfødte leddyr-rovdyr i det tropiske Australien". Herpetologiske monografier . 29 (1):28-39. DOI : 10.1655/HERPMONOGRAPHS-D-13-00007 .
  58. ↑ 1 2 Ettershank, G. (1978). "Erhvervelse af vand fra jord af kødmyren, Iridomyrmex purpureus (Smith) (Hymenoptera: Formicidae)". Insekter Sociaux . 25 (1): 31-38. DOI : 10.1007/BF02224483 .
  59. ↑ Abensperg-Traun, M. A. (1988). "Fødepræference for echidna, Tachyglossus aculeatus (Monotremata: Tachyglossidae), i hvedebæltet i det vestlige Australien" . Australian Mammal Society . 11 :117-123. ISSN  0310-0049 . Arkiveret fra originalen 2022-03-17 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  60. ↑ 1 2 Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 210.
  61. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 156.
  62. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 170.
  63. ↑ 1 2 Hölldobler B., Carlin NF (1985). "Kolonistiftelse, dronningdominans og oligogyni i den australske kødmyre Iridomyrmex purpureus " . Adfærdsøkologi og sociobiologi . 18 (1): 45-58. DOI : 10.1007/BF00299237 (inaktiv 17. januar 2021). ISSN  1432-0762 . JSTOR  4599861 .
  64. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 217.
  65. ↑ Trager, 1988 , s. 168.
  66. ↑ Trager, 1988 , s. 187.
  67. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 163.
  68. ↑ Greenslade, PJM (1975). "Kortsigtet ændring i en population af kødmyren Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Zoology . 23 (4): 511-522. DOI : 10.1071/ZO9750511 .
  69. ↑ Schmid-Hempel, Paul. Parasitter i sociale insekter. - New Jersey: Princeton University Press, 1998. - S. 19. - ISBN 978-0-691-05924-2 .
  70. ↑ Elgar, MA; Wilgenburg, E. van; Lieshout, E. van (2005). "Konfliktløsningsstrategier hos kødmyrer ( Iridomyrmex purpureus ): ritualiserede fremvisninger versus dødelige kampe". adfærd . 142 (6): 701-716. DOI : 10.1163/1568539054729150 . JSTOR  4536265 .
  71. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , s. 424.
  72. ↑ Gordon, D. M. (1988). "Redetilslutning: interferenskonkurrence hos ørkenmyrer ( Novomessor cockerelli og Pogonomyrmex barbatus )" . Økologi . 75 (1): 114-118. Bibcode : 1988Oecol..75..114G . DOI : 10.1007/BF00378823 . ISSN  1432-1939 . PMID28311843  . _
  73. ↑ Ettershank, G. (1968). "Den tredimensionelle galleristruktur af reden af ​​kødmyren Iridomyrmex purpureus (SM.) (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Zoology . 16 (4): 715-723. DOI : 10.1071/ZO9680715 .
  74. ↑ Tucker AO, Tucker SS (1988). "Kattemynte og katteurt-svaret" (PDF) . Økonomisk botanik . 42 (2): 214-231. DOI : 10.1007/BF02858923 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2021-03-08 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  75. ↑ Bondegården. Kontrol af myrer. , NSW: National Library of Australia (20. august 1934), s. 4. Arkiveret fra originalen den 17. marts 2022. Hentet 17. marts 2022.
  76. ↑ Webb, G.; Mayer, R.; Thomson, R. (2014). "Kontrol af kødmyrer ( Iridomyrmex sanguineus Forel) i en vestaustralsk sandeltræplantage ved hjælp af lokkemadteknologi" (PDF) . Generel og anvendt entomologi . 43 (1): 43-49. Arkiveret fra originalen (PDF) den 10. marts 2015.
