Egyptisk hejre

egyptisk hejre
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:PelikanerFamilie:HejrerUnderfamilie:ArdeinaeSlægt:Egyptiske hejrer ( Bubulcus Bonaparte , 1855 )Udsigt:egyptisk hejre
Internationalt videnskabeligt navn
Bubulcus ibis
( Linnaeus , 1758 )
areal

     yngleområde      Hele året rundt

     Kun om vinteren
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22697109

Ægypterhejren [1] [2] ( lat.  Bubulcus ibis ) er en udbredt og mest talrig fugl fra hejrefamilien [3] . Den lever i troperne, subtroperne, den sydlige del af de tempererede breddegrader på begge halvkugler. Den er først og fremmest kendt for sin hurtige udvidelse af sit naturlige udbredelsesområde siden slutningen af ​​det 19. århundrede, som ifølge nogle skøn fortsætter den dag i dag. Dette er den mest terrestriske art af hejrer, som et resultat af naturlig udvælgelse er den afveget fra den nærvandslivsstil, der er karakteristisk for familien. Dens typiske levesteder er forbundet med åbne græsarealer, herunder i områder med et tørt klima: enge, sumpe, stepper, savanner. Fuglen mestrer også let agroindustrielle og kulturelle landskaber, er ikke bange for mennesker og bosætter sig ofte i nabolaget. Hejren er normalt forbundet med vilde og tamme pattedyr, der græsser på enge og græsgange - elefanter , zebraer , gnuer , kvæg osv., mens de fodrer, sidder de ofte på ryggen. Den vigtigste føde er terrestriske insekter, der forstyrres af forbipasserende dyr. Fuglen spiser også andre hvirvelløse dyr , såvel som frøer og fisk .

Monotypiske arter, tæt på repræsentanter for den nominative og mest almindelige slægt Ardea . Identifikation i marken forårsager normalt ikke vanskeligheder - en relativt kort hals og næb, hvid fjerdragt med rødlige fjer på hovedet og brystet og et lyst gul-orange næb gør det muligt for selv en lægmand at identificere fuglen nøjagtigt. Den egyptiske hejre er en social fugl, der spiser i grupper og yngler i kolonier med andre vadefugle og copepoder . Den bygger rede af tørre kviste på træer, sjældent på rør- eller bambusfolder . Clutch af 4-9 hvide æg med en blålig eller grønlig farvetone.

Systematik

Studiehistorie

Den første videnskabelige beskrivelse af den egyptiske hejre dukkede op i 1758 i det skelsættende værk The System of Nature af den svenske naturforsker Carl Linnaeus . Forfatteren tildelte fuglen det videnskabelige navn Ardea ibis og placerede den på linje med andre velkendte hejrer - især grå , stor hvid og stor blå [4] .

Fylogenetisk træ af hejrer , bygget på basis af analysen af ​​12S rRNA -gensekvensen [5]

Et århundrede senere, i 1855, introducerede den franske ornitolog Charles Lucien Bonaparte slægten Bubulcus , hvori han foruden den egyptiske hejre anbragte yderligere to arter med hvid og rød fjerdragt [6] [7] . Ved at tildele navnet understregede videnskabsmanden fuglens særegenhed til at ledsage kvægets græsning ( det latinske ord bubulcus eller bobulcus er oversat som "støvler", "hyrde") [8] [9] . Ordet ἶβῐς (i den latinske version ibis ), der tjente som kilden til det specifikke navn, blev brugt af de gamle grækere til at betegne en af ​​de tre ibis kendt af dem [10] . Websters moderne engelsksprogede forklarende ordbog understreger, at ordet oprindeligt kom fra det gamle Egypten , hvor de betegnede den ærede hellige ibis [11] .

I 1931, den amerikanske ornitolog James Petersanerkendte slægten Bubulcus som monotypisk i sit arbejde med at katalogisere verdens fugle [12] . I 1956 flyttede en anden amerikaner, Walter J. Bock , hejren til Ardeola -gruppen med den begrundelse, at den også har korte ben, en forholdsvis kort, bred næb ved bunden og brune fjerdragtdetaljer i parringssæsonen [13] . I 1976 ansatte Robert Payne ved University of Michigan og Christopher J. Risley konkluderede på baggrund af resultaterne af en osteologisk undersøgelse, at arten er tættest på hejrer fra slægten Egretta og derfor bør kaldes Egretta ibis [14] . Endelig viste en biokemisk undersøgelse i 1987 ledet af Yale biologiprofessor Frederick H. Sheldon , at den egyptiske hejre tilhører slægten Ardea [15] . I midten af ​​2000'erne forblev den ægyptiske hejres systematiske position derfor usikker, forfatterne henviste efter deres skøn til et eller andet taksonomers arbejde [16] . Definitionens kompleksitet er primært forbundet med udviklingen af ​​unikke morfologiske træk ved fuglen forbundet med en ændring i dens fødevaner og som følge heraf levesteder [17] .

Til dato (2013) i Europa og Nordamerika er der en opfattelse af, at arten har en separat position inden for den monotypiske slægt Bubulcus . Samtidig understreges det, at på trods af den overfladiske lighed med repræsentanter for Egretta -gruppen , i familieforhold, er den egyptiske hejre tættest på typiske hejrer fra slægten Ardea , med henvisning til Sheldons arbejde [15] . Kinesiske genetikere, der studerede sekvensen af ​​12S-genet, kom til den konklusion, at de nærmeste beslægtede arter af den egyptiske hejre er grå og røde hejrer [5] . Til gengæld foretog australske videnskabsmænd en sammenlignende genetisk analyse og mener, at arten bør kaldes Ardea ibis , og befolkningen på det "grønne kontinent" bør have status som en underart - Ardea ibis coromanda [16] .

I evolutionsprocessen flyttede den egyptiske hejre sig væk fra den kystnære livsstil, der er karakteristisk for sine nærmeste slægtninge, og blev en typisk indbygger på savannerne, stepperne og engene med en tilsvarende ændring i fødeforsyningen. Skiftet var ikke genetisk drift eller en grundlæggereffekt , men resultatet af naturlig udvælgelse . Under betingelserne for voldsom intraspecifik rivalisering i et begrænset område i de afrikanske troper blev der udviklet to nøgletilpasninger : taktikken med at jage terrestriske, primært springende insekter og tendensen til at sprede sig med den hurtige dannelse af nye populationer [18] . Fra tid til anden offentliggøres rapporter om krydsningen af ​​den egyptiske hejre med de små blå , små hvide og hvide amerikanske hejrer [19] .