  77. ↑ James, DG; Stevens, M.M.; O'Malley, KJ (1998). "Længerevarende udelukkelse af fouragerende myrer (Hymenoptera: Formicidae) fra citrustræer ved hjælp af chlorpyrifos-stammebånd med kontrolleret frigivelse." International Journal of Pest Management . 44 (2): 65-69. DOI : 10.1080/096708798228338 .
  78. ↑ 1 2 Iridomyrmex purpureus (Smith, 1858): Greenslade's Meat Myre . Atlas of Living Australia . Australiens regering. Dato for adgang: 18. december 2015. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
  79. ↑ Poultry Notes , Wagga Wagga, NSW: National Library of Australia (13. juli 1940), s. 3. Arkiveret fra originalen den 6. oktober 2018. Hentet 17. marts 2022.
  80. ↑ Kødædende myrer til at dræbe tudser i Australien
  81. ↑ 1 2 Smith, F. Catalog of Hymenopterous Insects in the Collection of the British Museum del VI . - London  : British Museum, 1858. - S. 36-40. Arkiveret 21. december 2021 på Wayback Machine
  82. ↑ Mayr, G. (1862). "Myrmecologische studien" (PDF) . Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft i Wien . 12 : 649-776. doi : 10.5281/ zenodo.25912 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2016-03-03 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  83. ↑ Mayr, G. (1863). "Formicidarum index synonymicus" (PDF) . Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft i Wien . 13 : 385-460. doi : 10.5281/ zenodo.25913 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2016-03-04 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  84. ↑ Andre, E. (1896). "Fourmis nouvelles d'Asie et d'Australie" (PDF) . Revue d'Entomologie (Caen) . 15 : 251-265. doi : 10.5281/ zenodo.27114 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2015-12-22 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  85. ↑ Forel, A. H. (1902). "Fourmis nouvelles d'Australie" (PDF) . Revue Suisse de Zoologie . 10 :405-548. DOI : 10.5281/ZENODO.14495 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2015-11-25 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  86. ↑ Bingham, CT Faunaen i Britisk Indien, inklusive Ceylon og Burma. Hymenoptera, bind. II. Myrer og gøghvepse . - London: Taylor og Francis, 1903. - S. 297.
  87. ↑ Lowne, BT (1865). "Bidrag til australske myrers naturhistorie" (PDF) . Entomologen . 2 : 275-280. doi : 10.5281/ zenodo.25931 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2016-01-29 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  88. ↑ Taylor, Robert W. Hymenoptera, Formicoidea, Vespoidea and Sphecoidea / Robert W. Taylor, D. R. Brown, Josephine C. Cardale. - Canberra: Australian Government Publishing Service, 1985. - Vol. 2. - S. 102. - ISBN 978-0-644-03922-2 .
  89. ↑ Viehmeyer, H. (1925). “Formiciden der australischen Faunenregion. (Fortsetzung)". Entomologiske Mitteilungen . 14 :25-39. doi : 10.5281/ zenodo.24938 .
  90. ↑ Myreslægten Iridomyrmex på www.antweb.org . Hentet 5. september 2010. Arkiveret fra originalen 24. september 2013.
  91. ↑ Mayr, G. (1876). "Die australische formiciden" (PDF) . Journal des Museum Godeffroy . 12 (4): 56-115. doi : 10.5281/ zenodo.25857 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2016-03-04 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  92. ↑ Prøve: CASENT0909519 Iridomyrmex purpureus . AntWeb . California Academy of Sciences. Hentet 21. januar 2016. Arkiveret fra originalen 26. september 2018.
  93. ↑ Halliday, R. B. (1978). "Esterase variation på tre loci i kødmyrer". Tidsskriftet for arvelighed . 70 (1): 57-61. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109190 . PMID  469224 .
  94. ↑ Halliday, R. B. (1981). "Heterozygositet og genetisk afstand hos søskendearter af kødmyrer ( Iridomyrmex purpureus -gruppen)" . evolution . 35 (2): 234-242. DOI : 10.2307/2407834 . JSTOR  2407834 . PMID  28563365 .
  95. ↑ Greenslade, PJM (1987). "Miljø og konkurrence som determinanter for lokal geografisk fordeling af 5 kødmyrer, Iridomyrmex - purpureus og beslægtede arter (Hymenoptera, Formicidae)". Australian Journal of Zoology . 35 (3): 259-273. DOI : 10.1071/ZO9870259 .
  96. ↑ Ward, PS; Brady, S.G.; Fisher, B.L.; Schultz, TR (2010). "Fylogeni og biogeografi af dolichoderine myrer: virkninger af dataopdeling og relikt-taxa på historisk slutning" . Systematisk biologi . 59 (3): 342-362. doi : 10.1093/sysbio/ syq012 . PMID20525640 . _ 
  97. ↑ 1 2 Halliday, R. B. (1979). Genetiske undersøgelser af kødmyrer ( Iridomyrmex purpureus ) (PDF) (PhD). Universitetet i Adelaide. pp. 1-3. Arkiveret fra originalen (PDF) den 26. januar 2016. Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  98. ↑ Greenslade, PJM (1974). " Iridomyrmex purpureus identitet fra viridiaeneus Viehmeyer (Hymenoptera: Formicidae)" . Australian Journal of Entomology . 13 (3): 247-248. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02181.x . Arkiveret fra originalen 2022-03-17 . Hentet 2022-03-17 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  99. ↑ Greenslade, PJM (1970). "Observationer af sorten i indlandet (v. viridiaeneus Viehmeyer) af kødmyren Iridomyrmex purpureus (Frederick Smith) (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology . 9 (3):227-231. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1970.tb00796.x .
  100. ↑ Halliday, R. B. (1975). "Elektroforetisk variation af amylase i kødmyrer, Iridomyrmex purpureus og dens taksonomiske betydning." Australian Journal of Zoology . 23 (2): 271. DOI : 10.1071/ZO9750271 .
  101. ↑ Greenslade, PJN Udbredelse og artsdannelse i kødmyrer, Iridomyrmex purpureus og beslægtede arter (Hymenoptera: Formicidae) I : WR Barker og PJM Greenslade (Eds.) Evolution of the Flora and Fauna of Arid Australia / PJN Greenslade, RH Halliday. - Frewville, South Australia: Peacock Publishing, 1982. - S. 249–255. - ISBN 978-0-909209-62-9 .
  102. ↑ Karkov, CE Anglo-Saxon Styles / CE Karkov, GH Brown. - SUNY Press, 2012. - S. 231. - ISBN 978-0-7914-8614-6 .
  103. ↑ Antweb. Slægt: Iridomyrmex . California Academy of Sciences. Hentet 12. april 2015. Arkiveret fra originalen 26. februar 2021.
  104. ↑ Rosenthal, GA Herbivorer: deres interaktioner med sekundære plantemetabolitter: The Chemical Participants / GA Rosenthal, MR Berenbaum. — 2. - Academic Press, 2012. - S. 299. - ISBN 978-0-323-13940-3 .
  105. ↑ Harper, Douglas. Formica Arkiveret 19. november 2021 på Wayback Machine . Online etymologi ordbog
  106. ↑ Kastelic P., Koeshall J. Iridomyrmex purpureus : interaktioner (link ikke tilgængeligt) . University of Wisconsin System. Dato for adgang: 7. februar 2016. Arkiveret fra originalen 7. februar 2016. 
  107. ↑ 12 Andersen, A.N. (2002) . "Fælles navne for australske myrer (Hymenoptera: Formicidae)" (PDF) . Australian Journal of Entomology . 41 (4): 285-293. CiteSeerX 10.1.1.1009.490 . DOI : 10.1046/j.1440-6055.2002.00312.x . Arkiveret (PDF) fra originalen 2016-03-04 . Hentet 2022-03-17 .   Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Taksonomi