Underart

Traditionelt betragter de fleste eksperter to underarter af den egyptiske hejre, der adskiller sig i fjerdragtfarvedetaljer og overordnet størrelse, - B. i. ibis og B.i. coromandus [20] . I 1988 foreslog de britiske ornitologer Ian Macallan ( Ian AW McAllan ) og Murray D. Bruce at dele arten i to med henvisning til den forskellige farve af den ikke-fjerbeklædte del af huden i redeperioden [21] , men dette forslag gjorde det. ikke finde universel støtte i det ornitologiske samfund (fra tid til anden findes beskrivelsen af ​​to arter stadig i separate publikationer, som f.eks. i den berømte tobindsbog "Birds of South Asia" [22] ).

Den nominative underart B. i. ibis , beskrevet af Linné på basis af materiale fra Egypten (deraf det russisksprogede navn), beboer den vestlige del af området - Europa , Afrika og Vestasien , og siden midten af ​​det 20. århundrede, det amerikanske kontinent. Underart B.i. coromandus lever i øst - i Indien , Indokina og Stillehavsøerne fra den midterste del af Japan mod syd til det nordlige Australien [23] [24] . Nogle gange er der en registrering af en anden underart fra Seychellerne , beskrevet af den danske ornitolog Finn Salomonsen i 1934, - B. i. seychellarum ; ifølge de fleste eksperter er det forkert at tildele rangen til denne fuglepopulation [23] [25] .

Beskrivelse

Generelle karakteristika

En mellemstor tyk hejre, noget større end gråkragen og gulhejren , men mindre end nathejren [26] [27] . Den adskiller sig fra andre fugle i familien i en mere tæt fysik, massivt hoved, kort hals og et stærkt kort næb, især atypisk for hejrer [26] [28] . Næbbet er også farvet lyst orange-gult med et rødligt skær i bunden og på underkæben, hvilket også er et definerende træk [26] [27] . Den samlede længde varierer fra 46 til 56 cm, vægt 340-390 g , vingefang 88-96 cm [29] . Hannerne er i gennemsnit noget større end hunnerne, men udefra er denne forskel umærkelig eller ubetydelig [28] .

Fjerdragt

Fjerdækket er rent hvidt i efterår-vinterperioden og overvejende hvidt i forår-sommerperioden. I redefjerdragten har de fleste fugle pletter af orange-gule og okker opsvulmede fjer på krone, hals, ryg og struma. På hovedet danner de en pjusket tot, mere udtalt hos hannerne [23] . Hos et-årige fugle er fjerdragtens dekorationsdetaljer dårligt udviklet eller helt fraværende, næbbet er malet sort. I en kort periode med pardannelse og redearrangement bliver næbbet lyserødt med en gul top, tøjlen er rødlilla, og iris er skarlagen. Med æglægningen får alle de anførte dele af kroppen lysere, gullige nuancer, og med slutningen af ​​redet bliver de endnu blegere [30] [28] . Ben i hele ynglesæsonen er farvet i gule og orange toner, efter færdiggørelsen bliver de mørkere og bliver brune i farven med separate gullige pletter på underbenet, øvre del af tarsus og sål. Under efterårssmeltningen falder lange fjer ud, og en svag orange plet forbliver på hovedets krone [23] .

Mønstret for at dekorere fjer i den østlige underart er noget anderledes end i den nominative. Udover toppen af ​​hovedet dækker de også andre dele af hovedet - kinder og svælg. Hovedets fjerdragt har en orange-gylden nuance snarere end okker eller gul. De aflange rygfjer er også lysere, vinguld [23] . Tarsus B. i. coromandus er i gennemsnit længere end i B. i. ibis , næbbet er også lidt længere og tykkere [31] . Medlemmer af Seychellernes befolkning, nogle gange betragtet som en underart af B. i. seychellarum , er mindre og har kortere vinger. Kinderne og svælget på disse fugle er hvide, som hos den nominerede underart, men toppen er orange-guld, som i B. i. coromandus [25] .

Syn og stemme

Øjnene på den egyptiske hejre er arrangeret på en sådan måde, at de giver dem mulighed for samtidig at fokusere på objektet foran dem - primært bytte [32] . Den fysiologiske undersøgelse bekræftede også fuglens evne til at jage om natten [33] . Efter at have tilpasset sig livet i terrestriske landskaber har den egyptiske hejre mistet evnen til nøjagtigt at bestemme målet under vand, som forvrænges af lysstrålernes brydning , karakteristisk for dens nærvandsslægtninge [34] .

På trods af den sociale livsstil er den egyptiske hejre forholdsvis tavs. Fra tid til anden i kolonien laver fuglen kedelige enstavelseslyde, som overføres som "corr", "kook", "koak" [26] [27] . Mindre ofte er det muligt at høre en mere klangfuld "khe" eller "kerr". Unge er mere støjende [27] .

Fordeling

Den egyptiske hejre er primært kendt for sin hidtil usete hurtige udvidelse af sit udbredelsesområde, ikke direkte relateret til introduktionen [35] . Som et resultat af udvidelsen i det 20. århundrede voksede udbredelsesområdet dramatisk og dækkede alle kontinenter undtagen Antarktis og de fleste af de store øer, og blev dermed næsten kosmopolitisk . Ifølge eksperter blev udvidelsen mulig på grund af menneskelige aktiviteter: konstruktionen af ​​kunstvandingssystemer , ændringer i teknologien til dyrkning af ris og globaliseringen af ​​kvægavl [36] . Til gengæld blev sidstnævnte muligt på grund af intensiv skovrydning og omdannelse af frigjorte arealer til græsgange [37] .

Naturligt område

Artens oprindelsescenter er tilsyneladende i den midterste del af Afrika, hvor fugle engang beboede ferskvandsreservoirer og fodrede på dets indbyggere [38] [39] . Det samme område har altid været beboet af bøfler , som normalt holder sig tæt på vandet. Under forhold med skiftende våde og tørre årstider, hvor fødevarekonkurrencen er udsat for udsving, er der sket et skift i fødebehovet og metoden til at skaffe føde - fugle er gået over til hvirvelløse landdyr, der snylter i håret på store pattedyr eller er bange kl. deres udseende. Næste skridt var en ændring af levesteder mod landskaber, der ikke er forbundet med eller svagt forbundet med vandelementet [40] .

I begyndelsen af ​​det 20. århundrede omfattede fuglens naturlige udbredelsesområde regionerne i den gamle verden , beliggende syd for tempererede breddegrader. Indtil nu er hejrer de mest almindelige fugle i de halvtørre områder, der støder op til Sahara , talrige både i vilde, uberørte af menneskelige savanner og i bosættelser - selv i så store som Cairo [41] . I Europa har fuglen siden oldtiden kun redet i den sydøstlige del af Den Iberiske Halvø og i Volga -deltaet [27] . Den kontinentale del af området i Asien er repræsenteret af et bredt bælte fra Palæstina mod øst til Indokina . Derudover er arten repræsenteret på adskillige øer i Det Indiske Hav og Stillehavet: Madagaskar , Seychellerne , Comorerne , Mascarene , Aldabra , Maldiverne , Sri Lanka og det meste af det malaysiske øhav [20] .

Inden for SNG- landene yngler den egyptiske hejre bestemt i Rusland (nederste del af Terek og Volga ), Armenien ( Araks- dalen ), Aserbajdsjan ( Lenkoran-lavlandet , nedre del af Araks og Kura ), Kasakhstan (delta af Ural ), nogle gange i Turkmenistan ( Tejen- dalen , nedre del af Atrek ) [42] .

Udvidelse

Ved begyndelsen af ​​det 19. og 20. århundrede begyndte hejrens udbredelsesområde i Afrika at udvide sig fra strimlen af ​​fugtige skove til de sydlige, mere tørre områder; i 1908 fangede jægere først et individ i dalen ved Big Kei -floden (nu Sydafrikas Eastern Cape ) [43] [44] . Massedannelsen af ​​kolonier i Cape-provinsen fandt sted mellem 1920 og 1940, i begyndelsen af ​​1960'erne blev den samlede befolkning anslået til mere end 102 tusinde individer [45] .

De første rapporter om herreløse hejrer på den vestlige halvkugle går tilbage til anden halvdel af det 19. - tidlige 20. århundrede: i perioden fra 1877 til 1912 blev fugle observeret flere gange i Fransk Guyana og Surinam . Tilfældige besøg i denne periode førte ikke til akklimatisering, men i fremtiden lykkedes det fuglene ikke kun at få fodfæste på et nyt sted, men bogstaveligt talt optage en betydelig del af den nye verden. Bosættelsen begyndte med øerne i Caribien : i 1933 blev fuglereder opdaget på øen Providencia , i 1944 på Aruba , i 1948 i Puerto Rico og Jamaica , 800 km nord for Aruba [46] . Efter at have trængt ind på kontinentet begyndte hejrerne at sprede sig hurtigt i alle retninger og nåede det sydlige Chile [47] , det nordlige Argentina og det sydøstlige Brasilien [48] , det vestlige Californien [44] , det nordlige Alaska og Newfoundland [49] . Den egyptiske hejre, som først slog sig ned i USA i 1953, er i dag en af ​​de mest talrige hejrer på det nordamerikanske kontinent; befolkningen i den østlige del af landet alene i 1970'erne blev anslået til mere end 400.000 individer [49] [3] .

Historien om erobringen af ​​Australien er stadig ikke helt klar. Det antages, at allerede før koloniseringen af ​​kontinentet kunne fugle besøge det fra øerne, der ligger mod nord. I 1933 blev der gjort et forsøg på at introducere 18 individer fra Indien i Kimberley , men det lykkedes ikke. I 1948 blev der noteret en massiv invasion af hejrer, som ikke kunne være efterkommere af frigivne fugle, i det nordlige territorium . De slog sig ned i New South Wales i 1954 og voksede til 2.300 par i løbet af de næste 20 år. I øjeblikket findes hejrer i alle kystområder i Australien, nogle steder flyver langt ind i landet. Der er især mange af dem i de nordligste egne af landet, på de østlige sletter, i sydvest i intervallet mellem Perth og Esperance . Yngler i små antal i Tasmanien [39] [50] .

Da udvidelsen begyndte, var den spanske befolkning, den eneste kendte i Vesteuropa, i tilbagegang. Men i anden halvdel af det 20. århundrede vendte hejrer ikke kun tilbage til den iberiske halvø, men koloniserede også andre regioner i Europa, hvor de aldrig havde været før. I 1958 begyndte fuglene at rede i Camargue -regionen i Rhone - deltaet , i 1981 trængte de ind i det nordlige Frankrig , i 1985 blev de noteret i Italien [51] . Siden 1998 har adskillige par ynglet regelmæssigt i Belgien og siden 2000 i Holland [52] . Endelig blev ynglefugle set i Storbritannien i 2008 [53] [54] . Ud over selvspredning blev den egyptiske hejre bevidst introduceret af mennesker til visse øer som Chagos i 1955 og Hawaii i 1959. Lignende eksperimenter var vellykkede på Seychellerne og øen Rodrigues , men endte i fiasko på naboøen Mauritius . De fugle, der flygtede fra den engelske Whipsnade Zoo , nåede ikke at komme sammen i naturen .

Bevægelser

Overholdelse af stabil sæsonbestemt migration manifesteres kun på breddegrader med et tempereret klima . I det sydvestlige Europa - især i Camargue -marsklandet i det sydlige Frankrig - tilbringer mange fugle kun tid fra maj til oktober-november og overvintrer i det nordlige Afrika - i Algeriet , Marokko , Egypten og Etiopien , forlader den anden del ikke redeområder for alle. år eller migrerer til den sydlige del af Den Iberiske Halvø [56] [57] [58] . Antallet af hejrer i dette område når sit minimum i januar, men allerede i den næste måned har det en tendens til at stige [56] .

I Rusland , Kasakhstan , Tyrkiet og republikkerne Transkaukasien er den egyptiske hejre en typisk vandrende art, der overvintrer i Iran , Irak , på den Arabiske Halvø , nogle år i Aserbajdsjan . Fugle, der yngler på de japanske øer, flytter til det østlige Kina og Sydøstasien i den kolde årstid [57] . I Nordamerika har et lignende billede udviklet sig - vinter "lejligheder" er placeret syd for den 32. breddegrad: i den sydlige del af USA (i det sydlige Californien , Louisiana , Florida ), i Mexico , Mellemamerika, på Antillerne . I Sydamerika og Australien er situationen den modsatte - hvis fugle på den nordlige halvkugle uden for ynglesæsonen skynder sig til breddegrader med et varmere klima, så flyver nogle af dem på den sydlige halvkugle til, hvor klimaet er køligere . Så nogle sydamerikanske hejrer overvintrer i Patagonien og Falklandsøerne , australske hejrer overvintrer i New Zealand , på øerne Tasmanien , Lord Howe , Norfolk og Macquarie [58] [59] .

Observationer i subtroperne viser en tendens til, at den egyptiske hejre er nomadisk, hvilket nogle gange er svært at adskille fra typisk sæsonbestemt migration [29] . Så efter afslutningen af ​​ynglen skynder en del af fuglene i Marokko, som betragtes som betinget stillesiddende, på jagt efter mad, langs kysten mod syd, mens de omhyggeligt undgår ørkenområderne i Sahara . Lignende adfærd er blevet bemærket i Etiopien , men denne gang har det et mere udtalt årstidsmønster forbundet med nedbørsmønsteret. Mange unge individer fra Sydafrika spreder sig i nordlig retning og overvinder nogle gange op til 3,5 tusinde km - til Den Demokratiske Republik Congo , Uganda og Zambia . Fugle, der er ringmærket i Etiopien, blev senere ofte fundet på øerne i det sydlige Atlanterhav: Saint Helena , Ascension , São Paulo og Tristan da Cunha . Resultatet af undersøgelsen var konklusionen, at transatlantiske flyvninger i begge retninger er en almindelig forekomst for egyptiske hejrer, deres intensitet er direkte afhængig af styrken af ​​passatvindene i forskellige år. Det menes, at det var hejrene i det nordøstlige Afrika, der flyttede til det amerikanske kontinent og lagde grundlaget for en ny befolkning [60] . Langdistance-havrejser er også kendt i Australien - for eksempel blev en hejre, der blev ringmærket i det sydøstlige Queensland , senere fanget 2500 km mod syd på Stewart Island i New Zealand [61] .

Habitater

I sammenligning med andre typer hejrer er den egyptiske hejre mindre afhængig af vandområder, selvom den ofte slår sig ned i umiddelbar nærhed af dem. Ved valg af levesteder foretrækker fuglen alt andet lige vådere biotoper nær en ferskvandskilde, selv under nye klimatiske forhold [40] . De primære levesteder for den egyptiske hejre er græsarealer, savanner og andre åbne områder med urteagtig vegetation, samt ferskvandsmoser [44] . Fuglen forbindes ofte med græssende dyr, ved hjælp af hvilke den får sit levebrød [49] .

Skovrydning, brug af ryddet jord til kvæggræsning og udvikling af kunstvandingssystemer har ført til fremkomsten af ​​sekundære biotoper - græsgange, risplantager, kunstvandede agerjord, golfbaner , vejskulder, vandingsbanker og andre kulturlandskaber, herunder inden for grænseafregningerne [37] [62] . Som regel undgår hejren havkyster, ørkener, sammenhængende skove og højbjergrige områder - på Sumatra stiger den til 1200 m over havets overflade, i Indien op til 1500 m over havets overflade. En undtagelse var den peruvianske region Junin i Andesbjergene , hvor hejren blev stødt på i en højde af 4080 m over havets overflade [44] . På SNG-landenes territorium bosætter hejren sig normalt i åbne områder i de lavvandede nedre dele af floderne i Det Kaspiske Hav-bassin , såvel som i nærvær af nærliggende fodringsstationer i bredbladede skove af forskellig tæthed og størrelse [ 63] .

Livsstil

Reproduktion

Reproduktion starter fra 2 års alderen [64] . Traditionelt betragtet som monogamt , selvom observationer i Australien også indikerer tilfælde af polygami : omkring en tredjedel af hannerne, der beskytter deres egen hunner mod rivaler, søger samtidig at parre sig med andre hunner på naboreder (lignende adfærd er kendt i midten hvide , grå hejrer og især ofte i den store bittern ). Til gengæld har hunnerne en tendens til at parre sig med enhver han inden for redeområdet [65] [66] .

Yngler i kolonier - nogle gange monoarter, men oftere blandet med andre sociale fugle: nogle arter af hejrer, ibiser og skarver . For eksempel, ifølge observationer på SNG-området, bliver naboerne til den rugende egyptiske hejre ofte små hvide , gule og grå hejrer, nathejre , brød , skestork , store og små skarver [67] [68] .

Antallet af ynglefugle kan variere fra flere tiere til flere tusinde par, den maksimale størrelse - op til 10 tusinde par - blev registreret i Afrika [29] . Reder bygges normalt på løvtræer, sjældnere på rørbede , bambuskrat eller kambuske [ 64 ] [69] . I en række regioner kan nåletræer bruges - for eksempel i Japan kendes dannelsen af ​​kolonier på Thunbergfyren [64] . Op til 50 par kolonifugle kan rede på ét stort træ tæt sammenflettet med lianer [70] . En vigtig faktor i valget af et sted for en koloni er tilgængeligheden af ​​ferskvand, især for mænd [71] .

Ynglesæsonen varierer i forskellige dele af verden. I troperne yngler den året rundt, hvor toppen af ​​redeaktiviteten falder i perioder med maksimal luftfugtighed. I Europa og Nordafrika er æglægningen fra april til juli, i Nordamerika fra april til maj. I Indien korrelerer begyndelsen af ​​rederiet med intensiveringen af ​​monsuner : i juni-august i nord og november-februar i syd [29] .

I den østlige del af Australien ruger de fleste hunner på deres æg fra oktober til marts, i den nordlige del af kontinentet er der to udbrud af aktivitet - mest fra slutningen af ​​november, mindre fra januar [72] .

Hannen vælger en passende gaffel i træet i en højde af 8-10 m fra jorden og bygger en rudimentær rede på den [72] [73] . I parringssæsonen er han kendt for sin støjende og aggressive adfærd, idet han forsøger at tiltrække hunnernes opmærksomhed og jager andre hanner væk. Han kalder hunnen og strækker halsen ud til hende på en sådan måde, at hovedet er under skulderhøjde, og klikker højt med næbbet. I en anden demonstrativ positur skifter hannen fra fod til fod og "danser". Siddende på reden laver han også karakteristiske råb og ryster på hovedet. Det eksisterende par fuldender konstruktionen af ​​den påbegyndte rede, mens hannen samler tørre kviste, og hunnen sætter dem på plads [74] [75] . De fleste færdiglavede reder, som tager 4-5 dage at bygge, er en flerlags "tærte" af flere hundrede tørre kviste, hvor der i den øverste del er en dyb bakke. Under inkubationen bliver denne struktur helt løs, så æg kan ses igennem den.

Det sker, at der dannes en ny rede i stedet for den gamle og i dette tilfælde ser mere solid, stærk ud [67] . Redediameter 20-45 cm , redehøjde 7-12 cm [60] [72] .

Koblingsstørrelsen varierer fra region til region, men overstiger generelt ikke 2-5 æg [76] . Æg af regelmæssig ægform med udtalte skarpe og stumpe ender, hvilket adskiller dem godt fra æg af andre beslægtede arter [77] . De har en ru skal, malet hvid med en blålig eller grønlig farvetone. Ægstørrelser 40,4-45,7 × 31,7-36,5 mm . Begge fugle i parret ruger i 21-26 dage, startende med det første æg [76] . Ungerne, der fødes, er delvist dækket af dun, men er fuldstændig hjælpeløse og er først i stand til selvstændigt at opretholde deres kropstemperatur efter 9-12 dage [78] . Samtidig er de meget støjende og aggressive og er i stand til at skelne forældre fra andre fugle efter 3 dage [60] . I en alder af 20 dage forlader ungerne reden og kravler langs de omkringliggende grene og vinstokke og griber dem med deres næb og poter. Evnen til at flyve viser sig en måned efter fødslen, i omkring 2 uger følger ungerne deres forældre på jagt efter føde, hvorefter ynglen til sidst spredes [79] [76] .

Der er tilfælde af at kaste æg ind i andre fugles reder. Især på det amerikanske kontinent blev de amerikanske hvide , store hvide og små blå hejrer [80] samt brillebrødet [81] ofre for ynglende parasitisme hos den egyptiske hejre . Ikke desto mindre vurderes sandsynligheden for at yngle kyllinger i "plejefamilier" at være lav [35] . På tropiske og subtropiske breddegrader formår den egyptiske hejre at yngle to eller endda tre yngel hvert år. Dødeligheden af ​​unger er relativt lav, da forældrene aktivt forsvarer reden mod rovdyr såvel som andre medlemmer af kolonien.

Mad

I Afrika ledsager fugle ofte flokke af bøfler , burchellzebraer , vandbukke , blågnuer , elefanter , næsehorn og andre store pattedyr [82] . I de nyudviklede territorier har tamheste og kvæg erstattet vilde dyr . Når de er rigelige, foretrækker hejrer massive pattedyr, der bevæger sig med en hastighed på 5-10 skridt i minuttet [82] og er meget mindre almindelige i nærheden af ​​mindre får og geder [83] . Dyrenes rolle kan også spilles af langsomtgående køretøjer: tog [84] , traktorer og biler [83] . Ifølge en undersøgelse er den egyptiske hejres jagtproduktivitet ved hjælp af husdyr flere gange højere, end når hun får sin egen mad på egen hånd [85] [86] .

Fugle snurrer ved selve hovedet og fødderne af pattedyr, fanger skræmte græshopper og andre insekter i græsset, eller holder øje med byttedyr på ryggen af ​​dyr. Sidstnævnte omstændighed giver en række forfattere anledning til at tale om symbiose  - gensidigt gavnligt samarbejde, hvor fugle hjælper dyr med at slippe af med flåter Rhipicephalus microplus [87] [88] . Andre ornitologer anser denne opfattelse for fejlagtig, da fuglenes hovedføde er på jorden og ikke i pelsen på pattedyr [35] . I Florida, hvor naturbeskyttelsesfolk praktiserer kontrollerede naturbrande, løber fugle til kanten af ​​bålet og lever af flygtende dyreliv [89] . I mangel af græssende dyr kan grupper af hejrer bruge den såkaldte "springmetode": mens en løbende fugl griber et bytte, løber individer, der følger efter det, frem og ser efter andre byttedyr, forskrækket over den første fugls bevægelser [ 83] .

Den vigtigste føde er hvirvelløse dyr , blandt hvilke græshopper, fårekyllinger , Diptera (larver og voksne af fluer, hestefluer) og møl spiller en særlig rolle [90] . Den spiser også guldsmede , vandbiller , regnorme , edderkopper , tusindben , muldvarpekyllinger , bløddyr , i mindre grad frøer og små fisk [91] [92] [93] . Under usædvanlige forhold ændrer kosten sig markant - for eksempel på øfuglemarkeder kan hejren skifte til at spise æg og kyllinger af terner og andre havkolonifugle [55] , under havflyvninger angriber den andre fugle, der er udmattede af rejser [94] . Tilfælde af kleptoparasitisme er blevet beskrevet på Seychellerne : hejrer jagtede ungerne af den sodede tern og tvang dem til at opstøde mad [95] .

Det er ikke ualmindeligt, at den egyptiske hejre bruges af mennesker som et biokontrolmiddel . For eksempel viste en undersøgelse i den indiske delstat Kerala , hvor fugle ofte lever af affaldsdynger, at hvert individ dagligt spiser 100-150 g ådsler og husfluelarver , og derved begrænser deres antal betydeligt [96] .

Trusler, negative faktorer

Den egyptiske hejre har ikke så mange naturlige fjender, og de fleste af de kendte fakta vedrører rovfugle - ravne , ørnugler , høge ( musvåger , ørkenmusvåger , harrier , falke , ørne , havørne ) [97] . Blandt undtagelserne kaldes grivet ( Chlorocebus aethiops ) - den sydafrikanske grønne abe , der ødelægger fuglenes reder i magre år [98] . Øben , nattehejrer og vaskebjørne lever også af æg og kyllinger [97] . Generelt forårsager naturlige rovdyr ikke meget skade hverken i traditionelle levesteder eller i nyudviklede territorier; deres fravær er en af ​​de faktorer, der bidrager til den hurtige ekspansion af arten rundt om i verden [18] . Af hejreparasitterne nævnes lusene oftest : Ardeicola expallidus , Ciconiphilus decimfasciatus og Comatomenopon ibis [99] .

Hovedårsagen til kyllingedødelighed er sult, ofte på grund af rivalisering mellem fugle af samme kuld [100] . I tørre år kan et fald i paddebestanden føre til mangel på calcium i kroppen, hvilket igen forårsager underudvikling af knogler hos voksende kyllinger [101] .

Talrige og larmende kolonier i bosættelser forfølges ofte af lokale beboere, fugle bliver skræmt væk eller ødelagt [100] . I en række regioner fører ændringer i det hydrologiske regime på grund af opførelsen af ​​vandkraftværker og kunstvandingssystemer også til negative konsekvenser. For eksempel blev vandstanden i Sevan -søen i 1950'erne sænket med 19,5 m, og nabosøen Gilli udtørrede fuldstændigt. Som følge heraf holdt 23 fuglearter, inklusive den egyptiske hejre, op med at yngle i området [102] . Brugen af ​​pesticider i Korea  , organofosfater og urethaner , viste sig at være skadelig for fugle [103] .

Hejren og manden

Den egyptiske hejre er en meget mærkbar fugl, bosætter sig ofte i nærheden af ​​menneskelig bolig og er ikke bange for sin tilstedeværelse. Dets særegenhed ved at være i nærheden af ​​græssende dyr afspejles i dagligdags navne på mange sprog i verden.

Især på engelsk, tysk og spansk kan navnet på fuglen bogstaveligt oversættes til "kohejre", på fransk - "hejre - oksevagt" [104] . Der er også sætninger "ko trane", "ko fugl", "elefant fugl", "næsehornsfugl" [35] . Det arabiske navn أبو قردان (udtales "abu-querdan"), bogstaveligt oversat "flåtens far", refererer til overfloden af ​​parasitter i kolonierne. Den opfattelse, at hejrer fanger flåter i pelsen på dyr, er fejlagtig [35] .

Menneskelig økonomisk aktivitet - skovrydning, dræning af sumpe, udvikling af kvægavl  - påvirkede i det hele taget gunstigt artens velbefindende. På grund af ovenstående faktorer er fuglens rækkevidde desuden vokset betydeligt og dækket nye kontinenter og klimazoner. Fuglen er populær blandt landmænd, fordi den hjælper med at bekæmpe afgrødeskadelige insekter [105] [35] . Det er af denne grund, at fuglen blev introduceret til øer som Hawaii , hvor den ikke slog sig ned på egen hånd [55] [106] [107] . På den anden side fører nogle gange kunstige landskabsændringer til en langsigtet udryddelse af arten, som det skete i Armenien i 1950'erne efter opførelsen af ​​kraftværker og kunstvandingssystemer [102] .

Arten har status af mindste bekymring i den internationale røde bog [62] . På Den Russiske Føderations territorium betragtes den egyptiske hejre som en sjælden art og er af denne grund opført i Ruslands Røde Bog såvel som de regionale røde lister over Dagestan , Astrakhan Oblast , Sakhalin Oblast og Primorsky Krai . En lignende status er tilgængelig i Turkmenistans Røde Bog . Arten er medtaget i appendiks 2 til Bernerkonventionen [99] .

Noter

  1. ↑ Fugle i Rusland og tilstødende regioner. Bind 7. Pelikaner, Storke, Flamingoer / huller. redaktører: S. G. Priklonsky, V. A. Zubakin , E. A. Koblik . - M . : Partnerskab af videnskabelige publikationer af KMK, 2011. - S. 265-276. — 602 s. — ISBN 978-5-87317-754-7
  2. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 23. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  3. ↑ 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 143.
  4. ↑ Linnaeus, 1758 , s. 144.
  5. ↑ 1 2 Chan Qing, Zhan Bao, Wei Jin Hong, Zhu Lifeng, Zhou Kaiya. Fylogenetiske forhold mellem 13 arter af hejrer udledt fra mitokondrielle 12S rRNA gensekvenser  (eng.) (pdf). Acta Zoologica Sinica (2003). Dato for adgang: 20. juli 2010. Arkiveret fra originalen 27. juli 2013.
  6. ↑ Bonaparte, Charles Lucien. [uden titel] // Annales Des Sciences Naturelles comprenant la zoologie. - 1855. - Bd. 4. - Udstedelse. 1 . — S. 141.
  7. ↑ Bonaparte, 1857 , s. 124-125.
  8. ↑ Valpy, 1828 , s. 56.
  9. ↑ Jobling, 1992 , s. 35.
  10. ↑ Jobling, 1992 , s. 113.
  11. ↑ Ibis (downlink) . Websters onlineordbog . Hentet 15. marts 2008. Arkiveret fra originalen 21. september 2013. 
  12. ↑ Payne & Risley, 1976 , s. 4-5.
  13. ↑ Bock, Walter J. En generisk gennemgang af familien Ardeidae (Aves) // American Museum Notivates. - American Museum of Natural History, 1956. - Nr. 1779 .
  14. ↑ Payne & Risley, 1976 , s. 5, 68, 83.
  15. ↑ 1 2 Sheldon, Frederick H. Phylogeny of Herons Estimated from DNA-DNA Hybridization Data, Auk. - 1987. - Bd. 104. - S. 97-108.
  16. ↑ 1 2 McKilligan, 2005 , s. 93.
  17. ↑ Hancock, Kushlan, 2005 , s. 140.
  18. ↑ 12 Finley , 2005 , s. 78.
  19. ↑ McCarthy, 2006 , s. 190.
  20. ↑ 1 2 Stepanyan, 2003 , s. 33.
  21. ↑ McAllan, Bruce, 1988 .
  22. ↑ Rasmussen, Anderton, 2005 , s. 58.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Priklonsky et al., 2011 , s. 266.
  24. ↑ Krebs, Elizabeth A.; Riven-Ramsey, Deborah; Hunte, W. The Colonization of Barbados by Cattle Egrets (Bubulcus ibis) 1956-1990 // Colonial Waterbirds (Waterbird Society). - 1994. - Bd. 17. - Udgave. 1 . - S. 86-90. - doi : 10.2307/1521386 .
  25. ↑ 1 2 Drury, William H.; Morgan, Allen H.; Stackpole, Richard. Generelle bemærkninger  // Auken. - 1953. - Bd. 70. - S. 364-365.
  26. ↑ 1 2 3 4 Dementiev, Gladkov, 1951 , s. 432.
  27. ↑ 1 2 3 4 5 Priklonsky et al., 2011 , s. 265.
  28. ↑ 1 2 3 McCarthy, 2006 , s. 88.
  29. ↑ 1 2 3 4 Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , s. 415.
  30. ↑ Krebs, Elizabeth A.; Hunte, W.; Grøn, DJ Plume variation, avlspræstation og ekstra-par kopulationer i kvæghejren // Adfærd. - 2004. - Bd. 141, nr. 4 . - S. 479-499. - doi : 10.1163/156853904323066757 .
  31. ↑ Vaurie, C. Systematiske noter om kvæghejren (Bubulcus ibis)  // Bulletin fra British Ornithologists' Club. - 1963. - Bd. 83. - S. 164-166.
  32. ↑ Martin, G.R.; Katzir, G. Synsfelter og øjenbevægelser i hejrer (Ardeidae) // Hjerneadfærd og evolution. - 1994. - Bd. 44, nr. 2 . - S. 74-85. - doi : 10.1159/000113571 .
  33. ↑ Rojas, L.M.; McNeil, R.; Cabana, T.; Lachapelle, P. Adfærdsmæssige, morfologiske og fysiologiske korrelater af dagligt og natligt syn i udvalgte vadefuglearter // Hjerneadfærd og evolution. - 1999. - Bd. 53, nr. 5-6 . - S. 227-242. - doi : 10.1159/000006596 .
  34. ↑ Katzir, G.; Strod, T.; Schectman, E.; Hareli, S.; Arad, Z. Kvæghejrer er mindre i stand til at klare lysbrydning end andre hejrer // Dyrenes adfærd. - 1999. - Bd. 57. - Udstedelse. 3 . - s. 687-694. - doi : 10.1006/anbe.1998.1002 . — PMID 10196060 .
  35. ↑ 1 2 3 4 5 6 Telfair II, Raymond C. Kvæghejren Bubulcus ibis . Nordamerikas fugle online . Cornell Lab of Ornithology (2006). doi:10.2173/bna.113. Hentet 4. september 2013. Arkiveret fra originalen 4. september 2013.
  36. ↑ McKilligan, 2005 , s. 88-89.
  37. ↑ 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 144.
  38. ↑ Siegfried, WR Habitat og moderne udbredelse af kvæghejren // Wading Birds, National Audubon Society Research Report. - 1978. - Nr. 7 . - S. 315-324.
  39. ↑ 1 2 McKilligan, 2005 , s. 89.
  40. ↑ 12 Voisin , 1991 , s. 146.
  41. ↑ Ilyichev, Mikheev, 1986 , s. 66.
  42. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 267-268.
  43. ↑ Pym, FAO En liste over fuglene ved Kaffrarianske grænse // Journal of the South African Ornithologists' Union. - 1908. - Bd. 4-6. — S. 108.
  44. ↑ 1 2 3 4 Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , s. 401.
  45. ↑ Voisin, 1991 , s. 167.
  46. ↑ Arendt, Wayne J. Range Expansion of the Cattle Egret ( Bubulcus ibis ) in the Greater Caribbean Basin // Colonial Waterbirds. - 1988. - Bd. 11, nr. 2 . - S. 252-262. - doi : 10.2307/1521007 .
  47. ↑ Jaksic, Fabian M. Invaderende hvirveldyr og deres økologiske påvirkninger i Chile // Biodiversitet og bevaring. — Bd. 7. - P. 1427-1445.
  48. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 267.
  49. ↑ 123 Kvæghejren . _ _ Alt om fugle . Cornell Lab of Ornitology. Hentet 5. september 2013. Arkiveret fra originalen 5. september 2013.
  50. ↑ Higgins, 1990 , s. 1018.
  51. ↑ Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , s. 402.
  52. ↑ Bauer et al., 2005 , s. 259.
  53. ↑ Nattergal, Barry; Dempsey, Eric. Seneste rapporter  // British Birds. - 2008. - Bd. 101, nr. 2 . — S. 108.
  54. ↑ De første kvæghejrer yngler i Storbritannien . BBC (23. juli 2008). Hentet 5. september 2013. Arkiveret fra originalen 5. september 2013.
  55. ↑ 1 2 3 Lever, 1987 , s. 15-17.
  56. ↑ 12 Voisin , 1991 , s. 144.
  57. ↑ 1 2 Priklonsky et al., 2011 , s. 269.
  58. ↑ 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 141.
  59. ↑ Maddock, M. Kvæghejre: Syd til Tasmanien og New Zealand om vinteren // Notornis. - 1990. - Bd. 37. - Udstedelse. 1 . - S. 1-23.
  60. ↑ 1 2 3 Hancock, Kushlan, 2010 , s. 142-148.
  61. ↑ McKilligan, 2005 , s. 90.
  62. ↑ 1 2 Bubulcus ibis . IUCNs rødliste over truede arter . IUCN . Hentet 7. september 2013. Arkiveret fra originalen 10. november 2012.
  63. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 270.
  64. ↑ 1 2 3 Priklonsky et al., 2011 , s. 271.
  65. ↑ McKilligan, NG Promiskuitet i kvæghejren (Bubulcus ibis)  // Auken. - 1990. - Bd. 107, nr. 2 . - S. 334-341.
  66. ↑ Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , s. 388.
  67. ↑ 1 2 Dementiev, Gladkov, 1951 , s. 430.
  68. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 271-272.
  69. ↑ Voisin, 1991 , s. 145.
  70. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 272-273.
  71. ↑ McKilligan, 2005 , s. 91.
  72. ↑ 1 2 3 McKilligan, 2005 , s. 92.
  73. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 272.
  74. ↑ Hancock, Kushlan, 2005 , s. 146.
  75. ↑ Leahy, Christopher W. Kvæghejren Bubulcus ibis . Massachusetts ynglefugleatlas . Massachusetts Audubon Society (2003). Hentet 8. september 2013. Arkiveret fra originalen 2. oktober 2013.
  76. ↑ 1 2 3 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 147.
  77. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 273.
  78. ↑ Hudson, Jack W.; Dawson, William R.; Hill, Richard W. Vækst og udvikling af temperaturregulering i nestling kvæghejrer // Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology. - 1974. - Bd. 49, nr. 4 . - s. 717-720.
  79. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 274.
  80. ↑ Kvæghejre . National Audubon Society, Inc. Hentet 9. september 2013. Arkiveret fra originalen 2. oktober 2013.
  81. ↑ Clark, Mark. Brood-parasitisme i en nordamerikansk befolkning af hvid-faced Ibis  // The Prairie Naturalist. - 2009. - Bd. 41, nr. 3/4 . - S. 133-134. Arkiveret fra originalen den 24. september 2015.
  82. ↑ 1 2 Burger, J.; Gochfeld, M. Beslutninger om fouragering: Værtsudvælgelse af kvæghejre Bubulcus ibis  // Ornis Scandinavica. - Blackwell Publishing, 1993. - Vol. 24, nr. 3 . - S. 229-236. - doi : 10.2307/3676738 .
  83. ↑ 1 2 3 Voisin, 1991 , s. 158.
  84. ↑ Devasahayam, A. Forsøgende adfærd hos kvæghejren i et usædvanligt habitat // Nyhedsbrev for fuglekiggere. - 2009. - Bd. 49, nr. 5 . — S. 78.
  85. ↑ Grubb, Thomas C. Adaptiveness of Foraging in the Cattle Egret // Wilson Bulletin. - 1976. - Bd. 88, nr. 1 . - S. 145-148.
  86. ↑ Dinsmore, James J. Foraging Success of Cattle Egrets, Bubulcus ibis  // American Midland Naturalist. - Universitetet i Notre Dame, 1973. - Vol. 89, nr. 1 . - S. 242-246. - doi : 10.2307/2424157 .
  87. ↑ McKilligan, 2005 , s. 37-38.
  88. ↑ Bubulcus ibis (Linnaeus, 1758) - egyptisk hejre . Ruslands hvirveldyr . Institut for Det Russiske Videnskabsakademi opkaldt efter A. N. Severtsov . Hentet 12. september 2013. Arkiveret fra originalen 10. juni 2015.
  89. ↑ Voisin, 1991 , s. 157-158.
  90. ↑ Siegfried, WR The Food of the Cattle Egret // Journal of Applied Ecology. - British Ecological Society, 1971. - Vol. 8, nr. 2 . - S. 447-468. - doi : 10.2307/2402882 .
  91. ↑ Dementiev, Gladkov, 1951 , s. 431.
  92. ↑ Priklonsky et al., 2011 , s. 275.
  93. ↑ Voisin, 1991 , s. 159-160.
  94. ↑ Cunningham, R. L. Predation på fugle af kvæghejren  // Auken. - 1965. - Bd. 82, nr. 3 . - S. 502-503. - doi : 10.2307/4083130 .
  95. ↑ Frygt, CJ Scavenging og kleptoparasitisme som fodringsmetoder på Seychellernes kvæghejre, Bubulcus ibis  // Ibis. - 1975. - Bd. 117, nr. 3 . - S. 388. - doi : 10.1111/j.1474-919X.1975.tb04229.x .
  96. ↑ Seedikkoya, K.; Azeez, P.A.; Shukkur, E. A. Abdul. Kvæghejre som biokontrolmiddel  // Zoos' Print Journal. — Bd. 22, nr. 10 . - S. 2864-2866. Arkiveret fra originalen den 29. september 2011.
  97. ↑ 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 147-148.
  98. ↑ Voisin, 1991 , s. 161.
  99. ↑ 1 2 Priklonsky et al., 2011 , s. 276.
  100. ↑ 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 148.
  101. ↑ Phalen, David N.; Drew, Mark L.; Contreras, Cindy; Roset, Kimberly; Mora, Miguel. Naturligt forekommende sekundær ernæringsmæssig hyperparathyroidisme hos kvæghejrer ( Bubulcus ibis ) fra det centrale Texas  // Journal of Wildlife Diseases. - 2005. - Bd. 41, nr. 2 . - S. 401-415. — PMID 16107676 .  (utilgængeligt link siden 11-10-2013 [3300 dage])
  102. ↑ 1 2 Baliana, Luba V.; Ghasabian, Mamikon G.; Adamian, Martin S.; Klem, Daniel Jr. Ændringer i vandfuglesamfundet i Sevan-søen - Gilli-søen, Republikken Armenien: en sag for restaurering  // Biologisk bevaring. - 2002. - Bd. 106, nr. 2 . - S. 157-163.
  103. ↑ Kwon, YK; Wee, S.H.; Kim, JH Pesticidforgiftningsbegivenheder i vilde fugle i Korea fra 1998 til 2002 // Journal of Wildlife Diseases. - 2004. - Bd. 40, nr. 4 . - s. 737-740.
  104. ↑ Fridman Yu. S.; Koblik E.A. Om navnene på fugle i bogstavelig oversættelse fra europæiske sprog // Russian Ornithological Journal. - 2013. - T. 22 , no. 853 . - S. 573-582 .
  105. ↑ Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , s. 398.
  106. ↑ Berger, 1972 , s. 198.
  107. ↑ Breese, PL Information om kvæghejren, en fugl ny på Hawaii // Elepaio. - Hawaii Audubon Society, 1959. - Vol. 20. - S. 33-34.

Litteratur

Røde Bog af Rusland
sjældne arter
Information om arten
egyptisk hejre
på IPEE RAS hjemmeside

Links